When DNA-amplification-based method

When DNA-amplification-based methods are used following apply:
The laboratory should use physical and / or biochemical barriers to prevent
DNA contamination.
The specificity of each primer and each oligonucleotide probe should be
defined and documented.
All reagents, equipment, and work areas should be monitored periodically
for absence of contamination.
Negative control should be included in each amplification.
Reports should designate the type of assay used.
COMPATIBILITY TESTING
Sample identification
Each specimen should be labelled to ensure proper identification of donor
and recipient specimen.
HLA type
When HLA type compatible blood components are required for transfusion,
donor and recipient HLA-A and -B antigens should be determined to obtain
compatible donor.
For living related stem cell transplantation donors, all available family
members (preferably siblings & parents) should be typed to determine
compatibility.
For organ transplantation, donor and recipient should be typed for ABO,
HLA-A, -B - C and –DR/DQ antigens.
HLA antibody detection
Comprehensive cell panel to ensure all WHO accepted antigens including
working antigens should be used for antibody detection in sera from
multiparous women and multitransfused patients.
LYMPHOCYTOTOXICITY CROSSMATCH
Crossmatch should be done using enhancing test methods available such
as prolonged incubation, washing, and augmentation with antiglobulin
reagents or flowcytometry on recently collected blood samples of the
recipient.
If serum shows presence of antibodies, it is preferable to preserve serum
sample for further cross match.
All serum samples should preferably be preserved, in frozen state for at
least 3 months, following transplantation.
PRETRANSPLANTATION TESTS
A sample of blood from prospective transplant donor should be tested
for ABO blood group VDRL, anti-HCV, HBsAg, anti-HIV-1, and anti-HIV-2.
Records of all HLA typing, antibody detection, lymphocyte crossmatch
and pretransplantation tests along with the results of necessary and external
controls tests should be maintained for a period of at least 5 years.
P. Histocompatibility
Testing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อดีเอ็นเอขยายการใช้วิธีการต่อไปนี้ใช้: ห้องปฏิบัติการควรใช้อุปสรรคทางกายภาพและ/ หรือชีวเคมีเพื่อป้องกันดีเอ็นเอปนเปื้อน Specificity รองพื้นแต่ละและโพรบ oligonucleotide แต่ละควรจะกำหนด และจัดทำเอกสารReagents ทั้งหมด อุปกรณ์ และพื้นที่ทำงานควรจะตรวจสอบเป็นระยะ ๆสำหรับการขาดงานการปนเปื้อนควบคุมค่าลบควรรวมไว้ในการขยายแต่ละรายงานควรกำหนดชนิดของการทดสอบที่ใช้ การทดสอบความเข้ากันได้ ตัวอย่างรหัสแต่ละสิ่งส่งตรวจที่ควร labelled ให้รหัสที่เหมาะสมของผู้บริจาคและผู้รับสิ่งส่งตรวจ ชนิดของ HLA เมื่อ HLA ชนิดเลือดเข้ากันได้กับคอมโพเนนต์จำเป็นสำหรับฉีดผู้บริจาคและผู้รับ HLA-A และ -B antigens ควรกำหนดเพื่อขอรับบริจาคเข้า สำหรับการใช้ชีวิตที่เกี่ยวข้องเกิดการปลูกถ่ายเซลล์ผู้บริจาค ครอบครัวมีทั้งหมดสมาชิก (เด่นกว่าพี่น้องและผู้ปกครอง) ต้องพิมพ์เพื่อกำหนดความเข้ากันสำหรับการปลูกถ่ายอวัยวะ ผู้บริจาคและผู้รับควรพิมพ์สำหรับ ABOHLA-A, -B - C และ – DR/DQ antigens ตรวจ HLA แอนติบอดี แผงครอบคลุมเซลล์ให้ทุกคนยอมรับรวมทั้ง