Druggability of chitosan monomer an

Druggability of chitosan monomer and Schiff bases as well as reduced Schiff base derivatives of chitosan were examined. Oral bioavailability and bioactivity of all these molecules against selected drug targets as well as ADME/Tox studies were conducted. All the molecules satisfied Lipinski's rule of five confirming their oral bioavailability. They also show good bioactivity score for protease and enzyme inhibition. ADME/Tox studies conducted shows that almost all the derivatives are free from toxicity risks. It is observed that these molecules exhibit fairly good drug score and are orally viable molecules. Chelation of chitosan and its derivatives with essential metal ions might be the mechanism driving their bioactivity. Thus chitosan monomer and the derivatives studied, can serve as good lead molecules for further research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Druggability ไคโตซานน้ำยาและองท์ชิฟฟ์ฐานและองท์ชิฟฟ์ลดฐานอนุพันธ์ของไคโตซานถูกตรวจสอบ ชีวปริมาณออกฤทธิ์ช่องปากและทางชีวภาพของโมเลกุลเหล่านี้ต่อต้านยาเสพติดเลือกเป้าหมายเป็น ADME/Tox ศึกษาได้ดำเนินการ โมเลกุลทั้งหมดพอใจกฎของ Lipinski ห้ายืนยันชีวปริมาณออกฤทธิ์ของช่องปาก นอกจากนี้พวกเขายังแสดงคะแนนดีทางชีวภาพในการยับยั้งการรติเอสและเอนไซม์ ADME/Tox ศึกษาดำเนินการแสดงว่า อนุพันธ์เกือบทั้งหมดมีอิสระจากความเสี่ยงด้านความเป็นพิษ มันย่อยโมเลกุลเหล่านี้แสดงคะแนนยาค่อนข้างดี และมีโมเลกุลเนื้อหาได้ Chelation ของไคโตซานและอนุพันธ์ ด้วยกันจำเป็นโลหะอาจเป็นกลไกทางชีวภาพของการขับรถ ดังนั้น น้ำยาไคโตซานและอนุพันธ์ที่เรียน สามารถทำหน้าที่เป็นโมเลกุลเป้าหมายที่ดีสำหรับการวิจัยเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Druggability โมโนเมอร์ของไคโตซานและฐานชิฟฟ์เช่นเดียวกับการซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้าฐานชิฟฟ์ที่ลดลงของไคโตซานที่มีการตรวจสอบ การดูดซึมในช่องปากและทางชีวภาพของโมเลกุลเหล่านี้กับเป้าหมายยาเสพติดที่เลือกเช่นเดียวกับการศึกษา ADME / Tox กำลังดำเนินการ โมเลกุลทั้งหมดพอใจการปกครองของลิพินสกีห้ายืนยันการดูดซึมในช่องปากของพวกเขา พวกเขายังแสดงให้คะแนนทางชีวภาพที่ดีสำหรับการยับยั้งเอนไซม์โปรติเอและเอนไซม์ ADME / การศึกษา Tox ดำเนินการแสดงให้เห็นว่าเกือบทั้งหมดที่ดัดแปลงเป็นอิสระจากความเสี่ยงที่เป็นพิษ มันเป็นข้อสังเกตว่าโมเลกุลเหล่านี้แสดงคะแนนยาเสพติดที่ดีเป็นธรรมและมีความปากเปล่าโมเลกุลที่ทำงาน ขับของไคโตซานและอนุพันธ์ที่มีไอออนของโลหะที่สำคัญอาจจะมีกลไกการขับรถทางชีวภาพของพวกเขา ดังนั้นโมโนเมอร์ไคโตซานและอนุพันธ์ศึกษาสามารถใช้เป็นโมเลกุลของสารตะกั่วที่ดีสำหรับการวิจัยต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

druggability มอนอเมอร์ไคโตซานและ ชิฟฟ์ฐานรวมทั้งลดชิฟเบสอนุพันธ์ของไคโตแซนตรวจสอบ การดูดซึมในช่องปากและการทั้งหมดเหล่านี้โมเลกุลกับเลือกเป้าหมายของยารวมทั้งท่าเรือ / ทอกซ์ ศึกษาการ โมเลกุลทั้งหมดพอใจ ลิพินสกีเป็นกฎห้ายืนยันการเช่าในช่องปากของพวกเขาพวกเขายังให้คะแนนดีและฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์โปรติเอส . ท่าเรือ / ทอกซ์การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเกือบทั้งหมดและมีความเสี่ยงฟรีจากพิษ พบว่า โมเลกุลเหล่านี้มีคะแนนค่อนข้างดีและมีการแลกเปลี่ยนยาที่มีโมเลกุล การล้างพิษและอนุพันธ์ของไคโตซานกับไอออนโลหะที่จำเป็นอาจจะมีกลไกทำให้ฤทธิ์ของตนดังนั้น ไคโตซานมอนอเมอร์และอนุพันธ์เพื่อใช้เป็นโมเลกุลของตะกั่วที่ดีสำหรับการวิจัยต่อไป