1. IntroductionLarvae of marine org

1. Introduction
Larvae of marine organisms initiate their development supported by nutrients provided by the egg. In species that have planktotrophic feeding larvae, nutrients within the egg fuel the development of the feeding larva. In invertebrates, including echinoderms with indirect development, the feeding stage is achieved only after the differentiation of the digestive tract, ciliary feeding apparatus and enzyme systems (Gallager et al., 1986, Strathmann et al., 1992 and Pernet et al., 2004), and the duration of the facultative feeding period varies among species and with the availability of maternal provisions (Byrne et al., 2008). Maternal provisioning of nutrients, including essential fatty acids, is therefore important for the normal development of the embryo and plays an important role in offspring performance.

In echinoids the duration of development and general larval condition are also strongly influenced by environmental factors (Fenaux et al., 1994, Miller and Emlet, 1999, Schiopu et al., 2006 and Liu et al., 2007). In favorable conditions, development time is shortened, minimizing the duration of the vulnerable planktonic stage usually characterized by high mortality (López et al., 1998, Lamare and Barker, 1999 and Liu et al., 2007). In addition to supporting the planktonic stage, nutrients accumulated by the larvae provide energy for the metamorphosis and development of the early juvenile (George et al., 1997, Moran and Emlet, 2001 and Schiopu et al., 2006). The size, growth and survival of early juveniles are in fact strongly influenced by the nutrients accumulated and stored by the larvae (Vaïtilingon et al., 2001, Pechenik, 2006 and Pernet et al., 2006). Thus in echinoids, larval culture conditions affect metamorphic success and juvenile performance.

Triacylglycerol (TAG) is the major lipid class supplying energy to fuel larval development in many echinoderm and mollusk eggs (Podolsky et al., 1994, Sewell and Manahan, 2001, Villinski et al., 2002, Sewell, 2005 and Prowse et al., 2008). TAGs are metabolized during pre-feeding development, while egg phospholipid (PL) and protein remain relatively stable as these nutrients are used primarily as structural components of the developing larval body (George et al., 1997, Sewell, 2005, Meyer et al., 2007 and Prowse et al., 2008). As major components of most lipids, fatty acid (FA) has functional roles as a source of metabolic energy (as in TAGs), as structural components (as in membrane PL), and as precursors of bioactive molecules (Sargent et al., 2002 and Tocher, 2003). In particular, long-chain polyunsaturated fatty acid (LC-PUFA) such as docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n − 3), eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n − 3), and arachidonic acid (ARA, 20:4n − 6) has important physiological functions. In growing larvae LC-PUFA can act as ligands for transcription factors and nuclear receptors, influencing gene expression (Izquierdo and Koven, 2011). Furthermore, it has been shown that LC-PUFA, through cyclooxygenase and lipoxygenase-derived eicosanoids, regulates cortisol production by modulating ACTH-stimulated inter-renal cells in sea bream, Sparus aurata, possibly playing a role in stress response ( Ganga et al., 2006). Dietary ARA, EPA and DHA compete for acylation and incorporation into the PL membrane of cells and also as substrates for the eicosanoid enzyme systems ( Bell et al., 1991a and Bell et al., 1991b). Therefore, the overall impact of LC-PUFA on larval physiology is directly related to the level and ratio of these compounds in tissue phospholipids. For these reasons, this FA is the main focus of the present work.

Fatty acid composition of gonads, eggs or larvae has been described in several echinoid species such as Paracentrotus lividus, Psammechinus miliaris, Strongylocentrotus droebachiensis, Dendraster excentricus and Lytechinus variegatus ( Cook et al., 2000, George et al., 2000, Castell et al., 2004, Hughes et al., 2006, Schiopu et al., 2006, Gago et al., 2009, Suckling et al., 2011 and Carboni et al., 2012). It is generally recognized that FA compositions of sea urchin gonads reflect dietary inputs although reproductive status could alter relative FA abundance in P. lividus ( Hughes et al., 2005 and Martinez-Pita et al., 2010). However, a complete description of the FA profile of each gametogenic stage is not currently available. Marine vertebrates cannot synthesize PUFA de novo although they can have limited ability to further elongate and desaturate dietary PUFA ( Sargent et al., 2002). It has been suggested that PUFA desaturase and elongase activities may also be present in some marine invertebrates such as sea urchin adults ( Cook et al., 2000, Bell et al., 2001 and Castell et al., 2004) and larvae ( Schiopu et al., 2006, Liu et al., 2007 and Carboni et al., 2012).

Most studies on P. lividus nutrition have focused on gonadal index (GI) improvement or gonads' flavor and/or color enhancement for human consumption ( Shpigel et al., 2006 and Symonds et al., 2007). In contrast, there are few available data on the effects of dietary FA on maternal provisioning to P. lividus larva. The aims of the present work were 1) to determine the effects of broodstock diet on gonad fatty acid composition during the various gametogenic stages, and 2) to evaluate how egg and embryo fatty acid compositions were influenced by the maternal diet.

