Global decline in amphibian populations is associated withnitrogen pol การแปล - Global decline in amphibian populations is associated withnitrogen pol ไทย วิธีการพูด

Global decline in amphibian populat

Global decline in amphibian populations is associated with
nitrogen pollution caused by human activity, including industrial
discharges, release of sewage, fertilizers and pesticides use
(
Hamer et al., 2004
). In aquatic ecosystems, nitrogen occurs as
three common forms (ammoniumion [NH
4
+
], nitrite [NO
2

], and
nitrate [NO
3

]) (
Nancy, 2002
). Nitrate is generated naturally by
biological oxidation in which NH
4
+
is oxidized in a two-step process
(NH
4
+
?
NO
2

?
NO
3

)(
Wetzel, 2001
), thereby nitrate is the most
stable and abundant form in waters. The major sources of nitrate
are agricultural application of nitrogen-based mineral fertilizers
and atmospheric deposition of nitrogenous compounds (
Camargo
and Alonso, 2006
). Large amounts of nitrogen pollution happens
in aquatic ecosystems (
Holland et al., 2005
), and keeps increasing
in future (
Gruber and Calloway, 2008; Ortiz-Santaliestra et al.,
2012
). Models predict that nitrate concentrations may exceed val-
ues as high as 34.5 mg/L NO
3
–N in surface waters and 300 mg/L
NO
3
–N in ground waters (
Camargo et al., 2005; Gu et al., 2013
;
http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.07.037
0045-6535/
Ó
2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Corresponding author.
E-mail address:
hongyuanwang@snnu.edu.cn
(H. Wang).
Chemosphere 139 (2015) 402–409
Contents lists available at
ScienceDirect
Chemosphere
journal homepage: www.
elsevier.com/loc
ate/chemosphere
Wu, 2011
). Most polluted areas, the average level of NO
3
–N in sur-
face waters was over 100 mg/L (
Rouse et al., 1999; Cao et al., 2012
).
Therefore, nitrate pollution in recent years has aroused widely
public concerns.
Nitrate exerts its effects on growth and development through a
number of physiological mechanisms associated with the
hypothalamic-thyroid axis. Several studies have demonstrated that
nitrate disrupts thyroid gland function. Excessive nitrate uptake
may decline the thyroid hormones (TH) levels and cause goiter in
rats (
Zaki et al., 2004
). Nitrate at high doses can competitively inhi-
bit iodine uptake and induce hypertrophic alterations in the thy-
roid gland, as demonstrated in humans (
Tajtakova et al., 2006
;
Ward, 2009
). Moreover, increasing intake of dietary nitrate was
associated with an increased risk of thyroid cancer in human
(
Ward, 2009
). Similarly, nitrate also exerts its effects on amphibian
metamorphosis through alteration of thyroid hormones signaling
pathways (
Edwards et al., 2006; Hinther et al., 2012
).
Additionally, nitrate can increase mortality and incidence of defor-
mities, delay growth and development of amphibian larvae (
Smith
et al., 2005; Krishnamurthy et al., 2006; Griffs-Kyle and Ritchie,
2007; Ortiz-Santaliestra and Sparling, 2007; Ortiz-Santaliestra
et al., 2012
).
Amphibian metamorphosis provides a unique model to study
TH disruption because a series of transcriptional programs such
as intestine remodeling, hind-limb emergence and tail resorption,
are completely regulated by TH (
Buchholz et al., 2007
). TH includes
thyroxine (T4) and 3,5,3
0
-triiodothyronine (T3). The main bioactive
form of TH is T3, which has up to ten times greater activity than T4
(
Stilborn et al., 2013
). The major product of thyroid gland is T4,
which passes through the larva’s circulatory system. The enzyme
type II iodothyronine deiodinase (
Dio2
) converts T4 to the main
bioactive hormone T3 via an outer-ring deiodination reaction in
peripheral tissues, whereas type III iodothyronine deiodinase
(
Dio3
) inactivates T4 and T3 by inner ring deiodination reaction
(
Brown and Cai, 2007
). Therefore,
Dio2
and
Dio3
were thought to
play an essential role in amphibian metamorphosis and thyroid
hormone homeostasis.
Bufo gargarizan
is a wide distributed amphibian species
throughout the agricultural landscapes in China.
B. gargarizan
has
been used as a model animal for detecting chemicals effects in
our laboratory (
Xia et al., 2012; Zhao et al., 2013
). Since the contri-
bution of nitrate to alteration of thyroid hormones signaling path-
ways in amphibians is unknown, we use a multidisciplinary
approach to evaluate the TH-disruption of nitrate on
B. gargarizan
larvae development. The aim of present study was to investigate
the effects of environmentally-relevant concentrations of nitrate
on the timings of metamorphosis, mortality, body size and body
mass at metamorphosis in
B. gargarizan
. In addition, levels of T4
and T3 were measured to assess changes in hormone production
of thyroid. Moreover, thyroid gland histological analysis was used
as a biomarker for thyroid damages. Finally, RT-qPCR was utilized
to determine whether nitrate affects thyroid hormones homeosta-
sis by examining the
Dio2
and
Dio3
expression in peripheral tis-
sues, including intestine, hind-limb and tail
