Vaccines are the best option for th

Vaccines are the best option for the prophylaxis and control of a pandemic; however, the lag time between virus identification and vaccine distribution exceeds 6
months and concerns regarding vaccine safety are a grow-ing issue leading to vaccination refusal. In the short-term,antiviral therapy is vital to control the spread of influenza.To date, only two classes of anti-influenza drugs have been approved: inhibitors of the M2 ion channel, such as amantadine and rimantadine, or neuraminidase inhibitors,such as oseltamivir or zanamivir [3]. Treatment with amantadine, and its derivatives, rapidly results in the emergence of resistant variants and is not recommended for general or uncontrolled use [4]. Among H5N1 isolates
from Thailand and Vietnam, 95% of the strains have been shown to harbor genetic mutations associated with resis-tance to the M2 ion channel-blocking amantadine and its
derivative, rimantadine [5]. Furthermore, influenza B viruses are not sensitive to amantadine derivatives [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รู้เป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับ prophylaxis และควบคุมการระบาด อย่างไรก็ตาม เวลาความล่าช้าระหว่างรหัสไวรัสและกระจายวัคซีนเกิน 6เดือนและความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนเป็นประเด็นกำลังเติบโตที่นำไปสู่วัคซีนปฏิเสธ ในระยะสั้นระยะ การรักษาด้วยยาต้านไวรัสมีความสำคัญในการควบคุมการแพร่กระจายของไข้หวัดใหญ่วันที่ ชั้นสองของไข้หวัดใหญ่ป้องกันยาเสพติดได้รับอนุมัติ: inhibitors M2 ไอออนแชนเนล อะแมนตาดีนและไรแมนตาดีน หรือ neuraminidase inhibitors เช่น oseltamivir หรือซานามิเวียร์ [3] รักษากับอะแมนตาดีน อนุพันธ์ ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นของตัวแปรทนอย่างรวดเร็ว และไม่แนะนำสำหรับการใช้งานทั่วไป หรือทาง [4] ระหว่างแยก H5N1จากไทยและเวียดนาม 95% ของสายพันธุ์มีการแสดงท่ากลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ tance resis กับอะแมนตาดีนการบล็อกช่อง M2 ไอออนและอนุพันธ์ ไรแมนตาดีน [5] นอกจากนี้ ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ไม่อ่อนไหวกับอะแมนตาดีนอนุพันธ์ [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัคซีนเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการป้องกันและควบคุมการแพร่ระบาด; แต่เวลาล่าช้าระหว่างการระบุไวรัสและการกระจายวัคซีนเกินกว่า 6
เดือนและมีความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันปัญหาการเจริญเติบโตไอเอ็นจีที่นำไปสู่การปฏิเสธการฉีดวัคซีน ในระยะสั้นการรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่มีความสำคัญในการควบคุมการแพร่กระจายของวัน influenza.To เพียงสองชั้นเรียนของยาเสพติดป้องกันไข้หวัดใหญ่ได้รับการอนุมัติ: สารยับยั้งของช่องไอออน M2 เช่น amantadine และ rimantadine หรือยับยั้ง neuraminidase เช่น เป็น oseltamivir หรือ zanamivir [3] การรักษาด้วย amantadine และอนุพันธ์อย่างรวดเร็วส่งผลให้การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ที่ทนและไม่แนะนำสำหรับการใช้งานทั่วไปหรือที่ไม่สามารถควบคุมได้ [4] ท่ามกลาง H5N1 สายพันธุ์
จากประเทศไทยและเวียดนาม 95% ของสายพันธุ์ที่ได้รับการแสดงให้เห็นถึงท่าเรือกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการ Resis-ในระยะที่จะไอออน M2 ช่องปิดกั้น amantadine และของ
อนุพันธ์ rimantadine [5] นอกจากนี้ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ไม่ไวต่อการซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้า amantadine [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัคซีนมีตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการป้องกันและควบคุมการระบาด อย่างไรก็ตาม ความล่าช้าเวลาระหว่างการไวรัสและการกระจายวัคซีนเกิน 6
เดือนและความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนเป็นปัญหาที่นำไปสู่การเติบโตสำหรับการฉีดวัคซีน ในระยะสั้น , ไวรัส การรักษาที่สำคัญเพื่อควบคุมการแพร่ระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่ วันเพียงสองประเภทของยาต้านไข้หวัดใหญ่ได้รับการอนุมัติ : ตัวยับยั้งของ M2 ช่องทางไอออน เช่นอะแมนตาดีนไรแมนตาดีนและหรือนิวรามินิเดส inhibitors เช่นทามิฟลูหรือซานามิเวียร์ [ 3 ] การรักษาด้วยเครื่องหมายรับรองคุณภาพ และอนุพันธ์อย่างรวดเร็ว ผลลัพธ์ในการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ที่ทนและไม่แนะนำสำหรับโรคทั่วไป หรือใช้ [ 4 ] ระหว่างไข้หวัดนกสายพันธุ์
จากประเทศไทยและเวียดนาม , 95% ของสายพันธุ์มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับแสดงท่าเรือรีซิซไป M2 ไอออนช่องทางปิดกั้นอะมันตาดีนและ
อนุพันธ์ไซโทพลาซึม [ 5 ] นอกจากนี้ ไข้หวัดใหญ่ b ไวรัสไม่ไวต่ออะมันตาดีน ( [ 6 ]