Trial entry and randomisation: Wome

Trial entry and randomisation: Women with an abnormal oral glucose tolerance test (fasting venous plasma glucose ≥5.5 mmol/L or 2 hour glucose ≥7.8 mmol/L) will not be eligible and will be offered treatment for gestational diabetes, consistent with recommendations based on results of the ACHOIS trial. Eligible women will be randomised into either the ‘Routine Care Group’ or the ‘Intervention Group’.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายการทดลองและ randomisation: ผู้หญิงกับการทดสอบการยอมรับปากกลูโคสผิดปกติ (การถือศีลอดต่อหลอดเลือดดำพลาสมากลูโคส ≥5.5 mmol/L หรือ 2 ชั่วโมงกลูโคส ≥7.8 mmol/L) จะไม่ได้รับ และได้รับการรักษาโรคครรภ์ สอดคล้องกับข้อเสนอแนะจากผลการทดลองใช้ ACHOIS ผู้หญิงมีสิทธิ์จะเป็น randomised เป็น 'ประจำดูแล กลุ่ม' หรือ 'กลุ่มแทรกแซง'

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายการสุ่มทดลองและผู้หญิงที่มีระดับน้ำตาลในช่องปากที่ผิดปกติท​​ดสอบความทนทานต่อ (ถือศีลอดน้ำตาลในเลือดดำ≥5.5มิลลิโมล / ลิตรหรือ 2 ชั่วโมงกลูโคส≥7.8มิลลิโมล / ลิตร) จะไม่ได้มีสิทธิ์และจะได้รับการรักษาโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์สอดคล้องกับคำแนะนำจาก ผลการทดลอง ACHOIS ผู้หญิงที่มีสิทธิ์จะได้รับการสุ่มเข้าทั้งกลุ่มการดูแลตามปกติ 'หรือ' การแทรกแซงของกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายการทดลอง และ randomisation : ผู้หญิงกับความผิดปกติในช่องปากกลูโคสทดสอบความอดทน ( จากการอดอาหารระดับน้ำตาลใน≥ 5.5 mmol / L หรือ 2 ชั่วโมงระดับน้ำตาลใน≥ 7.8 mmol / L ) จะไม่ได้รับสิทธิ์ และจะได้รับการรักษาสำหรับโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ , สอดคล้องกับข้อเสนอแนะที่ได้จากผลของ achois ทดลอง .ผู้หญิงมีสิทธิจะสามารถเป็น ' การดูแลกลุ่ม ' หรือ ' กลุ่ม ' แทรกแซง