The first step for the development

The first step for the development of the extraction and separation
methods consisted in a preliminary evaluation of different
possibilities for maltodextrin extraction. Three different extraction
solutions were tested: (1) water at 70 C, (2) 1% nitric acid and (3)
45 mmol.L1 H2SO4. The best recovery was obtained using
45 mmol.L1 H2SO4 as the extraction solution. The results of recovery
with water at 70 C and 1% nitric acid did not lie within the
adequate recovery range of 70–120% (Ribani, Bottoli, Collins,
Jardim, & Melo, 2004).
Additionally, a different proportion of acetonitrile and water
was tested to separate maltodextrin and lactose in adulterated
raw milk samples. The proportion initially tested was 75:25 (v/v)
acetonitrile: water; nevertheless, the best separation was found
with 68:32 (v/v) acetonitrile: water, allowing separation of the
main peaks of maltodextrin and lactose. This effective separation
is explained by the capacity of the column used (SupelcosilTM LCNH2
5 lm, 25 cm
4.6 mm), which works through the interaction
of the carbohydrates’ hydroxyl groups with the amino groups of
the stationary and mobile phases used (acetonitrile: water)
(Schuster-Wolff-Bühring et al., 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนแรกสำหรับการพัฒนาของการสกัดและแยกวิธีประกอบในการประเมินผลเบื้องต้นของแตกต่างกันเพื่อสกัดสารประเภท maltodextrin สามแยกที่แตกต่างกันทดสอบระบบ: (1) น้ำที่ 70 C กรดไนตริก (2) 1% และ (3)45 มิลลิโมล L 1 H2SO4 การกู้คืนที่ดีที่สุดมาใช้45 มิลลิโมล H2SO4 1 L เป็นโซลูชันการสกัดทำ ผลของการกู้คืนด้วยน้ำที่ 70 C และ 1% กรดไนตริกไม่ได้อยู่ภายในการช่วง 70 – 120% (Ribani, Bottoli คอ ลลินส์ กู้คืนเพียงพอJardim, & Melo, 2004)นอกจากนี้ สัดส่วนแตกต่างกันของ acetonitrile และน้ำทดสอบเพื่อแยกสารประเภท maltodextrin และแล็กโทสในเจือปนตัวอย่างน้ำนมดิบ สัดส่วนผ่านทดสอบในเบื้องต้นคือ 75:25 (v/v)acetonitrile: น้ำ อย่างไรก็ตาม พบการแยกที่ดีที่สุดกับ 68:32 (v/v) acetonitrile: น้ำ ช่วยให้การแยกตัวยอดเขาหลักของสารประเภท maltodextrin และแลคโตส แยกนี้มีประสิทธิภาพอธิบาย โดยความจุของคอลัมน์ใช้ (SupelcosilTM LCNH25 lm, 25 ซม. 4.6 มม.), ซึ่งทำงานผ่านการโต้ตอบของกลุ่มไฮดรอกของคาร์โบไฮเดรตมีกลุ่มอะมิโนของระยะนิ่ง และมือถือที่ใช้ (acetonitrile: น้ำ)(นา-Wolff-Bühring et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนแรกสำหรับการพัฒนาของการสกัดและการแยก
วิธีการประกอบในการประเมินผลเบื้องต้นของการที่แตกต่างกัน
เป็นไปได้สำหรับการสกัด maltodextrin สามสกัดที่แตกต่างกัน
การแก้ปัญหาที่ได้รับการทดสอบ (1) น้ำที่ 70 C, (2) กรดไนตริก 1% และ (3)?
45 mmol.L 1 H2SO4? การฟื้นตัวที่ดีที่สุดที่ได้รับใช้
45 mmol.L 1 H2SO4 เป็นวิธีแก้ปัญหาการสกัด ผลของการกู้คืน
ด้วยน้ำที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสและ 1% กรดไนตริกไม่ได้อยู่ภายใน
ช่วงการกู้คืนที่เพียงพอของ 70-120% (Ribani, Bottoli, คอลลิน
จาร์ดิมและเป้เมโล่, 2004).
นอกจากนี้ในสัดส่วนที่แตกต่างกันของ acetonitrile และน้ำ
ได้รับการทดสอบเพื่อ maltodextrin แยกต่างหากและแลคโตสในปลอมปน
ตัวอย่างน้ำนมดิบ สัดส่วนการทดสอบแรกคือ 75:25 (v / v)
acetonitrile: น้ำ แต่การแยกที่ดีที่สุดก็พบ
กับ 68:32 (v / v) acetonitrile: น้ำ, ช่วยให้แยกของ
ยอดเขาหลักของทรินและแลคโตส นี้แยกที่มีประสิทธิภาพ
จะอธิบายโดยความจุของคอลัมน์ที่ใช้ (SupelcosilTM LCNH2
5 LM 25 ซม. 4.6 มม?) ซึ่งทำงานผ่านการมีปฏิสัมพันธ์
ในกลุ่มไฮดรอกซิคาร์โบไฮเดรต 'กับกลุ่มอะมิโนของ
ขั้นตอนที่นิ่งและมือสอง (acetonitrile: น้ำ)
(ชูสเตอร์-Wolff-Bühring et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนแรกในการพัฒนาการสกัดและแยกวิธีการที่ใช้ในการประเมินเบื้องต้น ของต่าง ๆความเป็นไปได้ในการสกัด DE . ทั้งสามต่างการสกัดโซลูชั่นทดสอบ ( 1 ) น้ำที่ 70 องศาเซลเซียส ( 2 ) 1% กรดไนตริก และ ( 3 )45 mmol.l1 กรดซัลฟิวริก . การกู้คืนที่ดีที่สุดได้โดยใช้45 mmol.l1 กรดซัลฟิวริกเป็นโซลูชั่นที่สกัด ผลของการกู้คืนกับน้ำที่ 70 องศาเซลเซียสและ 1 % กรดไนตริกไม่ได้โกหกในช่วงพักฟื้นเพียงพอ 70 – 120 % ( ribani bottoli คอลลินส์ , , ,Jardim , และเพลง , 2004 )นอกจากนี้ สัดส่วนที่แตกต่างกันของไนน้ำคือการทดสอบเพื่อแยกและปลอมปนในมอล แลคโตสตัวอย่างน้ำนมดิบ สัดส่วนเริ่มทดสอบผลิตภัณฑ์ ( v / v ) คือไนน้ำ อย่างไรก็ตาม การพบที่ดีที่สุดกับ 68:32 ( v / v ) ไนน้ำ ให้แยกของยอดเขาหลักของ DE และแลกโตส แยกนี้มีประสิทธิภาพจะอธิบายได้ตามความจุของคอลัมน์ที่ใช้ ( supelcosiltm lcnh25 LM 25 ซม. 4.6 มม. ) ซึ่งทำงานผ่านปฏิสัมพันธ์ของคาร์โบไฮเดรต " หมู่ไฮดรอกซิลกับอะมิโน ของกลุ่มคงที่และโทรศัพท์มือถือระยะใช้ ( ไน : น้ำ )( schuster-wolff-b ü hring et al . , 2010 )