[0017] Note: uidA gene in Escherich

[0017] Note: uidA gene in Escherichia coli and Shigella are amplified.
[0018] 3. The candidate primer design
[0019] The present invention is used for all primer premier6 software design to amplify target candidate gene or fragment 1_2
Sets of alternatives.
[0020] 4, the amplified target gene primers candidate program Blast analysis
[0021] In all the primers in Genbank candidate Blast analysis program, to obtain a higher specific primers program as an experimental verification schemes, each of which may choose more than one pathogen amplification targets, each target will be amplified 1-2 experimental verification program.
[0022] 5, for each of the available experimental validation Single PCR validation program to determine the availability of primers, including assessment of the specificity and sensitivity of the assessment.
[0023] 6, the target amplification primers all mixed multiplex PCR, verify the availability of the common primer amplification, the primer on the work need not follow steps 2-4 repeating design new primers for replacement. Ultimately, a specific primer sequences of the present invention provides (see Table 2).
[0024] Table 2 fourteen kinds of common foodborne pathogens multiplex PCR primer sets

[0027] Note: Although the gene or DNA fragment is selected detection target conserved region, but there are still individual nucleotide insertions or deletions may be based, PCR products will increase or decrease the size of a few bp, does not affect the results judgment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[0017] หมายเหตุ: มีขยายยีน uidA Escherichia coli และ Shigella[0018] 3 การออกแบบพื้นของผู้สมัคร[0019] ประดิษฐ์ปัจจุบันใช้สำหรับการออกแบบซอฟต์แวร์ premier6 รองพื้นทั้งหมดขยายเป้าหมายผู้สมัครยีนหรือส่วน 1_2ชุดตัวเลือก[0020] 4 เป้าหมายเอาต์ยีนไพรเมอร์ผู้สมัครโปรแกรมระเบิดวิเคราะห์[0021] ในทั้งหมดที่ไพรเมอร์ใน Genbank ผู้ระเบิดวิเคราะห์โปรแกรม โปรแกรมเฉพาะไพรเมอร์สูงเป็นแผนงานตรวจสอบทดลอง ซึ่งสามารถเลือกมากกว่าหนึ่งการศึกษาขยายเป้าหมาย แต่ละเป้าหมายจะได้รับขยายโปรแกรมการตรวจสอบทดลอง 1-2[0022] 5 สำหรับแต่ละโปรแกรมการตรวจสอบตรวจสอบทดลองใช้ PCR เดียวเพื่อตรวจสอบความพร้อมของไพรเมอร์ specificity การประเมินและระดับความสำคัญของการประเมิน[0023] 6, multiplex PCR ผสมกันที่เป้าหมายขยายไพรเมอร์ทั้งหมด ตรวจสอบความพร้อมของขยายพื้นทั่วไป รองพื้นในการทำงานต้องทำตามขั้นตอนที่ 2-4 ซ้ำออกใหม่ไพรเมอร์สำหรับทดแทน สุด ลำดับรองพื้นเฉพาะของสิ่งประดิษฐ์นำทาง (ดูตารางที่ 2)ชนิด 2 ตารางสิบสี่ [0024] ทั่วไปโรค foodborne multiplex PCR ชุดรองพื้น[0027] หมายเหตุ: แม้ว่ายีนหรือดีเอ็นเอส่วนตรวจเลือกเป้าหมายนำภูมิภาค แต่มีนิวคลีโอไทด์แต่ละยังคงแทรก หรือลบอาจจะสร้าง ผลิตภัณฑ์ PCR จะเพิ่ม หรือลดขนาดของ bp กี่ ไม่มีผลต่อการตัดสินผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[0017] หมายเหตุ:. uidA ยีนในอีโคและ Shigella จะขยาย