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Global decline in amphibian populations is associated withnitrogen pollution caused by human activity, including industrialdischarges, release of sewage, fertilizers and pesticides use(Hamer et al., 2004). In aquatic ecosystems, nitrogen occurs asthree common forms (ammoniumion [NH4+], nitrite [NO2], andnitrate [NO3]) (Nancy, 2002). Nitrate is generated naturally bybiological oxidation in which NH4+is oxidized in a two-step process(NH4+?NO2?NO3)(Wetzel, 2001), thereby nitrate is the moststable and abundant form in waters. The major sources of nitrateare agricultural application of nitrogen-based mineral fertilizersand atmospheric deposition of nitrogenous compounds (Camargoand Alonso, 2006). Large amounts of nitrogen pollution happensin aquatic ecosystems (Holland et al., 2005), and keeps increasingin future (Gruber and Calloway, 2008; Ortiz-Santaliestra et al.,2012). Models predict that nitrate concentrations may exceed val-ues as high as 34.5 mg/L NO3–N in surface waters and 300 mg/LNO3–N in ground waters (Camargo et al., 2005; Gu et al., 2013;http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.07.0370045-6535/Ó2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.⇑Corresponding author.E-mail address:hongyuanwang@snnu.edu.cn(H. Wang).Chemosphere 139 (2015) 402–409Contents lists available atScienceDirectChemospherejournal homepage: www.elsevier.com/locate/chemosphereWu, 2011). Most polluted areas, the average level of NO3–N in sur-face waters was over 100 mg/L (Rouse et al., 1999; Cao et al., 2012).Therefore, nitrate pollution in recent years has aroused widelypublic concerns.Nitrate exerts its effects on growth and development through anumber of physiological mechanisms associated with thehypothalamic-thyroid axis. Several studies have demonstrated thatnitrate disrupts thyroid gland function. Excessive nitrate uptakemay decline the thyroid hormones (TH) levels and cause goiter inrats (Zaki et al., 2004). Nitrate at high doses can competitively inhi-bit iodine uptake and induce hypertrophic alterations in the thy-roid gland, as demonstrated in humans (Tajtakova et al., 2006;Ward, 2009). Moreover, increasing intake of dietary nitrate wasassociated with an increased risk of thyroid cancer in human(Ward, 2009). Similarly, nitrate also exerts its effects on amphibianmetamorphosis through alteration of thyroid hormones signalingpathways (Edwards et al., 2006; Hinther et al., 2012).Additionally, nitrate can increase mortality and incidence of defor-mities, delay growth and development of amphibian larvae (Smithet al., 2005; Krishnamurthy et al., 2006; Griffs-Kyle and Ritchie,2007; Ortiz-Santaliestra and Sparling, 2007; Ortiz-Santaliestraet al., 2012).Amphibian metamorphosis provides a unique model to studyTH disruption because a series of transcriptional programs suchas intestine remodeling, hind-limb emergence and tail resorption,
are completely regulated by TH (
Buchholz et al., 2007
). TH includes
thyroxine (T4) and 3,5,3
0
-triiodothyronine (T3). The main bioactive
form of TH is T3, which has up to ten times greater activity than T4
(
Stilborn et al., 2013
). The major product of thyroid gland is T4,
which passes through the larva’s circulatory system. The enzyme
type II iodothyronine deiodinase (
Dio2
) converts T4 to the main
bioactive hormone T3 via an outer-ring deiodination reaction in
peripheral tissues, whereas type III iodothyronine deiodinase
(
Dio3
) inactivates T4 and T3 by inner ring deiodination reaction
(
Brown and Cai, 2007
). Therefore,
Dio2
and
Dio3
were thought to
play an essential role in amphibian metamorphosis and thyroid
hormone homeostasis.
Bufo gargarizan
is a wide distributed amphibian species
throughout the agricultural landscapes in China.
B. gargarizan
has
been used as a model animal for detecting chemicals effects in
our laboratory (
Xia et al., 2012; Zhao et al., 2013
). Since the contri-
bution of nitrate to alteration of thyroid hormones signaling path-
ways in amphibians is unknown, we use a multidisciplinary
approach to evaluate the TH-disruption of nitrate on
B. gargarizan
larvae development. The aim of present study was to investigate
the effects of environmentally-relevant concentrations of nitrate
on the timings of metamorphosis, mortality, body size and body
mass at metamorphosis in
B. gargarizan
. In addition, levels of T4
and T3 were measured to assess changes in hormone production
of thyroid. Moreover, thyroid gland histological analysis was used
as a biomarker for thyroid damages. Finally, RT-qPCR was utilized
to determine whether nitrate affects thyroid hormones homeosta-
sis by examining the
Dio2
and
Dio3
expression in peripheral tis-
sues, including intestine, hind-limb and tail
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ทั่วโลกลดลงในประชากรสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ เกี่ยวข้องกับ
ไนโตรเจนมลพิษที่เกิดจากกิจกรรมของมนุษย์ ได้แก่ อัตราการไหลของน้ำเสียอุตสาหกรรม
, ปล่อย , ปุ๋ยและยาฆ่าแมลงใช้


