The reducing power assay was conduc

The reducing power assay was conducted as previously described by Wang et al. (2008) with ascorbic acid being used as the positive control. In brief, 2.5 ml of individual deionized water diluted lotus extract(ranged from 100 to 500 mg/ml) was sequentially mixed with(0.2 M, pH 6.6) and 1% equal volume of phosphate buffer potassium ferricyanide After incubation at 50°C for 20 min, 2.5 ml of 10% trichloroacetic acid was then added to the followed centrifuging at 3000 rpm for 10 min. Consequently, 5 ml of the upper layer was mixed with 2.5 ml of distilled water and 0.5 ml of ferric chloride(0.1%), while absorbance of the resulting solution was measured colorimetrically at 700 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบพลังงานลดดำเนินการตามที่เคย อธิบายไว้โดย Wang et al. (2008) กับวิตามินถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก สังเขป 2.5 มล.แต่ละจุน้ำเจือจางสารสกัดจากโลตัส (อยู่ในช่วงตั้งแต่ 100 ถึง 500 mg/ml) ถูกตามลำดับผสมกับ (0.2 M, pH 6.6) และปริมาณเท่ากับ 1% ของโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ferricyanide หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 50° C สำหรับ 20 นาที 2.5 มล.กรด trichloroacetic 10% แล้วถูกตามสิ่งที่ 3000 rpm 10 นาที ดังนั้น 5 มล.ของชั้นบนถูกผสมกับ 2.5 ml ของน้ำกลั่น และ 0.5 ml ของแหล่ง chloride(0.1%) ในขณะที่ค่าการแก้ปัญหาเกิดคือวัด colorimetrically ที่ 700 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการวิเคราะห์การใช้พลังงานลดได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Wang et al, (2008) ที่มีวิตามินซีถูกใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก ในช่วงสั้น ๆ 2.5 มล. ของสารสกัดจากน้ำเจือจางบัวบุคคลปราศจากไอออน (อยู่ระหว่าง 100-500 mg / ml) คือการผสมตามลำดับด้วย (0.2 M ค่า pH 6.6) และปริมาณเท่ากับ 1% ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์โพแทสเซียม ferricyanide หลังจากการบ่มที่ 50 องศาเซลเซียส 20 นาที 2.5 มล. ของกรดไตรคลอโร 10% จากนั้นก็เพิ่มให้กับที่ใช้เหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ดังนั้นขนาด 5 ml ของชั้นบนผสมกับ 2.5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นและ 0.5 มิลลิลิตรเฟอริกคลอไรด์ (0.1%) ในขณะที่การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการวัด colorimetrically ที่ 700 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลดพลังงานโดยมีวัตถุประสงค์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า โดย Wang et al . ( 2008 ) กับกรดแอสคอร์บิก ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ในช่วงสั้น ๆ , 2.5 มล. ของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานบุคคลเจือจาง โลตัส สกัด ( อยู่ระหว่าง 100 ถึง 500 มก. / มล. ตามลำดับ ) ผสมกับ ( 0.2 M pH 6.6 ) และ 1% เท่ากับปริมาณของฟอสเฟตบัฟเฟอร์โพแทสเซียมเฟอร์ริกไซนาไนด์หลังจากการบ่มที่ 50 ° C เป็นเวลา 20 นาที , 2.5 ml 10% กรดไตรคลอโรอะซิติกก็เพิ่ม ตามวรรณนาที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและ 5 มิลลิลิตร ชั้นบนเป็น 2.5 ml ผสมกับน้ำกลั่นและ 0.5 มิลลิลิตร เฟอร์ริค คลอไรด์ ( 0.1% ) , ในขณะที่ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายซึ่งวัด colorimetrically 700 นาโนเมตร