RESULTS AND DISCUSSIONMicromeritic

RESULTS AND DISCUSSION
Micromeritic properties
The results of the micromeritic properties of paracetamol
granules formulated with varying ratios of rice and corn
starch co-precipitate are shown in Table 2. The results
show that the granules exhibited good flowability and the
values obtained are within acceptable limit for the
production of good quality tablets. The results of flow
rate showed that the granules had good flow. The angle
of repose in all the batches ranged from 17.22 to 26.84 o
therefore, the granules exhibited low interparticulate
friction and hence good flowability. The results of bulk
and tapped densities showed that the granules exhibited
low bulk and tapped densities and therefore possess good
powder fluidity. The results of Hausner’s ratio showed
that the values obtained ranged from 1.14 to 1.29. The
results of compressibility indices of the paracetamol
granules showed that the granules had percent
compressibility index that ranged from 13.64 to 22.22 %
and hence exhibited good flowability.
Angle of repose measures the degree of interparticulate
friction within the particles. And values below 30o denote
good flowability. From the results, the granules exhibited
angle of repose significantly below 30o (p < 0.05).
Hausner’s ratio less than or equal to 1.25 indicates goodflow, while Hausner’s ration greater than 1. 25 indicate
poor flow. Therefore, the granules were within the
specified limits for good flow. Also, Carr’s index of 5 – 16
indicates good flow, while 18 – 23 shows fair flow.
Therefore, the granules exhibited good flowability 13-14
.
Tablets properties
Uniformity of tablets weight
The results of tablets weight uniformity tests showed that
all the paracetamol tablets formulated passed the
uniformity of weight test and deviations obtained
complied with BP specifications of not more than 5 % for
tablets weighing more than 250 mg 15. Tablets weight
uniformity test is important because variation in tablet
weight causes variation in drug content. Weight variation
could be caused by factors that affect flowability and
granules densification behaviours which could be a
function of granule shape, particle size of granules and
size distribution, particle density and interparticle
cohesion among others.
Tablets hardness
The results of tablets hardness showed that all the tablets
passed the test for crushing strength, the tablets
hardness ranged from 5.97 ± 1.26 to 6.66 ± 1.28 kgf for
A1 and A3 tablets, while the reference showed hardness
of 7.46±1.74 kgf, significantly different from paracetamol
tablets formulated with starch co-precipitate as
disintegrant. The results of tablets hardness presented in
Table 3 also showed that the tablets exhibited good
hardness properties and passed the test for tablets
hardness. However, the reference batch containing Ac-disol
exhibited higher hardness properties more than the
