Salinization of irrigated soils, as

Salinization of irrigated soils, as a factor in desertification,
has two major aspects: the growth of saline desert
and salinization of irrigated land. Glycophytes, as well as
halophytes in saline conditions adapt to changes in salt
stress in the physiological, biochemical and anatomical
parameters (Akram et al., 2002). Plants have to cope with
two major stresses, under high salinity- osmotic stress
and ionic stress (Horie et al., 2012). Significant inhibitory
effect of salinity on plant growth and yield was observed
in different plants (Dhanapackiam and Muhammad, 2004;
Ali et al., 2004; Ali et al., 2009; Chookhampaeng, 2011).
Salinity leads to inhibition of water uptake (Munns and
Tester, 2008) because of high cytoplasmic water potential
in saline conditions compared to growth medium and
impossibility of water uptake by plants (Horie et al.,
2012). Salinity stress directly or via hormonal regulation
(Jia et al., 2002) induces a stomatal closure, which leads
to a reduction in the evaporation. The direct consequence
of the lower stomata conductance is the decrease of
photosynthesis, depression in carbon uptake, and inhibition
of photochemical capacity (Kaouther et al., 2012; Horie et
al., 2012). Accumulation of Na+
in the cytoplasm develops
toxicity and disturbs essential cellular metabolisms such
as protein synthesis, enzyme activity, chlorophyll synthesis
and photosynthesis (Glenn et al., 1999; Munns, 2002;
Kaouther et al., 2012). To protect cells under salinity
stress, plants evolve physiological and biochemical mechanisms
that allow them to cope with them (Zhang et al.,
2006) by synthesis of a number of compatible solutes like
proline, glycin-betaine, etc. Compatible solutes were determined
as compounds that are non-toxic even though
they highly accumulate in the cytosol and contribute to
decrease in the cytoplasmic water potential (Horie et al.,
2012). Another way to adapt to salinity stress is to keep
cytosolic Na+
levels low at the cellular level and to keep
shoot Na+
concentrations low at the whole plant level.
Maintenance of high cytosolic K+
/Na+
ratios especially in
shoots has been strongly suggested to be crucial for salt
tolerance of gycophyte plants (Ren et al., 2005; Yarraguchi
and Blumwald, 2005; Hauser and Horie, 2010). Besides
physiological and biochemical adaptations, plants adapt
to saline conditions by changes in the anatomical structure
of leaves and roots as well as changes in morphology
(Ola et al., 2012). Morphology and anatomy of leaf
and roots are affected by salt stress. Salinity induced
reduction in almost all morphological and anatomical
variables (Cecoli et al., 2011). High salinity mostly causes
anatomical alterations such as reduction of somata
number (Çavişoǧlu et al., 2007), decrease of length of
bundle, xylem rows, number of vessels and increase in
both spongy and palisade tissue (Hussein et al., 2012).
The study of salinity effect on anatomical structure of
kallar grass leaves and stems showed a significant decrease
in mid vein thickness, lamina thickness, mesophyll
thickness and mesophyll area along leaf axis with increasing
salinity level (Ola et al., 2012). NaCl treatment causing
