The WO3 nanostructures were synthes

The WO3 nanostructures were synthesized by precipitation
technique from aqueous solutions of ammonium tungstate para
pentahydrate ((NH4)10W12O415H2O, Wako) and nitric acid
(HNO3, Merck). A pre-determined amount of the tungstate salt
was dissolved in de-ionized water and the resulting solution was
brought to 80 8C. With vigorous stirring, a warm, concentrated
nitric acidwas added dropwise. The amounts of the tungstate salt
and nitric acid were used such that the final concentrations of
both reactants were in the range of 5.3–16.0 mMand 1.5–6.0 M,
respectively, to study the effect of reactant concentrations on a
precipitation rate and yield of the precipitating product. With
continuous stirring, the mixed solution was kept at 80 8C for 30–
60 min, after which the precipitates were allowed to settle for 1
day at roomtemperature. The precipitate was washed by addition
of a large amount of de-ionized water into the precipitate
followed by stirring for about 10 min and allowing the
precipitates to settle down overnight before decanting the liquid.
This washing procedure was carried out twice. Finally, the
precipitates were separated by ultrafiltration using a polymer
membrane (pore size = 0.47 mm). After drying at 100 8C
overnight, the precipitates were calcined in air at temperatures
ranging from 150 to 800 8C for 2 h. In some experiments, the asprecipitates
were dried at room temperature under vacuum
before subjected to crystal structure analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

WO3 nanostructures ถูกสังเคราะห์ โดยการตกตะกอนเทคนิคจากการละลายของแอมโมเนีย tungstate พาราpentahydrate ((NH4) 10W12O41 5H2O, Wako) และกรดไนตริก(HNO3, Merck) จำนวนเงินที่กำหนดของเกลือ tungstateละลายในน้ำไม่แตกตัวเป็นไอออนและแก้ปัญหาเกิดคือนำไป 80 8C. มีกวนคึกคัก อบอุ่น ความเข้มข้นacidwas ไนตริกเพิ่ม dropwise จำนวนเกลือ tungstateและใช้กรดไนตริกเช่นที่ความเข้มข้นสุดท้ายของสารทั้งสองอยู่ในช่วงของ mMand 5.3 – 16.0 M 1.5 – 6.0ตามลำดับ การศึกษาผลของความเข้มข้นของตัวทำปฏิกิริยาในการฝนและผลผลิตของผลิตภัณฑ์ตกตะกอน ด้วยต่อเนื่องกวน การแก้ปัญหาแบบผสมถูกกำหนดไว้ที่ 80 8C สำหรับ 30 –60 นาที precipitates หลังจากที่ได้รับอนุญาตให้ชำระสำหรับ 1วันที่ roomtemperature ตะกอนถูกล้าง โดยเพิ่มของจำนวนน้ำ de-ไอออนเป็นตะกอนมีขนาดใหญ่ตาม ด้วยกวนประมาณ 10 นาที และให้การprecipitates ปักหลักค้างคืนก่อนติ้งของเหลวขั้นตอนการล้างนี้ดำเนินการสองครั้ง ในที่สุด การprecipitates ถูกคั่น ด้วยกรองใช้ลิเมอร์เมมเบรน (ขนาดรูขุมขน = 0.47 mm) หลังจากการอบแห้งที่ 100 8Cค้างคืน precipitates ถูกเผาผลิตภัณฑ์ในอากาศที่อุณหภูมิตั้งแต่ 150 ถึง 800 8C สำหรับ 2 ชม ในบางการทดลอง การ asprecipitatesแห้งได้ที่อุณหภูมิห้องภายใต้สุญญากาศก่อนที่จะต้องทำการวิเคราะห์โครงสร้างผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างนาโน WO3 ถูกสังเคราะห์โดยการตกตะกอน
