Concentrating sugars using membrane

Concentrating sugars using membrane separation, followed by ethanol fermentation by recombinant
xylose-assimilating Saccharomyces cerevisiae, is an attractive technology. Three nanofiltration membranes
(NTR-729HF, NTR-7250, and ESNA3) were effective in concentrating glucose, fructose, and sucrose
from dilute molasses solution and no permeation of sucrose. The separation factors of acetate, formate,
furfural, and 5-hydroxymethyl furfural, which were produced by dilute acid pretreatment of rice straw,
over glucose after passage through these three membranes were 3.37–11.22, 4.71–20.27, 4.32–16.45, and
4.05–16.84, respectively, at pH 5.0, an applied pressure of 1.5 or 2.0 MPa, and 25 C. The separation factors
of these fermentation inhibitors over xylose were infinite, as there was no permeation of xylose. Ethanol
production from approximately two-times concentrated liquid hydrolysate using recombinant
S. cerevisiae was double (5.34–6.44 g L–1) that compared with fermentation of liquid hydrolysate before
membrane separation (2.75 g L–1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มุ่งเน้นน้ำตาลโดยใช้การแยกเมมเบรน ตาม ด้วยการหมักเอทานอล โดย recombinantจริง ๆ xylose Saccharomyces cerevisiae เป็นเทคโนโลยีน่าสนใจ 3 การกรองเยื่อ(729HF เอ็นที เอ็นที-7250 และ ESNA3) มีประสิทธิภาพในการเน้นกลูโคส ฟรักโทส และซูโครสจากโซลูชันเจือจางกากน้ำตาลและการซึมผ่านของซูโครส ปัจจัยการแยกของอะซิเตท รูปแบบเอกสารfurfural และ furfural 5 hydroxymethyl ซึ่งผลิต โดยปรับสภาพกรดเจือจางของฟางข้าวกว่ากลูโคสหลังจากผ่านเยื่อเหล่านี้สาม 3.37 – 11.22, 4.71 – 20.27, 4.32 – 16.45 และ4.05 – 16.84 ตามลำดับ ที่มีแรงดันที่ใช้ของ MPa 1.5 หรือ 2.0 และ 25 c, pH 5.0 ปัจจัยการแยกของหมักเหล่านี้ ยับยั้งผ่านสารได้อนันต์ ที่มีการซึมผ่านของสาร เอทานอลผลิตจากประมาณ two-times ฉีดของเหลวเข้มข้นใช้ recombinantS. cerevisiae เป็นคู่ (5.34 – 6.44 g L-1) ที่เมื่อเทียบกับการหมักของเหลวฉีดก่อนแยกเยื่อ (2.75 g L-1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มุ่งเน้นการใช้น้ำตาลแยกเยื่อตามด้วยการหมักเอทานอลโดย recombinant
ไซโลสปรับ Saccharomyces cerevisiae เป็นเทคโนโลยีที่น่าสนใจ สามนาโนเยื่อ
(NTR-729HF, NTR-7250 และ ESNA3) มีประสิทธิภาพในการมุ่งเน้นกลูโคสฟรุกโตสและซูโครส
จากสารละลายเจือจางกากน้ำตาลและการซึมผ่านของน้ำตาลซูโครสไม่มี ปัจจัยการแยกของอะซิเตท, รูปแบบ,
เฟอร์ฟูรัลและ 5 hydroxymethyl เฟอร์ฟูรัลซึ่งถูกผลิตโดยการปรับสภาพกรดเจือจางของฟางข้าว
กว่ากลูโคสหลังจากที่ทางผ่านที่สามเหล่านี้เป็นเยื่อ 3.37-11.22, 4.71-20.27, 4.32-16.45 และ
4.05 -16.84 ตามลำดับที่ pH 5.0 ความดันที่ใช้ 1.5 หรือ 2.0 เมกะปาสคาลและ 25 องศาเซลเซียสโดยมีปัจจัยการแยก
สารยับยั้งการหมักเหล่านี้มากกว่าไซโลสเป็นอนันต์ขณะที่มีการซึมผ่านของไซโลไม่มี เอทานอล
ที่ผลิตจากประมาณสองเท่าไฮโดรไลของเหลวเข้มข้นใช้ recombinant
เอส cerevisiae เป็นคู่ (5.34-6.44 กรัม L-1) ที่เมื่อเทียบกับการหมักไฮโดรไลของเหลวก่อนที่จะ
แยกเมมเบรน (2.75 กรัม L-1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนใจน้ำตาลโดยใช้การแยกด้วยเมมเบรน , ตามด้วยการหมักเอทานอลจากรีคอมบิแนนท์ไซโลส assimilating Saccharomyces cerevisiae เป็นเทคโนโลยีที่น่าสนใจ สามแผ่นฟิลเตอร์( ntr-729hf ntr-7250 , และ esna3 ) มีประสิทธิภาพในการมุ่งเน้นกลูโคส ฟรุคโตสและซูโครสจากสารละลายเจือจางกากน้ำตาลและไม่มีการซึมผ่านของน้ำตาลซูโครส การแยกองค์ประกอบของอะซิเตท , รูปแบบเอกสาร ,เฟอร์ฟูรัล และ 5-hydroxymethyl เฟอร์ฟูรัลซึ่งถูกผลิตโดยการเจือจางกรดของฟางข้าวกว่ากลูโคสหลังจากผ่านทั้งสามแผ่นเป็น 3.37 - 11.22 4.71 ) , 20.27 4.32 – 16.45 , และ ,4.05 และ 16.84 ตามลำดับที่ pH 5.0 , การใช้แรงดัน 1.5 หรือ 2.0 MPa และปัจจัยการแยก 25 Cของโปรตีนหมักเหล่านี้กว่า B เป็นอนันต์ ไม่มีการซึมผ่านของน้ำตาลไซโลส . เอทานอลผลิตจาก ประมาณ 2 ครั้ง ผ่านการใช้โคลนเหลวเข้มข้นS . cerevisiae เป็นคู่ ( 20 – 6.44 กรัม ( 1 ลิตร ) เมื่อเทียบกับการหมักเหลวก่อนตามลำดับการแยกด้วยเมมเบรน ( 2.75 กรัมต่อลิตร ( 1 )