4.4. ReproductionSea slugs display

4.4. Reproduction
Sea slugs display complex reproductive modes and strategies
(Ghiselin, 1966). They are hermaphrodites with internal crossfertilization
(Beeman, 1970; Painter et al., 1985). Allosperm resorption
has been shown to occur in several species (Rivest, 1984) and
can be assumed to be widespread due to the presence of a gametolytic
gland in most groups (Schmitt et al., 2007). Sea slugs typically donate
and receive sperm reciprocally in the head-to-tail cross-position
(Carefoot, 1987). Besides this standard insemination mode, a variety
of alternatives exist. Some species form mating chains (Angeloni,
2003; Switzer-Dunlap and Hadfield, 1984; Yusa, 1996), alternate sex
roles (Anthes et al., 2006; Michiels et al., 2003), or transfer sperm via
externally attached spermatophores (Karlsson and Haase, 2002).
Hypodermic insemination, in which sperm is injected through the
partners' body surface, is alsowidespread, particularly among Sacoglossa
(Angeloni, 2003; Jensen, 1999; Rivest, 1984; Schmitt et al., 2007). The
duration of different mating phases, such as courtship behavior and the
timing of the penial gland eversion, are known to be species-specific
(Reise, 2007). Species in genus Aplysia frequently mate with several
partners (Angeloni et al., 2003; Yusa, 1996) and readilymate with a second
partner immediately after an initialmating encounter of 30–40 min
(Ludwig andWalsh, 2008). As a consequence of this behavior and reproductive
anatomy, these organisms display sperm competition, as well as
post-copulatory female choice (Michiels, 1998; Yusa, 1994). Furthermore,
size-differences between mating partners have been shown to influence
mating behavior in sea slugs (Angeloni and Bradbury, 1999;
Angeloni et al., 2003; Gianguzza et al., 2004). In this way, a mixture of
strategies or gender preferences can be employed by these organisms,
depending on the unique set of circumstances associated with eachmating
encounter (Anthes et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.4 การสืบพันธุ์ทะเลแสดงโหมดซับซ้อนสืบพันธุ์และกลยุทธ์(Ghiselin, 1966) จะ hermaphrodites กับ crossfertilization ภายใน(Beeman, 1970 จิตรกร et al., 1985) Allosperm resorptionจะเกิดขึ้นในหลายชนิด (Rivest, 1984) และสามารถถืออย่างแพร่หลายเนื่องจากของ gametolyticต่อมในกลุ่มส่วนใหญ่ (Schmitt et al., 2007) ทะเลโดยทั่วไปบริจาคและรับสเปิร์ม reciprocally ในตำแหน่งขนที่หัวกับหาง(Carefoot, 1987) นอกจากนี้โหมดผสมเทียมมาตรฐาน ความหลากหลายทางเลือกมีอยู่ บางชนิดเป็นโซ่ติดสัด (Angeloni2003 Switzer Dunlap และ Hadfield, 1984 Yusa, 1996) สลับเพศบทบาท (Anthes และ al., 2006 Michiels และ al., 2003), หรือถ่ายโอนอสุจิผ่านภายนอกแนบ spermatophores (Karlsson และ Haase, 2002)ผสมเทียม hypodermic ซึ่งเป็นฉีดอสุจิผ่านการพื้นผิวร่างกายของคู่ เป็น alsowidespread โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ Sacoglossa(Angeloni, 2003 เจนเซน 1999 Rivest, 1984 Schmitt et al., 2007) ที่ระยะเวลาของการผสมพันธุ์ต่างเฟส เช่นพฤติกรรม courtship และทราบว่าช่วงเวลาของ eversion ต่อม penial ได้ species-specific(Reise, 2007) สปีชีส์ในสกุล Aplysia มักผสมพันธุ์ด้วยคู่ (Angeloni et al., 2003 Yusa, 1996) และ readilymate กับที่สองหุ้นทันทีหลังจากได้เผชิญหน้า initialmating 30 – 40 นาที(ลุดวิกแห่ง andWalsh, 2008) เป็นลำดับนี้ลักษณะการทำงานและการสืบพันธุ์anatomy, these organisms display sperm competition, as well aspost-copulatory female choice (Michiels, 1998; Yusa, 1994). Furthermore,size-differences between mating partners have been shown to influencemating behavior in sea slugs (Angeloni and Bradbury, 1999;Angeloni et al., 2003; Gianguzza et al., 2004). In this way, a mixture ofstrategies or gender preferences can be employed by these organisms,depending on the unique set of circumstances associated with eachmatingencounter (Anthes et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.4 การสืบพันธุ์
ทากทะเลแสดงโหมดการสืบพันธุ์ที่ซับซ้อนและกลยุทธ์
(Ghiselin 1966) พวกเขามีความคิดดูกับ crossfertilization ภายใน
(Beeman, 1970;. จิตรกรและคณะ, 1985) สลาย Allosperm
ได้รับการแสดงที่จะเกิดขึ้นในหลายสายพันธุ์ (Rivest, 1984) และ
สามารถสันนิษฐานว่าจะเป็นที่แพร่หลายเนื่องจากการปรากฏตัวของ gametolytic
ต่อมในกลุ่มส่วนใหญ่ (มิต et al., 2007) ทากทะเลมักจะบริจาค
และรับสเปิร์มกันและกันในหัวไปหางตำแหน่งข้าม
(Carefoot, 1987) นอกจากนี้โหมดผสมเทียมมาตรฐานความหลากหลาย
ของทางเลือกที่มีอยู่ บางรูปแบบสายพันธุ์ผสมพันธุ์โซ่ (Angeloni,
2003; สวิต-Dunlap และเสเพล, 1984; Yusa, 1996) เพศสลับ
บทบาท (Anthes และคณะ, 2006;. Michiels et al, 2003.) หรือสเปิร์มโอนเงินผ่าน
spermatophores แนบภายนอก ( . คาล์สและฮาส, 2002)
การเพาะเชื้อฉีดยาซึ่งในสเปิร์มจะถูกฉีดผ่าน
พื้นผิวของร่างกายคู่ค้าเป็น alsowidespread โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ Sacoglossa
(Angeloni 2003; เซ่น 1999; Rivest, 1984; มิต et al, 2007).