antigensควรใช้ antigens ทำงานสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในนโยบายจากผู้หญิง multiparous และ multitransfused ผู้ป่วย LYMPHOCYTOTOXICITY CROSSMATCHควรทำ Crossmatch ใช้สร้างมีวิธีทดสอบดังกล่าวบ่มนาน ซักผ้า และเสริม ด้วย antiglobulinreagents หรือ flowcytometry ในเลือดที่เพิ่งรวบรวมตัวอย่างของการผู้รับการถ้าเซรั่มแสดงสถานะของแอนตี้ ไว้กว่ารักษาเซรั่มตัวอย่างการต่อไขว้ตรง ตัวอย่างซีรั่มทั้งหมดควรควรเก็บรักษาไว้ ในสภาพแช่แข็งสำหรับที่อย่างน้อย 3 เดือน วิธีการปลูกทดสอบ PRETRANSPLANTATIONควรทดสอบตัวอย่างเลือดจากผู้บริจาคผู้สนใจปลูกสำหรับกลุ่มเลือด ABO VDRL, anti-สายของ HBsAg ป้องกัน-HIV-1 และป้องกัน-HIV-2 ด้วยระเบียนทั้งหมด HLA พิมพ์ ตรวจหาแอนติบอดี lymphocyte crossmatchและ pretransplantation ทดสอบพร้อมกับผลลัพธ์ของความจำเป็นและภายนอกควบคุมทดสอบควรรักษาเป็นระยะเวลาอย่างน้อย 5 ปีP. histocompatibilityทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อวิธีดีเอ็นเอขยายที่ใช้จะใช้ต่อไปนี้:
ห้องปฏิบัติการควรใช้อุปสรรคทางกายภาพและ /
หรือทางชีวเคมีเพื่อป้องกันการปนเปื้อนดีเอ็นเอ.
ความจำเพาะของแต่ละไพรเมอร์และแต่ละสอบสวน oligonucleotide
ควรจะกำหนดและเอกสาร.
น้ำยาทุกอุปกรณ์และพื้นที่ทำงาน ควรจะตรวจสอบเป็นระยะ ๆ
สำหรับกรณีที่ไม่มีการปนเปื้อน.
ควบคุมเชิงลบควรรวมอยู่ในการขยายแต่ละ.
รายงานควรกำหนดประเภทของการทดสอบที่ใช้. เข้ากันได้ทดสอบการระบุตัวอย่างชิ้นงานแต่ละคนควรจะระบุว่าเพื่อให้แน่ใจว่าบัตรประจำตัวที่เหมาะสมของผู้บริจาคและตัวอย่างผู้รับ. ชนิด HLA เมื่อ HLA ประเภทส่วนประกอบของเลือดที่เข้ากันได้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถ่ายเลือดผู้บริจาคและผู้รับHLA-A -B แอนติเจนและควรได้รับการพิจารณาจะได้รับบริจาคเข้ากันได้. สำหรับการใช้ชีวิตที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่ปลูกทุกคนในครอบครัวที่มีอยู่สมาชิก (โดยเฉพาะพี่น้องและพ่อแม่) ควรจะพิมพ์เพื่อตรวจสอบ . เข้ากันได้สำหรับการปลูกถ่ายอวัยวะของผู้บริจาคและผู้รับควรจะพิมพ์สำหรับABO, HLA-A -B. - ซีและดร / DQ แอนติเจนการตรวจหาแอนติบอดีHLA แผงเซลล์ที่ครบวงจรเพื่อให้แน่ใจว่าทุกคนที่ได้รับการยอมรับรวมทั้งแอนติเจนแอนติเจนทำงานควรจะใช้สำหรับแอนติบอดีการตรวจสอบในซีรั่มจากผู้หญิง multiparous และผู้ป่วย multitransfused. LYMPHOCYTOTOXICITY CROSSMATCH Crossmatch ควรจะทำโดยใช้การเสริมสร้างวิธีการทดสอบที่มีอยู่ดังกล่าวเป็นบ่มเป็นเวลานานซักผ้าและเสริมด้วยantiglobulin น้ำยาหรือ flowcytometry ในการเก็บรวบรวมเมื่อเร็ว ๆ นี้ตัวอย่างเลือดของผู้รับ. ถ้าซีรั่มแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของแอนติบอดี จะดีกว่าที่จะรักษาเซรั่มตัวอย่างสำหรับการแข่งขันข้ามต่อไป. ตัวอย่างซีรั่มทั้งหมดควรจะเก็บรักษาไว้ในสภาพแช่แข็งเป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือนต่อไปนี้การปลูกถ่าย. PRETRANSPLANTATION การทดสอบตัวอย่างเลือดจากผู้บริจาคที่ปลูกในอนาคตควรจะมีการทดสอบสำหรับABO กรุ๊ปเลือด VDRL ป้องกันไวรัสตับอักเสบซี HBsAg, Anti-HIV-1 และการป้องกันการติดเชื้อ HIV-2. ประวัติของ HLA พิมพ์การตรวจหาแอนติบอดี crossmatch เม็ดเลือดขาวและการทดสอบpretransplantation พร้อมกับผลของการที่จำเป็นและภายนอกการทดสอบการควบคุมควรจะรักษาสำหรับระยะเวลาอย่างน้อย 5 ปี. พี histocompatibility ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอโดยใช้วิธีต่อไปนี้ :
ห้องปฏิบัติการควรใช้ทางกายภาพและ / หรืออุปสรรคทางชีวเคมี เพื่อป้องกันการปนเปื้อนดีเอ็นเอ
.
ความจำเพาะของแต่ละสีและแต่ละตัว ซึ่งควรกำหนดไว้

