In chicken embryos, skeletal muscle

In chicken embryos, skeletal muscle development occurs from the beginning of incubation through early posthatch (Ordahl et al., 2000). Muscle progenitor cells undergo myogenic commitment, giving rise to myoblasts that first proliferate, then differentiate and fuse into muscle fibers (Naya and Olson, 1999). There are 3 types of myoblasts during embryogenesis: Embryonic myoblasts are abundant from embryonic d 3 to 7 (E3 to E7), followed by a second wave of myoblast proliferation consisting of fetal myoblasts that are abundant from E5 to E14 (Stockdale and Miller, 1987). The fetal myoblasts predominate in the embryo muscle, which undergoes marked growth through new myofiber formation and increases in diameter, length, and nucleation of the existing myofibers (Stockdale, 1992). Thus, these myoblasts have a major role in muscle establishment during the embryonic period. From E14 onward, the third type of myoblast, the satellite cells (also termed adult myoblasts), can be distinguished by their morphology and location, attached to the sarcolemma beneath the basal membrane of the myofibers (Mauro, 1961; Hartley et al., 1992). These cells are the primary source of myogenic precursors in neonatal skeletal muscle growth, establishing the posthatch growth potential of the skeletal muscle in all vertebrate muscle (Moss and Leblond, 1970). However, in broilers, satellite cell numbers decrease sharply toward the end of the first week posthatch as they become largely quiescent (Halevy et al., 2004, 2006a; Allouh et al., 2008). Nevertheless, satellite cells are capable of reentering the cell cycle in response to various muscular stresses, undergoing proliferation, and then fusing into existing or newly formed myofibers (Hawke and Garry, 2001). Myogenesis is tightly governed by the basic helix-loop-helix MyoD family members [MyoD, myogenic factor-5 (Myf5), myogenin, and myogenic regulatory factor-4], all of which are transcription factors (reviewed in Naya and Olson, 1999). Myf5 and MyoD are first expressed in the proliferating cells, followed by increasing myogenin expression as the cells enter differentiation (Cornelison and Wold, 1997). In the postnatal animal, MyoD and myogenin are sequentially expressed only in activated satellite cells (Yablonka-Reuveni and Paterson, 2001). It has been previously shown that elevation of incubation temperature, designated thermal manipulation (TM), during the time window corresponding to the development of the embryonic energy-balance control system (hypothalamic-hypophyseal-thyroid axis, i.e., from E7 to E16) (Hamburger and Hamilton, 1992; Reynes et al., 2003) improves thermoregulatory parameters in the embryo and thermoregulation ability of the broiler (Piestun et al., 2008a,b, 2009b). This TM was found to have