2. Materials and methods
2.1. Culture conditions and experimental design

After a starvation period of three weeks, 200 individuals of P. lividus (27.4 mm ± 0.3 test diameter) reared at the Ardtoe Marine Laboratory (AML, Argyll, Scotland; 56N 46′/5W 52′) were randomly divided into four groups corresponding to two treatments in duplicate (50 individuals/group). One experimental pelletized diet ( Table 1 for ingredients), provided by the Scottish Association for Marine Science (Pellet diet, P), and a diet of fresh brown algae (Laminaria digitata, Kelp diet, K) were fed to adult P. lividus over a period of three months (May–July 2011). Urchins were kept under ambient temperature and photoperiod within plastic baskets suspended in 100 L tanks with water exchange set at 1 L min− 1. Temperature, recorded daily, rose gradually from 9 to 16 °C and day-length increased from 15 h in May to 17 h in June 2011. The urchins were fed daily and, every third day, uneaten pellets were siphoned from the bottom of the tank. As the urchins were kept on suspended baskets, crumbles of uneaten pellets were depositing on the bottom of the tank and therefore were not available to the individuals. Only fresh pellets were therefore ingested during the trial period. Uneaten kelp was also removed as required and replaced with fresh fronds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำตัวอ่อนของสัตว์น้ำสิ่งมีชีวิตเริ่มพัฒนาตนโดยสารอาหารจากไข่ ในชนิดที่มี planktotrophic ให้อาหารตัวอ่อน สารอาหารในน้ำมันไข่ของหนอนไหมให้อาหาร ใน invertebrates รวม echinoderms กับพัฒนาทางอ้อม ระยะให้อาหารสามารถทำได้หลังจากสร้างความแตกต่างของทางเดินอาหาร ciliary อาหารระบบเครื่องและเอนไซม์ (Gallager et al., 1986, Strathmann et al., 1992 และ Pernet et al., 2004), และระยะเวลาของอาหาร facultative ระยะเวลาแตกต่างกันไป ระหว่างชนิด และความพร้อมของแม่บท (Byrne et al., 2008) เตรียมสารอาหาร รวมถึงกรดไขมันจำเป็น แม่จึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาปกติของตัวอ่อน และมีบทบาทสำคัญในประสิทธิภาพการทำงานของลูกหลานใน echinoids ระยะเวลาของการพัฒนาและสภาพทั่วไป larval จะยังขอรับอิทธิพลจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม (Fenaux et al., 1994 มิลเลอร์และ Emlet, 1999, Schiopu และ al., 2006 และหลิว et al., 2007) ในเงื่อนไขที่ดี พัฒนาเป็นร้อง ลดระยะเวลาของขั้น planktonic เสี่ยงปกติลักษณะการตายสูง (López และ al., 1998, Lamare และบาร์ คเกอร์ 1999 และหลิว et al., 2007) นอกจากการสนับสนุนเวที planktonic สารอาหารที่สะสม โดยตัวอ่อนให้พลังงานสำหรับการเปลี่ยนแปลงและพัฒนาเยาวชนต้น (จอร์จและ al., 1997 โมแรน และ Emlet, 2001 และ Schiopu และ al., 2006) ขนาด การเจริญเติบโต และอยู่รอดของต้น juveniles มีจริงขอรับอิทธิพลจากสารอาหารที่สะสม และเก็บไว้ตัวอ่อน (Vaïtilingon และ al., 2001, Pechenik, 2006 และ Pernet และ al., 2006) ดังนั้น ใน echinoids วัฒนธรรม larval เงื่อนไขผลสำเร็จ metamorphic ประสิทธิภาพเยาวชนTriacylglycerol (แท็ก) เป็นชั้นไขมันที่สำคัญจัดหาพลังงานเพื่อพัฒนาเชื้อเพลิง larval echinoderm และเปลือกไข่จำนวนมาก (Podolsky et al., 1994, Sewell และมานาฮาน 2001, Villinski และ al., 2002, Sewell, 2005 และ Prowse et al., 2008) แท็กเป็น