[0018] 3. การออกแบบไพรเมอร์ผู้สมัคร
[0019] ประดิษฐ์ในปัจจุบันที่ใช้สำหรับ premier6 ไพรเมอร์ทุกการออกแบบซอฟต์แวร์เพื่อขยายยีนเป้าหมายหรือผู้สมัครส่วน 1_2
ชุดทางเลือก
[0020] 4, ไพรเมอร์ยีนเป้าหมายขยายโปรแกรมการวิเคราะห์ผู้สมัครระเบิด
[0021] ในไพรเมอร์ทั้งหมดใน Genbank ผู้สมัครโปรแกรมวิเคราะห์ระเบิดที่จะได้รับโปรแกรมเฉพาะไพรเมอร์ที่สูงขึ้นตามแผนการตรวจสอบการทดลองแต่ละที่อาจเลือกมากกว่าหนึ่งเชื้อโรค เป้าหมายการขยายเป้าหมายแต่ละคนจะได้รับการขยาย 1-2 โปรแกรมการตรวจสอบการทดลอง.
[0022] 5 สำหรับแต่ละการตรวจสอบทดลองใช้ได้โปรแกรมการตรวจสอบเดี่ยว PCR เพื่อตรวจสอบความพร้อมของไพรเมอร์รวมถึงการประเมินความจำเพาะและความไวของการประเมิน.
[ 0023] 6 ไพรเมอร์ขยายเป้าหมายทั้งหมดผสม multiplex PCR ตรวจสอบความพร้อมของการขยายไพรเมอร์ที่พบไพรเมอร์ในการทำงานไม่จำเป็นต้องทำตามขั้นตอนที่ 2-4 ซ้ำออกแบบไพรเมอร์ใหม่เพื่อทดแทน ในท้ายที่สุดลำดับไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงของการประดิษฐ์ในปัจจุบันให้ (ดูตารางที่ 2).
[0024] ตารางที่ 2 สิบสี่ชนิดของเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารที่พบบ่อย PCR ชุดไพรเมอร์หลาย[0027] หมายเหตุ: แม้ว่ายีนหรือดีเอ็นเอเลือกเป้าหมายการตรวจสอบเขตป่าสงวน แต่มีบุคคลที่ยังคงแทรกเบื่อหน่ายหรือลบอาจจะขึ้นอยู่ผลิตภัณฑ์ PCR จะเพิ่มหรือลดขนาดของ bp ไม่กี่ที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อผลการตัดสิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 0017 ] หมายเหตุ : uida ยีนในแบคทีเรีย Escherichia และชิเกลล่าจะขยาย .
[ 0018 ] 3 . ผู้สมัคร [ ออกแบบ
รองพื้น 0019 ] สิ่งประดิษฐ์ปัจจุบันที่ใช้สำหรับรองพื้น premier6 การออกแบบซอฟต์แวร์เพื่อขยายส่วนยีนเป้าหมายผู้สมัครหรือ 1_2
ชุดทางเลือก
[ 0020 ] 4 , ขยายยีนดีเอ็นเอเป้าหมายโปรแกรมผู้สมัคร
การวิเคราะห์ระเบิด[ ] ใน รูปภาพ ไพรเมอร์ทั้งหมดพบผู้สมัครการวิเคราะห์ระเบิดโปรแกรมที่จะได้รับสูงกว่าที่เฉพาะเจาะจงโดยโปรแกรมเป็นทดลองการตรวจสอบรูปแบบของแต่ละที่อาจจะเลือกได้มากกว่าหนึ่งเชื้อโรคขยายเป้าหมายแต่ละเป้าหมายจะ 1-2 ทดลองตรวจสอบโปรแกรมขยาย .
[ 0022 ] 5สำหรับแต่ละงานทดลองตรวจสอบเดียว PCR ตรวจสอบโปรแกรมเพื่อตรวจสอบความพร้อมของไพรเมอร์รวมทั้งการประเมินความจำเพาะและความไวของการประเมิน .
[ 0023 ] 6 เป้าหมายแบบ multiplex PCR ไพรเมอร์ผสม ตรวจสอบความพร้อมของการเพิ่มปริมาณรองพื้นทั่วไปไพรเมอร์ในงานไม่ต้องทําตามขั้นตอนที่ 2-4 ทำซ้ำการออกแบบไพรเมอร์ใหม่แทน ในที่สุด เฉพาะรองพื้นลำดับของสิ่งประดิษฐ์ในปัจจุบันให้ ( ดู ตาราง 2 )
[ 0024 ] 2 โต๊ะสิบสี่ชนิดของ multiplex PCR ไพรเมอร์ พบเชื้อโรคอาหารเป็นพิษในชุด

[ 0027 ] หมายเหตุ : ถึงแม้ว่ายีนหรือชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป็นเลือกเป้าหมายการรักษาภาคแต่ยังคงมีนิวคลีโอไทด์แต่ละแทรกหรือลบอาจใช้ผลิตภัณฑ์ PCR จะเพิ่มหรือลดขนาดของ BP บ้าง ไม่มีผลต่อการตัดสิน