Hamer et al . , 2004 ) ระบบนิเวศในน้ำ ไนโตรเจนที่เกิดขึ้น
3 รูปแบบทั่วไป ( แอมโมเนียม น [ NH
4

] , ไนไตรท์ [ ไม่
2

] และ [
3

ไนเตรทไม่ 
] (

) แนนซี่ , 2002 ) ไนเตรทถูกสร้างขึ้นตามธรรมชาติโดย
ชีววิทยาออกซิเดชันที่ NH
4

จะถูกออกซิไดซ์ในกระบวนการสองขั้นตอน
( NH
4

?

2

ไม่  ?
3

ไม่ 
) (

ดาวน์โหลด , 2001 ) ซึ่งไนเตรตเป็นส่วนมาก
มั่นคงและมากมายรูปแบบในน้ำ แหล่งที่มาหลักของไนเตรท
เป็นโปรแกรมการเกษตรของไนโตรเจนปุ๋ยแร่และสารประกอบของไนโตรเจนจากบรรยากาศ


ตาม คามาร์โก และอลอนโซ่ 2006
)จำนวนมากของมลพิษไนโตรเจนในระบบนิเวศทางน้ำเกิดขึ้น


Holland et al . , 2005 ) และเพิ่มขึ้นเรื่อยๆในอนาคต (

กรูเบอร์ และ คัลโลเวย์ , 2008 ; ซ santaliestra et al . , 2012

) แบบจำลองทำนายความเข้มข้นไนเตรตอาจเกินวาล -
ใช้สูง 34.5 มิลลิกรัม / ลิตรไม่
3
- N ในพื้นผิวของน้ำและ 300 มก. / ล. ไม่
3

( n (
พื้นน้ำ คามาร์โก et al . , 2005 ; กู et al . , 2013
;
http://dx.doi .10.1016 org / / j.chemosphere . 2015.07.037
/

0045-6535 Ó 2015 บริษัทจำกัดสงวนลิขสิทธิ์ ⇑


ที่ ผู้เขียน อีเมล :
hongyuanwang @ snnu . edu cn
( H . Wang ) .
เคโมสเฟียร์ ( 2015 ) 402 – 409
เนื้อหารายการที่ใช้ได้


วารสารบริการเคโมสเฟียร์หน้าแรก : www .
จาก . com / loc
กิน / เคโมสเฟียร์

หู , 2011 ) พื้นที่ที่เสียมากที่สุด มีค่าเฉลี่ยระดับไม่
3
) N -
ในซูร์หน้าน้ำเกิน 100 mg / l (
ปลุก et al . , 1999 ; เคา et al . , 2012
)
ดังนั้น ไนเตรท มลพิษ ใน ปี ล่าสุด ได้กระตุ้นความกังวลอย่างกว้างขวาง
ประชาชน .
ไนเตรต exerts ผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนา ผ่านหมายเลขของกลไกทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ

ของสแกนไทรอยด์ . หลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า
ไนเตรตปัญหาต่อมไทรอยด์ .ไนเตรตมากเกินไปการ
อาจปฏิเสธฮอร์โมนไทรอยด์ ( th ) ระดับและทำให้เกิดคอพอกใน