another important effect, manifested in enhancement of breast muscle growth during embryogenesis and posthatch and resulting in increased relative weight of the pectoralis muscle in broilers at 35 and 70 d of age (Piestun et al., 2011, 2013). Another study conducted in our lab demonstrated that temperature elevation during a different embryonic time window (from E16 to E18) improves breast muscle growth due to enhanced satellite cell proliferation (Piestun et al., 2009a). The current study was aimed to elucidate the effect of TM from E7 to E16, which corresponds mainly to the period of fetal myoblast activity, on fetal myoblast proliferation and differentiation. It was hypothesized that the mechanism involved in the previously reported higher muscle growth of the TM-treated chickens (Piestun et al., 2011, 2013) would be due to higher fetal myoblast, and subsequent satellite cell, proliferation and differentiation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในไก่โคลน พัฒนากล้ามเนื้ออีกเกิดจากจุดเริ่มต้นของคณะทันตแพทยศาสตร์ผ่าน posthatch ต้น (Ordahl et al., 2000) เซลล์กล้ามเนื้อ progenitor รับ myogenic มั่น ให้เพิ่มขึ้นถึง myoblasts ที่แรก proliferate แตก แล้วฟิวส์ในเส้นใยกล้ามเนื้อ (Naya และโอลสัน 1999) มี 3 ชนิด myoblasts ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ: ตัวอ่อน myoblasts มีชุกชุมจาก d ตัวอ่อน 3-7 (E3 กับ E7), ตามคลื่นที่สองของ myoblast การงอกประกอบด้วย myoblasts และทารกในครรภ์ที่อุดมสมบูรณ์จาก E5 กับ E14 (Stockdale และมิลเลอร์ 1987) Predominate myoblasts ครรภ์ในกล้ามเนื้ออ่อน ซึ่งผ่านการเจริญเติบโตทำเครื่องหมาย โดยผู้แต่ง myofiber ใหม่ และเพิ่มเส้นผ่าศูนย์กลาง ความยาว และ nucleation ของ myofibers ที่มีอยู่ (Stockdale, 1992) จึง myoblasts เหล่านี้ได้มีบทบาทสำคัญก่อตั้งกล้ามเนื้อช่วงตัวอ่อน จาก E14 เป็นต้นไป ชนิดที่สามของ myoblast ดาวเทียมเซลล์ (ยังเรียกว่าผู้ใหญ่ myoblasts), สามารถโดดเด่น โดยสัณฐานวิทยาและตำแหน่งที่ตั้ง การแนบกับ sarcolemma ใต้เยื่อโรคของ myofibers (Mauro, 1961 Hartley et al., 1992) เซลล์เหล่านี้เป็นแหล่งที่มาหลักของ precursors myogenic ในทารกแรกเกิดอีกกล้าม สร้างศักยภาพ posthatch เจริญเติบโตของกล้ามเนื้ออีกในกล้ามเนื้อหลอดทั้งหมด (Moss และ Leblond, 1970) อย่างไรก็ตาม ในไก่เนื้อ หมายเลขดาวเทียมเซลล์ลดลงอย่างรวดเร็วไปทางส่วนท้ายของ posthatch สัปดาห์แรกที่มีส่วนใหญ่ไม่มีการทำ (Halevy et al., 2004, 2006a Allouh et al., 2008) อย่างไรก็ตาม ดาวเทียมเซลล์มีความสามารถของลูกค้ารอบเซลล์ในการตอบสนองต่าง ๆ เครียดกล้ามเนื้อ ขยายตัว การผ่าตัด และด้วย เป็นอยู่ หรือเพิ่งเกิดขึ้น myofibers (Hawke และ Garry, 2001) Myogenesis อยู่อย่างใกล้ชิดภายใต้พื้นฐานเกลียวเกลียววน MyoD ครอบครัวสมาชิก [MyoD, myogenic คูณ-5 (Myf5), myogenin และกำกับดูแล myogenic 4 ปัจจัย], ปัจจัย transcription (ทบทวน Naya และโอลสัน 1999) ทั้งหมด Myf5 และ MyoD เป็นครั้งแรกแสดงในเซลล์ proliferating ตาม ด้วยการเพิ่มนิพจน์ myogenin เป็นเซลล์ป้อนสร้างความแตกต่าง (Cornelison และจะ 