HPOX was synthesized as previously

HPOX was synthesized as previously reported [16]. In brief, 1,4-cyclohexanedimethanol
(21.96 mmol) and 4-hydroxybenzyl alcohol (5.49 mmol) were
dissolved in 20 mL of dry tetrahydrofuran (THF), under nitrogen, to which triethylamine
(60 mmol) was added dropwise at 4 C. Oxalyl chloride (27.45 mmol) in
25 mL of dry THF was added to the mixture dropwise at 4 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HPOX ถูกสังเคราะห์รายงานไปก่อนหน้านี้ [16] ในโดยย่อ 1,4-cyclohexanedimethanol(21.96 mmol) และแอลกอฮอล์ 4 hydroxybenzyl (5.49 mmol)ละลายใน 20 mL ของแห้ง tetrahydrofuran (THF), ภายใต้ไนโตรเจน ไปที่ triethylamine(60 mmol) ถูกเพิ่ม dropwise ที่ 4 C. Oxalyl คลอไรด์ (27.45 mmol) ใน25 mL ของ THF แห้งถูกเพิ่มส่วนผสมที่ 4 C. dropwise

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HPOX ถูกสังเคราะห์ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ [16] ในช่วงสั้น ๆ , 1,4-cyclohexanedimethanol
(21.96 มิลลิโมล) และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 4 Hydroxybenzyl (5.49 mmol) ถูก
กลืนหายไปใน 20 มล tetrahydrofuran แห้ง (THF) ภายใต้ไนโตรเจนซึ่ง triethylamine
(60 มิลลิโมล) ถูกบันทึก dropwise ที่ 4 องศาเซลเซียส . ไดรคลอไรด์ (27.45 มิลลิโมล) ใน
25 มล THF แห้งถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสม dropwise ที่ 4 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hpox สังเคราะห์เป็นก่อนหน้านี้รายงาน [ 16 ] ในช่วงสั้น ๆ , 1,4-cyclohexanedimethanol
( 21.96 มิลลิโมล ) และ 4-hydroxybenzyl แอลกอฮอล์ ( 5.49 มิลลิโมล )
ละลายใน 20 มล. แห้งเตตระไฮโดรฟแรน ( เตตระไฮโดรฟูแรน ) ภายใต้ไนโตรเจน ที่ไตรเอตทิลามีน
( 60 มิลลิโมล ) เพิ่ม dropwise ที่ 4  C ออกซาลิลคลอไรด์ ( 27.45 มิลลิโมล )
25 มิลลิลิตร เตตระไฮโดรฟูแลนเพิ่มให้แห้ง ส่วนผสม dropwise ที่ 4  C