The effect of ZCEO on S. sclerotior

The effect of ZCEO on S. sclerotiorum sclerotial viability was
conducted according to a previously described method with slight
modifications (Soylu et al., 2007). To determine the contact phase
effect, 20 ml of steam-sterilized natural sand was placed at the
bottom of a Petri plate and mixed with essential oil to obtain the
final concentrations of 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, and 1.00 ml ml
1. For
the vapor phase effect, different essential oil concentrations (0.00,
4.00, 6.00, 8.00, 10.00, and 12.00 ml ml
1) were poured on sterile
filter papers, which were subsequently placed on the inner surface
of the inverted lid of the Petri dishes as described in the procedure
under the fungal mycelium growth section. Ten pieces of sclerotia
were placed in the sand at a depth of 0.5 cm (contact effect) or on
the sand surface (vapor effect). The plates were sealed with Parafilm
and incubated at 20 C for 10 d. The number of sclerotia that
exhibited S. sclerotiorum mycelial growth was assessed after an
incubation period of 10 d at 20 C. The experiment was conducted
in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของ ZCEO S. sclerotiorum sclerotial ชีวิตถูกดำเนินการตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ด้วยเล็กน้อยการปรับเปลี่ยน (Soylu et al. 2007) การตรวจสอบขั้นตอนการติดต่อผล 20 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อไอน้ำทรายธรรมชาติอยู่ที่การด้านล่างของจานเพาะ และผสมกับน้ำมันเพื่อขอรับการความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.00, 0.25, 0.50, 0.75 และ 1.00 มิลลิลิตร ml 1 สำหรับไอระยะผล ความเข้มข้นแตกต่างกันน้ำมัน (0.004.00, 6.00, 8.00, 10.00 และ 12.00 มิลลิลิตร ml 1) ถูกเทในปลอดเชื้อตัวกรองเอกสาร ซึ่งต่อมาอยู่ที่ผิวด้านในฝาคว่ำอาหารเพาะตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนภายใต้ส่วนการเจริญเติบโตของเส้นใยของเชื้อรามัน สิบชิ้นของ sclerotiaจัดอยู่ในระดับความลึก 0.5 ซม. (ติดต่อผล) หรือในทรายผิวทราย (ไอผล) แผ่นจะถูกปิดผนึก ด้วย Parafilmและรับการกกที่ 20 C สำหรับ 10 d จำนวน sclerotia ที่รับการประเมินแสดง S. sclerotiorum mycelial เจริญเติบโตหลังจากการระยะฟักตัวของ d 10 ที่ 20 c ดำเนินการทดลองลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการ ZCEO ในเอสมีชีวิต sclerotial sclerotiorum ถูก
ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ด้วยเล็กน้อย
การปรับเปลี่ยน (Soylu et al., 2007) เพื่อตรวจสอบรายชื่อผู้ติดต่อเฟส
ผล 20 มล. ของทรายธรรมชาติไอน้ำฆ่าเชื้อถูกวางไว้ที่
ด้านล่างของจาน Petri และผสมกับน้ำมันหอมระเหยเพื่อให้ได้
ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.00, 0.25, 0.50, 0.75 และ 1.00 มล. มล. 1 สำหรับ
ผลกระทบที่เกิดเฟสไอความเข้มข้นของน้ำมันหอมระเหยที่แตกต่างกัน (0.00,
4.00, 6.00, 8.00, 10.00 และ 12.00 มล. มล. 1) ได้รับการเทลงบนหมัน
เอกสารกรองซึ่งถูกวางไว้ต่อมาบนผิวด้านใน
ของฝาคว่ำของ Petri อาหารตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอน
ภายใต้ส่วนการเจริญเติบโตของเส้นใยเชื้อรา สิบชิ้นส่วนของ sclerotia
ถูกวางไว้ในทรายที่ระดับความลึก 0.5 ซม. (ผลติดต่อ) หรือบน
พื้นผิวทราย (ผลไอ) แผ่นถูกปิดผนึกด้วย Parafilm
และบ่มที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 D จำนวน sclerotia ที่
แสดงเอส sclerotiorum เจริญของเส้นใยได้รับการประเมินหลังจาก
ระยะฟักตัว 10 D ที่ 20 องศาเซลเซียส ทำการทดลอง
ในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของ zceo S . sclerotiorum ความมีชีวิตระยะคือดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จำนวนเล็กน้อยการแก้ไข ( soylu et al . , 2007 ) เพื่อศึกษาระยะติดต่อผลของไอน้ำฆ่าเชื้อธรรมชาติ 20 ml ทรายอยู่ที่ด้านล่างของจานเพาะเลี้ยงและผสมกับน้ำมันได้รับความเข้มข้นสุดท้าย 0.00 0.25 0.50 0.75 และ 1.00 มิลลิลิตร ml1 . สำหรับไอระยะผล ปริมาณน้ำมันหอมระเหยที่แตกต่างกัน ( 0.00 ,4.00 , 6.00 , 8.00 , 10.00 , 12.00 และ ml1 มิลลิลิตรสาดปลอดเชื้อกระดาษกรอง ซึ่งต่อมาวางไว้บนพื้นผิวภายในของที่คว่ำฝาของจานเพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนภายใต้เชื้อราเส้นใยการเจริญเติบโตส่วน สิบชิ้น เป็นอยู่ในทรายลึกประมาณ 0.5 ซม. ( ติดต่อ Effect ) หรือพื้นผิวทราย ( ไอ Effect ) จานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์มและที่อุณหภูมิ 20 C 10 D . จำนวน เป็นว่ามีเอส sclerotiorum จึงทำให้ได้รับตามระยะฟักตัวของ 10 D ที่ 20 องศาเซลเซียส ทำการทดลองทั้งสามใบ