inhibition of growth of vascular system in mungbean
seedlings was observed by Rashid et al. (2004). Under
the salinity stress in plants, a decrease in cell size, changes
in the number of stomata, reduction in thickness of
the epidermis of leaves of the apical meristem, cortex
and central cylinder diameter were shown (Reinhardt et
al., 1995; Javed et al., 2001), as well as enhanced development
of sclerenchymatous tissue on the adaxial and
abaxial sides (Javed et al., 2001). Salinization leads to
anatomical changes in the structure of the cell wall. In the
experimental variants of plants, it was observed that a
decrease in the ratio of the central cylinder of the cortical
parenchyma (Cecoli et al., 2011) indicated reduction in
the diameter of the central cylinder. In plants such as
Vracbiaria decumbens, it was observed that there was
thickening of exodermis and endodermis, increase of
intercellular spaces in the cortex and strong lignifications
of exodermis cells (Degenhardt et al., 2000; Gomes et
al., 2011). The successful development of agriculture in
disadvantaged areas depends on selection of appropriate
crops and crop varieties that are resistant to the effects of
salinity. Selection of salt tolerant crop varieties of agricultural
crops is one of the most effective tools for improving
productivity of these soils. It is important to study the
effect of salinity on growth and anatomical structure and
to use physiological, anatomical and molecular studies to
select tolerance to salinity agricultural crop varieties for
cultivation in saline soils. The present investigation was,
therefore, undertaken to study the effect of salinity on the
growth and anatomical structure of widely cultivated barley
varieties in Kazakhstan. The objective of the present work
was to determine the peculiarities of growth and anatomical
structure of barley cultivars under saline conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Salinization ของดินเนื้อปูนยาม เป็นตัวคูณใน desertificationมีสองประเด็นสำคัญ: การเจริญเติบโตของทะเลทราย salineและ salinization ที่ดินยาม Glycophytes เป็นhalophytes saline สภาพปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงในเกลือความเครียดในการสรีรวิทยา ชีวเคมี และกายวิภาคพารามิเตอร์ (อักร็อมและ al., 2002) พืชต้องรับมือสองหลักความเครียด ภายใต้ความเค็มสูง - การออสโมติกเครียดและความเครียด ionic (Horie et al., 2012) ลิปกลอสไขสำคัญมีสังเกตผลของเค็มเจริญเติบโตของพืชและผลผลิตในพืชแตกต่างกัน (Dhanapackiam และมุหัมมัด 2004Ali et al., 2004 Ali et al., 2009 Chookhampaeng, 2011)เค็มนำไปยับยั้งการดูดซับน้ำ (Munns และTester, 2008) เนื่องจากน้ำสูง cytoplasmicในเงื่อนไขการเปรียบเทียบการเจริญเติบโตปานกลาง saline และเป็นไปได้ทำของน้ำการดูดซับโดยพืช (Horie et al.,2012) . เค็มความเครียดโดยตรง หรือ ผ่านการควบคุมของฮอร์โมนการปิด stomatal ซึ่งแท้จริง (เจียและ al., 2002)เพื่อลดการระเหย สัจจะโดยตรงของ stomata ต่ำ ต้านทานจะลดลงการสังเคราะห์ด้วยแสง ภาวะซึมเศร้าในการดูดซับคาร์บอน และยับยั้งกำลัง photochemical (Kaouther et al., 2012 Horie ร้อยเอ็ดal., 2012) สะสมของ Na +ในไซโทพลาซึมพัฒนาความเป็นพิษ และม่นสำคัญเซล metabolisms ดังกล่าวเป็นการสังเคราะห์โปรตีน เอนไซม์ การสังเคราะห์คลอโรฟิลล์และการสังเคราะห์ด้วยแสง (เกล็น et al., 1999 Munns, 2002Kaouther et al., 2012) ปกป้องเซลล์ภายใต้เค็มความเครียด พืชพัฒนากลไกทางสรีรวิทยา และชีวเคมีที่ช่วยให้พวกเขารับมือกับพวกเขา (Zhang et al.,2006) โดยสังเคราะห์จำนวน solutes เข้ากันได้เช่นproline, glycin betaine ฯลฯ Solutes ได้ถูกกำหนดเป็นสารที่มีพิษแม้พวกเขาสะสมในไซโตซอลสูง และมีส่วนร่วมลดศักยภาพน้ำ cytoplasmic (Horie et al.,2012) อีกวิธีหนึ่งเพื่อปรับให้เข้ากับความเครียดเค็มคือการ ให้cytosolic Na +ระดับต่ำ ที่ระดับเซล และให้ยิง Na +ความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมดบำรุงรักษาสูง cytosolic K +/Na+โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอัตราส่วนถ่ายภาพได้แล้วขอแนะนำเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือค่าเผื่อของพืช gycophyte (เร็น et al., 2005 YarraguchiBlumwald, 2005 และ ซังท์ก Horie, 2010) สำรองห้องพักการปรับเปลี่ยนพืชสรีรวิทยา และชีวเคมีท้องเงื่อนไข saline ตามการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างกายวิภาคใบและรากรวมทั้ง เป็นการเปลี่ยนแปลงในสัณฐานวิทยา(โอลา et al., 2012) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคศาสตร์ของใบและรากที่ได้รับผลจากความเครียดเกลือ เค็มทำให้เกิดลดเกือบทั้งสัณฐาน และกายวิภาคตัวแปร (Cecoli et al., 2011) เค็มสูงส่วนใหญ่ทำให้เปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคเช่นการลด somataหมายเลข (Çavişoǧlu et al., 2007), ลดความยาวของกลุ่ม แถว xylem จำนวนเรือเพิ่มขึ้นทั้ง spongy และ palisade เนื้อเยื่อ (Hussein et al., 2012)การศึกษาผลกระทบโครงสร้างกายวิภาคของเค็มหญ้า kallar ใบ และลำต้นแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหลอดเลือดดำกลางหนา หนา lamina, mesophyllตั้งความหนาและ mesophyll แกนใบกับเพิ่มขาวสามารถ (โอลา et al., 2012) NaCl รักษาสาเหตุยับยั้งการเจริญเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียวกล้าไม้ถูกสังเกตโดย Rashid et al. (2004) ภายใต้ความเครียดเค็มในพืช การลดขนาดเซลล์ การเปลี่ยนแปลงในจำนวน stomata ลดความหนาของหนังกำพร้าของใบไม้ของ apical meristem คอร์เทกซ์และเส้นผ่าศูนย์กลางถังกลางได้แสดง (Reinhardt ร้อยเอ็ดal., 1995 Javed et al., 2001), และพัฒนาขั้นสูงของเนื้อเยื่อ sclerenchymatous บน adaxial และabaxial ด้าน (Javed et al., 2001) Salinization นำไปสู่กายวิภาคการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของผนังเซลล์ ในตัวแปรทดลองพืช จะถูกตรวจสอบที่มีลดอัตราส่วนของรูปทรงกระบอกกลางของเนื้อแน่นพาเรงไคมา (Cecoli et al., 2011) ระบุลดลงเส้นผ่าศูนย์กลางของกระบอกกลาง ในพืชเช่นVracbiaria decumbens มันถูกตรวจสอบว่า มีหนา exodermis และ endodermis เพิ่มของช่องว่างที่ intercellular ในคอร์เทกซ์และ lignifications แข็งแรงของเซลล์ exodermis (Degenhardt และ al., 2000 ยูโกมีสร้อยเอ็ดal., 2011) การพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของการเกษตรในรองพื้นที่ขึ้นอยู่กับตัวเลือกที่เหมาะสมพืชไร่และพืชสายพันธุ์ที่ทนทานต่อผลกระทบของเค็ม เลือกพันธุ์เกลือทนกับพืชเกษตรพืชเป็นหนึ่งในเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับการปรับปรุงผลผลิตของดินเนื้อปูนเหล่านี้ จำเป็นต้องเรียนผลของเค็มเจริญเติบโตและโครงสร้างกายวิภาค และการศึกษาสรีรวิทยา กายวิภาค และโมเลกุลเพื่อใช้เลือกค่าเผื่อเค็มพืชเกษตรพันธุ์สำหรับปลูกในดินเนื้อปูน saline ตรวจสอบปัจจุบันถูกดังนั้น ดำเนินการศึกษาผลของความเค็มเจริญเติบโตและโครงสร้างกายวิภาคของข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกกันอย่างแพร่หลายพันธุ์ในคาซัคสถาน วัตถุประสงค์ของการทำงานปัจจุบันคือการ กำหนดข้องเจริญเติบโต และกายวิภาคโครงสร้างของพันธุ์ข้าวบาร์เลย์ภายใต้เงื่อนไข saline