metabolized ระหว่างก่อนอาหารพัฒนา ไข่ฟอสโฟลิพิด (PL) และโปรตีนยังคงค่อนข้างมีเสถียรภาพเป็นสารอาหารเหล่านี้จะใช้เป็นส่วนประกอบโครงสร้างของร่างกาย larval พัฒนาหลัก (จอร์จและ al., 1997, Sewell ปี 2005, Meyer et al., 2007 และ Prowse et al., 2008) เป็นส่วนประกอบที่สำคัญของโครงการมากที่สุด กรดไขมัน (FA) มีบทบาทหน้าที่เป็นแหล่งเผาผลาญพลังงาน (ในแท็ก), เป็นส่วนประกอบของโครงสร้าง (ในเมมเบรน PL), และ precursors โมเลกุลกรรมการก (Sargent และ al., 2002 และ Tocher, 2003) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาวห่วงโซ่ไขมันกรดไขมัน (LC-PUFA) เช่นกรด docosahexaenoic (ดีเอชเอ 22:6n − 3), กรด eicosapentaenoic (EPA, 20:5n − 3), และกรด arachidonic (ARA, 20:4n − 6) มีฟังก์ชันสำคัญสรีรวิทยา เติบโตตัวอ่อน LC PUFA สามารถทำหน้าที่เป็น ligands สำหรับปัจจัย transcription และ receptors นิวเคลียร์ ยีน (Izquierdo และ Koven, 2011) มีอิทธิพลต่อการ นอกจากนี้ มันได้ถูกแสดงว่า LC-PUFA, cyclooxygenase และ lipoxygenase มา eicosanoids กำหนดผลิต cortisol โดยเกี่ยวถูกกระตุ้น ACTH เซลล์ไตระหว่างในทะเลทรายแดง Sparus aurata อาจเล่นบทบาทในการตอบสนองความเครียด (Ganga et al., 2006) ARA, EPA และดีเอชเออาหารแข่งขันอย่างไร acylation และประสานเป็นเยื่อ PL ของเซลล์ และยังเป็นพื้นผิวสำหรับระบบเอนไซม์ eicosanoid (Bell et al., 1991a และเบลล์ et al., 1991b) ดังนั้น ผลกระทบโดยรวมของ LC PUFA larval สรีรวิทยาได้โดยตรงที่เกี่ยวข้องกับระดับและอัตราส่วนของสารประกอบเหล่านี้ในเนื้อเยื่อ phospholipids ด้วยเหตุนี้ FA นี้เป็นโฟกัสหลักของการทำงานปัจจุบันมีการอธิบายองค์ประกอบกรดไขมันของต่อมบ่งเพศ ไข่ หรือตัวอ่อนในหลายชนิด echinoid Paracentrotus lividus, Psammechinus miliaris, Strongylocentrotus droebachiensis, Dendraster excentricus และ Lytechinus variegatus (Cook et al., 2000 จอร์จและ al., 2000 คาสเซิล et al., 2004 ฮิวจ์สและ al., 2006, Schiopu และ al., 2006, Gago et al., 2009 หัน et al., 2011 และ Carboni et al., 2012) โดยทั่วไปยอมรับว่า องค์ FA ของปลิงทะเลต่อมบ่งเพศแสดงอินพุตอาหารแม้ว่าสถานะสืบพันธุ์สามารถเปลี่ยน FA มากมายที่สัมพันธ์ใน P. lividus (al. et ฮิวจ์ส 2005 และมาติเน่ Pita et al., 2010) อย่างไรก็ตาม คำอธิบายที่สมบูรณ์ของโพรไฟล์ FA ของแต่ละขั้นตอน gametogenic ไม่ได้มีอยู่ในปัจจุบัน Vertebrates ทะเลไม่สามารถสังเคราะห์ PUFA de novo แม้ว่าพวกเขาสามารถมีความสามารถในการเพิ่มเติม elongate และ desaturate PUFA อาหาร (Sargent และ al., 2002) มันได้ถูกแนะนำว่า กิจกรรม desaturase และ elongase PUFA อาจในบาง invertebrates ทะเลเช่นปลิงทะเลผู้ใหญ่ (Cook et al., 2000 ระฆังและ al., 2001 และคาสเซิล et al., 2004) และตัวอ่อน (Schiopu และ al., 2006, Carboni et al., 2012 และหลิว et al., 2007)P. lividus โภชนาการการศึกษาส่วนใหญ่ได้เน้นปรับปรุงดัชนี gonadal (GI) หรือต่อมบ่งเพศของจระเข้หรือสีเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับมนุษย์บริโภค (Shpigel และ al., 2006 และ Symonds et al., 2007) ในทางตรงกันข้าม มีข้อมูลน้อยในผลของ FA อาหารการเตรียมแม่กับ P. lividus หนอน จุดมุ่งหมายของงานนำเสนอได้ 1) เพื่อดูผลของสูตรอาหารในองค์ประกอบกรดไขมัน gonad ในระหว่างขั้นตอน gametogenic และ 2) ประเมินว่าจนกรดไขมันไข่และตัวอ่อนได้รับอิทธิพลจากอาหารแม่2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัฒนธรรมเงื่อนไขและออกแบบการทดลองหลังจากความอดอยากช่วงสัปดาห์ที่ 3 บุคคล 