1997) สัตว์ postnatal, MyoD และ myogenin เป็นลำดับแสดงเฉพาะในดาวเทียมเปิดเซลล์ (Yablonka-Reuveni และทเทอร์ 2001) มันได้รับก่อนหน้านี้แสดงเพิ่มที่บ่มอุณหภูมิ กำหนดจัดการความร้อน (TM), ระหว่างหน้าต่างเวลาที่สอดคล้องกับการพัฒนาของระบบการควบคุมสมดุลพลังงานของตัวอ่อน (hypothalamic-hypophyseal-ไทรอยด์แกน เช่น จาก E7 กับ E16) (แฮมเบอร์เกอร์และแฮมิลตัน 1992 Reynes และ al., 2003) ปรับปรุงพารามิเตอร์ thermoregulatory ในความสามารถในการปรับอุณหภูมิกายและเอ็มบริโอของไก่เนื้อ (Piestun et al., 2008a บี 2009b) TM นี้พบมีผลสำคัญอื่น ประจักษ์ในของเต้านมเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ และ posthatch และในน้ำหนักสัมพัทธ์เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อ pectoralis ในไก่เนื้อที่ 35 และ 70 d อายุ (Piestun et al., 2011, 2013) ศึกษาอื่นที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเราแสดงว่า ระดับความสูงอุณหภูมิระหว่างหน้าต่างตัวอ่อนเวลาต่าง ๆ (จาก E16 ให้ E18) ปรับปรุงเต้านมเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเนื่องจากการขยายตัวเพิ่มขึ้นดาวเทียมเซลล์ (Piestun et al., 2009a) การศึกษาปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อ elucidate ผลของ TM จาก E7 กับ E16 ซึ่งสอดคล้องกับระยะเวลาของกิจกรรม myoblast ครรภ์ส่วนใหญ่ myoblast ครรภ์ขยายและสร้างความแตกต่าง มันถูกตั้งสมมติฐานว่ากลไกที่เกี่ยวข้องกับในรายงานก่อนหน้านี้สูงกล้ามเนื้อเจริญเติบโตของไก่ถือว่า TM (Piestun et al., 2011, 2013) จะสูงกว่าครรภ์ myoblast และต่อมาดาวเทียมเซลล์ การแพร่หลายและสร้างความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตัวอ่อนไก่พัฒนากล้ามเนื้อโครงร่างที่เกิดขึ้นจากจุดเริ่มต้นของการบ่มผ่าน posthatch ต้น (Ordahl et al., 2000) เซลล์ต้นกำเนิดของกล้ามเนื้อได้รับการมุ่งมั่น myogenic ให้สูงขึ้นเพื่อ myoblasts แรกที่แพร่หลายแล้วความแตกต่างและการหลอมรวมเข้าไปในเส้นใยกล้ามเนื้อ (นายาและโอลสัน, 1999) มี 3 ประเภท myoblasts ระหว่าง embryogenesis คือ myoblasts ตัวอ่อนมีความอุดมสมบูรณ์จาก d ตัวอ่อน 3-7 (E3 ที่จะ E7) ตามด้วยคลื่นลูกที่สองของการแพร่กระจาย myoblast ประกอบด้วย myoblasts ของทารกในครรภ์ที่มีความอุดมสมบูรณ์จาก E5 จะ E14 (ต็อกเดลและมิลเลอร์ 1987 ) myoblasts ทารกในครรภ์ครอบงำในตัวอ่อนของกล้ามเนื้อซึ่งผ่านการทำเครื่องหมายการเจริญเติบโตผ่านการก่อ myofiber ใหม่และการเพิ่มขึ้นของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางยาวและนิวเคลียสของ myofibers เดิม (ต็อกเดล, 1992) ดังนั้น myoblasts เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการจัดตั้งของกล้ามเนื้อในช่วงเวลาที่ตัวอ่อน จาก E14 เป็นต้นไปประเภทที่สามของ myoblast เซลล์ดาวเทียม (ยังเรียกว่า myoblasts ผู้ใหญ่) สามารถโดดเด่นด้วยลักษณะทางสัณฐานวิทยาและตำแหน่งของพวกเขาติด Sarcolemma ใต้เยื่อฐาน myofibers นี้ (Mauro 1961. ฮาร์ทลี่, et al, 1992) เซลล์เหล่านี้เป็นแหล่งที่มาหลักของสารตั้งต้นในการเจริญเติบโต myogenic กล้ามเนื้อโครงร่างของทารกแรกเกิดการสร้างศักยภาพในการเติบโต posthatch ของกล้ามเนื้อโครงร่างในทุกกล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง (มอสส์และ Leblond, 1970) อย่างไรก็ตามในไก่เนื้อจำนวนเซลล์ดาวเทียมลดลงอย่างรวดเร็วในช่วงท้ายของ posthatch สัปดาห์แรกที่พวกเขาเป็นส่วนใหญ่นิ่ง (Halevy et al, 2004, 2006a.. Allouh et al, 2008) อย่างไรก็ตามเซลล์ดาวเทียมมีความสามารถใน reentering วงจรมือถือในการตอบสนองต่อความเครียดของกล้ามเนื้อต่าง ๆ ระหว่างการงอกแล้วหลอมรวมเข้า myofibers ที่มีอยู่หรือที่จัดตั้งขึ้นใหม่ (ฮอว์คและแกร์รี, 2001) Myogenesis ถูกควบคุมอย่างแน่นหนาโดยพื้นฐานเกลียววงเกลียวสมาชิกในครอบครัว MyoD [MyoD, myogenic ปัจจัยที่ 5 (Myf5) myogenin และกฎระเบียบ myogenic ปัจจัย 4] ซึ่งทั้งหมดเป็นปัจจัยถอดความ (สอบทานในนายา​​และโอลสัน 1999 ) Myf5 และ MyoD จะแสดงเป็นครั้งแรกในเซลล์ชนิดตามด้วยการเพิ่มการแสดงออก myogenin เซลล์ป้อนความแตกต่าง (Cornelison และทุ่ง, 1997) ในสัตว์หลังคลอดที่ MyoD และ myogenin จะแสดงตามลำดับเฉพาะในการเปิดใช้งานเซลล์ดาวเทียม (Yablonka-Reuveni และแพ็ตเตอร์สัน, 2001) มันแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ระดับความสูงของอุณหภูมิบ่มที่กำหนดจัดการความร้อน (TM) ในระหว่างหน้าต่างเวลาที่สอดคล้องกับการพัฒนาของตัวอ่อนพลังงานสมดุลระบบการควบคุม (แกน hypothalamic-hypophyseal ไทรอยด์เช่นจาก E7 เพื่อ E16) ( แฮมเบอร์เกอร์และแฮมิลตัน, 1992.. Reynes, et al, 2003) ช่วยเพิ่มพารามิเตอร์ควบคุมอุณหภูมิในตัวอ่อนและความสามารถในการควบคุมอุณหภูมิของไก่เนื้อ (Piestun, et al, 2008a, B, 2009b) TM นี้ถูกพบว่ามีอีกหนึ่งผลกระทบที่สำคัญที่ประจักษ์ในการเพิ่มประสิทธิภาพของการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเต้านมในช่วง embryogenesis และ posthatch และส่งผลให้น้ำหนักสัมพัทธ์ที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อในไก่เนื้อที่ 35 และ 70 d อายุ (Piestun et al., 2011, 2013) . การศึกษาอื่นดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นถึงระดับความสูงในช่วงอุณหภูมิที่หน้าต่างเวลาที่ตัวอ่อนที่แตกต่างกัน (จากการ E16 E18) ช่วยเพิ่มการเติบโตของกล้ามเนื้อเต้านมอันเนื่องมาจากการเพิ่มจำนวนเซลล์ดาวเทียมที่เพิ่มขึ้น (Piestun et al., 2009a) การศึกษาในปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อชี้ให้เห็นถึงผลกระทบของ TM จากการ E7 E16 ซึ่งสอดคล้องกับช่วงเวลาส่วนใหญ่ของกิจกรรม myoblast ทารกในครรภ์ในการขยาย myoblast ของทารกในครรภ์และความแตกต่าง มันถูกตั้งสมมติฐานว่ากลไกที่เกี่ยวข้องในรายงานก่อนหน้านี้เติบโตของกล้ามเนื้อสูงขึ้นของไก่ TM-รับการรักษา (Piestun et al., 2011, 2013) จะเป็นเนื่องจากการ myoblast ของทารกในครรภ์ที่สูงขึ้นและมือถือดาวเทียมภายหลังการแพร่กระจายและความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการพัฒนากล้ามเนื้อ โครงกระดูกไก่ตัวอ่อนเกิดขึ้นจากจุดเริ่มต้นของการบ่มเพาะผ่านต้น posthatch ( ordahl et al . , 2000 ) กล้ามเนื้อเซลล์ต้นกำเนิดผ่านความมุ่งมั่น myogenic , ให้สูงขึ้นเพื่อ myoblasts ก่อนเผยแพร่ แล้วแยกแยะและฟิวส์ในเส้นใยกล้ามเนื้อ ( นะยะ และโอลสัน , 1999 ) มี 3 ประเภทของ myoblasts ระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ :ตัวอ่อน myoblasts มีมากมายจากตัวอ่อน D 3 7 ( E3 กับ E7 ) ตามมาด้วยคลื่นที่สองของการ myoblast ประกอบด้วย myoblasts