2.5. Antioxidant Capacity and Lipid

2.5. Antioxidant Capacity and Lipid Peroxidation
Liver was weighed and a 10% homogenate was prepared in a 50 mmol/L phosphate buffer
(pH 7.0) containing 0.1 mmol/L EDTA. The homogenate was centrifuged at 3500 rpm for 10 min
at 4 C for superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), reduced
glutathione (GSH), and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) tests.
2.5.1. Determination of SOD
SOD activity was measured basing on the method of Kono with slight modification.
Briefly, the reaction was initiated by mixing an aliquot of homogenate supernatant with 0.5 mM
hypoxanthine, 0.5 mM hydroxylamine and 0.01 U xanthine oxidase in the buffer, containing of
104 mM potassium phosphate, 78 mM sodium borate, and 0.025 mM EDTA (PH 7.0) at 37 C for
30 min in a reaction volume of 100 L. The reaction was terminated by adding 0.2 mL of 16% (v/v)
acetic acid solution containing 2.6 mM sulfanilic acid and 38.6 M naphthyl ethylenediamine and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. หม่อนและ Peroxidation ของไขมันตับถูกชั่งน้ำหนัก และ homogenate 10% เตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 50 mmol/L(pH 7.0) ที่มี EDTA 0.1 mmol/L Homogenate ถูก centrifuged ที่ 3500 rpm สำหรับ 10 นาทีที่ 4 C สำหรับซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), catalase (แมว), ไธ peroxidase (GPx), ลดลงกลูตาไธโอน (GSH), และ thiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร (TBARS) ทดสอบ2.5.1 การกำหนดของสดกิจกรรมสดถูกวัดอ้างอิงกับวิธีการของ Kono มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อยสั้น ๆ เริ่มปฏิกิริยา โดยผสมเป็นส่วนลงตัวของ homogenate supernatant กับ 0.5 mMhypoxanthine, hydroxylamine 0.5 mM และ 0.01 U xanthine oxidase ในบัฟเฟอร์ ประกอบด้วยของ104 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟต borate โซเดียม 78 มม. และ 0.025 mM EDTA (PH 7.0) ที่ 37 C สำหรับปริมาณปฏิกิริยาของ 100 L. 30 นาที ปฏิกิริยาที่ถูกยกเลิก โดยเพิ่ม 0.2 mL 16% (v/v)ประกอบด้วยกรด sulfanilic 2.6 mM และ 38.6 M naphthyl ethylenediamine โซลูชันกรดอะซิติก และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 สารต้านอนุมูลอิสระและไขมัน peroxidation
ตับได้รับการชั่งน้ำหนักและ homogenate 10% ถูกจัดทำขึ้นใน 50 มิลลิโมล / ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(pH 7.0) ที่มี 0.1 มิลลิโมล EDTA / L homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10
นาทีที่อุณหภูมิ4 องศาเซลเซียสสำหรับ superoxide dismutase (SOD), catalase (กสท.), กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (GPx)
ลดลงกลูตาไธโอน(GSH) และกรด thiobarbituric สารปฏิกิริยา (TBARS) การทดสอบ.
2.5 1 การกำหนด SOD
กิจกรรม SOD วัดเบสกับวิธีการโนะที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย.
สั้น ๆ , ปฏิกิริยาริเริ่มโดยผสม aliquot ของสารละลาย homogenate 0.5 มิลลิ
hypoxanthine, 0.5 มิลลิไฮดรอกซิและ 0.01 oxidase U xanthine ในบัฟเฟอร์ที่มีของ
104 ฟอสเฟตโพแทสเซียมมิลลิ 78 มิลลิ borate โซเดียมและ 0.025 มิลลิ EDTA (พีเอช 7.0) ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีในการเกิดปฏิกิริยาของปริมาณ 100 L
ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการเพิ่ม 0.2 มิลลิลิตร 16% (v / v)
การแก้ปัญหาที่มีกรดอะซิติกกรด 2.6 มิลลิ Sulfanilic และ 38.6? M ethylenediamine naphthyl และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 สารต้านอนุมูลอิสระและการเกิด lipid peroxidation
ตับมีน้ำหนักและปริมาณร้อยละ 10 เตรียมใน 50 / l
mmol ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ที่มี 0.1 มิลลิโมล / ลิตร EDTA โดยแยกเป็นระดับที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที
ที่ 4  C Superoxide Dismutase ( SOD ) , Catalase ( แมว ) , กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( GPX ) ลดลงกลูตาไธโอน ( GSH )
, ปฏิกิริยาเท่ากับกรดและสาร ( ปกติ ) การทดสอบ .
25.1 การกำหนดกิจกรรมสด sod
ถูกวัดโดยวิธีการของโคโน่กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
สั้น , ปฏิกิริยาที่ถูกริเริ่มโดยการผสมเป็นส่วนลงตัวของปริมาณสูงกับไฮโปแซนทีน 0.5 มม.
0.5 mm มีนและ 0.01 U ของเอนไซม์ในบัฟเฟอร์ที่มีโพแทสเซียมฟอสเฟตของ
อืม โซเดียมบอเรต 78 มม. และ 0.025 mM EDTA ( pH 7.0 ) ที่อุณหภูมิ 37  C
30 นาทีในปฏิกิริยา ปริมาณ 100  L . ปฏิกิริยาที่ถูกยกเลิกโดยการเพิ่ม 0.2 มิลลิลิตร 16 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
กรดอะซิติกและสารละลายที่มีกรดซัลฟานิลิก 2.6 มม. ผล  M naphthyl ลลีนไดแอม และ