Protein quantification was carried

Protein quantification was carried out according to the method
of Bradford (1976), with bovine serum albumin (Bio-Rad Laboratories,
Milan, Italy) as a standard. Enzymatic activities were determined
spectrophotometrically and expressed, as means of three
replicates, in terms of decrease of absorbance (DA400/min/mg of
protein). Esterase activity was determined using the method
described by Bardi et al. (1993) as modified by Lomolino et al.
(2003). Lipoxygenase activity was determined following the
method of Suda et al. (1995). Beta-glucosidase activity was
measured with p-nitrophenyl b-d-glucopyranoside (Sigma, Milan,
Italy) as substrate, as described

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนนับถูกดำเนินการตามวิธีการของแบรดฟอร์ด (1976), กับวัว serum albumin (ห้องปฏิบัติการชีวภาพราษฎร์มิลาน อิตาลี) เป็นมาตรฐาน มีกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ในระบบspectrophotometrically และการ แสดง เป็นสามเหมือนกับ ในแง่ของการลดลงของ absorbance (DA400/min/มก.โปรตีน) กิจกรรม esterase ถูกกำหนดโดยใช้วิธีอธิบายโดย Bardi et al. (1993) แก้ไขโดย Lomolino et al(2003) กำหนดกิจกรรม Lipoxygenase ต่อวิธีของสุดาและ al. (1995) มีเบต้า-glucosidase กิจกรรมโดย p-nitrophenyl b-d-glucopyranoside (ซิก มิลานอิตาลี) เป็นพื้นผิว ดังที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณโปรตีนที่ได้ดำเนินการตามวิธีการ
ของแบรดฟอร์ด ( 1976 ) , อัลบูมิน ( ไบโอ ราดห้องปฏิบัติการ
มิลาน , อิตาลี ) เป็นมาตรฐาน กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกกำหนดและแสดงวิธีการนี้
3
ซ้ำ เช่น ในแง่ของการลดลงของค่าการดูดกลืนแสง ( da400 / มิน / มก. โปรตีน
) กิจกรรมของเอนไซม์ esterase ตกลงใจใช้วิธี
อธิบายโดยบาร์ดิ et al . ( 1993 ) แก้ไขโดย lomolino et al .
( 2003 ) กิจกรรมภาค พิจารณาต่อไปนี้
วิธีสุดา et al . ( 1995 ) กิจกรรมในวัดด้วย p-nitrophenyl เบต้าอยู่
b-d-glucopyranoside ( Sigma , มิลาน ,
อิตาลี ) เป็นสารตั้งต้นตามที่อธิบายไว้