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

salinization
ของดินชลประทานเป็นปัจจัยในทะเลทรายที่มีสองด้านที่สำคัญ:
การเจริญเติบโตของทะเลทรายน้ำเกลือและความเค็มของที่ดินในเขตชลประทาน Glycophytes เช่นเดียวกับ
halophytes
ในสภาพน้ำเกลือปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงในเกลือความเครียดในทางสรีรวิทยาและชีวเคมีกายวิภาคพารามิเตอร์
(อัก et al., 2002) พืชต้องรับมือกับสองเน้นที่สำคัญภายใต้ความเครียดดันสูง salinity- และความเครียดไอออนิก (Horie et al., 2012) ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญผลของความเค็มต่อการเจริญเติบโตของพืชและผลผลิตถูกพบในพืชที่แตกต่างกัน(Dhanapackiam และมูฮัมหมัด, 2004; อาลี et al, 2004;. อาลี et al, 2009;. Chookhampaeng 2011). ความเค็มนำไปสู่การยับยั้งการดูดซึมน้ำ (Munns และทดสอบ, 2008) เนื่องจากการที่มีศักยภาพน้ำสูงนิวเคลียสในสภาวะเค็มปานกลางเมื่อเทียบกับการเจริญเติบโตและเป็นไปไม่ได้ดูดน้ำจากพืช(Horie et al., 2012) ความเครียดความเค็มโดยตรงหรือผ่านทางฮอร์โมน(เจี่ย et al., 2002) ก่อให้เกิดการปิดปากใบซึ่งนำไปสู่การลดลงของการระเหยที่ ผลโดยตรงของสื่อกระแสไฟฟ้าปากใบที่ต่ำกว่าการลดลงของการสังเคราะห์แสง, ภาวะซึมเศร้าในการดูดซึมคาร์บอนไดออกไซด์และการยับยั้งของกำลังการผลิตแสง (Kaouther et al, 2012;. Horie et. al, 2012) การสะสมของนา + ในพลาสซึมพัฒนาความเป็นพิษและรบกวน metabolisms โทรศัพท์มือถือที่จำเป็นเช่นเป็นสังเคราะห์โปรตีนเอนไซม์สังเคราะห์คลอโรฟิลและการสังเคราะห์แสง(เกล็น et al, 1999;. Munns 2002;. Kaouther et al, 2012) เพื่อปกป้องเซลล์ภายใต้ความเค็มความเครียดพืชพัฒนากลไกทางสรีรวิทยาและชีวเคมีที่ช่วยให้พวกเขาที่จะรับมือกับพวกเขา(Zhang et al., 2006) โดยการสังเคราะห์ของจำนวนของตัวถูกละลายที่รองรับเช่นโพรลีน, glycin-เบทาอีนและอื่น ๆ ตัวถูกละลายเข้ากันได้รับการพิจารณาเป็นสารประกอบที่มีปลอดสารพิษแม้ว่าพวกเขาอย่างมากสะสมในเซลล์และนำไปสู่การลดลงในศักยภาพน้ำนิวเคลียส(Horie et al., 2012) วิธีการที่จะปรับตัวเข้ากับความเครียดความเค็มก็คือเพื่อให้cytosolic + นาในระดับต่ำในระดับเซลล์และเพื่อให้การถ่ายทำนา+ ความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมด. การบำรุงรักษาของ K cytosolic สูง + / + นาอัตราส่วนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหน่อได้รับการแนะนำอย่างยิ่งที่จะเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือความอดทนของพืช gycophyte (Ren et al, 2005;. Yarraguchi และ Blumwald 2005; Hauser และ Horie 2010) นอกจากนี้การปรับตัวทางสรีรวิทยาและชีวเคมีพืชปรับตัวให้เข้ากับสภาพน้ำเกลือจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาคของใบและรากเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยา(Ola et al., 2012) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคของใบและรากได้รับผลกระทบจากความเครียดเกลือ ความเค็มเหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงในเกือบทุกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคตัวแปร(Cecoli et al., 2011) ความเค็มสูงส่วนใหญ่ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคเช่นการลดลงของ somata จำนวน (Çavişoǧlu et al., 2007) การลดลงของความยาวของกำแถวxylem จำนวนของเรือและการเพิ่มขึ้นทั้งเนื้อเยื่อเป็นรูพรุนและรั้วเหล็ก(ฮุสเซน et al., 2012) การศึกษาผลกระทบของความเค็มต่อโครงสร้างทางกายวิภาคของใบหญ้า Kallar และลำต้นพบว่ามีการลดลงอย่างมากในความหนาของหลอดเลือดดำที่กลางแผ่นหนา, mesophyll ความหนาและพื้นที่ mesophyll ตามแกนใบมีการเพิ่มระดับความเค็ม(Ola et al., 2012) การรักษาโซเดียมคลอไรด์ที่ก่อให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียวต้นกล้าได้รับการตรวจสอบโดยราชิดอัลเอต (2004) ภายใต้ความเครียดความเค็มในพืชลดลงขนาดของเซลล์การเปลี่ยนแปลงในจำนวนของปากใบในการลดความหนาของผิวหนังชั้นนอกของใบของเนื้อเยื่อปลายเยื่อหุ้มสมอง, และขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางกระบอกสูบกลางที่มีการแสดง (Reinhardt et al, 1995;. เว็ดเอต al., 2001) เช่นเดียวกับการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อsclerenchymatous ใน adaxial และด้านabaxial (เว็ด et al., 2001) salinization นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาคของผนังเซลล์ ในสายพันธุ์ของพืชทดลองมันก็สังเกตว่าการลดลงของอัตราส่วนของถังกลางของเยื่อหุ้มสมองเนื้อเยื่อ(Cecoli et al., 2011) ชี้ให้เห็นการลดลงของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางถังกลาง ในพืชเช่นVracbiaria decumbens มันก็ตั้งข้อสังเกตว่ามีความหนาของexodermis และ endodermis เพิ่มขึ้นจากช่องว่างระหว่างเซลล์ในเยื่อหุ้มสมองและlignifications ที่แข็งแกร่งของเซลล์exodermis (Degenhardt et al, 2000;. Gomes et. al, 2011) การพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของการเกษตรในพื้นที่ด้อยโอกาสขึ้นอยู่กับการเลือกที่เหมาะสมพืชและพันธุ์พืชที่ทนต่อผลกระทบของความเค็ม การเลือกของเกลือใจกว้างพันธุ์พืชทางการเกษตรพืชเป็นหนึ่งในเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตของดินเหล่านี้ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะศึกษาผลของความเค็มต่อการเจริญเติบโตและโครงสร้างทางกายวิภาคและการใช้งานทางสรีรวิทยาการศึกษาทางกายวิภาคและโมเลกุลที่จะเลือกความอดทนพันธุ์พืชการเกษตรเค็มสำหรับการเพาะปลูกในดินเค็ม การสืบสวนปัจจุบัน, ดังนั้นการดำเนินการเพื่อศึกษาผลของความเค็มในการเจริญเติบโตและโครงสร้างทางกายวิภาคของข้าวบาร์เลย์ปลูกกันอย่างแพร่หลายพันธุ์ในคาซัคสถาน วัตถุประสงค์ของการทำงานในปัจจุบันคือการตรวจสอบลักษณะของการเจริญเติบโตและกายวิภาคโครงสร้างของสายพันธุ์ข้าวบาร์เลย์ภายใต้เงื่อนไขน้ำเกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มดาวยีราฟของดินชลประทาน เป็นปัจจัยในทะเลทราย มี 2 ประเด็นหลัก :