หนูซากิ et al . 2004
) ไนเตรทในปริมาณสูงสามารถแข่งขัน inhi -
บิตไอโอดีนการจูง hypertrophic ดัดแปลงในของท่าน -
roid ต่อม ดังที่แสดงในมนุษย์ (
tajtakova et al . , 2006 )
;
)
) นอกจากนี้ การเพิ่มการบริโภคใยอาหารคือ
ไนเตรทที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมไทรอยด์ในมนุษย์

วอร์ด 2009
) ในทำนองเดียวกัน ไนเตรท ยังสร้างผลกระทบการเปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนต่อมไทรอยด์ผ่านสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ

รับส่งสัญญาณ (
เอ็ดเวิร์ด et al . , 2006 ; hinther et al . , 2012
)
นอกจากนี้ ไนเตรทสามารถเพิ่มอัตราการตายและอุบัติการณ์ของ defor -
mities ล่าช้า การเจริญเติบโตและการพัฒนาการของตัวอ่อนสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ (

) สมิธ คณะ2005 krishnamurthy et al . , 2006 ; griffs ไคล์และริตชี
2007 ; ซและ santaliestra สปาร์ลิ่ง , 2007 ; ซ santaliestra
et al . , 2012

มีแบบครึ่งบกครึ่งน้ำ ) การเปลี่ยนแปลงเฉพาะการศึกษา
หยุดชะงัก th เพราะชุดของโปรแกรมดังกล่าว
เป็นไส้ remodeling particle , เกิดแขนขาหลัง และหาง สลาย ถูกควบคุมโดย th
,
Buchholz et al . , 2007
) รวมถึง
.thyroxine ( T4 ) และ 3,5,3
0
- ไตรไอโอโดไทโรนีน ( T3 ) แบบฟอร์มชีวภาพ
หลัก th เป็น T3 ซึ่งมีถึงสิบครั้งมากขึ้นกิจกรรมมากกว่า T4
(
stilborn et al . , 2013
) ผลิตภัณฑ์หลักของต่อมไทรอยด์เป็น T4 ,
ซึ่งผ่านระบบไหลเวียนโลหิตของดักแด้ เอนไซม์ชนิดที่ 2 iodothyronine รำพัด (

dio2

) T4 เพื่อแปลงหลักสารฮอร์โมน T3 ผ่านวงแหวน deiodination ปฏิกิริยาใน
เนื้อเยื่อพ่วง ส่วนประเภทที่ 3 iodothyronine รำพัด
(

dio3 ) และ inactivates T4 T3 โดยแหวนภายใน deiodination ปฏิกิริยา


สีน้ำตาลและ CAI , 2007 ) ดังนั้น dio2



ถูกคิดและ dio3

มีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลภายในร่างกายสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และฮอร์โมนไทรอยด์
.

คือ บูโฟ gargarizan สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำสายพันธุ์
กว้างกระจายตลอดภูมิประเทศการเกษตรในประเทศจีน gargarizan


B ได้ถูกใช้เป็นแบบจำลองสัตว์สำหรับการตรวจหาสารเคมีในลักษณะปฏิบัติการของเรา

Xia et al . , 2012 ; Zhao et al . , 2013
) ตั้งแต่ contri -
bution ของไนเตรท การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนไทรอยด์ส่งสัญญาณเส้นทาง -
วิธีสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ คือไม่รู้จักเราใช้แนวทางสหสาขาวิชาชีพ
ประเมิน th การหยุดชะงักของไนเตรทใน gargarizan

Bการพัฒนาตัวอ่อน จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม

ของไนเตรทในเวลาของการเปลี่ยนแปลงจากขนาดร่างกายและร่างกาย
มวลที่การเปลี่ยนแปลงในพ. gargarizan

นอกจากนี้ ระดับของ T3 และ T4

วัดเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงในการผลิตฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ นอกจากนี้ จากการวิเคราะห์ที่ใช้
ไทรอยด์เป็นไทรอยด์ไบโอมาร์คเกอร์สำหรับความเสียหาย ในที่สุด , RT qpcr ใช้
เพื่อตรวจสอบว่า ไนเตรท มีผลต่อฮอร์โมนไทรอยด์ homeosta -
พี่ใช้ dio2



dio3 และการแสดงออกในการต่อพ่วง - -
ฟ้อง รวมทั้งไส้ ขาหลัง และหาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: