2. Materials and methods2.1. Leaf m

2. Materials and methods
2.1. Leaf materials and experimental design

The I. aquatica was harvested from a test site at Liuhe, Nanjing, China, at the commercial maturity stage (the length was about 0.4 m). After harvest, the plant materials were kept in an icebox and transported to the laboratory immediately within 2 h. Leaves from the middle of I. aquatica were cut by means of stainless scissors and kept in plastic box. Leaves with uniform color and size were selected and then used for the experiment.

Sodium hydrosulfide solution (100 mL) with a range of concentrations (0.0, 1.2, 2.4, 3.6, and 4.8 mmol L−1) were added to the sealed containers.. The experimental unit was a 21 L plastic sealed container containing 200 leaves, and three replicates were included in each treatment. Three independent experiments were conducted. The I. aquatica was stored in darkness up to 8 d at 12–14 °C with 85–95% relative humidity. The treatment solutions (NaHS) were renewed daily to maintain a stable level of H2S (about 9.3 × 10−10 mol L−1) around the I. aquatica. Leaf samples were collected every other day (i.e., days 0, 2, 4, 6 and 8), and stored at −70 °C prior to various experimental assays, and fresh leaves were used for the respiratory rate, membrane permeability, chlorophyll content, and chloroplast ultrastructure.

In addition, the effect of an inhibitor of H2S synthesis or a H2S-scavenger on the yellowing and the content of endogenous H2S were carried out. dl-propargylglycine (PAG) and hypotaurine (HT) have been widely used to suppress H2S accumulation in plants (Lai et al., 2014 and Cui et al., 2014). Therefore, PAG and HT were used in this work to diminish endogenous H2S accumulation in I. aquatica. The experimental unit was similar with above condition. Leaves were selected and randomly divided into 8 groups for the following treatments: besides the fumigation treatment with NaHS or H2O as above, 200 leaves were sprayed with a solution of 2 mmol L−1 PAG/10 mmol L−1 HT/distilled water alone or with the combination of 2.4 mmol L−1 NaHS fumigation. After spray treatment, the leaves were air-dried for 3 h at 25 °C. The combination treatment with NaHS was performed according to the procedures described above. The experiments were conducted three times, and the changes of endogenous H2S content and phenotype were assessed on day 8.

2.2. Visual evaluation of I. aquatica quality and corresponding photographs

I. aquatica was examined by a trained panel of ten members at the beginning of the experiment and during the storage periods. The evaluations were carried out immediately after samples were removed from storage. The panel members were requested to assess I. aquatica in terms of freshness, yellowness, texture, dehydration and off-odors. Each index was divided into four scores (2.0, 1.5, 1.0 and 0), with higher numbers assigned to better visual evaluation and the sum of the five indexes was a score from 0 to 10. At the end of the experiment, photographs were taken.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ใบไม้วัสดุและออกแบบการทดลองI. aquatica ถูกเก็บเกี่ยวจากไซต์ทดสอบที่หลิวเหอ นานกิง ประเทศจีน ในระยะครบกำหนดทางการค้า (มีประมาณ 0.4 m) หลังการเก็บเกี่ยว โรงงานวัสดุ icebox การเก็บ และขนส่งไปห้องปฏิบัติการทันทีภายใน 2 h. ออกจากตรงกลางของ I. aquatica ถูกตัด โดยกรรไกรสเตนเลส และเก็บไว้ในกล่องพลาสติก ใบไม้ มีสีสม่ำเสมอและขนาดมีเลือก และจากนั้น ใช้สำหรับทดลองโซเดียม hydrosulfide โซลูชัน (100 mL) ในช่วงของความเข้มข้นเพิ่มการบรรจุภัณฑ์ปิดผนึก (0.0, 1.2, 2.4, 3.6 และ 4.8 mmol L−1) ... หน่วยทดลองคือ 21 L พลาสติกภาชนะบรรจุประกอบด้วย 200 ใบ และ 3 เหมือนกับถูกรวมในการรักษาแต่ละ ได้ดำเนินการทดลองด้วยตนเอง 3 I. aquatica ถูกเก็บไว้ในที่มืดได้ถึง 8 d ที่ 12 – 14 ° C มีความชื้นสัมพัทธ์ 85-95% โซลูชั่นรักษา (NaHS) มีการต่ออายุทุกวันเพื่อรักษาระดับความมั่นคงของไข่เน่า (เกี่ยวกับ 9.3 × 10−10 โมล L−1) รอบ ๆ I. aquatica ตัวอย่างใบถูกเก็บรวบรวมทุกวัน (เช่น วันที่ 0, 2, 4, 6 และ 8), และเก็บไว้ที่ −70 ° C ก่อนทดลอง assays ต่าง ๆ และใบสดใช้ สำหรับอัตราการหายใจ permeability เมมเบรน เนื้อหาคลอโรฟิลล์ คลอโรพลาสต์ ultrastructureIn addition, the effect of an inhibitor of H2S synthesis or a H2S-scavenger on the yellowing and the content of endogenous H2S were carried out. dl-propargylglycine (PAG) and hypotaurine (HT) have been widely used to suppress H2S accumulation in plants (Lai et al., 2014 and Cui et al., 2014). Therefore, PAG and HT were used in this work to diminish endogenous H2S accumulation in I. aquatica. The experimental unit was similar with above condition. Leaves were selected and randomly divided into 8 groups for the following treatments: besides the fumigation treatment with NaHS or H2O as above, 200 leaves were sprayed with a solution of 2 mmol L−1 PAG/10 mmol L−1 HT/distilled water alone or with the combination of 2.4 mmol L−1 NaHS fumigation. After spray treatment, the leaves were air-dried for 3 h at 25 °C. The combination treatment with NaHS was performed according to the procedures described above. The experiments were conducted three times, and the changes of endogenous H2S content and phenotype were assessed on day 8.2.2. Visual evaluation of I. aquatica quality and corresponding photographsI. aquatica was examined by a trained panel of ten members at the beginning of the experiment and during the storage periods. The evaluations were carried out immediately after samples were removed from storage. The panel members were requested to assess I. aquatica in terms of freshness, yellowness, texture, dehydration and off-odors. Each index was divided into four scores (2.0, 1.5, 1.0 and 0), with higher numbers assigned to better visual evaluation and the sum of the five indexes was a score from 0 to 10. At the end of the experiment, photographs were taken.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 ใบวัสดุและการออกแบบการทดลองAquatica I. เก็บเกี่ยวจากเว็บไซต์ทดสอบที่ Liuhe หนานจิงประเทศจีนในขั้นตอนครบกําหนดในเชิงพาณิชย์ (ความยาวประมาณ 0.4 เมตร) หลังจากเก็บเกี่ยวพืชที่ถูกเก็บไว้ใน icebox และเคลื่อนย้ายไปยังห้องปฏิบัติการทันทีภายใน 2 ชั่วโมง ใบจากตรงกลางของ Aquatica ครั้งที่หนึ่งถูกตัดโดยวิธีการของกรรไกรสแตนเลสและเก็บไว้ในกล่องพลาสติก ใบมีสีสม่ำเสมอและขนาดได้รับการคัดเลือกแล้วที่ใช้สำหรับการทดลอง. สารละลายโซเดียม hydrosulfide (100 มิลลิลิตร) ที่มีช่วงของความเข้มข้น (0.0, 1.2, 2.4, 3.6 และ 4.8 มิลลิโมล L-1) ถูกเพิ่มเข้าไปในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิท . หน่วยทดลองพลาสติก L 21 ภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทที่มี 200 ใบและสามซ้ำถูกรวมอยู่ในการรักษาแต่ละ สามทดลองที่เป็นอิสระได้ดำเนินการ Aquatica I. ถูกเก็บไว้ในความมืดได้ถึง 8 d ที่ 12-14 องศาเซลเซียสกับ 85-95% ความชื้นสัมพัทธ์ โซลูชั่นการรักษา (NaHS) ได้รับการต่ออายุทุกวันเพื่อรักษาระดับที่มั่นคงของ H2S (ประมาณ 9.3 × 10-10 mol L-1) รอบ Aquatica ครั้งที่หนึ่ง ตัวอย่างใบที่ถูกเก็บรวบรวมทุกวัน ๆ (คือวันที่ 0, 2, 4, 6 และ 8) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการตรวจทดลองต่างๆและใบสดที่ใช้ในอัตราการหายใจ, การซึมผ่านเยื่อเนื้อหาคลอโรฟิล และคลอโรพลา ultrastructure. นอกจากนี้ผลของการยับยั้งการสังเคราะห์ H2S หรือ H2S-กินของเน่าในสีเหลืองและเนื้อหาของ H2S ภายนอกที่ได้ดำเนินการ DL-propargylglycine (PAG) และ hypotaurine (HT) ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปราบปรามการสะสม H2S ในพืช (Lai et al., 2014 และ Cui et al., 2014) ดังนั้น PAG HT และถูกนำมาใช้ในงานนี้จะลดการสะสมภายนอก H2S ใน I. Aquatica หน่วยทดลองที่คล้ายกันด้วยเงื่อนไขดังกล่าวข้างต้น ใบได้รับการคัดเลือกและแบ่งเป็น 8 กลุ่มสำหรับการรักษาต่อไปนี้: นอกเหนือจากการรักษาการรมควันกับ NaHS หรือ H2O กับข้างต้น 200 ใบถูกพ่นด้วยการแก้ปัญหาของ 2 มิลลิโมล L-1 PAG / 10 มิลลิโมล L-1 HT / น้ำกลั่นเพียงอย่างเดียว หรือมีการรวมกัน 2.4 มิลลิโมล L-1 NaHS รมควัน หลังจากการรักษาสเปรย์ใบถูกอากาศแห้งเป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่ 25 ° C การรักษาร่วมกับ NaHS ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายข้างต้น การทดลองได้ดำเนินการสามครั้งและการเปลี่ยนแปลงของเนื้อหา H2S ภายนอกและฟีโนไทป์ได้รับการประเมินในวันที่ 8 2.2 การประเมินผลภาพของฉัน Aquatica คุณภาพและรูปถ่ายที่เกี่ยวข้องครั้งที่หนึ่ง Aquatica ถูกตรวจสอบโดยคณะได้รับการฝึกฝนในสิบของสมาชิกที่จุดเริ่มต้นของการทดลองและในช่วงระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูล ประเมินได้ดำเนินการทันทีหลังจากที่ตัวอย่างได้ถูกตัดออกจากการจัดเก็บ สมาชิกที่ได้รับการร้องขอแผงเพื่อประเมิน Aquatica ครั้งที่หนึ่งในแง่ของความสด, สีเหลือง, พื้นผิวขาดน้ำและปิดกลิ่นไม่พึงประสงค์ ดัชนีแต่ละคนได้แบ่งออกเป็นสี่คะแนน (2.0, 1.5, 1.0 และ 0), ที่มีตัวเลขที่สูงขึ้นได้รับมอบหมายให้ประเมินผลภาพที่ดีขึ้นและผลรวมของห้าดัชนีเป็นคะแนนจาก 0 ถึง 10 ในตอนท้ายของการทดลองที่เป็นคนถ่ายภาพ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุใบและทดลอง

ฉันผักบุ้งเก็บเกี่ยวจากเว็บไซต์ทดสอบใน Liuhe , หนานจิง , จีน , ที่วุฒิภาวะเชิงพาณิชย์ระยะ ( ความยาวประมาณ 0.4 M ) หลังจากเก็บเกี่ยว พืชไว้ในตู้เย็น และส่งไปยังห้องปฏิบัติการทันทีภายใน 2 ชั่วโมง ใบกลาง .ผักบุ้งถูกตัดโดยใช้กรรไกรสแตนเลสและเก็บไว้ในกล่องพลาสติก ใบที่มีสีสม่ำเสมอและขนาดไว้แล้ว เพื่อใช้ในการทดลอง . . .

hydrosulfide สารละลายโซเดียม ( 100 ml ) กับช่วงของความเข้มข้น ( 0.0 , 1.2 , 1.8 , 3.6 , 4.8 มิลลิโมล L − 1 ) ถูกเพิ่มในภาชนะบรรจุปิดสนิท . . . . . . . หน่วยทดลองเป็น 21 ลิตร พลาสติกปิดผนึกภาชนะบรรจุ 200 ใบและสามนาที ได้ถูกรวมไว้ในการรักษาแต่ละ สามการทดลองที่เป็นอิสระในการ ที่ ผักบุ้งที่ถูกเก็บไว้ในความมืด ถึง 8 D ที่ 12 – 14 ° C กับ 85 – 95 % ความชื้นสัมพัทธ์ . การรักษาโซลูชั่น ( nahs ) ต่ออายุทุกวันเพื่อรักษาระดับเสถียรภาพของ h2s ( ประมาณ 9.3 × 10 − 10 โมล L − 1 ) รอบ . . ผักบุ้ง . ตัวอย่างใบ เก็บข้อมูลทุก ๆวัน ( คือวัน 0 , 2 , 46 และ 8 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 70 องศา C −ก่อนหรือทดลองต่างๆ และใบสด ใช้อัตราการซึมผ่านเมมเบรน , คลอโรฟิลล์ , โรคทางเดินหายใจ และ คลอใน

นอกจากนี้ผลของตัวยับยั้งของ h2s สังเคราะห์หรือ scavenger h2s บนสีเหลือง และเนื้อหาของ h2s ภายในพบว่าDL propargylglycine ( ปั๊ก ) และน ( HT ) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อยับยั้งการสะสม h2s ในพืช ( ลาย et al . , 2014 และชเว et al . , 2010 ) ดังนั้น ปั๊ก HT เป็นและใช้ในงานนี้ เพื่อลดการสะสมในโครงสร้าง h2s . ผักบุ้ง . หน่วยทดลองคล้ายคลึงกับเงื่อนไขข้างต้น ใบที่เลือกและแบ่งออกเป็น 8 กลุ่มเพื่อการรักษาต่อไปนี้ :นอกจากการรักษาด้วย nahs fumigation หรือ H2O ข้างต้น 200 ใบ ฉีดพ่นด้วยสารละลาย 2 mmol l − 1 ปั๊ก / 10 mmol l − 1 HT / น้ำกลั่นคนเดียวหรือกับการรวมกันของ 2.4 มิลลิโมล L − 1 nahs รม . สเปรย์หลังการรักษา ใบไม้แห้งที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 3 ชม. รวมการรักษาด้วย nahs ได้ปฏิบัติตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ข้างต้นทำการทดลอง 3 ครั้ง และการเปลี่ยนแปลงเนื้อหาในการ h2s และประเมินในวัน 8 .

. . ภาพการประเมินคุณภาพสอดคล้อง . ผักบุ้งภาพ

ฉันผักบุ้งถูกตรวจสอบโดยผ่านการฝึกอบรมแผง 10 สมาชิกที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง และเก็บในคาบประเมินผล ได้ดำเนินการทันทีหลังจากตัวอย่างถูกเอาออกจากกระเป๋า . แผงสมาชิกถูกประเมินเหมือนกัน ผักบุ้งในแง่ความสด , สีเหลือง , เนื้อ , น้ำและกลิ่นไม่พึงประสงค์ แต่ละดัชนี แบ่งได้เป็น 4 คะแนน ( 2.0 , 1.5 , 1.0 และ 0 ) ด้วยตัวเลขที่สูงกว่าที่ได้รับการประเมินภาพดีกว่าและผลรวมของดัชนีได้ห้าคะแนนจาก 0 ถึง 10เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ถ่ายรูป