และการเจริญเติบโตของทะเลทรายเกลือกลุ่มดาวยีราฟที่ดินชลประทาน . glycophytes เช่นเดียวกับ
halophytes ในสภาวะเกลือปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงในเกลือ
ความเครียดในทางสรีรวิทยา ชีวเคมี และกายวิภาค
พารามิเตอร์ ( อัก et al . , 2002 ) พืชที่ต้องรับมือกับ
2 ความเค้นหลักภายใต้ความเค็มสูง -
เน้นไอออน ( และความเครียด โฮะริเอะ et al . , 2012 ) ผลของความเค็มต่อการเจริญเติบโตอย่างมีนัยสำคัญยับยั้ง

ในพืชและผลผลิตจากพืชที่แตกต่างกัน ( dhanapackiam และมูฮัมหมัด , 2004 ;
Ali et al . , 2004 ; Ali et al . , 2009 ; chookhampaeng , 2011 ) .
ความเค็มนำไปสู่การยับยั้งการดูดน้ำ ( มันส์และ
tester , 2008 ) นี้ เพราะสูง น้ำที่มีศักยภาพ
ดินเค็มปานกลางเงื่อนไขเมื่อเทียบกับการเจริญเติบโตและการดูดน้ำของพืช
เป็นไปไม่ได้ ( โฮะริเอะ et al . ,
2012 ) ความเค็มความเครียดโดยตรงหรือผ่านทางฮอร์โมน
( Jia et al . , 2002 ) ทำให้ปิดปากใบ ซึ่งทำให้
จะลดลงในการระเหย ผลโดยตรงของปากล่างรูป

คือ การลดการสังเคราะห์แสง ซึมเศร้า และการยับยั้งการดูดซึมคาร์บอน
,ความจุ 2 ( kaouther et al . , 2012 ;
โฮะริเอะ et al . , 2012 ) การสะสมของ na

ใน cytoplasm พัฒนาความเป็นพิษและรบกวนสรุปเซลล์เมแทบอลิซึมเช่น
เช่นการสังเคราะห์ โปรตีน เอ็นไซม์ และการสังเคราะห์คลอโรฟิลล์สังเคราะห์แสง
( เกลนน์ et al . , 1999 ; มันส์ , 2002 ;
kaouther et al . , 2012 ) ปกป้องเซลล์ภายใต้ความเค็ม
ความเครียดพืชมีวิวัฒนาการทางสรีรวิทยาและกลไกทางชีวเคมี
ที่อนุญาตให้พวกเขาที่จะรับมือกับพวกเขา ( Zhang et al . ,
2006 ) โดยการสังเคราะห์ของตัวถูกละลายที่เข้ากันได้ เช่น ไกลซีนบีเทน
โพรลีน ฯลฯ สารละลายเข้ากันได้เป็น
เป็นสารประกอบที่ไม่มีพิษแม้
พวกเขาสูงสะสมในไซโตซอลและมีส่วนร่วม

ลด น้ำที่มีศักยภาพนี้ ( โฮะริเอะ et al . ,
2012 )อีกวิธีที่จะปรับให้เข้ากับความเค็มความเครียดเพื่อให้ cytosolic na

ระดับต่ำในระดับเซลล์ให้

ยิงนาความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมด .
การบำรุงรักษาสูง cytosolic K
/ na

โดยเฉพาะในอัตราส่วนยอดได้รับขอแนะนำเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือ
ความอดทนของ gycophyte พืช ( เรน et al . , 2005 ; และ yarraguchi
blumwald , 2005 ; เฮาเซอร์ และ โฮริเ , 2010 ) นอกจากนี้
การปรับตัวทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของพืชดัดแปลง
สามารถเงื่อนไขโดยการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาค
ของใบและราก รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยา
( โอเล่ et al . , 2012 ) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคศาสตร์ของใบและราก
ได้รับผลกระทบจากความเครียดของเกลือ การลดความเค็ม
ในเกือบทุกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาค
ตัวแปร ( cecoli et al . , 2011 ) ความเค็มสูง ส่วนใหญ่สาเหตุ
การเปลี่ยนแปลงทางกายภาพเช่นการลด somata
หมายเลข ( Ç AVI เกิน O ǧ Lu et al . , 2007 ) , การลดความยาวของ
มัดไซเลมแถว จำนวนเรือและเพิ่ม
ทั้งสองและเนื้อเยื่อเป็นรูพรุนแพลิเซด ( Hussein et al . , 2012 ) .
การศึกษาผลกระทบความเค็มโครงสร้างกายวิภาคของ
kallar หญ้า ใบและลำต้นมี
ลดลงอย่างมากในความหนา ความหนาของเส้นกลางใบ มีโซฟีลล์
ความหนาและพื้นที่มีโซฟีลล์พร้อมแกนใบเพิ่ม
ระดับความเค็ม ( โอเล่ et al . , 2012 ) การทำให้เกิดเกลือ
ยับยั้งการเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียว
ต้นกล้า 2 ราชิด et al . ( 2004 ) ภายใต้
ความเค็มความเครียดในพืช ลดขนาดเซลล์ , การเปลี่ยนแปลง
ในจำนวน การลดความหนาของ
ผิวหนังของใบของเนื้อเยื่อเจริญปลายยอดเปลือก
,