Low density porous carriers are wid

Low density porous carriers are widely used in the pharmaceutical applications. Response surface methodology, using 32 factorial design was used
to study drug adsorption on and its release patterns from microporous polypropylene (Accurel MP 1000®) in the absence of additives. Ibuprofen,
as model drug, was adsorbed on the polymer by solvent evaporation using two organic solvents methanol (M) and dichloromethane (DCM). The
amount of carrier (100 mg) and its particle size range (250–350 m) were kept invariant while solvent volume (X1) and drug amount (X2) were
taken as variables. Drug adsorption pattern depended on the type and amount of solvent used. DSC, XRD, FTIR and TGA, predict crystalline
nature and physical form of adsorption. SEM showed the penetration and adsorption of the drug in and on the microporous polymer. Accurel MP
1000® had a pore volume of 1.992 g/cm3 and surface area of 55.9855 m2/g as detected by mercury porosimetery. On drug adsorption, pore volume
ranged from 0.413 to 1.198 g/cm3 for methanol and 0.280–0.759 g/cm3 for DCM. Similarly surface area was in the range 38.445–25.497 m2/g for
methanol and 18.710–32.528 m2/g for DCM. The drug release was investigated in phosphate buffer pH 7.2. All batches showed excellent in vitro
floating property. Drug release was partial with recovery to complete dependent on type and volume of solvent. R2 values relating to bulk density,
pore volume, surface area and drug release at 60, 120 and 180 min were estimated. Effect of solvent properties shows a positive influence on drug
adsorption and release. Release profiles of some batches could be considered as gastroretentive drug delivery system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความหนาแน่นต่ำ porous สายใช้ในงานเภสัชกรรม ใช้วิธีพื้นผิวผลตอบรับ ใช้แฟกออก 32การศึกษาการดูดซับยาในและรูปแบบการนำของจาก microporous ชนิด (Accurel MP 1000 ®) ของสาร ไอบูโปรเฟนเป็นรูปแบบยา ถูก adsorbed ในการพอลิเมอร์ โดยระเหยตัวทำละลายที่ใช้เมทานอลอินทรีย์สอง (M) และ dichloromethane (DCM) ที่จำนวนผู้ขนส่ง (100 มิลลิกรัม) และช่วงขนาดของอนุภาค (250-350 เมตร) ที่ถูกเก็บไว้ไม่เปลี่ยนแปลงขณะที่ปริมาตรตัวทำละลาย (X 1) และยาเสพติดจำนวน (X 2)นำมาเป็นตัวแปร รูปแบบการดูดซับยาขึ้นอยู่กับชนิดและจำนวนของตัวทำละลายที่ใช้ DSC, XRD, FTIR และ TGA ทำนายผลึกธรรมชาติและดูดซับแบบกายภาพ SEM พบเจาะและดูดซับของยาใน และพอลิเมอร์ microporous Accurel MP1000 ® มีปริมาณรูพรุน 1.992 g/cm3 และพื้นที่ผิวของ 55.9855 m2/g ตรวจพบ โดย porosimetery ปรอท ในการดูดซับยา ปริมาณที่รูขุมขนอยู่ในช่วงจาก 0.413 1.198 g/cm3 ในเมทานอลและ 0.280 – 0.759 g/cm3 สำหรับเรา ในทำนองเดียวกัน พื้นที่อยู่ในช่วง 38.445 – 25.497 m2/g สำหรับเมทานอลและ 18.710 – 32.528 m2/g สำหรับเรา นำยาเสพติดถูกสอบสวนในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ชุดทั้งหมดที่แสดงให้เห็นว่ายอดเยี่ยมในหลอดคุณสมบัติลอยน้ำ นำยาเสพติดบางส่วนกับการกู้คืนเสร็จสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของตัวทำละลายได้ ค่า R2 ที่เกี่ยวข้องกับจำนวนมากความหนาแน่นรูขุมขนปริมาตร พื้นที่ผิวและยาปล่อยที่ 60, 120 และ 180 นาทีได้ประมาณนี้ ผลของตัวทำละลายคุณสมบัติแสดงอิทธิพลที่ยาเสพติดดูดซับและปล่อย นำส่วนกำหนดค่าของบางชุดอาจถือได้ว่าเป็นระบบนำส่งยา gastroretentive

