Conclusion The aim of this study wa

Conclusion The aim of this study was the development of a green liquidchromatographic method, exploring different parameters of greening HPLC. Various octadecyl-grafted silica columns were tested in order to investigate selectivity, resolution and efficiency parameter in green conditions for statin separation. Reducing particle sizeof column was an advantage when flow rate increased to decrease analysis time with acetonitrile-based mobile phase. However with ethanol as organic modifier in the mobile phase, this particular behaviour was no longer observed. In order to decrease solvent consumption, the concentration limit to avoid detector overload was established. Therefore concentration range used for the quantitative determination was adjusted as high as it can limit sample dilution and thus solvent consumption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการพัฒนาวิธีการ liquidchromatographic สีเขียว สำรวจพารามิเตอร์ที่แตกต่างของ greening HPLC คอลัมน์ต่าง ๆ ทาบ octadecyl ซิลิกาได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบวิธี ความละเอียด และประสิทธิภาพพารามิเตอร์เงื่อนไขเขียวแยกสแตติน คอลัมน์ sizeof อนุภาคลดลงเป็นประโยชน์เมื่ออัตราการไหลเพิ่มขึ้นเป็นการลดเวลาการวิเคราะห์ ด้วย acetonitrile ใช้เฟสเคลื่อนที่ ด้วยเอทานอลเป็นอินทรีย์ปรับเปลี่ยนในขั้นตอนการเคลื่อนที่ พฤติกรรมนี้เฉพาะถูกได้รับการตรวจสอบไม่ ขีดจำกัดความเข้มข้นเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจจับเกินถูกก่อตั้งขึ้นเพื่อลดปริมาณการใช้ตัวทำละลาย ดังนั้น ช่วงความเข้มข้นที่ใช้สำหรับหาปริมาณถูกปรับสูงจะสามารถจำกัดการเจือจางตัวอย่าง และปริมาณตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปจุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาวิธีการ liquidchromatographic สีเขียวสำรวจพารามิเตอร์ที่แตกต่างของสีเขียว HPLC octadecyl กราฟต์คอลัมน์ซิลิกาต่าง ๆ ได้มีการทดสอบเพื่อตรวจสอบการเลือกความละเอียดและพารามิเตอร์ที่มีประสิทธิภาพในสภาพสีเขียวสำหรับการแยกกลุ่ม statin คอลัมน์การลดอนุภาค sizeof เป็นประโยชน์เมื่ออัตราการไหลเพิ่มขึ้นเพื่อลดเวลาในการวิเคราะห์กับเฟสเคลื่อนที่ acetonitrile ตาม แต่กับเอทานอลเป็นตัวปรับแต่งอินทรีย์ในเฟสเคลื่อนที่พฤติกรรมนี้โดยเฉพาะก็ไม่ได้สังเกต เพื่อที่จะลดการใช้ตัวทำละลายขีด จำกัด ของความเข้มข้นเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจจับเกินก่อตั้งขึ้น ดังนั้นช่วงความเข้มข้นที่ใช้สำหรับการวัดปริมาณการปรับให้สูงที่สุดเท่าที่จะสามารถ จำกัด การเจือจางตัวอย่างและการใช้ตัวทำละลายจึง