2.5. Enzyme activity assayAssays we

2.5. Enzyme activity assay
Assays were carried out in cuvettes with a total volume of 1 mL. One unit of enzyme activity was defined as the amount of enzyme that transformed 1 mol of substrate per minute (=1 unit = 1 U). The azoreductase assays were performed as described by Pricelius et al.(2007). The reaction mixture contained 400 L of 50 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0), 200 L of the sample and 200 L of dye(100 mg/L). The reaction was initiated by the addition of 200 LNADH (7.09 mg/mL, final concentration 2 mM) and followed photo-metrically at 600 nm using a Shimadzu model spectrophotometer.The slope of the initial linear decrease of absorption was used to calculate the enzyme activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 ทดสอบกิจกรรมเอนไซม์Assays ถูกดำเนินใน cuvettes ที่ของ 1 mL หน่วยหนึ่งของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่ 1 โมลของพื้นผิวต่อนาที (= 1 หน่วย = 1 U) Azoreductase assays ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Pricelius et al.(2007) ส่วนผสมของปฏิกิริยาอยู่ L 400 มม. 50 โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), ของตัวอย่างขนาด 200 ลิตรและ 200 ลิตรย้อม (100 mg/L) เริ่มปฏิกิริยา โดยการเพิ่ม 200 LNADH (7.09 mg/mL ความเข้มข้นสุดท้าย 2 มม.) และตามภาพ-metrically ที่ 600 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างรุ่น Shimadzu เชิงลดเส้นเริ่มต้นของการดูดซึมที่ใช้ในการคำนวณกิจกรรมเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การทดสอบการทำงานของเอนไซม์ตรวจได้ดำเนินการใน cuvettes มีปริมาณทั้งหมด 1 มิลลิลิตร
หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่เปลี่ยน 1 โมลของพื้นผิวต่อนาที (= 1 หน่วย = 1 U) ตรวจ azoreductase ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Pricelius et al. (2007) ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่ 400? L 50 มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) 200? L ของกลุ่มตัวอย่างและ 200? L สี (100 มก. / ลิตร) ปฏิกิริยาได้ริเริ่มขึ้นโดยนอกเหนือจาก 200? LNADH (7.09 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรความเข้มข้นสุดท้าย 2 มิลลิเมตร) และตามภาพ metrically ที่ 600 นาโนเมตรโดยใช้แบบจำลอง Shimadzu spectrophotometer.The ลาดเชิงเส้นเริ่มต้นการลดลงของการดูดซึมถูกนำมาใช้ในการคำนวณ กิจกรรมของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 เอนไซม์ (
) ทดลองในคิวเวททที่มีปริมาณ 1 ml หน่วยหนึ่งของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่เปลี่ยนไป ( 1  โมลต่อนาที ( = 1 หน่วย = 1 u ) การ azoreductase ) มีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดย pricelius et al . ( 2007 ) ปฏิกิริยาของส่วนผสมที่มีอยู่ 400  50 มิลลิโมลาร์โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) 200 ลิตรและ 200 ลิตร จำนวน  ย้อม ( 100 mg / L ) ปฏิกิริยาที่ถูกริเริ่มโดยเพิ่ม 200  lnadh ( 7.09 mg / ml มม. ความเข้มข้นสุดท้าย 2 ) ตามรูปที่ 600 nm ใช้เครื่องชั่งตวงวัดแบบ Shimadzu . ความลาดชันของเส้นเริ่มต้นลดการดูดซึมถูกใช้เพื่อคำนวณแอคติวิตีของเอนไซม์