The ethanolic extracts were dissolv

The ethanolic extracts were dissolved in dimethyl sulphoxide (HiMedia Laboratories Private Limited, Mumbai, India) and filtered through Millipore sterile filters (mesh 0.20 毺m, Sartorious Stedim Biotech GmbH, Germany).
The filtrates were used for testing at different concentrations of 100, 50, 25, 12.5, 6.25 and 3.125 毺g/mL[12].
2.3. Parasite cultivation
The antiplasmodial activity of plant extracts was assessed against P. falciparum obtained from the Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Bangalore, India.
P. falciparum are cultivated in human O Rh+ red blood cells using RPMI 1640 medium (HiMedia Laboratories Private Limited, Mumbai, India)[13] supplemented with O Rh+ serum (10%), 5% sodium bicarbonate (HiMedia Laboratories Private Limited, Mumbai, India) and 40 毺g/mL of gentamycin sulphate (HiMedia Laboratories Private Limited, Mumbai, India).
Hematocrits were adjusted at 5% and parasite cultures were used when they exhibited 2% parasitaemia[12].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัด ethanolic ถูกละลายใน dimethyl sulphoxide (HiMedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด มุมไบ อินเดีย) และกรองผ่านมากใส่กรอง (ตาข่าย 0.20 毺m, Sartorious Stedim GmbH เทคโนโลยีชีวภาพ เยอรมนี) Filtrates ถูกใช้สำหรับการทดสอบที่ความเข้มข้นแตกต่างกันของ 100, 50, 25, 12.5, 6.25 และ 3.125 毺g/mL [12]2.3. ปรสิตปลูกกิจกรรม antiplasmodial สารสกัดจากพืชถูกประเมินเทียบกับ P. falciparum ได้จากศูนย์กลางชวาหระลาลเนห์รูขั้นสูงงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ บังกาลอร์ อินเดีย P. falciparum มีปลูกในมนุษย์ O Rh+ เซลล์เม็ดเลือดแดงใช้สื่อ RPMI 1640 (HiMedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด มุมไบ อินเดีย) [13] เสริม ด้วยเซรั่ม O Rh+ (10%), 5% โซเดียมไบคาร์บอเนต (HiMedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด มุมไบ อินเดีย) และ 毺g 40 mL ของซัลเฟต gentamycin (HiMedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด มุมไบ อินเดีย) Hematocrits ได้ปรับ 5% และใช้วัฒนธรรมปรสิตเมื่อพวกเขาจัดแสดง 2% parasitaemia [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดเอทานอลถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulphoxide (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ Private Limited, มุมไบ, อินเดีย) และกรองผ่านตัวกรองคหมัน (ตาข่าย 0.20毺เมตร Sartorious Stedim ไบโอเทค GmbH ประเทศเยอรมนี).
filtrates ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน 100 50, 25, 12.5, 6.25 และ 3.125毺g / ml [12].
2.3 การเพาะปลูกปรสิต
กิจกรรม antiplasmodial ของสารสกัดจากพืชได้รับการประเมินกับ P. falciparum ที่ได้รับจาก Jawaharlal Nehru ศูนย์การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นสูงบังกาลอร์, อินเดีย.
P. falciparum ที่ปลูกในมนุษย์ O Rh + เซลล์เม็ดเลือดแดงโดยใช้ RPMI 1640 กลาง (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ Private Limited, มุมไบ, อินเดีย) [13] เสริมด้วยซีรั่ม O Rh + (10%), โซเดียมไบคาร์บอเนต 5% (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ Private Limited มุมไบประเทศอินเดีย ) และ 40毺g / ml ซัลเฟต Gentamycin (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ Private Limited, มุมไบ, อินเดีย).
Hematocrits มีการปรับที่ 5% และวัฒนธรรมปรสิตถูกนำมาใช้เมื่อพวกเขาแสดง 2% parasitaemia [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดเอทานอลถูกละลายในไดเมทิล sulphoxide ( himedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด , มุมไบ , อินเดีย ) และกรองผ่านกระดาษกรองมิลลิพอร์เป็นหมัน ( ตาข่าย 0.20 毺 M , sartorious stedim ชีวภาพ GmbH , Germany )
ใช้สำหรับการทดสอบสารละลายที่ความเข้มข้นต่างๆ 100 , 50 , 25 , 12.5 , 6.25 และ 3.125 毺 g / ml [ 12 ] .
2.3
เพาะพยาธิกิจกรรม antiplasmodial ของสารสกัดพืชต่อต้านหน้าใหม่ ประเมินได้จาก Jawaharlal Nehru ศูนย์วิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นสูง บังกาลอร์ , อินเดีย
หน้าใหม่ มีการเพาะปลูกในมนุษย์ O Rh สีแดงเลือดเซลล์ RPMI 1640 โดยใช้สื่อ ( himedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด , มุมไบ , อินเดีย ) [ 13 ] เสริมด้วย O Rh เซรั่ม ( 10% )5% และโซเดียมไบคาร์บอเนต ( himedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด , มุมไบ , อินเดีย ) และ 40 毺 g / ml ของเจนตาไมซิน ซัลเฟต ( himedia ห้องปฏิบัติการเอกชน จำกัด , มุมไบ , อินเดีย )
hematocrits ทำการปรับที่ 5% และปรสิตวัฒนธรรมถูกใช้เมื่อพวกเขามี 2% ปรสิตในเลื [ 12 ]