LC–ESI-MS was performed using a Wat

LC–ESI-MS was performed using a Waters 2795 separations module and MicroMass Quatro Ultima triple quadrupole mass spectrometer. Fractions were separated by a Phenomenex Kinetix C18 (100 × 4.6 mm, 2.6 μm, 100 Å) column (Torrance, CA) using a mobile phase consisting of acetonitrile–water (ACN–H2O) containing formic acid [0.1%, (v/v)]. The linear solvent gradient was from 5% to 100% ACN over 13 min with a flow rate of 1 mL min−1. Positive ESI conditions included: capillary voltage 3.50 kV, cone voltage 20 V, source temperature 80 °C, desolvation temperature 180 °C, cone gas flow (N2) 90 L/h, desolvation gas flow (N2) 540 L/h, and multiplier voltage of 650 V. The mass range examined was m/z 900–1600. Retention times and MS data of the extracts were compared to authentic B. subtilis lipopeptide standards fengycin A (AIBI, AUG, Belgium), iturin A (Sigma–Aldrich, Mississauga, Ontario, Canada), and surfactin (Sigma–Aldrich).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LC-ESI-MS ที่ดำเนินการโดยใช้น้ำ 2795 ประโยชน์โมดูลและสเปกโตรมิเตอร์มวล quadrupole ทริ MicroMass Quatro ทวีดอัลติมา ส่วนถูกคั่น ด้วยการ Phenomenex Kinetix C18 (100 × 4.6 mm, 2.6 μm, 100 Å) คอลัมน์ (รันซ์ CA) ใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile – น้ำ (ACN – H2O) ประกอบด้วยกรด formic [0.1% (v/v)] เส้นเป็นตัวทำละลายระดับสี 5% 100% ACN กว่า 13 นาที ด้วยอัตราการไหลของ min−1 1 mL เงื่อนไข ESI บวกรวม: แรงเส้นเลือดฝอย 3.50 kV กรวยแรงดัน 20 V แหล่งอุณหภูมิ 80 ° C, desolvation อุณหภูมิ 180 ° C กรวยแก๊สไหล (N2) 90 L/h กระแสก๊าซ desolvation (N2) 540 L/h และตัวคูณแรง 650 V ช่วงโดยรวมที่ตรวจสอบได้ m/z 900 – 1600 รักษาเวลาและข้อมูล MS ของสารสกัดมี subtilis เกิดเมื่อเทียบกับอาหาร lipopeptide มาตรฐาน fengycin มี (AIBI, AUG เบลเยี่ยม), iturin การ (ซิก-Aldrich, Mississauga ออนตาริโอ แคนาดา), และ surfactin (ซิก-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LC-ESI-MS ได้รับการดำเนินการโดยใช้น้ำ 2795 โมดูลแยกและ MicroMass Quatro Ultima quadrupole สามสเปกโตรมิเตอร์มวล เศษส่วนถูกแยกออกโดย Phenomenex Kinetix C18 (100 × 4.6 มิลลิเมตร 2.6 ไมโครเมตร 100) คอลัมน์ (ทอร์รันซ์) โดยใช้โทรศัพท์มือถือขั้นตอนประกอบด้วย acetonitrile น้ำ (ACN-H2O) ที่มีฟอร์มิกรด [0.1% (v / V)] ตัวทำละลายลาดเชิงเส้นคือจาก 5% เป็น 100% ACN กว่า 13 นาทีโดยมีอัตราการไหลของ 1 มิลลิลิตร 1 นาที เงื่อนไข ESI บวกรวม: แรงดันของเส้นเลือดฝอย 3.50 กิโลโวลต์แรงดันกรวย 20 V อุณหภูมิแหล่งที่มา 80 องศาเซลเซียสอุณหภูมิ desolvation 180 องศาเซลเซียสการไหลของก๊าซกรวย (N2) 90 ลิตร / ชั่วโมงการไหลของก๊าซ desolvation (N2) 540 ลิตร / ชั่วโมงและ แรงดันคูณ 650 โวลต์ช่วงมวลตรวจสอบเป็นเมตร / z 900-1600 เวลาการเก็บรักษาและข้อมูล MS ของสารสกัดที่ถูกเมื่อเทียบกับมาตรฐานของแท้ B. subtilis Lipopeptide fengycin A (aibi, สิงหาคม, เบลเยียม), iturin A (Sigma-Aldrich, Mississauga, Ontario, แคนาดา) และ surfactin (Sigma-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอล– esi-ms การใช้น้ำ 2795 แยกโมดูล และ micromass quatro Ultima สามคำแมสสเปกโตรมิเตอร์ เศษส่วนที่ถูกแยกจากกันโดย phenomenex kinetix c18 ( 100 × 4.6 มม. , 2.6 μ M 100 Å ) คอลัมน์ ( Torrance , CA ) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยไน–น้ำ ( ACN ( H2O ) ที่ประกอบด้วยกรด [ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ]การไล่ระดับสีตัวทำละลายเชิงจาก 5% ใน 100% ACN กว่า 13 นาทีด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 เงื่อนไข ESI บวกรวม : capillary แรงดัน 3.50 KV , กรวยแรงดัน 20 V แหล่งอุณหภูมิ 80 องศา C อุณหภูมิ 180 องศา C ศูนยากาศ การไหลของก๊าซกรวย ( 2 ) 90 L / H , ศูนยากาศการไหลของแก๊ส ( 2 ) 540 ลิตร / ชั่วโมง และแรงดันไฟฟ้าคูณ 650 โวลต์ช่วงมวลตรวจสอบคือ M / Z 900 - 1600เวลาการเก็บรักษาและ MS ข้อมูลของสารสกัดเปรียบเทียบกับของแท้ B . subtilis ลิโพเปปไทด์มาตรฐาน fengycin ( aibi ส.ค. , เบลเยียม ) , iturin ( Sigma ) Aldrich Mississauga Ontario , แคนาดา ) , และเซอแฟกทิน ( Sigma ) ดิช )