test tablets (p < 0.05). However, tablet hardness may be a
function of the physical properties of granule such as
hardness of the granules and deformation under load
which may be affected by the type and quantity of binder
and lubricant and compression pressure.
Results of tablets friability showed that all the
paracetamol tablets passed the friability test with
friability of ≤ 1 %, however, batch A2 exhibited friability
result of 2.32 %. Friability test measures the resistance of
tablets to abrasion 16. From the results of tablets friability
presented in Table 3, all the batches of paracetamol
tablets passed the test of friability. Therefore, the tablets
can withstand shock or vibrations during handling,
packaging and transportation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปรายคุณสมบัติ Micromeriticผลของการ micromeritic คุณสมบัติของพาราเซตามอลเม็ดผสม ด้วยอัตราส่วนที่แตกต่างกันของข้าวและข้าวโพดแป้งตะกอนร่วมแสดงในตารางที่ 2 ผลลัพธ์แสดงว่า เม็ดแสดง flowability ดีและค่าที่อยู่ภายในขีดจำกัดที่ยอมรับสำหรับการผลิตเม็ดคุณภาพดี ผลของการไหลราคาพบว่า เม็ดมีกระแสดี มุมของโปรแกรมต่าง ๆ ในชุดงานทั้งหมดที่อยู่ในช่วงจาก 17.22 การ 26.84 oดังนั้น เม็ดแสดงต่ำ interparticulateแรงเสียดทานและ flowability ดีดังนั้น ผลลัพธ์ของกลุ่มและความหนาแน่นเกลียวพบว่า เม็ดจัดแสดงต่ำจำนวนมาก และเกลียวความหนาแน่น และดังนั้น มีดีผงไหล ผลลัพธ์ของอัตราส่วนของศิลปะอัศจรรย์แสดงให้เห็นว่า ค่าที่ได้รับอยู่จากสุรา 1.14 การ 1.29 การผลของดัชนีอัดพาราเซตามอลเม็ดที่แสดงให้เห็นว่า เม็ดมีเปอร์เซ็นต์ดัชนีอัดที่อยู่ในช่วงจาก 13.64 22.22%และจึงมีการจัดแสดง flowability ดีมุมต่าง ๆ วัดระดับของ interparticulateแรงเสียดทานภายในอนุภาค และแสดงค่าด้านล่าง 30oflowability ดี จากผลลัพธ์ เม็ดจัดแสดงมุมพักผ่อนมากด้านล่าง 30o (p < 0.05)อัตราส่วนของศิลปะอัศจรรย์น้อยกว่า หรือเท่ากับ 1.25 บ่งชี้ goodflow ในขณะที่การปันส่วนของศิลปะอัศจรรย์มากกว่า 1 แสดง 25การไหลไม่ดี ดังนั้น เม็ดได้ภายในการขีดจำกัดที่ระบุสำหรับการไหลที่ดี ยัง คาร์ของดัชนีของ 5 – 16ระบุดีไหล ในขณะที่ 18 – 23 กระแสธรรมดังนั้น เม็ดแสดง flowability ดี 13-14.คุณสมบัติเม็ดของน้ำหนักเม็ดผลของเม็ดน้ำหนักทดสอบความสม่ำเสมอที่แสดงให้เห็นว่ายาเม็ดพาราเซตามอลทุกสูตรผ่านการของการทดสอบน้ำหนักและเบี่ยงเบนได้ด้วยข้อมูลจำเพาะของ BP ไม่เกิน 5%เม็ดน้ำหนักมากกว่า 250 มก. 15 น้ำหนักเม็ดทดสอบความสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากความผันแปรในแท็บเล็ตน้ำหนักทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหายา การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักอาจเกิดจากปัจจัยที่ส่งผลต่อ flowability และพฤติกรรมการหนาแน่นของเม็ดซึ่งอาจจะเป็นฟังก์ชั่นของเม็ดรูปร่าง ขนาดอนุภาคของเม็ด และการกระจายขนาด ความหนาแน่นของอนุภาค และ interparticleทำงานร่วมกันอื่น ๆเม็ดแข็งผลของยาเม็ดความแข็งแสดงให้เห็นว่าแท็บเล็ตทั้งหมดผ่านการทดสอบสำหรับบดแรง แท็บเล็ตความแข็งตั้งแต่ kgf 1.26 6.66 ± 1.28 ± 5.97 สำหรับA1 และ A3 แท็บเล็ต ในขณะที่การอ้างอิงแสดงให้เห็นความแข็งของ kgf 7.46±1.74 แตกต่างจากพาราเซตามอลเม็ดที่ผสม