ระยะเวลาของขั้นตอนการผสมพันธุ์ที่แตกต่างกันเช่นพฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีและ
ระยะเวลาของต่อม penial eversion เป็นที่รู้จักกันจะเป็นสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง
(ท่องเที่ยว 2007) ชนิดในสกุล Aplysia บ่อยคู่กับหลาย
คู่ค้า (Angeloni et al, 2003;. Yusa, 1996) และ readilymate กับสอง
พันธมิตรทันทีหลังจากการเผชิญหน้า initialmating 30-40 นาที
(ลุดวิก andWalsh 2008) เป็นผลมาจากพฤติกรรมและการสืบพันธุ์
กายวิภาคศาสตร์มีชีวิตเหล่านี้แสดงการแข่งขันสเปิร์มเช่นเดียวกับ
หญิงโพสต์ copulatory เลือก (Michiels 1998; Yusa, 1994) นอกจากนี้
ขนาดที่แตกต่างกันระหว่างคู่ผสมพันธุ์ได้รับการแสดงที่จะมีอิทธิพลต่อ
พฤติกรรมการผสมพันธุ์ในทากทะเล (Angeloni และแบรดบูรี่ 1999;
Angeloni et al, 2003;.. Gianguzza et al, 2004) ด้วยวิธีนี้มีส่วนผสมของ
กลยุทธ์หรือการตั้งค่าเพศสามารถใช้โดยสิ่งมีชีวิตเหล่านี้
ขึ้นอยู่กับการตั้งค่าที่ไม่ซ้ำกันของสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับ eachmating
พบ (Anthes et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.4 . การสืบพันธุ์
ทะเลทากแสดงโหมดการสืบพันธุ์ที่ซับซ้อนและกลยุทธ์
( ghiselin , 1966 ) พวกเขาจะ hermaphrodites ด้วย
crossfertilization ภายใน ( penguin , 1970 ; จิตรกร et al . , 1985 ) allosperm สลาย
ได้รับการแสดงที่จะเกิดขึ้นในหลายสายพันธุ์ ( ที่เกิด , 1984 ) และ
สามารถสันนิษฐานแพร่หลายเนื่องจากการแสดงของต่อม gametolytic
ในกลุ่มมากที่สุด ( Schmitt et al . , 2007 )ทากทะเลมักจะบริจาค
และรับสเปิร์มซึ่งกันและกันในหัวหางไขว้ตำแหน่ง
( carefoot , 1987 ) นอกจากนี้ โหมดมาตรฐานการผสมเทียม , ความหลากหลาย
ทางเลือกที่มีอยู่ บางชนิดรูปแบบการผสมพันธุ์โซ่ ( angeloni
2003 ; และสวิตเซอร์ ดันล็อป , ON , 1984 ; ยูสะ , 1996 ) , บทบาททางเพศ
สลับ ( anthes et al . , 2006 ; michiels et al . , 2003 ) หรือโอนผ่าน
สเปิร์มภายนอกที่แนบ spermatophores ( Karlsson และ ฮาส , 2002 ) .
ฉีดยาผสมเทียม ซึ่งอสุจิจะถูกฉีดผ่าน
คู่ร่างกายของพื้นผิว alsowidespread โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ sacoglossa
( angeloni , 2003 ; Jensen , 1999 ; ที่เกิด , 1984 ; Schmitt et al . , 2007 )
ช่วงเวลาผสมพันธุ์ขั้นตอนแตกต่างกัน เช่นพฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีและ
ระยะเวลาของต่อม penial ปลิว ,เป็นที่รู้จักกันเป็นเผ่าพันธุ์ - เฉพาะ
( การเดินทาง , 2007 ) สายพันธุ์ในประเภท aplysia มักคู่กับคู่ค้าหลาย ๆ
( angeloni et al . , 2003 ; ยูสะ , 1996 ) และ readilymate กับคู่ที่สอง
ทันทีหลังจากการ initialmating พบ 30 – 40 นาที
( ลุดวิก andwalsh , 2008 ) ผลที่ตามมาของพฤติกรรมนี้และกายวิภาคศาสตร์ระบบสืบพันธุ์
เหล่านี้สิ่งมีชีวิตแสดงอสุจิการแข่งขันเช่นเดียวกับ
เลือกโพสต์หญิง copulatory ( michiels , 1998 ; ยูสะ , 1994 ) นอกจากนี้ ความแตกต่างระหว่างคู่ค้า
ขนาดผสมพันธุ์ได้แสดงอิทธิพล
ผสมพันธุ์พฤติกรรมทากทะเล ( angeloni และ แบรดบิวรี , 1999 ;
angeloni et al . , 2003 ; gianguzza et al . , 2004 ) ในวิธีนี้ , ส่วนผสมของ
กลยุทธ์หรือการตั้งค่าเพศสามารถใช้โดยสิ่งมีชีวิตเหล่านี้
ขึ้นอยู่กับเอกลักษณ์ชุดของสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับ eachmating
พบ ( anthes et al . , 2006 )