PCR reaction mixtures contained: dd

PCR reaction mixtures contained: ddH◦O (18.25 L); 2.5 L 10 × buffer solution;2.0 L dNTP (each 2.5 mmol L2−1◦); primer, 1 L (10 mol L);0.25L Taq DNA polymerase (5 U L−1), 1 L DNA template. Amplification conditions were: 94◦C for 5 mins; 35 cycles of 94C for30 s, 51-53◦C (see Table 1) for 30 s and 72C for 1 min; followed by a final extension at 72◦C for 10 min. PCR products were separated by electrophoresis on 1.5% sepharose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำยาผสมปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วย: ddH◦O (18.25 L); 2.5 L 10 ×บัฟเฟอร์โซลูชัน dNTP 2.0 L (ละ 2.5 mmol L2−1◦); รองพื้น 1 L (10 โมล L); 0.25 L Taq DNA พอลิเมอเรส (5 U L−1), 1 L ดีเอ็นเอแม่แบบ มีเงื่อนไข Amplification: 94◦C สำหรับ 5 นาที รอบ 35 ของ 94C for30 s, 51-53◦C (ดูตารางที่ 1) สำหรับ 30 s และ C 72 สำหรับ 1 นาที ตาม ด้วยนามสกุลเป็น final ที่ 72◦C สำหรับผลิตภัณฑ์ PCR 10 นาทีถูกคั่น ด้วย electrophoresis ใน sepharose 1.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่: ddH◦O (18.25 L?); 2.5 L 10 สารละลายบัฟเฟอร์×;? 2.0 L dNTP (แต่ละ 2.5 mmol L2-1◦); ไพรเมอร์, 1 ลิตร (10 mol L?)??? 0.25 ลิตร Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (? 5 U L-1), 1 แม่แบบดีเอ็นเอ L เงื่อนไขไอออนบวก Fi Ampli คือ94◦Cเป็นเวลา 5 นาที; 35 รอบของ 94C for30 วินาที, 51-53◦C (ดูตารางที่ 1) เป็นเวลา 30 และ 72C เป็นเวลา 1 นาที; ตามมาด้วยการขยาย NAL ในสายที่72◦Cเป็นเวลา 10 นาที ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกแยกจากกันโดยกระแสไฟฟ้า 1.5% Sepharose

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจหาส่วนผสมที่มีอยู่ : ddh ◦ O ( 18.25  L ) ; 2.5  L 10 ×สารละลายบัฟเฟอร์ ; 2.0  ผม dntp ละ 2.5 mmol L2 − 1 ◦ ) ; ไพรเมอร์ 1  L ( 10  โมล L ) L ; 0.25  ทัค DNA polymerase ( 5 U  L − 1 ) , 1  L ดีเอ็นเอแม่แบบ ampli จึงบวกเงื่อนไข : 94 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ; 35 รอบ 94c 30 , 51-53 ◦ C ( ดูตารางที่ 1 ) และ 1 นาที 30 วินาที 72c ; ตามด้วยจึงนาล นามสกุลที่ 72 ◦ C นาน 10 นาทีผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบน 1.5% เกี่ยวข้อง .