suggests that the transgenic EPSPSi

suggests that the transgenic EPSPSin GR1 soybean is considerably less efficient than thewild-type enzyme and produces insufficient amounts of phytoalexins to prevent fungal infection. Key inducibledefence components associated with the shikimic acid pathway include antimicrobial phytoalexins that accumulate rapidly at the site of pathogen infection
(Johal andHuber 2009). Lignification of cell walls at and around the infection site also depends on a shikimate-derived component to fortify cells and ensure isolation of the pathogen at the infection site. Decreased lignin content may also be because of the reduced photosynthesis in soybean caused by glyphosate (Zobiole et al. 2010a). Decreased lignification and phytoalexin production allow increased root colonization by Fusarium in plants dam-aged by glyphosate (Johal and Rahe 1988). Thus, consid-erable concern exists regarding potential detrimental effects of rhizosphere micro-organisms on soybean productivity resulting from either direct effects of glyphosateor indirect effects on plant physiological functions.Long-term studies on field-grown soybean during 1997–2007 demonstrated consistently higher root colonization by Fusarium spp. on GR cultivars with glyphosate (Kremerand Means 2009). Soybean roots from plants receiving no or conventional postemergence herbicides exhibited low Fusarium colonization, and non transgenic (non-GR) cultivars always had the lowest root colonization. Subsequent studies showed that label rates of glyphosate applied to GR soybean resulted in exudation of glyphosate from roots with simultaneous exudation of high concentrations of soluble carbohydrates and amino acids that favoured fungal infection (Kremer et al. 2005). Other reports indicatethat although glyphosate is considered inactivated by rapid soil adsorption, glyphosate may serve as a substrate to some micro-organisms (Arau´jo et al. 2003; Kuklinsky-Sobral et al. 2005). Thus, rhizosphere-inhabiting Fusariummay metabolize glyphosate in root exudates as a source of P, C and energy (Castro et al. 2007).
Rhizosphere-inhabiting Pseudomonas spp. are important multifunctional bacteria that are capable of producing numerous secondary metabolites including siderophores, hydrogen cyanide, extracellular enzymes and various antibiotics that enhance nutrient availability and suppress competing microbial groups (Schroth et al. 2006). Many fluorescent pseudomonads in the rhizosphere antagonizefungal pathogens (Schroth and Hancock 1982) and mediate Mn transformations, primarily Mn reduction (Rengel1997), and thus have a major impact on plant nutrient availability and metabolic processes (Thompson and Huber 2007). Manganese is a critical cofactor in enzymes necessary to drive many essential pathways in plants including photosynthesis and amino acid synthesis; thus,disruption of Mn availability in the soil environment through microbial processes can negatively affect plant productivity. Manganese is easily oxidized and reduced in soils and biological systems and can exist in either Mn+2,Mn+3 and Mn+4 oxidation states; however, the soluble Mn+2 ion is the predominant form taken up from the soil by plants (Clarkson 1988; Marschner 1988, 1995).
Most rhizobacteria synthesize plant growth regulators such as auxins (Khalid et al. 2004) that are comprised primarily of indole-3-acetic acid (IAA), which plays an important role in growth promotion by stimulating cell elongation (Taiz and Zeiger, 1998). IAA biosynthesis in bac-teria (i.e., Agrobacterium , Pseudomonas, Bradyrhizobium)occurs via several pathways with many identifiable intermediates (Patten and Glick 1996); however, very little is known of the impact of repeated glyphosate use on rhizosphere micro-organisms associated with GR soybean. If the repeated application of glyphosate affects IAA-producing rhizobacteria (IPR), the growth and production of GR soybean could be negatively affected (Kim 2006).
There is considerable current interest regarding glyphosate effects on GR soybeans; however, little information is available on the performance of GR2 soybean beyond commercial and farmer testimonial statements. Based on previous controlled and field studies with GR1 soybean,we hypothesize that glyphosate released from roots may affect microbial populations and ⁄ or activity in the rhizosphere, regardless of transgenic soybean generation.Confounding the accurate assessment of glyphosate impacts on plant-microbial interactions are the multiple rates of glyphosate employed during the growing season that are often different depending on the global production region and the soybean growth stage when the herbicide is applied. Therefore, the objective of this study was to evaluate selected rhizosphere microbial communities in GR1 and GR2 soybeans receiving variable rates of glyphosate applied at different growth stages

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำว่า ถั่วเหลือง EPSPSin GR1 ถั่วเหลืองมากมีประสิทธิภาพน้อยกว่าเอนไซม์ชนิด thewild และผลิตไม่เพียงพอจำนวน phytoalexins เพื่อป้องกันการติดเชื้อเชื้อรา ส่วนประกอบสำคัญ inducibledefence ที่เกี่ยวข้องกับทางเดินกรดชิคิมิกรวม phytoalexins จุลินทรีย์ที่สะสมอย่างรวดเร็วในเว็บไซต์ของการติดเชื้อการศึกษา (Johal andHuber 2009). Lignification of cell walls at and around the infection site also depends on a shikimate-derived component to fortify cells and ensure isolation of the pathogen at the infection site. Decreased lignin content may also be because of the reduced photosynthesis in soybean caused by glyphosate (Zobiole et al. 2010a). Decreased lignification and phytoalexin production allow increased root colonization by Fusarium in plants dam-aged by glyphosate (Johal and Rahe 1988). Thus, consid-erable concern exists regarding potential detrimental effects of rhizosphere micro-organisms on soybean productivity resulting from either direct effects of glyphosateor indirect effects on plant physiological functions.Long-term studies on field-grown soybean during 1997–2007 demonstrated consistently higher root colonization by Fusarium spp. on GR cultivars with glyphosate (Kremerand Means 2009). Soybean roots from plants receiving no or conventional postemergence herbicides exhibited low Fusarium colonization, and non transgenic (non-GR) cultivars always had the lowest root colonization. Subsequent studies showed that label rates of glyphosate applied to GR soybean resulted in exudation of glyphosate from roots with simultaneous exudation of high concentrations of soluble carbohydrates and amino acids that favoured fungal infection (Kremer et al. 2005). Other reports indicatethat although glyphosate is considered inactivated by rapid soil adsorption, glyphosate may serve as a substrate to some micro-organisms (Arau´jo et al. 2003; Kuklinsky-Sobral et al. 2005). Thus, rhizosphere-inhabiting Fusariummay metabolize glyphosate in root exudates as a source of P, C and energy (Castro et al. 2007).Rhizosphere-inhabiting Pseudomonas spp. are important multifunctional bacteria that are capable of producing numerous secondary metabolites including siderophores, hydrogen cyanide, extracellular enzymes and various antibiotics that enhance nutrient availability and suppress competing microbial groups (Schroth et al. 2006). Many fluorescent pseudomonads in the rhizosphere antagonizefungal pathogens (Schroth and Hancock 1982) and mediate Mn transformations, primarily Mn reduction (Rengel1997), and thus have a major impact on plant nutrient availability and metabolic processes (Thompson and Huber 2007). Manganese is a critical cofactor in enzymes necessary to drive many essential pathways in plants including photosynthesis and amino acid synthesis; thus,disruption of Mn availability in the soil environment through microbial processes can negatively affect plant productivity. Manganese is easily oxidized and reduced in soils and biological systems and can exist in either Mn+2,Mn+3 and Mn+4 oxidation states; however, the soluble Mn+2 ion is the predominant form taken up from the soil by plants (Clarkson 1988; Marschner 1988, 1995).Most rhizobacteria synthesize plant growth regulators such as auxins (Khalid et al. 2004) that are comprised primarily of indole-3-acetic acid (IAA), which plays an important role in growth promotion by stimulating cell elongation (Taiz and Zeiger, 1998). IAA biosynthesis in bac-teria (i.e., Agrobacterium , Pseudomonas, Bradyrhizobium)occurs via several pathways with many identifiable intermediates (Patten and Glick 1996); however, very little is known of the impact of repeated glyphosate use on rhizosphere micro-organisms associated with GR soybean. If the repeated application of glyphosate affects IAA-producing rhizobacteria (IPR), the growth and production of GR soybean could be negatively affected (Kim 2006).There is considerable current interest regarding glyphosate effects on GR soybeans; however, little information is available on the performance of GR2 soybean beyond commercial and farmer testimonial statements. Based on previous controlled and field studies with GR1 soybean,we hypothesize that glyphosate released from roots may affect microbial populations and ⁄ or activity in the rhizosphere, regardless of transgenic soybean generation.Confounding the accurate assessment of glyphosate impacts on plant-microbial interactions are the multiple rates of glyphosate employed during the growing season that are often different depending on the global production region and the soybean growth stage when the herbicide is applied. Therefore, the objective of this study was to evaluate selected rhizosphere microbial communities in GR1 and GR2 soybeans receiving variable rates of glyphosate applied at different growth stages

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นว่าถั่วเหลืองพันธุ์ EPSPSin GR1 เป็นอย่างมากที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าเอนไซม์ thewild ชนิดและผลิตจำนวนไม่เพียงพอของ phytoalexins เพื่อป้องกันการติดเชื้อของเชื้อรา ส่วนประกอบ inducibledefence สำคัญที่เกี่ยวข้องกับทางเดินกรด shikimic รวม phytoalexins ยาต้านจุลชีพที่สะสมอย่างรวดเร็วที่เว็บไซต์ของการติดเชื้อเชื้อโรค
(Johal andHuber 2009) lignification ของผนังเซลล์ที่เว็บไซต์และรอบการติดเชื้อยังขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ shikimate มาเพื่อเสริมสร้างเซลล์และให้แน่ใจว่าการแยกของเชื้อโรคที่เว็บไซต์การติดเชื้อ เนื้อหาลิกนินลดลงก็อาจจะเป็นเพราะการสังเคราะห์แสงลดลงเกิดจากถั่วเหลือง glyphosate (Zobiole et al. 2010a) lignification ลดลงและการผลิตที่เพิ่มขึ้นช่วยให้ phytoalexin ล่าอาณานิคมโดย Fusarium รากในพืชเขื่อนโดยแยกตาม glyphosate (Johal และ Rahe 1988) ดังนั้นความกังวล consid-Erable มีอยู่เกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นอันตรายที่อาจเกิดขึ้นบริเวณรากของจุลินทรีย์ในการผลิตถั่วเหลืองที่เกิดจากทั้งผลกระทบโดยตรงจากผลกระทบทางอ้อม glyphosateor ในโรงงานสรีรวิทยาการศึกษา functions.Long ยาวในเขตถั่วเหลืองที่ปลูกในช่วง 1997-2007 แสดงให้เห็นรากที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง การล่าอาณานิคมโดย Fusarium spp ในสายพันธุ์ GR กับ glyphosate (Kremerand หมายถึง 2009) รากถั่วเหลืองจากพืชที่ได้รับหรือสารเคมีกำจัดวัชพืช postemergence ชุมนุมแสดงการล่าอาณานิคม Fusarium ต่ำและไม่ดัดแปรพันธุกรรม (Non-GR) พันธุ์มักจะมีการล่าอาณานิคมรากต่ำสุด การศึกษาต่อที่แสดงให้เห็นว่าอัตราป้ายชื่อของ glyphosate นำไปใช้กับถั่วเหลือง GR ผลใน exudation ของ glyphosate จากรากกับ exudation พร้อมกันของความเข้มข้นสูงของคาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำและกรดอะมิโนที่ได้รับการสนับสนุนการติดเชื้อรา (Kremer et al. 2005) รายงานอื่น ๆ indicatethat แม้ว่า glyphosate มีการพิจารณาการใช้งานโดยการดูดซับของดินอย่างรวดเร็ว glyphosate อาจใช้เป็นสารตั้งต้นในการบางจุลินทรีย์ (Arau'jo et al, 2003;.. Kuklinsky Sobral-et al, 2005) ดังนั้นบริเวณราก-พำนักอยู่ Fusariummay เผาผลาญ glyphosate ใน exudates รากเป็นแหล่งที่มาของ P A, C และพลังงาน (คาสโตร et al. 2007).
บริเวณราก-พำนักอยู่ Pseudomonas spp มัลติฟังก์ชั่มีเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญที่มีความสามารถในการผลิตสารทุติยภูมิมากมายรวมทั้ง siderophores ไฮโดรเจนไซยาไนด์, เอนไซม์และยาปฏิชีวนะต่างๆที่เสริมสร้างความพร้อมสารอาหารและปราบปรามการแข่งขันกลุ่มจุลินทรีย์ (Schroth et al. 2006) pseudomonads เรืองแสงจำนวนมากในบริเวณรากเชื้อโรค antagonizefungal (Schroth และแฮนค็อก 1982) และเป็นสื่อกลางในการแปลง Mn ส่วนใหญ่ลด Mn (Rengel1997) และทำให้มีผลกระทบสำคัญกับความพร้อมธาตุอาหารพืชและกระบวนการเผาผลาญอาหาร (ธ อมป์สันและฮิว 2007) แมงกานีสเป็นปัจจัยสำคัญในการเอนไซม์ที่จำเป็นในการขับรถทางเดินที่สำคัญจำนวนมากในพืชรวมทั้งการสังเคราะห์และการสังเคราะห์กรดอะมิโน; ดังนั้นการหยุดชะงักของความพร้อม Mn ในสภาพแวดล้อมดินผ่านกระบวนการจุลินทรีย์ลบจะมีผลต่อการผลิตพืช แมงกานีสออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายและลดลงในดินและระบบทางชีวภาพและสามารถอยู่ได้ทั้งใน Mn + 2 + 3 แมงกานีสและแมงกานีส +4 ออกซิเดชันฯ ; แต่ที่ละลายน้ำได้ Mn + 2 ไอออนเป็นรูปแบบที่โดดเด่นนำขึ้นมาจากดินพืช (Clarkson 1988; Marschner ปี 1988, 1995).
แบคทีเรียส่วนใหญ่สังเคราะห์ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชเช่น auxins (ป et al, 2004.) ที่จะประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ indole-3-กรดอะซิติก (IAA) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการเจริญเติบโตโดยการกระตุ้นการยืดตัวของเซลล์ (Taiz และ Zeiger, 1998) การสังเคราะห์ IAA ใน BAC-เทอเรีย (เช่น Agrobacterium, Pseudomonas, Bradyrhizobium) เกิดขึ้นผ่านทางเดินหลายตัวกลางที่สามารถระบุตัวจำนวนมาก (เสื้อและกลิก 1996); แต่น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันของผลกระทบของการใช้ glyphosate ซ้ำในบริเวณรากจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับ GR ถั่วเหลือง หากการประยุกต์ใช้ซ้ำของ glyphosate ส่งผลกระทบต่อการผลิต IAA แบคทีเรีย (IPR) การเจริญเติบโตและการผลิตถั่วเหลือง GR อาจได้รับผลกระทบ (คิม 2006).
มีความสนใจมากในปัจจุบันเกี่ยวกับผล glyphosate ในถั่วเหลือง GR; แต่ข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่มีอยู่ในการปฏิบัติงานของถั่วเหลือง GR2 เกินงบรับรองการค้าและเกษตรกร ขึ้นอยู่กับการศึกษาก่อนหน้านี้มีการควบคุมและสนามถั่วเหลือง GR1 เราตั้งสมมติฐานว่า glyphosate ปล่อยออกมาจากรากอาจส่งผลกระทบต่อประชากรของจุลินทรีย์และ / หรือกิจกรรมที่บริเวณรากโดยไม่คำนึงถึงถั่วเหลืองพันธุ์ generation.Confounding การประเมินความถูกต้องของผลกระทบ glyphosate ปฏิสัมพันธ์พืชจุลินทรีย์เป็น อัตราหลาย glyphosate การจ้างงานในช่วงฤดูปลูกที่มักจะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับภาคการผลิตทั่วโลกและการเจริญเติบโตของถั่วเหลืองเวทีเมื่อสารกำจัดวัชพืชที่ถูกนำไปใช้ ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการประเมินที่เลือกกลุ่มจุลินทรีย์ในบริเวณรากถั่วเหลือง GR1 และ GR2 ได้รับอัตราตัวแปร glyphosate นำมาใช้ในระยะการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตายฉันต้องการที่จะตาย