ด้วยแป้งตะกอนร่วมเป็นdisintegrant ผลของยาเม็ดความแข็งในตารางที่ 3 พบว่า เม็ดแสดงดีสมบัติความแข็ง และผ่านการทดสอบสำหรับแท็บเล็ตความแข็ง อย่างไรก็ตาม อ้างอิงชุดที่มี Ac-disolจัดแสดงสมบัติความแข็งสูงมากขึ้นกว่าทดสอบเม็ด (p < 0.05) อย่างไรก็ตาม ความแข็งของแท็บเล็ตอาจจะมีฟังก์ชันของคุณสมบัติทางกายภาพของเม็ดเช่นความแข็งของเม็ดและแมพโหลดซึ่งอาจมีผลกระทบตามชนิดและปริมาณของสารยึดเกาะและความดันน้ำมันหล่อลื่นและการบีบอัดผลของเม็ด friability ที่แสดงให้เห็นว่าทั้งหมดยาเม็ดพาราเซตามอล friability สอบผ่านด้วยfriability ≤ 1% อย่างไรก็ตาม ชุด A2 แสดง friabilityผล 2.32% Friability วัดความต้านทานของเม็ดเสีย 16 จากผลลัพธ์ของแท็บเล็ต friabilityแสดงในตารางที่ 3 ชุดงานทั้งหมดของพาราเซตามอลแท็บเล็ตผ่านการทดสอบของ friability ดังนั้น แท็บเล็ตสามารถทนต่อแรงกระแทกหรือสั่นสะเทือนในระหว่างการจัดการบรรจุภัณฑ์และการขนส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์และการอภิปราย
อนุภาคศาสตร์คุณสมบัติ
ผลของคุณสมบัติที่อนุภาคศาสตร์ของยาพาราเซตามอล
เม็ดสูตรที่มีอัตราส่วนของข้าวและข้าวโพดที่แตกต่างกัน
แป้งร่วมตะกอนจะแสดงในตารางที่ 2 ผลการ
แสดงให้เห็นว่าเม็ดแสดงการไหลที่ดีและ
ค่าที่ได้รับอยู่ในขีด จำกัด ที่ยอมรับได้สำหรับ
การผลิตแท็บเล็ตที่มีคุณภาพดี ผลของการไหลของ
อัตราการแสดงให้เห็นว่าเม็ดมีกระแสที่ดี มุม
ของการพักผ่อนใน batches ทั้งหมดที่อยู่ในช่วง 17.22-26.84 o
ดังนั้นเม็ดแสดง interparticulate ต่ำ
แรงเสียดทานและการไหลที่ดีด้วยเหตุนี้ ผลของกลุ่ม
และมีความหนาแน่นเคาะแสดงให้เห็นว่าเม็ดแสดง
จำนวนมากและมีความหนาแน่นต่ำเคาะและดังนั้นจึงมีดี
ไหลผง ผลที่ได้จากอัตราส่วนเฮาส์เนอร์แสดงให้เห็น
ว่าค่าที่ได้รับอยู่ในช่วง 1.14-1.29
ผลของดัชนีการอัดยาพาราเซตามอล
เม็ดพบว่าเม็ดมีร้อยละ
ดัชนีการอัดที่อยู่ในช่วง 13.64-22.22%
และด้วยเหตุนี้การจัดแสดงการไหลที่ดี.
มุมพักผ่อนขนาดระดับของ interparticulate
แรงเสียดทานภายในอนุภาค และค่านิยมด้านล่างแสดง 30o
ไหลดี จากผลการศึกษาเม็ดแสดง
มุมของการนอนหลับอย่างมีนัยสำคัญด้านล่าง 30o (p <0.05).
อัตราส่วนเฮาส์เนอร์น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.25 แสดงให้เห็น goodflow ขณะเฮาส์เนอร์ของปันส่วนมากกว่า 1 25 บ่งชี้ถึง
การไหลเวียนไม่ดี ดังนั้นเม็ดอยู่ภายใน
ขีด จำกัด ที่กำหนดสำหรับการไหลที่ดี นอกจากนี้ดัชนีคาร์ของ 5-16
แสดงให้เห็นการไหลที่ดีในขณะที่ 18 -. 23 แสดงให้เห็นการไหลยุติธรรม
ดังนั้นเม็ดแสดงไหลดี 13-14
.
เม็ดคุณสมบัติ
ความสม่ำเสมอของน้ำหนักเม็ด
ผลที่ได้จากการทดสอบความสม่ำเสมอของน้ำหนักเม็ดแสดงให้เห็นว่า
ทุกเม็ดยาพาราเซตามอล สูตรผ่าน
ความสม่ำเสมอของการทดสอบน้ำหนักและการเบี่ยงเบนได้รับ
การปฏิบัติตามข้อกำหนดของ BP ไม่เกิน 5% สำหรับ
แท็บเล็ตที่มีน้ำหนักมากกว่า 250 มก. 15 เม็ดน้ำหนัก
ทดสอบความสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญเพราะการเปลี่ยนแปลงในแท็บเล็ต
น้ำหนักทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของยาเสพติด การเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก
อาจจะเกิดจากปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อการไหลและ
เม็ดพฤติกรรม densification ซึ่งอาจจะเป็น
ฟังก์ชั่นของรูปร่างเม็ดขนาดอนุภาคของเม็ดและ
การกระจายขนาดความหนาแน่นของอนุภาคและ interparticle
การทำงานร่วมกันในหมู่คนอื่น ๆ .
แท็บเล็ตมีความแข็ง
ผลของความแข็งแท็บเล็ตที่แสดงให้เห็นว่าทุกคนที่ แท็บเล็ต
ผ่านการทดสอบสำหรับบดความแรงของแท็บเล็ต
มีความแข็งตั้งแต่ 5.97 ± 1.26-6.66 ± 1.28 กิโลกรัมสำหรับ
A1 และ A3 แท็บเล็ตในขณะที่การอ้างอิงที่แสดงให้เห็นความแข็ง
ของ 7.46 ± 1.74 kgf อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างจากยาพาราเซตามอล
ยาเม็ดสูตรที่มีแป้งร่วมตะกอนเป็น
แตกตัว ผลของความแข็งแท็บเล็ตที่นำเสนอใน
ตารางที่ 3 นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าแท็บเล็ตที่ดีแสดง
คุณสมบัติความแข็งและผ่านการทดสอบสำหรับแท็บเล็ต
มีความแข็ง อย่างไรก็ตามชุดอ้างอิงที่มี AC-disol
แสดงคุณสมบัติความแข็งสูงกว่า
แท็บเล็ตทดสอบ (p <0.05) อย่างไรก็ตามความแข็งแท็บเล็ตอาจจะเป็นที่
ทำงานของคุณสมบัติทางกายภาพของเม็ดเช่น
ความแข็งของเม็ดและการเปลี่ยนรูปภายใต้ภาระ
ที่อาจได้รับผลกระทบโดยชนิดและปริมาณของสารยึดเกาะ
และน้ำมันหล่อลื่นและความดันการบีบอัด.
ผลของยาเม็ดกร่อนแสดงให้เห็นว่าทุกคนที่
ยาพาราเซตามอล แท็บเล็ตผ่านการทดสอบที่มีความกร่อน
กร่อนของ≤ 1% แต่ชุด A2 แสดงกร่อน
ผลมาจาก 2.32% ทดสอบกร่อนขนาดความต้านทานของ
แท็บเล็ตต่อการขัดถู 16. จากผลของยาเม็ดกร่อน
แสดงในตารางที่ 3 กระบวนการทั้งหมดของยาพาราเซตามอล
แท็บเล็ตผ่านการทดสอบของกร่อน ดังนั้นแท็บเล็ต
สามารถทนต่อการกระแทกหรือการสั่นสะเทือนในระหว่างการจัดการ
บรรจุภัณฑ์และการขนส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปรายคุณสมบัติ micromeriticผลของ micromeritic คุณสมบัติของยาเม็ดสูตรที่แตกต่างกับอัตราส่วนของข้าวและข้าวโพดแป้งตกตะกอนร่วมแสดงในตารางที่ 2 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าเม็ดมีโลกที่ดี และที่ได้รับค่านิยมภายในวงเงินที่ยอมรับได้สำหรับการผลิตเม็ดคุณภาพดี ผลของการไหลเท่ากัน พบว่าเม็ดมีกระแสดี มุมพักผ่อนในกระบวนการทั้งหมด ตั้งแต่ 17.22 เพื่อ 26.84 oดังนั้น เม็ด interparticulate ต่ำมีแรงเสียดทาน และเพราะดีโลก . ผลของกลุ่มและเคาะความหนาแน่นเม็ด ) พบว่าขนาดใหญ่และมีความหนาแน่นต่ำ จึงดี เคาะผงไหล . ผลของอัตราส่วนแสดงเฮาสเนอร์ที่ได้มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 1.29 . ที่ผลของการประยุกต์ดัชนีของเม็ด พบว่าเม็ดมีเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงในดัชนีที่ ranged จาก 22.22 %และด้วยเหตุนี้มีโลกที่ดี .