The need for quantifying inter-raci

The need for quantifying inter-racial differences is justified by the fact that the Asian population grows rapidly, and consists of more than half of the world population (United Nations 2011). It is of interest to determine whether it's safe to evaluated the dosimetry (phase I-studies) on one population (Caucasian) and apply the results onto another (Asian).

The dosimetry profile for a given diagnostic radiopharmaceutical is determined by estimating the effective dose and the mean absorbed dose to the critical organ or tissue. This allows for risk comparisons across different radiopharmaceuticals and simplifies dose estimations in case of misadministration. Furthermore, regulatory authorities such as the Food and Drug Administration (FDA) require sufficient benefit-to-risk ratio to approve a given radiopharmaceutical for marketing (McParland 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องการความแตกต่างระหว่างเชื้อชาติ quantifying เป็นธรรมความจริงที่ว่าประชากรเอเชียเติบโตอย่างรวดเร็ว และมากกว่าครึ่งหนึ่งของประชากรโลก (สหประชาชาติ 2011) ประกอบด้วย ก็น่าสนใจเพื่อตรวจสอบว่า ปลอดภัยมันจะประเมิน dosimetry (ระยะ i-ศึกษา) ประชากร (คอเคซัส) หนึ่ง และนำผลไปอีก (เอเชีย)โพรไฟล์ dosimetry สำหรับ radiopharmaceutical การวินิจฉัยให้ถูกกำหนด โดยประเมินยามีประสิทธิภาพและปริมาณรังสีดูดซึมหมายถึงเนื้อเยื่อหรืออวัยวะสำคัญ นี้ช่วยให้การเปรียบเทียบความเสี่ยงระหว่าง radiopharmaceuticals ต่าง ๆ และประเมินปริมาณรังสีในกรณีของ misadministration ช่วยให้ง่าย นอกจากนี้ หน่วยงานกำกับดูแลเช่นอาหารและยา (FDA) ต้องมีอัตราส่วนผลประโยชน์ความเสี่ยงเพียงพอเพื่ออนุมัติ radiopharmaceutical กำหนดสำหรับการตลาด (McParland 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเป็นในการปริมาณความแตกต่างระหว่างเชื้อชาติเป็นธรรมโดยความจริงที่ว่าประชากรในเอเชียที่เติบโตขึ้นอย่างรวดเร็วและประกอบด้วยมากกว่าครึ่งหนึ่งของประชากรโลก (United Nations 2011) มันเป็นที่น่าสนใจเพื่อตรวจสอบว่ามันปลอดภัยที่จะประเมินการวัดปริมาณรังสี (ระยะ I-ศึกษา) ในหนึ่งประชากร (ผิวขาว) และนำผลไปยังอีกคนหนึ่ง (เอเชีย). รายละเอียดการวัดปริมาณรังสีสำหรับเภสัชรังสีวินิจฉัยที่กำหนดจะถูกกำหนดโดยการประเมินยาที่มีประสิทธิภาพ และหมายถึงการดูดซึมยาอวัยวะหรือเนื้อเยื่อที่สำคัญ นี้จะช่วยให้การเปรียบเทียบความเสี่ยงที่แตกต่างกันทั่วเภสัชรังสีและลดความซับซ้อนปริมาณประมาณการในกรณีของ misadministration นอกจากนี้หน่วยงานกำกับดูแลเช่นอาหารและยา (FDA) ต้องมีอัตราส่วนผลประโยชน์ต่อการเสี่ยงเพียงพอที่จะอนุมัติเภสัชรังสีที่ได้รับสำหรับการตลาด (McParland 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้องการค่าความแตกต่างระหว่างเชื้อชาติเป็นธรรมโดยข้อเท็จจริงที่ว่าประชากรเอเชียที่เติบโตอย่างรวดเร็ว และประกอบด้วยมากกว่าครึ่งหนึ่งของประชากรโลก ( United Nations 2011 ) มันเป็นที่น่าสนใจเพื่อตรวจสอบว่ามันปลอดภัยที่จะประเมินค่า ( i-studies เฟส ) หนึ่งในประชากร ( Caucasian ) และนำผลไปอีก

( เอเชีย )ข้อมูลค่าสำหรับการวินิจฉัย radiopharmaceutical ถูกกำหนดโดยการประเมินปริมาณรังสีดูดซึมรังสีที่มีประสิทธิภาพ และหมายถึงให้เนื้อเยื่ออวัยวะหรือวิกฤต นี้จะช่วยให้ความเสี่ยงเปรียบเทียบข้าม radiopharmaceuticals แตกต่างกันและลดปริมาณประมาณการในกรณีของ misadministration . นอกจากนี้หน่วยงานที่กำกับดูแล เช่น คณะกรรมการอาหารและยา ( อย. ) ต้องใช้ประโยชน์เพียงพอที่จะเสี่ยงต่อการอนุมัติให้ radiopharmaceutical เพื่อการตลาด ( เมิ่กพาร์เลิ่นด์ 2010 )