200 ของ P. lividus (27.4 มิลลิเมตร± 0.3 ทดสอบเส้นผ่าศูนย์กลาง) ผลิตภัณฑ์ที่ Ardtoe ทะเลห้องปฏิบัติ (ภาษา แห่ง สกอตแลนด์ 56N 46′/5W 52′) ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มที่สอดคล้องกับการรักษาสองสำเนา (50 บุคคล/กลุ่ม) สุ่ม หนึ่งทดลอง pelletized อาหาร (ตารางที่ 1 สำหรับส่วนผสม), โดยสกอตแลนด์สมาคมวิทยาศาสตร์ทางทะเล (อาหารเม็ด P), และอาหารของสาหร่ายสีน้ำตาลสด (Laminaria digitata, Kelp อาหาร K) มีการบันทึกติดตามผู้ใหญ่ P. lividus ระยะเวลาสามเดือน (พฤษภาคม – 2011 กรกฎาคม) Urchins ถูกเก็บไว้ภายใต้อุณหภูมิและช่วงแสงภายในตะกร้าพลาสติกที่ถูกระงับในถัง 100 L แลกเปลี่ยนน้ำ 1 L min− 1 อุณหภูมิ บันทึกประจำวัน กุหลาบค่อย ๆ ตั้งแต่ 9 ถึง 16 ° C และวันความยาวเพิ่มขึ้นจาก 15 h พฤษภาคม 17 h มิถุนายน 2554 Urchins ได้รับทุกวัน ทุกสามวันและ ขี้ uneaten ถูก siphoned จากด้านล่างของถัง เป็น urchins ถูกเก็บไว้ในตะกร้าระงับ crumbles uneaten ขี้ได้ฝากด้านล่างของถัง และดังนั้นจึง ไม่มีบุคคล เฉพาะสดขี้ได้ดังนั้นกินในระหว่างระยะเวลาทดลองใช้ Uneaten kelp ถูกเอาออกเป็น fronds สดต้อง และแทนที่ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำตัวอ่อนของสิ่งมีชีวิตทางทะเลเริ่มต้นการพัฒนาของพวกเขาได้รับการสนับสนุนจากสารอาหารที่ให้บริการโดยไข่ ในสายพันธุ์ที่มีการให้อาหารตัวอ่อน planktotrophic สารอาหารที่อยู่ในน้ำมันเชื้อเพลิงไข่พัฒนาตัวอ่อนที่เลี้ยงลูกด้วยนม ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังรวมทั้ง echinoderms กับการพัฒนาทางอ้อมขั้นตอนการให้อาหารจะทำได้เฉพาะหลังจากที่ความแตกต่างของระบบทางเดินอาหาร, เครื่องให้อาหารปรับเลนส์และระบบเอนไซม์ (Gallager et al., 1986 Strathmann et al., 1992 และ Pernet et al., 2004 ) และระยะเวลาการให้อาหารตามอำเภอใจแตกต่างกันไปในหมู่สายพันธุ์และมีความพร้อมใช้งานของบทบัญญัติของมารดา (เบิร์น et al., 2008) การจัดเตรียมมารดาของสารอาหารรวมทั้งกรดไขมันที่จำเป็นดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาปกติของตัวอ่อนและมีบทบาทสำคัญในการทำงานของลูกหลาน. ใน echinoids ระยะเวลาของการพัฒนาและสภาพตัวอ่อนทั่วไปนอกจากนี้ยังมีอิทธิพลอย่างมากจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม (Fenaux et al, . 1994 มิลเลอร์และ Emlet 1999 Schiopu et al., 2006 และหลิว et al., 2007) ในเงื่อนไขที่ดี, เวลาในการพัฒนาจะสั้นลงลดระยะเวลาของขั้นตอน planktonic เสี่ยงที่โดดเด่นโดยปกติอัตราการตายสูง (López et al., 1998 Lamare และบาร์คเกอร์ปี 1999 และหลิว et al., 2007) นอกจากการสนับสนุนเวที planktonic สารอาหารสะสมโดยตัวอ่อนให้พลังงานสำหรับการเปลี่ยนแปลงและการพัฒนาของเด็กและเยาวชนต้น (จอร์จ et al., 1997 และโมแรน Emlet 2001 และ Schiopu et al., 2006) ขนาดการเจริญเติบโตและความอยู่รอดของหนุ่มสาวในช่วงต้นในความเป็นจริงได้รับอิทธิพลจากสารอาหารที่สะสมและเก็บไว้โดยตัวอ่อน (Vaïtilingon et al., 2001 Pechenik 2006 และ Pernet et al., 2006) เพราะฉะนั้นใน echinoids เงื่อนไขวัฒนธรรมตัวอ่อนส่งผลกระทบต่อความสำเร็จของการเปลี่ยนแปลงและประสิทธิภาพการทำงานของเด็กและเยาวชน. triacylglycerol (TAG) เป็นชั้นไขมันที่สำคัญการจัดหาพลังงานเชื้อเพลิงในการพัฒนาตัวอ่อนในปลาดาวจำนวนมากและไข่หอย (Podolsky et al., 1994, ซีเวลล์และ Manahan 2001 Villinski et al., 2002 ซีเวลล์ปี 2005 และ Prowse et al., 2008) แท็กจะถูกเผาผลาญในระหว่างการพัฒนาก่อนการให้อาหารในขณะที่ฟอสโฟไข่ (PL) และโปรตีนยังคงมีเสถียรภาพค่อนข้างเป็นสารอาหารเหล่านี้ถูกนำมาใช้เป็นหลักเป็นส่วนประกอบโครงสร้างของการพัฒนาร่างกายของตัวอ่อน (จอร์จ et al., 1997, ซีเวลล์, ปี 2005 เมเยอร์และอัล 2007 และ Prowse et al., 2008) ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของไขมันส่วนใหญ่กรดไขมัน (เอฟเอ) มีบทบาทการทำงานที่เป็นแหล่งที่มาของการเผาผลาญพลังงาน (ตามที่อยู่ในแท็ก) เป็นส่วนประกอบโครงสร้าง (ในขณะที่เมมเบรน PL) และเป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (ซาร์เจนท์ et al., 2002 และ Tocher, 2003) โดยเฉพาะอย่างยิ่งสายโซ่ยาวของกรดไขมันไม่อิ่มตัว (LC-PUFA) เช่นกรด docosahexaenoic (DHA, 22: 6n - 3) กรด eicosapentaenoic (EPA, 20: 5n - 3) และกรด arachidonic (ARA, 20: 4n - 6) มีฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาที่สำคัญ การเจริญเติบโตของตัวอ่อนใน LC-PUFA สามารถทำหน้าที่เป็นแกนด์สำหรับปัจจัยการถอดความและผู้รับนิวเคลียร์ที่มีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีน (Izquierdo และ Koven 2011) นอกจากนี้ยังได้รับการแสดงให้เห็นว่า LC-PUFA ผ่าน cyclooxygenase และ eicosanoids lipoxygenase มาควบคุมการผลิตโดยเลตคอร์ติซอ ACTH กระตุ้นเซลล์ระหว่างการทำงานของไตในทรายแดงทะเล Sparus aurata อาจจะเล่นบทบาทในการตอบสนองต่อความเครียด (Ganga et al, , 2006) อาหาร ARA, EPA และ DHA ในการแข่งขันสำหรับ acylation และการรวมเข้าไปในเยื่อ PL ของเซลล์และยังเป็นสารตั้งต้นสำหรับระบบเอนไซม์ eicosanoid (เบลล์ et al., 1991a และเบลล์ et al., 1991b) ดังนั้นผลกระทบโดยรวมของ LC-PUFA สรีรวิทยาตัวอ่อนจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับระดับและอัตราการใช้สารเหล่านี้ในฟอสโฟเนื้อเยื่อ ด้วยเหตุผลเหล่านี้เอฟเอนี้เป็นจุดสนใจหลักของการทำงานในปัจจุบัน. องค์ประกอบของกรดไขมันของอวัยวะเพศไข่หรือตัวอ่อนได้รับการอธิบายในรูป echinoid หลายอย่างเช่น Paracentrotus lividus, Psammechinus miliaris, Strongylocentrotus droebachiensis, excentricus Dendraster และ Lytechinus variegatus (คุกและ al., 2000 จอร์จ et al., 2000 Castell et al., 2004, ฮิวจ์ et al., 2006 Schiopu et al., 2006 โก et al., 2009, รีดนม et al., 2011 และ Carboni et al, . 2012) เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าเอฟเอองค์ประกอบของอวัยวะเพศเม่นทะเลสะท้อนให้เห็นถึงปัจจัยการผลิตอาหารแม้ว่าสถานะสืบพันธุ์สามารถปรับเปลี่ยนความอุดมสมบูรณ์ในเอฟเอคัญาติพี lividus (ฮิวจ์ et al., 2005 และมาร์ติเน-Pita et al., 2010) แต่คำอธิบายที่สมบูรณ์ของรายละเอียดเอฟเอของแต่ละขั้นตอนเซลล์สืบพันธุ์ไม่ได้มีอยู่ในปัจจุบัน สัตว์มีกระดูกสันหลังทะเลไม่สามารถสังเคราะห์ PUFA โนโวแม้ว่าพวกเขาจะสามารถมีความสามารถ จำกัด ในการต่อยาวและ desaturate อาหาร PUFA (ซาร์เจนท์ et al., 2002) มันได้รับการแนะนำว่า desaturase PUFA และกิจกรรม elongase ยังอาจจะอยู่ในบางแบคทีเรียทะเลเช่นผู้ใหญ่เม่นทะเล (คุก et al., 2000 Bell et al., 2001 และ Castell et al., 2004) และตัวอ่อน (Schiopu et al., 2006 หลิว et al., 2007 และ Carboni et al., 2012). การศึกษาส่วนใหญ่ในพี lividus โภชนาการมีความสำคัญกับดัชนีอวัยวะสืบพันธุ์ (GI) หรือการปรับปรุงรสชาติที่อวัยวะเพศและ / หรือการเพิ่มประสิทธิภาพของสีสำหรับการบริโภคของมนุษย์ (Shpigel et al., 2006 และไซมอนด์ส et al., 2007) ในทางตรงกันข้ามมีข้อมูลที่มีอยู่ไม่กี่เกี่ยวกับผลกระทบของเอฟเอในอาหารต่อการจัดเตรียมของมารดาที่จะอ่อน lividus พี จุดมุ่งหมายของการทำงานในปัจจุบันคือ 1) เพื่อศึกษาผลของการรับประทานอาหารพ่อแม่พันธุ์ในองค์ประกอบของกรดไขมันที่อวัยวะสืบพันธุ์ในช่วงเซลล์สืบพันธุ์ต่างๆและ 2) เพื่อประเมินว่าไข่และตัวอ่อนองค์ประกอบกรดไขมันที่ได้รับอิทธิพลจากอาหารของมารดา. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 เงื่อนไขวัฒนธรรมและการออกแบบการทดลองหลังจากช่วงเวลาของความอดอยากสามสัปดาห์ 200 บุคคลพี lividus (27.4 มิลลิเมตร± 0.3 เส้นผ่าศูนย์กลางทดสอบ) ที่เลี้ยงในห้องปฏิบัติการทางทะเล Ardtoe (AML, อาร์กีย์สก็อต; 56N 46 '/ 5W 52') เป็นแบบสุ่ม แบ่งออกเป็นสี่กลุ่มที่สอดคล้องกับการรักษาทั้งสองในที่ซ้ำกัน (50 คน / กลุ่ม) หนึ่งในอาหารเม็ดทดลอง (ตารางที่ 1 สำหรับส่วนผสม) ให้บริการโดยสมาคมสก็อตสำหรับวิทยาศาสตร์ทางทะเล (อาหารเม็ด, P) และอาหารของสาหร่ายสีน้ำตาลสด (Laminaria digitata อาหารสาหร่ายทะเล, K) ได้รับการเลี้ยงดูผู้ใหญ่พี lividus มากกว่า ระยะเวลาสามเดือน (พ.ค. กรกฎาคม 2011) เม่นทะเลถูกเก็บไว้ภายใต้อุณหภูมิและแสงภายในตะกร้าพลาสติกที่ลอยอยู่ในถัง 100 ลิตรที่มีการแลกเปลี่ยนน้ำชุดที่ 1 ลิตร min- 1. อุณหภูมิ, บันทึกประจำวันเพิ่มขึ้นค่อยๆ 9-16 องศาเซลเซียสและมีความยาวเพิ่มขึ้นจากวันที่ 15 ชั่วโมงพฤษภาคม ถึง 17 ชั่วโมงในเดือนมิถุนายนปี 2011 ได้รับการเลี้ยงดูเม่นทะเลทุกวันและทุกวันที่สามเม็ดกะหรี่ถูกดูดจากด้านล่างของถัง ในฐานะที่เป็นเม่นทะเลที่ถูกเก็บไว้ในตะกร้าระงับ crumbles เม็ดกะหรี่ถูกฝากที่ด้านล่างของถังและดังนั้นจึงไม่สามารถใช้ได้กับบุคคล เม็ดสดเท่านั้นจึงถูกกินในช่วงระยะเวลาการพิจารณาคดี สาหร่ายทะเลกะหรี่ยังถูกลบออกได้ตามความจำเป็นและแทนที่ด้วยใบสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ตัวอ่อนของสิ่งมีชีวิตในทะเลเริ่มต้นการพัฒนาของพวกเขาได้รับการสนับสนุนจากรังโดยไข่ ในชนิดที่มี planktotrophic ให้อาหารตัวอ่อนภายในไข่รังเชื้อเพลิงการพัฒนาการเลี้ยงตัวอ่อน . ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง รวมทั้งเซเว่นอัพกับการพัฒนาทางอ้อม ป้อนเวทีได้หลังจากการตรวจสอบความแตกต่างของระบบทางเดินอาหาร ,สั่นอาหารเครื่องมือและระบบเอนไซม์ ( gallager et al . , 1986 strathmann et al . , 1992 และ pernet et al . , 2004 ) และระยะเวลาของระยะเวลาการให้อยจะแตกต่างกันไปตามชนิดและมีความพร้อมของบทบัญญัติของมารดา ( เบิร์น et al . , 2008 ) แม่ยังคงสารอาหาร ได้แก่ กรดไขมันจำเป็นดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาปกติของตัวอ่อน และมีบทบาทสำคัญในการแสดงลูกหลาน

ใน echinoids ระยะเวลาของการพัฒนาตัวอ่อน และเงื่อนไขทั่วไปที่ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม ( fenaux et al . , 1994 , มิลเลอร์และ emlet , 1999 , schiopu et al . , 2006 และ Liu et al . , 2007 ) ในเงื่อนไขที่ดีในการพัฒนาจะสั้นลงลดระยะเวลาของขั้นตอนมักจะมีสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำลักษณะ โดยอัตราการตายสูง ( โลเปซ et al . , 1998 , 1999 และ lamare Barker และหลิว et al . , 2007 ) นอกจากการสนับสนุนเวทีสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำสารอาหารสะสม โดยตัวอ่อนให้พลังงานสำหรับการเปลี่ยนแปลงและการพัฒนาของต้นเยาวชน ( จอร์จ et al . , 1997 และส่วนใหญ่ emlet , 2001 และ schiopu et al . , 2006 )ขนาด , การอยู่รอดและการเจริญเติบโตของต้นและยังเป็นอิทธิพลอย่างมากจากสารอาหารที่สะสมและเก็บไว้โดยตัวอ่อน ( VA ไต tilingon et al . , 2001 , pechenik 2006 และ pernet et al . , 2006 ) ดังนั้น ใน echinoids สภาพวัฒนธรรมและมีผลต่อความสำเร็จและประสิทธิภาพและหินแปร .

triacylglycerol ( Tag ) เป็นหลักในการจัดหาพลังงานเพื่อการพัฒนาเชื้อเพลิงระดับตัวอ่อนและไข่หอยหลายเซลล์ตับ ( โพโดลสกี et al . , 1994 , ซีเวลล์ และแมนเนาแฮน , 2001 , villinski et al . , 2002 ซีเวลล์ , 2005 และเพราส์ et al . , 2008 ) แท็กจะถูกเผาผลาญในช่วงก่อนการให้อาหารการพัฒนาในขณะที่ปไข่ ( PL ) และโปรตีนยังคงค่อนข้างคงที่ เช่น สารอาหารเหล่านี้จะถูกใช้เป็นหลักเป็นส่วนประกอบโครงสร้างของการพัฒนาตัวอ่อนในร่างกาย ( จอร์จ et al . , 1997 , ซีเวลล์ 2005 เมเยอร์ et al . , 2007 และเพราส์ et al . , 2008 ) เป็นส่วนประกอบที่สำคัญที่สุดของไขมัน กรดไขมัน ( FA ) ได้บทบาทการทำงานในฐานะที่เป็นแหล่งของการเผาผลาญพลังงาน ( ในเกมส์ )เป็นส่วนประกอบของโครงสร้าง ( เช่นในเมมเบรน PL ) และเป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลทางชีวภาพ ( ซาร์เจนท์ et al . , 2002 และ tocher , 2003 ) โดยเฉพาะซึ่งเป็นกรดไขมันอิ่มตัวชนิดสายโซ่ยาว ( lc-pufa ) เช่น docosahexaenoic acid ( DHA 22:6n − 3 ) , กรด eicosapentaenoic ( EPA , 20:5n − 3 ) และกรดอะราคิโดนิก ( อารา 20:4n − 6 ) มีฟังก์ชันทางสรีรวิทยาที่สำคัญในการปลูกตัวอ่อน lc-pufa เป็นลิแกนด์สำหรับปัจจัยการถอดความและนิวเคลียร์ ตัวรับ มีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีน ( izquierdo และโคเวิ่น , 2011 ) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่า lc-pufa ผ่านและได้มาไอโคซานอยด์ Cyclooxygenase ภาค , การผลิต cortisol ควบคุมโดยของ ACTH กระตุ้นระหว่างเซลล์ไตใน sparus aurata ปลาตะเพียน , ทะเล ,อาจจะเล่นบทบาทในการตอบสนองต่อความเครียด ( Ganga et al . , 2006 ) อาหารอารา EPA และ DHA และแข่งขันสำคัญที่จะเข้าไปในเยื่อเซลล์และยังเป็นสารอาหารสำหรับระบบเอนไซม์ไอโคซานอยด์ ( ระฆังและกระดิ่ง 1991a et al . , et al . , 1991b ) ดังนั้นผลกระทบโดยรวมของ lc-pufa ต่อสรีรวิทยาของหนอนจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับระดับ และอัตราส่วนของสารประกอบเหล่านี้ในดเนื้อเยื่อ ด้วยเหตุผลเหล่านี้ . นี้เป็นจุดสนใจหลักของงานปัจจุบัน

องค์ประกอบของกรดไขมันอยู่หมัด ไข่หรือตัวอ่อนได้ถูกอธิบายไว้ในสายพันธุ์ echinoid หลายแห่ง เช่น paracentrotus lividus psammechinus miliaris strongylocentrotus droebachiensis , , ,dendraster excentricus lytechinus variegatus และ Cook ( et al . , 2000 , จอร์จ et al . , 2000 , กา ตล et al . , 2004 , ฮิวจ์ et al . , 2006 , schiopu et al . , 2006 , Gago et al . , 2009 , 15 et al . , 2011 และ carboni et al . , 2012 ) มันคือการยอมรับโดยทั่วไปว่า เอฟเอ องค์ประกอบของหอยเม่นอาหารปัจจัย แม้ว่าภาวะการเจริญพันธุ์พัฒนาให้สามารถปรับเปลี่ยนความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ พีเอฟเอlividus ( ฮิวจ์ et al . , 2005 และมาร์ติเนซ Pita et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม รายละเอียดที่สมบูรณ์ของเอฟเอ โปรไฟล์ของแต่ละเวทีที่เหมาะสมไม่สามารถใช้ได้ในขณะนี้ สัตว์มีกระดูกสันหลังไม่สามารถสังเคราะห์ PUFA อีกครั้งแม้ว่าพวกเขาจะ จำกัด ความสามารถในการต่อและ PUFA ( อาหารยาว desaturate ซาร์เจนท์ et al . , 2002 )จะได้รับการชี้ให้เห็นว่า PUFA ที่มี elongase กิจกรรมและอาจจะพบได้ในบางทะเลสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเช่นเม่นทะเลผู้ใหญ่ ( Cook et al . , 2000 , ระฆัง et al . , 2001 และกา ตล et al . , 2004 ) และตัวอ่อน ( schiopu et al . , 2006 , Liu et al . , 2007 และ carboni และ al . , 2012 ) .

ส่วนใหญ่ศึกษาหน้าโภชนาการ lividus ได้มุ่งเน้นในเรื่องของดัชนี ( กี ) การปรับปรุงหรือพัฒนา ' รสและ / หรือสีเพิ่มสำหรับการบริโภคของมนุษย์ ( shpigel et al . , 2006 และซีเมินด์ et al . , 2007 ) ในทางตรงกันข้าม มีข้อมูลบางประการเกี่ยวกับผลกระทบของอาหาร รวมทั้งเอฟเอ แม่หน้า lividus ดักแด้วัตถุประสงค์ของงานวิจัยคือ 1 ) เพื่อศึกษาผลของอาหารเลี้ยงบนท้องน้อยองค์ประกอบกรดไขมันในขั้นตอนต่างๆ ที่เหมาะสม และ 2 ) เพื่อประเมินว่าไข่และตัวอ่อนได้รับอิทธิพลจากองค์ประกอบของกรดไขมันในอาหารแม่

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . สภาพการเลี้ยงและ

ทดลองออกแบบหลังจากการอดอาหารเป็นเวลา 3 สัปดาห์ , 200 บุคคลทั่วไปหน้าlividus ( 0.06 มม. ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.3 ทดสอบ±เลี้ยงที่ ardtoe ปฏิบัติการทางทะเล ( AML อาร์ไกล์ , สกอตแลนด์ , ; 56n 46 / 52 นั้นได้รับ 5W ) แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 2 การรักษาซ้ำ ( 50 คน / กลุ่ม ) ทดลองอัดเม็ดอาหาร ( ตารางที่ 1 ส่วนผสม ) โดยสมาคมอังกฤษเพื่อวิทยาศาสตร์ทางทะเล ( เม็ดอาหาร , P )และอาหารของสาหร่ายสีน้ำตาลสด ( digitata สาหร่ายลามินาเรีย , อาหาร , K ) ถูกป้อนให้ผู้ใหญ่หน้า lividus ช่วงสามเดือน ( พฤษภาคม - กรกฎาคม 2011 ) มันถูกเก็บไว้ภายใต้อุณหภูมิห้องและไม่ไวต่อช่วงแสง ภายในตะกร้าพลาสติก 100 ลิตร ถังที่แขวนลอยในน้ำตราไว้ที่ 1 นาที− 1 อุณหภูมิ , บันทึกรายวันโรสค่อยๆจาก 9 ถึง 16 ° C และความยาวของวันเพิ่มขึ้นจาก 15 H ในเดือนพฤษภาคม 17 H ในเดือนมิถุนายน 2554 พวกมันถูกเลี้ยงทุกวัน และ ทุก 3 วัน uneaten เม็ดถูกดูดจากด้านล่างของถัง เป็นหอยไว้ในตะกร้าแขวน , uneaten พังทลายของอัตราการฝากเงินที่ด้านล่างของถังและดังนั้นจึงไม่สามารถใช้ได้กับบุคคลทั่วไปเพียงเม็ดสดจึงได้รับในช่วงระยะเวลาทดลอง uneaten สาหร่ายทะเลก็เอาออกตามที่ต้องการและแทนที่ด้วย fronds สด