เทคนิคจากสารละลายแอมโมเนียม tungstate Para
pentahydrate ((NH4) 10W12O41? 5H2O, Wako) และกรดไนตริก
(HNO3 เมอร์ค) จำนวนก่อนกำหนดของเกลือ tungstate
ถูกละลายในน้ำบริสุทธิ์และแก้ปัญหาที่เกิดถูก
นำตัวไป 80 8C ด้วยตื่นเต้นแข็งแรงอบอุ่นเข้มข้น
ไนตริก acidwas บันทึก dropwise ปริมาณของเกลือ tungstate
และกรดไนตริกถูกนำมาใช้เช่นที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ
ทั้งสารตั้งต้นอยู่ในช่วง 5.3-16.0 mMand 1.5-6.0 เอ็ม,
ตามลำดับเพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของสารตั้งต้นใน
อัตราการตกตะกอนและผลผลิตของ สินค้าที่ทำให้เกิดความวุ่นวาย ด้วยการ
กวนอย่างต่อเนื่อง, การแก้ปัญหาการผสมถูกเก็บไว้ที่ 80 8C สำหรับ 30-
60 นาทีหลังจากที่ตกตะกอนได้รับอนุญาตให้ชำระสำหรับ 1
วันที่ roomtemperature ตะกอนถูกล้างโดยการเพิ่ม
ของจำนวนมากของน้ำแตกตัวออกเป็นตะกอน
ตามกวนประมาณ 10 นาทีและให้
ตกตะกอนจะปักหลักค้างคืนก่อน decanting ของเหลว.
ขั้นตอนการซักผ้านี้ได้รับการดำเนินการเป็นครั้งที่สอง สุดท้าย
ตกตะกอนถูกแยกจากกันโดยกรองโดยใช้พอลิเมอ
เมมเบรน (ขนาดรูขุมขน = 0.47 มิลลิเมตร) หลังจากการอบแห้งที่ 100 8C
ค้างคืนตะกอนที่ถูกเผาในอากาศที่อุณหภูมิ
ตั้งแต่ 150-800 8C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ในการทดลองบาง asprecipitates
แห้งที่อุณหภูมิห้องภายใต้สูญญากาศ
ก่อนที่จะอยู่ภายใต้การวิเคราะห์โครงสร้างผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ wo3 นาโนที่สังเคราะห์โดยกระบวนการตกตะกอนเทคนิคจากสารละลายแอมโมเนียเคลือบยางพาราPentahydrate ( ( NH4 ) 10w12o415h2o Wako , ) และกรดไนตริก( กรดดินประสิว เมอร์ค ) หนดจํานวนทังสเตทเกลือละลายได้ในน้ำและสารละลาย de ประจุที่เกิดคือมาถึง 80 8C ด้วยความคึกคักเร้าใจ อบอุ่น เข้มข้นไนตริก acidwas เพิ่ม dropwise . ปริมาณเคลือบเกลือและกรดไนตริกที่ใช้ที่ความเข้มข้นสุดท้ายทั้งสารตั้งต้นอยู่ในช่วง 0.5 – 1.5 16.0 มิลลิเมตร และ 6.0 เมตรตามลำดับ เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของสารในอัตราการตกตะกอน และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ กับกวนอย่างต่อเนื่อง , โซลูชั่นรวมไว้ที่ 80 8C 30 –60 นาทีหลังจากที่ได้รับอนุญาตให้จัดการตะกอน 1วัน ที่อุณหภูมิห้อง . ที่ถูกล้างโดยการเพิ่มของจำนวนมากของน้ำบริสุทธิ์ในการเดตามด้วยกวนประมาณ 10 นาที และ ให้ตะกอนจะปักหลักค้างคืน ก่อนจะรินของเหลวนี้ล้างขั้นตอนดำเนินการสองครั้ง ในที่สุดตะกอนแยกได้จากพอลิเมอร์ผสมโดยใช้แผ่น ( ขนาดรูพรุนเท่ากับ 0.47 มม. ) หลังจากการอบแห้งที่ 100 8 ซีข้ามคืน , ตะกอนถูกเผาในอากาศที่อุณหภูมิตั้งแต่ 150 - 800 8C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ในการทดลองบางอย่าง asprecipitatesแห้งที่อุณหภูมิห้องภายใต้สุญญากาศก่อนภายใต้การวิเคราะห์โครงสร้างผลึก .