SDS height, SDS weight for height, and SDS head circumference did not  การแปล - SDS height, SDS weight for height, and SDS head circumference did not  ไทย วิธีการพูด

SDS height, SDS weight for height,


SDS height, SDS weight for height, and SDS head circumference did not differ significantly between children with a high malformation and children with a low malformation at any of the contact moments (independent samples t-test, data not shown). In contrast, the presence of additional major comorbidity significantly influenced height at all ages (0.5 and 1 year pb0.01, 2 and 5 years p=0.01, and 0.02, respectively, independent samples t-test), and weight for height until 1 year of age (pb0.01); Fig. 2.
In 54 children (50%) enterostomy was performed after birth. Nineteen of 26 children (73%) with a persisting growth problem had had an enterostomy, vs. 35/82 children (43%) without a persisting growth problem (p=0.007, Chi-Square test). Children with a persisting growth problem had a median (range) length of time with enterostomy of 529 (10 to 895) days vs. 470 (168 to 3622) days in the children without a persisting growth problem (p = 0.403, Mann–Whitney test). Seven of 25 children with spinal anomalies had scoliosis; in four of them the severity of scoliosis might have impaired growth.
The median (range) number of operations in children with a persisting growth problem was 8 (1 to 29), vs. 6 (0 to 29) in the children without a persisting growth problem (p=0.147, Mann–Whitney Test). Two of 9 children who underwent major cardiac surgery had a persisting growth problem. The median (range) number of operations related to the anorectal malformation in children with a persisting growth problem was 3 (0 to 6), vs. 1 (0 to 8) in the children without (p = 0.052, Mann–Whitney Test).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ความสูง SDS, SDS น้ำหนักสูง และเส้นรอบวงศีรษะ SDS ได้ไม่แตกต่างอย่างมากระหว่างเด็กกับ malformation สูงและเด็กกับ malformation ต่ำของช่วงเวลาติดต่อ (ทดสอบ t ตัวอย่างอิสระ ไม่แสดงข้อมูล) คมชัด ของ comorbidity สำคัญเพิ่มเติมผลความสูงทั้งหมดอายุ (pb0.01 0.5 และ 1 ปี 2 และ 5 ปี p = 0.01 และ 0.02 ตามลำดับ ตัวอย่างขึ้นทดสอบ t), และน้ำหนักสำหรับความสูงจนถึง 1 ปี (pb0.01); รูป 2เด็ก 54 (50%) enterostomy ทำหลังจากคลอด ของเด็กที่ 26 (73%) มีปัญหาโต persisting ได้มีการ enterostomy เจอเด็ก 35/82 (43%) ไม่มีปัญหาการเจริญเติบโต persisting (p = 0.007 ทดสอบไคสแควร์) เด็กที่ มีปัญหาเติบโต persisting มีมัธยฐาน (ช่วง) ระยะเวลาที่ มี enterostomy ของ 529 วัน (10 การ 895) เทียบกับ 470 (168 การ 3622) วันในเด็กไม่มีปัญหาการเจริญเติบโต persisting (p = 0.403 ทดสอบผู้ชาย – วิทนีย์) เจ็ดของเด็กที่ 25 มีความผิดปกติที่กระดูกสันหลังได้ปกครอง ในสี่นั้น ความรุนแรงของผู้ปกครองอาจมีบกพร่องการเจริญเติบโตในเด็กที่มีปัญหาเติบโต persisting จำนวนมัธยฐาน (ช่วง) เป็น 8 (1 ถึง 29), เจอ 6 (0 ถึง 29) ในเด็กโดยไม่มีปัญหาการเจริญเติบโต persisting (p = 0.147 ทดสอบผู้ชาย – วิทนีย์) สองเด็ก 9 คนที่ผ่านการผ่าตัดหัวใจที่สำคัญมีปัญหาโต persisting การดำเนินงานที่เกี่ยวข้องกับ malformation anorectal ในเด็กที่มีปัญหาเติบโต persisting จำนวนมัธยฐาน (ช่วง) เป็น 3 (0-6), vs 1 (0-8) ในเด็กโดยไม่ (p = 0.052 ทดสอบผู้ชาย – วิทนีย์)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

SDS สูงน้ำหนัก SDS สำหรับความสูงและเส้นรอบวงศีรษะ SDS ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเด็กที่มีความไม่สมประกอบสูงและเด็กที่มีความไม่สมประกอบต่ำที่ใด ๆ ในช่วงเวลาที่ติดต่อ (กลุ่มที่เป็นอิสระ t-test, ไม่ได้แสดงข้อมูล) ในทางตรงกันข้ามการปรากฏตัวของ comorbidity เพิ่มเติมความสูงได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญที่สำคัญที่ทุกเพศทุกวัย (0.5 และ 1 ปี pb0.01, 2 และ 5 ปี p = 0.01 และ 0.02 ตามลำดับกลุ่มที่เป็นอิสระ t-test) และน้ำหนักสำหรับความสูงจนถึงวันที่ 1 ปีอายุ (pb0.01); มะเดื่อ. 2.
ในเด็ก 54 (50%) enterostomy ได้ดำเนินการหลังคลอด เก้า 26 เด็ก (73%) ที่มีปัญหาการเจริญเติบโตนานได้มี enterostomy เทียบกับเด็ก 35/82 (43%) โดยไม่ต้องมีปัญหาการเจริญเติบโต persisting (p = 0.007, Chi-square Test) เด็กที่มีปัญหาการเจริญเติบโตนานมีความยาวเฉลี่ย (ช่วง) ของเวลากับ enterostomy 529 (10-895) วันเทียบกับ 470 (168-3622) วันในเด็กโดยไม่มีปัญหาการเจริญเติบโต persisting (p = 0.403, Mann-Whitney ทดสอบ). เซเว่น 25 เด็กที่มีความผิดปกติเกี่ยวกับกระดูกสันหลังมี scoliosis; ในสี่ของพวกเขาความรุนแรงของ scoliosis อาจมีความบกพร่องทางเจริญเติบโต.
จำนวนมัธยฐาน (ช่วง) ของการดำเนินงานในเด็กที่มีปัญหาการเจริญเติบโตนาน 8 (1-29) เมื่อเทียบกับ 6 (0-29) ในเด็กโดยไม่ persisting ปัญหาการเจริญเติบโต (p = 0.147, Mann-Whitney Test) เด็กสองคนที่ 9 ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจที่สำคัญมีปัญหาการเจริญเติบโตนาน จำนวนค่ามัธยฐาน (ช่วง) ของการดำเนินงานที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมประกอบบริเวณทวารหนักในเด็กที่มีปัญหาการเจริญเติบโตนาน 3 (0-6) เทียบกับ 1 (0-8) ในเด็กโดยไม่ต้อง (p = 0.052, Mann-Whitney Test) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: