Here, we generated an H1N1 reassort

Here, we generated an H1N1 reassortant virus (SC/AAca) that
exhibits the ca, ts, and att phenotypes of the AAca parent virus
and is antigenically similar to the SC/09 parent virus. A single dose
of SC/AAca administered i.n. as a live virus vaccine was immunogenic
and protected mice against subsequent challenge with
homologous and antigenically heterologous H1N1 seasonal influenza
virus. Moreover, this live vaccine also provided sound protection
against lethal H5N1 virus challenge in mice.
The 2009 H1N1 is the most widely distributed influenza virus in
the world since 2009, but seasonal H1N1 influenza viruses can still
be detected (CDC, 2010; Ilyicheva et al., 2011; Raboni et al., 2011;
Van Kerkhove et al., 2011; Wang et al., 2011). An inactivated vaccine
targeted at the 2009 H1N1 virus has been developed and used
in many countries (Girard et al., 2010b; Xie et al., 2011). H1N1
cold-adapted live vaccines have also been developed and used in
several countries (Belshe, 2004; Dhere et al., 2011; Perdue and
Bright, 2011; Rudenko et al., 2011; Schultz-Cherry and Jones,
2010; Tennis et al., 2011). The inactivated vaccine mainly induces
a humoral immune response, whereas the live attenuated vaccine
induces both humoral and cellular immune responses (Cox et al.,
2004). One dose of the SC/AAca vaccine was unable to induce
detectable cross-reactive HI and NT antibodies against the TJ/09
virus; however, both CD4+ T cell and CD8+ T cell responses to TJ/
09 were detected in the vaccinated mice. Complete protection
against TJ/09 virus challenge in mice may, therefore, be largely
attributable to the T cell immune responses.
CD4+ T cells play a role in the antibody response against H5N1
influenza virus in monkeys inoculated with live attenuated vaccine
(Fan et al., 2009). Here, following SC/AAca inoculation, mice developed
good antibody responses against homologous SC/09 virus, but
HI and NT antibodies against the heterologous TJ/09 virus were not
detectable. However, the CD4+ T cell responses against homologous
SC/09 and the heterologous TJ/09 virus did not show a significant
difference in the SC/AAca-inoculated mice. These results
indicate that the CD4+ T cell epitopes are conserved in the SC/09
and TJ/09 viruses, although the antigenicity of these two viruses,
which is determined by the HA protein, was significantly different.
Robust CD8+ T cell responses against the homologous SC/09 and
heterologous TJ/09 and AH/05 viruses were detected at both
Fig. 7. CD8+ T cell responses in mice inoculated with SC/AAca. Groups of five 6-weeks-old female BALB/c mice were intranasally infected with 106 EID50 of SC/AAca, SC/09, or
PBS as a control. Interferon-c-producing CD8+ T cells against different viral antigens (A, C) or peptides (B, D) were determined from samples that were collected at day 10 p.i.
(A, B) and 3 weeks p.i. (C, D). The data shown are the mean ± S.D. for each group. (a) P < 0.01 compared with the corresponding value for the PBS-inoculated group, T cell
group, or the value for the unloaded DC group; (b) P < 0.05 compared with the corresponding value for the PBS-inoculated group, T cell group, or the value for the unloaded DC
group; (c) P < 0.01 compared with the corresponding value for the SC/AAca-inoculated group; (d) P < 0.05 compared with the corresponding value for the TJ/09-stimulated
group (DC–TJ); (e) P < 0.01 compared with the corresponding value for the AH/05-stimulated group (DC–AH); (f) P < 0.05 compared with the corresponding value for the AH/
05-stimulated group (DC–AH); (g) P < 0.01 compared with the corresponding value for the TJ/09-stimulated group (DC–TJ); (h) P < 0.05 compared with the corresponding
value for the SC/09-stimulated group (DC–SC); (i) P < 0.01 compared with the corresponding value for the PBS group; (j) P < 0.05 compared with the corresponding value for
the PBS group; (k) P < 0.05 compared with the corresponding value for the HA peptide-stimulated group (HA peptide); (l) P < 0.01 compared with the corresponding value for
the SC/AAca group; (m) P < 0.01 compared with the corresponding value for the HA peptide-stimulated group (HA peptide); (n) P < 0.05 compared with the corresponding
value on day 10 p.i.; (o) P < 0.01 compared with the corresponding value on day 10 p.i.
J. Shi et al. / Antiviral Research 93 (2012) 346–353 351
10 days p.i. and 3 weeks p.i. with the SC/AAca virus and SC/09
virus. However, the CD4+ T cell response against the SC/09 and
TJ/09 viruses in both the SC/AAca- and SC/09-inoculated mice
was significantly reduced at 3 weeks p.i. compared with that at
10 days p.i. These results are in agreement with observations in
nonhuman primates inoculated with seasonal H1N1 influenza
virus (Weinfurter et al., 2011). Although the number of CD4+ T
cells in the spleens of mice was relatively small at 3 weeks p.i.,
these cells may still have been able to provide several functions
to augment the antiviral immune response, by providing ‘‘help’’
to CD8+ T cells and B cells, and perhaps most importantly by
recruiting immune cells to sites of virus replication.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่นี่ เราสร้างตัวไวรัส H1N1 reassortant (SC/AAca) ที่จัดแสดงฟี ca, ts และ att ไวรัสหลัก AAcaantigenically เหมือนไวรัสหลัก SC/09 ยาเดี่ยวของ SC/AAca จัดการ i.n. เป็นไวรัสสด วัคซีนถูก immunogenicและหนูได้รับการป้องกันจากความท้าทายที่ตามมาด้วยhomologous และ antigenically heterologous H1N1 ตามฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ไวรัส นอกจากนี้ วัคซีนนี้อยู่ให้ป้องกันเสียงกับยุทธภัณฑ์ท้าทายไวรัส H5N1 ในหนู2009 H1N1 เป็นไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่วางจำหน่ายกันอย่างแพร่หลายในเวิลด์ 2552 แต่ไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 ตามฤดูกาลยังถูกตรวจพบ (CDC, 2010 Ilyicheva et al., 2011 Raboni et al., 2011รถตู้ Kerkhove et al., 2011 วัง et al., 2011) วัคซีนการ inactivatedเป้าหมายที่ 2009 H1N1 ไวรัสมีการพัฒนา และใช้ในหลายประเทศ (Girard et al., 2010b เจีย et al., 2011) H1N1ปรับเย็นรู้อยู่ยังมีการพัฒนา และใช้ในหลายประเทศ (Belshe, 2004 Dhere et al., 2011 Perdue และสดใส 2011 Rudenko et al., 2011 เชอร์รี่ Schultz และโจนส์2010 เทนนิสร้อยเอ็ด al., 2011) วัคซีน inactivated ส่วนใหญ่ก่อให้เกิดผลตอบรับคุ้ม humoral ในขณะอยู่ไฟฟ้าเคร...วัคซีนก่อให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันทั้ง humoral และโทรศัพท์มือถือ (ค็อกซ์ et al.,2004) ยาหนึ่งของวัคซีน SC/AAca ไม่สามารถก่อให้เกิดตรวจ cross-reactive HI และ NT แอนตี้กับ TJ/09ไวรัส อย่างไรก็ตาม เซลล์ที CD4 + และ CD8 + T เซลล์ตอบ TJ /09 พบในหนู vaccinated ป้องกันอย่างสมบูรณ์กับ TJ/09 ท้าทายไวรัสในหนู ดังนั้น อาจเป็นส่วนใหญ่รวมถึงการตอบสนองภูมิคุ้มกันเซลล์ Tเซลล์ CD4 + T มีบทบาทในการตอบสนองของแอนติบอดีต่อ H5N1ไวรัสไข้หวัดใหญ่ในลิง inoculated กับวัคซีนไฟฟ้าเคร...สด(พัดลมร้อยเอ็ด al., 2009) ที่นี่ SC/AAca inoculation หนูพัฒนาต่อการตอบสนองของแอนติบอดีดีกับ homologous SC/09 ไวรัส แต่สวัสดี และแอนตี้ NT กับไวรัส TJ/09 heterologous ไม่สามารถตรวจสอบได้ อย่างไรก็ตาม ใน CD4 + T เซลล์ตอบสนองกับ homologousSC/09 และไวรัส TJ/09 heterologous ไม่ได้แสดงเป็นสำคัญความแตกต่างในหนู SC/AAca-inoculated ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า มีอาศัย epitopes เซลล์ CD4 + T ใน SC/09TJ/09 ไวรัส และแม้ว่า antigenicity ไวรัสเหล่านี้สองซึ่งจะถูกกำหนด โดยโปรตีน HA ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญแข็งแกร่งตอบสนองเซลล์ CD8 + T กับ homologous SC/09 และตรวจพบไวรัส TJ/09 และ AH/05 heterologous ที่ทั้งสองFig. 7 การตอบสนองของเซลล์ CD8 + T ในหนู inoculated กับ SC/AAca กลุ่มห้าอายุ 6 สัปดาห์เพศหญิง BALB/c หนูติดเชื้อ intranasally 106 EID50 ของ SC/AAca, SC/09 หรือPBS เป็นตัวควบคุม อินเตอร์เฟียรอน-c-ผลิตเซลล์ CD8 + T antigens ไวรัสต่าง ๆ (A, C) หรือเปปไทด์ (B, D) ถูกกำหนดจากตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมที่ p.i. วัน 10(A, B) และ p.i. 3 สัปดาห์ (C, D) ข้อมูลที่แสดงจะเฉลี่ย± S.D. สำหรับแต่ละกลุ่ม (ก) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับ PBS inoculated กลุ่ม เซลล์ Tกลุ่ม หรือค่าสำหรับกลุ่มยกเลิกการโหลด DC (b) P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับค่าตรงกันสำหรับกลุ่ม PBS inoculated กลุ่มเซลล์ T หรือค่าสำหรับ DC ยกเลิกการโหลดกลุ่ม (c) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับกลุ่ม SC/AAca-inoculated (d) P < 0.05 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับ TJ/09-ถูกกระตุ้นกลุ่ม (DC – TJ); (e) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับกลุ่ม AH/05-ถูกกระตุ้น (DC – AH); (f) P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับค่าสอดคล้องสำหรับแอมป์ /กลุ่ม 05 ถูกกระตุ้น (DC – AH); (g) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับกลุ่ม TJ/09-ถูกกระตุ้น (DC – TJ); (h) P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับให้สอดคล้องกับค่าสำหรับกลุ่ม SC/09-ถูกกระตุ้น (DC-SC); (i) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับกลุ่ม PBS (เจ) P < 0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันกลุ่ม PBS (k) P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับค่าตรงกันสำหรับฮาถูกกระตุ้นเพปไทด์กลุ่ม (ฮาเพปไทด์); (l) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันกลุ่ม SC/AAca (m) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าตรงกันสำหรับฮาถูกกระตุ้นเพปไทด์กลุ่ม (ฮาเพปไทด์); (n) P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับให้สอดคล้องกับค่า p.i. วัน 10 (o) P < 0.01 เมื่อเทียบกับค่าสอดคล้องบน p.i. วัน 10J. Shi et al. / ต้านไวรัสวิจัย 93 (2012) 346-353 351p.i. 10 วันและ p.i. สัปดาห์ 3 SC/AAca ไวรัสและ SC/09ไวรัส อย่างไรก็ตาม ใน CD4 + T เซลล์ตอบสนองกับ SC/09 และไวรัส TJ/09 ในทั้งสอง SC/AAca- และหนู SC/09-inoculatedได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่ p.i. 3 สัปดาห์เมื่อเทียบกับที่p.i. 10 วัน ผลลัพธ์เหล่านี้จะยังคงสังเกตในnonhuman primates inoculated กับไข้หวัดใหญ่ H1N1 ตามฤดูกาลไวรัส (Weinfurter et al., 2011) แม้ว่าจำนวน CD4 + Tเซลล์ใน spleens ของหนูมีขนาดค่อนข้างเล็กที่ p.i. สัปดาห์ 3เซลล์เหล่านี้อาจยังมีได้มีหลายฟังก์ชันการเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันต้านไวรัส โดยให้ ''ช่วย ''เซลล์ CD8 + T เซลล์ B และส่วนใหญ่อาจเป็นสำคัญโดยสรรหาไซต์ไวรัสจำลองตัวเองของเซลล์ภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่นี่เราสร้างไวรัส H1N1 reassortant (SC / AACA) ที่
จัดแสดงนิทรรศการ CA, TS และ phenotypes โจมตีของไวรัสแม่ AACA
และมี antigenically คล้ายกับ SC / 09 ไวรัสแม่ ครั้งเดียว
ของ SC / AACA ยาในขณะที่การฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสที่มีชีวิตเป็นภูมิคุ้มกัน
หนูและป้องกันความท้าทายต่อมาที่มี
ความคล้ายคลึงกันและไข้หวัดใหญ่ H1N1 heterologous antigenically ฤดูกาล
ไวรัส นอกจากนี้วัคซีนสดนอกจากนี้ยังให้ความคุ้มครองเสียง
กับความท้าทายไวรัส H5N1 ตายในหนู.
2009 H1N1 เป็นเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ส่วนใหญ่กระจายอยู่ทั่วไปใน
โลกมาตั้งแต่ปี 2009 แต่ H1N1 ไวรัสไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลยังคงสามารถ
ถูกตรวจพบ (CDC, 2010; Ilyicheva และคณะ ., 2011; Raboni et al, 2011;.
Van Kerkhove et al, 2011;.. วัง et al, 2011) inactivated วัคซีน
เป้าหมายที่ไวรัส H1N1 2009 ได้รับการพัฒนาและนำมาใช้
ในหลายประเทศ (ราร์ดและคณะ, 2010b;.. Xie et al, 2011) H1N1
เย็นดัดแปลงวัคซีนมีชีวิตยังได้รับการพัฒนาและนำมาใช้ใน
หลายประเทศ (Belshe 2004; Dhere et al, 2011;. Perdue และ
สดใส, 2011;. Rudenko, et al, 2011;-ชูลทซ์เชอร์รี่โจนส์,
2010; เทนนิสและ al., 2011) inactivated วัคซีนส่วนใหญ่ก่อให้เกิดการ
ตอบสนองของภูมิคุ้มกันของร่างกายในขณะที่วัคซีนเชื้อสด
ก่อให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันทั้งร่างกายและโทรศัพท์มือถือ (Cox et al.,
2004) ปริมาณของ SC / AACA วัคซีนก็ไม่สามารถที่จะทำให้เกิด
การตรวจพบแอนติบอดีปฏิกิริยาข้าม HI และ NT กับ TJ / 09
ไวรัส แต่ทั้งสองเซลล์ CD4 + T และ CD8 + T การตอบสนองของเซลล์ TJ /
09 ถูกตรวจพบในหนูที่ได้รับวัคซีน การป้องกันที่สมบูรณ์
กับ TJ / 09 ไวรัสท้าทายในหนูจึงอาจเป็นส่วนใหญ่
ส่วนที่เป็นเซลล์ T การตอบสนองภูมิคุ้มกัน.
CD4 + T เซลล์ที่มีบทบาทในการตอบสนองของแอนติบอดีกับ H5N1
เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ในลิงเชื้อด้วยวัคซีนเชื้อสด
(พัดลมและคณะ 2009) ที่นี่ต่อไปนี้ SC / AACA ฉีดวัคซีนหนูพัฒนา
ตอบสนองแอนติบอดีที่ดีกับคล้ายคลึงกัน SC / 09 ไวรัส แต่
แอนติบอดี HI และ NT กับ heterologous TJ / 09 ไวรัสที่ไม่ได้
ตรวจพบ อย่างไรก็ตาม CD4 + T เซลล์ตอบสนองกับความคล้ายคลึงกัน
SC / 09 และ heterologous TJ / 09 ไวรัสไม่ได้แสดงอย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างในเซาท์แคโรไลนา / หนู AACA-เชื้อ ผลการศึกษานี้
แสดงให้เห็นว่าการตรวจ CD4 + T epitopes เซลล์ป่าสงวนในเซาท์แคโรไลนา / 09
และ TJ / 09 ไวรัสแม้ว่า antigenicity ของทั้งสองไวรัส
ซึ่งจะถูกกำหนดโดยโปรตีน HA เป็นที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ.
แข็งแรง CD8 + T การตอบสนองของเซลล์กับความคล้ายคลึงกัน SC / 09 และ
heterologous TJ / 09 และ AH / 05 ไวรัสที่ตรวจพบทั้งสอง
รูป 7. CD8 + T การตอบสนองของเซลล์ในหนูเชื้อด้วย SC / AACA กลุ่มของห้า 6 สัปดาห์หญิงอายุ BALB / c หนูที่ติดเชื้อ intranasally 106 EID50 ของ SC / AACA, SC / 09 หรือ
พีบีเอสเป็นตัวควบคุม interferon-C-ผลิตเซลล์ CD8 + T กับแอนติเจนของเชื้อไวรัสที่แตกต่างกัน (A, C) หรือเปปไทด์ (B, D) ได้รับการพิจารณาจากตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในวันที่ 10 ปี่
(A, B) และ 3 สัปดาห์ปี่ (C, D) ข้อมูลที่แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD สำหรับแต่ละกลุ่ม (ก) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันสำหรับกลุ่มพีบีเอส-เชื้อเซลล์ T
กลุ่มหรือค่าสำหรับกลุ่มซียกเลิกการโหลด; (ข) P <0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันสำหรับกลุ่มพีบีเอส-เชื้อกลุ่มทีเซลล์หรือค่าสำหรับการยกเลิกการโหลด DC
กลุ่ม (ค) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ SC / กลุ่ม AACA-เชื้อ; (ง) P <0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ TJ / 09 กระตุ้น
กลุ่ม (DC-TJ); (จ) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ AH / กลุ่ม 05 กระตุ้น (DC-AH); (ฉ) P <0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ AH /
กลุ่ม 05 กระตุ้น (DC-AH); (ช) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ TJ / กลุ่ม 09 กระตุ้น (DC-TJ); (ซ) P <0.05 เมื่อเทียบกับที่สอดคล้อง
ค่าสำหรับ SC / กลุ่ม 09 กระตุ้น (DC-SC); (i) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันสำหรับกลุ่มพีบีเอส; (ญ) P <0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ
กลุ่มพีบีเอส; (k) P <0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันสำหรับกลุ่มเปปไทด์กระตุ้น HA (เปปไทด์ HA); (ฏ) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ
กลุ่ม SC / AACA; (เมตร) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันสำหรับกลุ่มเปปไทด์กระตุ้น HA (เปปไทด์ HA); (n) P <0.05 เมื่อเทียบกับที่สอดคล้อง
ค่าในวันที่ 10 ปี่; (o) P <0.01 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกันในวันที่ 10 ปี่
เจ Shi และคณะ / การวิจัยไวรัส 93 (2012) 346-353 351
10 วันปี่และ 3 สัปดาห์ปี่กับ SC / ไวรัส AACA และเซาท์แคโรไลนา / 09
ไวรัส แต่การตอบสนองของเซลล์ CD4 + T เซลล์กับ SC / 09 และ
TJ / 09 ไวรัสทั้งในเซาท์แคโรไลนา / AAca- และเซาท์แคโรไลนา / หนู 09 เชื้อ
ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน 3 สัปดาห์เมื่อเทียบกับปี่ว่าใน
10 วันปี่ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลง กับข้อสังเกตใน
บิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์เชื้อด้วยโรคไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล H1N1
ไวรัส (Weinfurter et al., 2011) แม้ว่าจำนวนของ CD4 + T
เซลล์ในม้ามของหนูก็มีขนาดค่อนข้างเล็กที่ 3 สัปดาห์ที่ผ่านปี่,
เซลล์เหล่านี้อาจจะยังคงได้รับสามารถที่จะให้ฟังก์ชั่นหลาย ๆ
เพื่อเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต้านไวรัสโดยการให้ '' ช่วย ''
ที่จะเซลล์ CD8 + T และ บีเซลล์และบางทีอาจจะสำคัญที่สุดโดย
การสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเว็บไซต์ของการจำลองแบบไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นี่เราสร้างไวรัส reassortant H1N1 ( SC / กัน )
มา CA , TS , และ ATT ฟีโนไทป์ของไวรัสกันพ่อแม่
และ antigenically คล้ายกับ SC / 09 แม่ไวรัส a
dose เดียวของ SC / กันบริหาร p.m . เป็นไวรัสวัคซีน immunogenic
และป้องกันหนูจากความท้าทายและตามมาด้วย
antigenically เปรียบเทียบชนิด H1N1 ตามฤดูกาลไข้หวัดใหญ่
ไวรัส นอกจากนี้นี้ยังให้เสียงสดวัคซีนป้องกันไวรัสไข้หวัดนก H5N1
กับความท้าทายร้ายแรงในหนู .
2009 H1N1 มีการกระจายอย่างกว้างขวางไวรัสไข้หวัดใหญ่ใน
โลกตั้งแต่ปี 2009 แต่ตามฤดูกาล H1N1 ไข้หวัดใหญ่ไวรัสยังสามารถ
ถูกตรวจพบ ( CDC , 2010 ; ilyicheva et al . , 2011 ; raboni et al . , 2011 ;
รถตู้ kerkhove et al . , 2011 ; Wang et al . , 2011 ) เป็น inactivated วัคซีน
เป้าหมายที่ 2009 H1N1 ไวรัสมีการพัฒนาและใช้
ในหลายประเทศ ( จีราร์ด et al . , 2010b ; เซี่ย et al . , 2011 ) วัคซีน H1N1
เย็นดัดแปลงมีชีวิตได้รับการพัฒนาและใช้ใน
หลายประเทศ ( belshe , 2004 ; dhere et al . , 2011 ; Perdue และ
สดใส , 2011 ; rudenko et al . , 2011 ; Schultz เชอร์รี่และโจนส์
2010 ; เทนนิส et al . , 2011 ) ที่ซึ่งใช้วัคซีนส่วนใหญ่ก่อให้เกิด
เป็น humoral ภูมิคุ้มกัน ส่วนวัคซีนชนิดเชื้อเป็นนี้รวมทั้งการศึกษาจีน
) และเซลล์ระบบภูมิคุ้มกัน ( Cox et al . ,
2004 ) หนึ่งปริมาณของวัคซีน SC / กันไม่สามารถที่จะทำให้เกิดปฏิกิริยาข้ามพวกไฮและ NT
ตรวจพบแอนติบอดีต่อ TJ / 09
ไวรัส อย่างไรก็ตาม ทั้ง CD4 ทีเซลล์ CD8 T และเซลล์ตอบสนอง TJ /
09 ถูกตรวจพบในวัคซีนป้องกันหนู
การป้องกันที่สมบูรณ์กับ TJ / 09 ไวรัสท้าทายในหนูอาจจึงเป็นไป
attributable เพื่อตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน CD4 T cell .
T เซลล์ที่มีบทบาทในการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ในเชื้อไข้หวัดนก
ลิงกับวัคซีนชนิดเชื้อเป็น
( พัดลม et al . , 2009 ) ที่นี่ ต่อไปนี้ SC / กันหนูดีต่อการพัฒนาแอนติบอดีตอบสนองต่อโฮโมโลกัส บ

/ 09 ไวรัส แต่สวัสดีและ NT แอนติบอดีต่อไวรัสชนิด TJ / 09 ไม่ได้
ที่ตรวจพบ อย่างไรก็ตาม การตอบสนองต่อเซลล์ CD4 T
เปรียบเทียบ SC / 09 และชนิด TJ / 09 ไวรัสไม่ได้แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
เชื้อ SC / กันหนู ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า เซลล์ CD4 T
จากอนุรักษ์ใน SC / 09
และทีเจ / 09 ไวรัสแม้ว่าเจื้อยของทั้งสองไวรัส
ซึ่งถูกกำหนดโดยฮาโปรตีนมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( t
สำหรับเซลล์ตอบสนองต่อโฮโมโลกัส SC / 09 และ
ชนิด TJ / 09 และอา / 05 ไวรัสที่ตรวจพบทั้ง
รูปที่ 7 เซลล์ CD8 T การตอบสนองในหนูที่ใส่ SC / กัน . กลุ่มของห้า 6-weeks-old หญิงหนูสายพันธุ์ Balb / C ที่ถูก intranasally ติดเชื้อ 106 / กัน eid50 ของ SC , SC / 09 หรือ
PBS เป็นตัวควบคุมinterferon-c-producing CD8 T เซลล์ต่อแอนติเจนของไวรัสที่แตกต่างกัน ( , c ) หรือ เปปไทด์ ( B , D ) โดยพิจารณาจากตัวอย่างที่เก็บได้ในวัน PI
10 ( A , B ) และ 3 สัปดาห์ PI ( C , D ) ข้อมูลที่แสดงจะหมายถึง± S.D . สำหรับแต่ละกลุ่ม ( P < 0.01 ) เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับพีบีเอส หัวเชื้อ กลุ่มเซลล์
t หรือมูลค่าสำหรับกลุ่ม DC โหลด ; ( b ) p < 005 เมื่อเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับพีบีเอส หัวเชื้อ กลุ่มเซลล์ T , หรือมูลค่าสำหรับกลุ่ม DC
โหลด ; ( c ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ SC / กันแต่ในกลุ่ม ; ( d ) p < 0.05 เมื่อเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ TJ / 09 ~
กลุ่ม ( DC ( TJ ) ; ( E ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับอา / 05 กระตุ้นกลุ่ม ( DC ) อ่า )( f ) P < 0.05 เมื่อเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับอา /
05 กระตุ้นกลุ่ม ( DC ) อ่า ) ; ( G ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ TJ / 09 กระตุ้นกลุ่ม ( DC ( TJ ) ; ( H ) P < 0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกัน
สำหรับม / 09 กระตุ้นกลุ่ม ( DC ( SC ) ; ( ผม ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับพีบีเอส กรุ๊ป ( J ) p < 005 เมื่อเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับพีบีเอส กรุ๊ป (
; K ) P < 0.05 เมื่อเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันเพื่อกระตุ้นกลุ่ม ( ฮาฮา เปปไทด์ เปปไทด์ ) ; ( l ) p < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ
กลุ่ม SC / กัน ; ( M ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันเพื่อกระตุ้นกลุ่ม ( ฮาฮา เปปไทด์ เปปไทด์ ) ; ( N ) p < 0.05 เมื่อเทียบกับค่าที่สอดคล้องกัน
วัน 10 หน้าฉัน ; ( O ) P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับมูลค่าที่สอดคล้องกันในวันที่ 10 PI
J . ซือ et al . วิจัยยาต้านไวรัส / 93 ( 2012 ) 346 – 353 351
10 วัน PI PI และ 3 สัปดาห์กับไวรัส SC / กันและ SC / 09
ไวรัส อย่างไรก็ตาม , CD4 ทีเซลล์ตอบสนองต่อ SC / 09 และ
TJ / 09 ไวรัสทั้งใน SC / กัน - และ SC / 09 แต่หนู
อย่างมีนัยสำคัญลดลงใน 3 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับที่ PI PI
10 วันผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับข้อสังเกตในมนุษย์แต่ไม่ใช่มนุษย์
ตามฤดูกาล H1N1 ไข้หวัดใหญ่ไวรัส (
weinfurter et al . , 2011 ) แม้ว่าจำนวน CD4 T
เซลล์ม้ามของหนูที่ค่อนข้างเล็ก สัปดาห์ที่ 3 นักสอบสวน
เซลล์เหล่านี้ยังอาจได้รับสามารถที่จะมีหลายฟังก์ชัน
ต่อเติมภูมิคุ้มกันไวรัสโดยให้ ' ' '
'helpเพื่อการศึกษาเซลล์ T และ B เซลล์และบางทีที่สำคัญที่สุดโดย
รับสมัครเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันของแหล่งแบบไวรัส