DNA was extracted from exactly 25 m

DNA was extracted from exactly 25 mg of samples using DNeasy® Tissue Kit (Qiagen, Hilden, Germany) before and after storage. A nanodrop spectrophotometer (Thermo Scientific-2000, US and Canada) was used to determine the concentration of DNA in the solution. The samples were exposed to ultraviolet light at 260 nm and 280 nm. 260/280 ratio was used to control the purity of nucleic acids, and the amount of DNA was calculated with the formula: DNA concentration = OD260 × extinction coefficient (50 μg/ml) × dilution factor. All of the DNA samples were adjusted to just 20 ng by elution buffer (AE) and were stored at +4 °C until the next treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากตรง 25 มิลลิกรัมอย่างใช้ DNeasy ®เนื้อเยื่อชุด (Qiagen, Hilden เยอรมนี) ก่อน และ หลังการเก็บ เครื่องทดสอบกรดด่างเป็น nanodrop (วิทยาศาสตร์เทอร์โม-2000 สหรัฐอเมริกา และแคนาดา) ถูกใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของดีเอ็นเอในการแก้ปัญหา ตัวอย่างได้สัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลตที่ 260 นาโนเมตรและ 280 นาโนเมตร 260/280 อัตราส่วนที่ใช้ควบคุมความบริสุทธิ์ของกรดนิวคลีอิก และจำนวนของดีเอ็นเอถูกคำนวณ ด้วยสูตร: ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ = OD260 ×ดับสัมประสิทธิ์ (50 μg/ml) ×เจือจางปัจจัย ตัวอย่างดีเอ็นเอทั้งหมดถูกปรับปรุงให้เพียง 20 ng โดย elution บัฟเฟอร์ (AE) และถูกเก็บไว้ที่ + 4 ° C จนถึงการรักษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากว่า 25 มก. ของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้เนื้อเยื่อDNeasy® Kit (Qiagen, ฮิลเดน, เยอรมนี) ก่อนและหลังการจัดเก็บข้อมูล spectrophotometer nanodrop (เทอร์โมวิทยาศาสตร์-2000 สหรัฐอเมริกาและแคนาดา) ถูกใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของดีเอ็นเอในการแก้ปัญหา กลุ่มตัวอย่างที่ได้สัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลตที่ 260 นาโนเมตรและ 280 นาโนเมตร 260/280 อัตราส่วนถูกใช้ในการควบคุมความบริสุทธิ์ของกรดนิวคลีอิกและปริมาณของดีเอ็นเอที่คำนวณด้วยสูตรเข้มข้นดีเอ็นเอ = OD260 ×ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสีย (50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ×ปัจจัยที่ทำให้เจือจาง ทั้งหมดของตัวอย่างดีเอ็นเอถูกปรับให้เพียง 20 นาโนกรัมโดยบัฟเฟอร์ชะ (AE) และถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการรักษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอจาก 25 มิลลิกรัมของตัวอย่าง โดยใช้ชุดการ® dneasy ( QIAGEN Hilden , Germany ) ก่อนและหลังการเก็บรักษา เป็น nanodrop Spectrophotometer ( เทอร์โม scientific-2000 สหรัฐ และแคนาดา ) ถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณของดีเอ็นเอในสารละลาย ตัวอย่างที่สัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลตที่ 260 nm และ 280 nm . 260 / 280 อัตราส่วนที่ใช้ในการควบคุมความบริสุทธิ์ของกรดนิวคลีอิกและปริมาณของดีเอ็นเอถูกคำนวณด้วยสูตร : DNA ความเข้มข้น = od260 ×การสูญพันธุ์สัมประสิทธิ์ ( 50 μ g / ml ) × 4 ปัจจัย ทั้งหมดของดีเอ็นเอถูกปรับให้แค่ 20 นาโนโดยการใช้บัฟเฟอร์ ( เอ ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C จนถึงการรักษาต่อไป