มุมของมาตรการระดับของ interparticulate นอนตายแรงเสียดทานภายในอนุภาค และค่า 30o แสดงด้านล่างดีโลก . ผลจากการทดลอง เม็ดมีมุมพักผ่อนด้านล่าง 30o อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 )เฮาสเนอร์อัตราส่วนน้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.25 แสดง goodflow ในขณะที่เฮาสเนอร์เป็นอาหารมากกว่า 1 25 ระบุว่าการไหลที่ไม่ดี ดังนั้น เม็ดเป็นภายในกำหนดขอบเขตสำหรับการไหลที่ดี นอกจากนี้ คาร์ดัชนี 5 – 16แสดงการไหลที่ดีในขณะที่ 18 – 23 แสดงการไหลที่ยุติธรรมดังนั้น เมื่อโลก 13-14 เม็ดดี.คุณสมบัติของเม็ดความสม่ำเสมอของน้ำหนักเม็ดผลการทดสอบพบว่า เม็ดน้ำหนัก สามัคคีพาราเซตามอลชนิดเม็ดสูตรผ่านทั้งหมดทดสอบค่าความสม่ำเสมอของน้ำหนักได้ปฏิบัติตามข้อกำหนดของ BP ไม่เกิน 5 % สำหรับเม็ดหนักกว่า 250 mg 15 เม็ด น้ำหนักการทดสอบความสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญ เพราะการเปลี่ยนแปลงในแท็บเล็ตน้ำหนักยาสาเหตุความผันแปรในเนื้อหา การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักอาจจะเกิดจากปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อโลก และซึ่งอาจเป็นเม็ดกัน พฤติกรรมการทำงานของเม็ดทรงกลม ขนาดอนุภาคของเม็ดและการกระจายขนาดของอนุภาคและ interparticleความสามัคคีในหมู่คนอื่น ๆเม็ดแข็งผลของเม็ดแข็ง พบว่าเม็ดทั้งหมดผ่านการทดสอบใช้ความแข็งแกร่ง เม็ดความแข็งระหว่าง 5.97 ± 1.26 ถึง 6.66 ± 1.28 กิโลกรัมสำหรับA1 และ A3 เม็ด ในขณะที่การอ้างอิงแสดงความแข็ง7.46 ± 1 กิโลกรัม พบว่าแตกต่างจากยาเม็ดสูตรร่วมแป้งตกตะกอนโยชน์ . ผลของยาที่นำเสนอในความแข็งตารางที่ 3 พบว่ามีเม็ดดีความแข็งคุณสมบัติและผ่านการทดสอบสำหรับเม็ดความแข็ง อย่างไรก็ตาม กลุ่มอ้างอิงที่มี AC ไดซอลมีความแข็งสูง คุณสมบัติมากกว่าเม็ดทดสอบ ( p < 0.05 ) อย่างไรก็ตาม แท็บเล็ตจะเป็นความแข็งการทำงานของสมบัติทางกายภาพของเม็ดเล็กๆ เช่นความแข็งของเม็ดและการเสียรูปภายใต้โหลดซึ่งอาจจะได้รับผลกระทบจากชนิดและปริมาณของวัสดุประสานหล่อลื่นและความดันอัดผลของเม็ดยา พบว่า ทั้งหมดยาพาราเซตามอลชนิดเม็ด ผ่านการทดสอบกับยาของ≤ 1% อย่างไรก็ตาม รุ่น A2 มีความร่วนผลของ 2.32 % วัดความต้านทานของการทดสอบยาแท็บเล็ต• 16 จากผลของยาเม็ดตารางที่ 3 แสดงในชุดของยาทั้งหมดเม็ดผ่านการทดสอบของยา . ดังนั้น , เม็ดสามารถทนต่อการกระแทกหรือการสั่นสะเทือนในระหว่างการขนย้ายบรรจุภัณฑ์และการขนส่ง