While the reaction of 11c with 4 yi

While the reaction of 11c with 4 yielded 12c with the naturally occurring tetracyclic core as the major product, the fact that this molecule was only 65% of the isolated material led us to investigate whether protection at the hydroxyl on the carbon that would become C3 would shift the selectivity further toward 12c due to sterics. Unfortunately, the construction of either C3 benzylated or silylated hydroxylated chromans proved difficult due to lability of the protecting group (data not shown). These observations are consistent with the decomposition of dibenzylated arene 6b under the reaction conditions, and they highlight the good leaving group ability of trioxyarenes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่ปฏิกิริยาของ 11c 4 ตอน 12c กับหลัก tetracyclic เกิดขึ้นตามธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก ความจริงที่ว่าโมเลกุลนี้ได้เพียง 65% แยกวัสดุที่นำมาตรวจสอบว่า ป้องกันไฮดรอกบนคาร์บอนที่จะกลายเป็น C3 จะเปลี่ยนวิธีการไปสู่ 12c เนื่องจาก sterics อับ การก่อสร้าง C3 benzylated หรือ silylated hydroxylated chromans พิสูจน์ยากเนื่องจาก lability ของกลุ่มปกป้อง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) สังเกตเหล่านี้จะสอดคล้องกับการย่อยสลายของ dibenzylated รีนฟี 6b ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยา และพวกเขาเน้นความสามารถในกลุ่มดีออกของ trioxyarenes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่ปฏิกิริยาของ 11C 4 ให้ผล 12C กับแกน tetracyclic ธรรมชาติที่เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์หลักความจริงที่ว่าโมเลกุลนี้เป็นเพียง 65% ของวัสดุที่บางแห่งนำเราไปตรวจสอบว่าการป้องกันที่มักซ์พลังค์คาร์บอนที่จะกลายเป็น C3 จะ เปลี่ยนหัวกะทิต่อไปยัง 12C เนื่องจาก sterics แต่น่าเสียดายที่การก่อสร้างของทั้ง C3 benzylated หรือ silylated chromans hydroxylated พิสูจน์ยากเนื่องจาก lability ของกลุ่มปกป้อง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ข้อสังเกตเหล่านี้มีความสอดคล้องกับการสลายตัวของ 6B Arene dibenzylated ภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาและพวกเขาเน้นที่ดีออกจากความสามารถของกลุ่ม trioxyarenes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่ปฏิกิริยาของ 11C กับ 4 ให้ผล 12C กับธรรมชาติที่เกิดขึ้น tetracyclic เป็นหลักผลิตภัณฑ์หลัก , ความจริงที่ว่านี้เป็นเพียง 65% ของโมเลกุลที่แยกวัสดุ ทำให้เราทราบว่า การป้องกันที่หมู่ไฮดรอกซิลบนคาร์บอนที่จะกลายเป็น C3 จะเปลี่ยนการต่อสู่จาก sterics 12C . แต่น่าเสียดายที่การก่อสร้างของ C3 benzylated หรือ silylated hydroxylated chromans พิสูจน์ยากเนื่องจาก lability ของปกป้องกลุ่ม ( ข้อมูลไม่แสดง ) ข้อสังเกตเหล่านี้สอดคล้องกับการสลายตัวของ dibenzylated - 6B ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาและพวกเขาเน้นไปในกลุ่มของ trioxyarenes ดี