ทั้งหมดและเอกสาร สารเคมี อุปกรณ์ และพื้นที่ทำงาน ควรจะตรวจสอบเป็นระยะ ๆ

ที่ไม่มีการปนเปื้อนควบคุมเชิงลบควรจะรวมอยู่ในแต่ละแบบ .
รายงานควรกําหนดประเภทของการทดสอบที่ใช้ ตัวอย่างการเข้ากันได้ทดสอบ


แต่ละชิ้นงานควรจะติดป้ายเพื่อให้แน่ใจว่ารหัสที่เหมาะสมของผู้บริจาคและผู้รับตัวอย่าง
.

เมื่อการต hla ประเภทประเภทที่รองรับส่วนประกอบของเลือดจะต้องให้เลือด
,ผู้บริจาคและผู้รับและโปรแกรม - B แอนติเจนควรพิจารณาขอรับ

อยู่ที่เข้ากันได้ผู้บริจาคสเต็มเซลล์ปลูกถ่ายผู้บริจาค , สมาชิกทุกคนในครอบครัว
ใช้ได้ ( โดยเฉพาะพี่น้องพ่อแม่& ) ควรพิมพ์เพื่อตรวจสอบความเข้ากันได้
.
ปลูกถ่ายอวัยวะของผู้บริจาคและผู้รับควรจะพิมพ์สำหรับโปรแกรมตรวจ
- B - C / DQ และ DR แอนติเจน แอนติบอดี

ตรวจสอบค่าสัมประสิทธิ์แผงเซลล์ที่ครอบคลุมเพื่อให้แน่ใจว่าทุกคนที่ได้รับการยอมรับในการทำงานและรวมถึง
ควรใช้ตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มผู้ป่วยหญิงและ multitransfused สูตร
.

lymphocytotoxicity ความปรารถนาความปรารถนาควรทำโดยใช้การทดสอบวิธีการที่ใช้ได้เช่น
นานที่สุด 1 , ซักผ้า , และเสริม antiglobulin
สารเคมีหรือโฟลไซโทเมทรีเพิ่งเก็บเลือดตัวอย่าง

ถ้าผู้รับ แสดงสถานะของระดับแอนติบอดี จะดีกว่าการรักษา เซรั่ม
ตัวอย่างของครอส แมทช์ต่อไป
ตัวอย่างซีรั่มทั้งหมดควรจะถูกดองแช่แข็งสำหรับรัฐที่
อย่างน้อย 3 เดือน ตาม การ ทดสอบ pretransplantation

ตัวอย่างเลือด จากอนาคตเปลี่ยนผู้บริจาคควรทดสอบ
สำหรับการตรวจหมู่เลือดเอบีโอ , HBsAg , Anti HCV , ทำนาย , และ anti-hiv-2 .
ประวัติของค่าสัมประสิทธิ์ พิมพ์ การตรวจหาแอนติบอดี , lymphocyte และความปรารถนา
pretransplantation การทดสอบพร้อมกับผลที่จำเป็นและภายนอก
การทดสอบการควบคุมควรจะรักษาเป็นระยะเวลาอย่างน้อย 5 ปี ในการทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตี

P