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ให้บริการที่มีรูพรุนความหนาแน่นต่ำใช้กันอย่างแพร่หลายในการใช้งานเภสัชกรรม วิธีพื้นผิวตอบสนองการใช้ปัจจัยการออกแบบ 32
ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการดูดซับยาเสพติดในรูปแบบและปล่อยให้เป็นอิสระจากโพรพิลีนพรุน(Accurel MP 1000®) ในกรณีที่ไม่มีสารเติมแต่ง ibuprofen,
เป็นยาเสพติดรุ่นที่ถูกดูดซับบนลิเมอร์โดยใช้ระเหยตัวทำละลายเมทานอลสองตัวทำละลายอินทรีย์ (M) และไดคลอโรมีเทน (DCM)
จำนวนของผู้ให้บริการ (100 มิลลิกรัม) และช่วงขนาดอนุภาคของ (250-350 เมตร) ที่ถูกเก็บไว้คงที่ขณะที่ปริมาณตัวทำละลาย (X1) และปริมาณยาเสพติด (X2)
ถูกนำมาเป็นตัวแปร รูปแบบการดูดซับยาขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของตัวทำละลายที่ใช้ DSC, XRD, FTIR และ TGA
ทำนายผลึกธรรมชาติและรูปแบบทางกายภาพของการดูดซับ SEM แสดงให้เห็นว่าการเจาะและดูดซับของยาเสพติดและในพอลิเมอพรุน Accurel MP
1000®มีปริมาณรูพรุน 1.992 g / cm3 พื้นที่และพื้นผิวของ 55.9855 m2 / g เป็นที่ตรวจพบโดย porosimetery ปรอท ในการดูดซับยาเสพติดปริมาณรูพรุนอยู่ระหว่าง 0.413-1.198 g / cm3 สำหรับเมทานอลและ 0.280-0.759 g / cm3 สำหรับ DCM
พื้นที่ผิวในทำนองเดียวกันอยู่ในช่วง 38.445-25.497 m2 / g
สำหรับเมทานอลและ18.710-32.528 m2 / g สำหรับ DCM การปลดปล่อยตัวยาที่ได้รับการตรวจสอบค่า pH ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 7.2 สำหรับกระบวนการทั้งหมดแสดงให้เห็นว่ายอดเยี่ยมในหลอดทดลองทรัพย์สินลอย
การปลดปล่อยตัวยาเป็นบางส่วนกับการกู้คืนที่จะเสร็จสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของตัวทำละลาย ค่า R2 ที่เกี่ยวข้องกับความหนาแน่นปริมาณรูพรุนพื้นที่ผิวและปลดปล่อยตัวยาที่ 60, 120 และ 180 นาทีประมาณ
ผลของคุณสมบัติตัวทำละลายแสดงให้เห็นถึงอิทธิพลเชิงบวกเกี่ยวกับยาเสพติดการดูดซับและเป็นอิสระ
โปรไฟล์ข่าวของแบตช์บางคนอาจได้รับการพิจารณาเป็น gastroretentive ระบบการจัดส่งยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีความหนาแน่นต่ำซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการใช้ยา วิธีการตอบสนองที่พื้นผิวโดยใช้ Factorial Design เครื่องมือ 32
เพื่อศึกษาการดูดซับและรูปแบบการปลดปล่อยยาจากดโพรพิลีน ( สูงสุด MP 1000 ® ) ในกรณีที่ไม่มีสารเจือปน ไอบูโปรเฟน
เป็นรูปแบบยาศึกษาพอลิเมอร์โดยการระเหยตัวทำละลายที่ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ ( M ) และเมทานอลไดคลอโรมีเทน ( DCM )
จํานวนของผู้ให้บริการ ( 100 มก. ) และขนาดของอนุภาคช่วง ( 250 – 350 เมตร ) ถูกเก็บค่าคงที่ในขณะที่ตัวทำละลายปริมาณ ( X1 ) และปริมาณยา ( x2 )
ถ่ายเป็น ตัวแปร การดูดซับยารูปแบบขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของสารเคมีที่ใช้ DSC และ TGA , XRD , FTIR ,ทำนายรูปแบบทางกายภาพของผลึก
ธรรมชาติและการดูดซับ SEM แสดงการเจาะและการดูดซับของยาในพอลิเมอร์และด . สูงสุด MP
1000 ®มีปริมาตรรูพรุนของ 1.992 กรัมต่อลิตรและพื้นที่ผิวของ 55.9855 m2 / g เมื่อตรวจด้วยปรอท porosimetery . การดูดซับปริมาณรูพรุนอยู่ระหว่าง 0.413
เพื่อ 1.131 กรัมลิตรเมทานอลและ 0.280 และ 0.759 กรัมต่อลิตรสำหรับ DCMในทำนองเดียวกันพื้นที่ผิวในช่วง 38.445 – 25.497 m2 / g
เมทานอลและ 18.710 – 32.528 m2 / g สำหรับ DCM การปลดปล่อยตัวยาถูกสอบสวนในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 . ทั้งหมดชุดแสดงยอดเยี่ยมในหลอดทดลอง
ลอยคุณสมบัติ การปลดปล่อยยาบางส่วนกับการกู้คืนที่สมบูรณ์ขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของตัวทำละลาย อาร์ทู ค่านิยมเกี่ยวกับความหนาแน่น
ปริมาณรูขุมขนพื้นที่ผิวและการปลดปล่อยตัวยา 60 , 120 และ 180 นาทีโดยประมาณ ผลของตัวทำละลาย แสดงอิทธิพลเชิงบวกต่อการดูดซับและปลดปล่อยยา
. ปล่อยโปรไฟล์ของบางชุดอาจจะถือว่าเป็นยา gastroretentive
ระบบการจัดส่ง