ทารกในครรภ์ที่มีดาษดื่นจาก E5 กับ E14 ( สต๊อกเดล และ มิลเลอร์ , 1987 ) ที่เหนือกว่าในการ myoblasts เพาะกล้ามเนื้อ ซึ่งผ่านการเติบโตผ่านการทำเครื่องหมาย myofiber ใหม่และเพิ่มขนาด ความยาวและ ขนาดของ myofibers ที่มีอยู่ ( สต๊อกเดล , 1992 ) ดังนั้น myoblasts เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการสร้างกล้ามเนื้อในช่วงตัวอ่อน . จาก E14 เป็นต้น ชนิดที่สามของ myoblast เซลล์ดาวเทียม ( termed ยัง myoblasts ผู้ใหญ่ ) , สามารถโดดเด่นด้วยรูปร่างและตำแหน่ง แนบกับซาร์โคเลมมาใต้เยื่อแรกเริ่มของ myofibers ( เมาโร ปี 1961 ;ฮาร์ทลี่ย์ et al . , 1992 ) เซลล์เหล่านี้เป็นแหล่งที่มาหลักของการเกิด myogenic ในกล้ามเนื้อลาย การเจริญเติบโต การสร้าง posthatch ศักยภาพการเติบโตของกล้ามเนื้อลายในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดกล้ามเนื้อ ( มอส และ เลบลอนด์ , 1970 ) อย่างไรก็ตาม ในการใช้เบอร์มือถือผ่านดาวเทียมลดลงอย่างรวดเร็วในช่วงปลายของ posthatch สัปดาห์แรกที่พวกเขาเป็นไปอย่างสงบ ( เฮลวี่ et al . 20042006a ; allouh et al . , 2008 ) แต่เซลล์ดาวเทียมสามารถ reentering วัฏจักรของเซลล์ในการตอบสนองต่อความเครียดของกล้ามเนื้อต่าง ๆ การขยายตัว และฟิวส์ในที่มีอยู่หรือใหม่ล่าสุด ( และ myofibers Hawke แกรี่ , 2001 ) myogenesis จะแน่นควบคุม โดยพื้นฐานเกลียวห่วงเกลียว myod ครอบครัว [ myod myogenic , factor-5 ( myogenin myf5 ) , ,myogenic กฎระเบียบและ factor-4 ] ซึ่งทั้งหมดเป็นปัจจัยการถอดความ ( ทบทวนและนะยะ โอลเซ่น , 1999 ) และ myf5 myod ก่อนแสดงใน proliferating เซลล์ ตามด้วยการเพิ่มการแสดงออก myogenin เป็นเซลล์ระบุการเปลี่ยนแปลง ( และ cornelison เวิลด์ , 1997 ) ในกลุ่มสัตว์ ,และมีความสามารถ myod myogenin แสดงเฉพาะในงานเซลล์ดาวเทียม ( yablonka และ reuveni Paterson , 2001 ) มันได้ถูกแสดงก่อนหน้านี้ที่ความสูงของอุณหภูมิ , เขตร้อนจัดการ ( TM ) ในหน้าต่างเวลาที่สอดคล้องกับการพัฒนาของตัวอ่อน สมดุลพลังงาน ระบบควบคุม ( ข hypophyseal แกนไทรอยด์ คือจากการ e16 ) E7 ( แฮมเบอร์เกอร์และแฮมิลตัน , 1992 ; reynes et al . , 2003 ) ปรับปรุงพารามิเตอร์ thermoregulatory ในตัวอ่อนและความสามารถในสิ่งแวดล้อมของไก่เนื้อ ( piestun et al . , 2008a , B , 2009b ) TM นี้พบได้อีกที่สำคัญผลปรากฏในการเพิ่มการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อหน้าอกและช่วงของ posthatch มากขึ้น ส่งผลให้ ญาติ และน้ำหนักของกล้ามเนื้อสันในไก่กระทงที่ 35 และ 70 D อายุ ( piestun et al . , 2011 , 2013 )อีกการทดลองในห้องแล็บของเราแสดงให้เห็นว่าการยกระดับอุณหภูมิระหว่างหน้าต่างเวลาตัวอ่อนที่แตกต่างกัน ( จาก e16 เพื่อ e18 ) ปรับปรุงเต้านมเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของเซลล์ดาวเทียม ( piestun et al . , 2009a ) การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการ e16 E7 นี้ซึ่งตรงกับส่วนใหญ่ ระยะเวลาของกิจกรรม myoblast fetalในการ myoblast ทารกในครรภ์และความแตกต่าง . มันคือสมมุติฐานว่ากลไกที่เกี่ยวข้องในรายงานก่อนหน้านี้ ซึ่งถือว่าสูงกว่ากล้ามเนื้อเจริญเติบโตของไก่ ( piestun et al . , 2011 , 2013 ) จะส่งผลให้ทารกในครรภ์สูงกว่า myoblast และต่อมาดาวเทียมเซลล์ proliferation และความแตกต่าง .