A simple and feasible homogeneous e

A simple and feasible homogeneous electrochemical sensing protocol was developed for the detection of ochratoxin A (OTA) in foodstuff on the immobilization-free aptamer–graphene oxide nanosheets cou- pling with DNase I-based cycling signal amplification. Thionine-labeled OTA aptamers were attached to the surface of nanosheets because of the strong noncovalent binding of graphene oxide nanosheets with nucleobases and aromatic compounds. The electronic signal was acquired via negatively charged screen- printed carbon electrode (SPCE) toward free thionine molecules. Initially, the formed thionine–aptamer/ graphene nanocomposites were suspended in the detection solution and far away from the electrode, thereby resulting in a weak electronic signal. Upon addition of target OTA, the analyte reacted with the aptamer and caused the dissociation of thionine–aptamer from the graphene oxide nanosheets. The newly formed thionine–aptamer/OTA could be readily cleaved by DNase I and released target OTA, which could retrigger thionine–aptamer/graphene nanocomposites with target recycling to generate numerous free thionine molecules. Free thionine molecules were captured by negatively charged SPCE, each of which could produce an electrochemical signal within the applied potentials. Under optimal conditions, graphene-based aptasensing platform could exhibit good electrochemical responses for the detection of OTA at a concentration as low as 5.6 pg/mL. The reproducibility, precision and selectivity of the system were acceptable. Importantly, the method accuracy was comparable with commercialized OTA ELISA kit when using for quantitative monitoring of contaminated wheat samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ง่าย และเป็นไปได้เหมือนไฟฟ้า sensing โพรโทคอลที่ถูกพัฒนาตรวจคครา A (OTA) ในอาหารในการตรึงโปฟรี aptamer – graphene ออกไซด์ nanosheets สเว-pling กับ DNase ผมใช้ขี่จักรยานสัญญาณขยาย ชื่อ Thionine aptamers OTA ได้แนบกับพื้นผิวของ nanosheets เพราะ nanosheets ออกไซด์ graphene nucleobases และสารหอม noncovalent รวมแข็งแรง สัญญาณอิเล็กทรอนิกส์มาผ่านหน้าจอส่งชำระ - พิมพ์คาร์บอนอิเล็กโทรด (SPCE) ต่อโมเลกุล thionine ฟรี เริ่มต้น มีรูปแบบ thionine – aptamer / สิท graphene ถูกหยุดชั่วคราว ในการแก้ปัญหาการตรวจสอบ และห่าง จากอิเล็กโท รด จึงเกิดสัญญาณอิเล็กทรอนิกส์อ่อน เมื่อเพิ่มเป้าหมาย OTA, analyte ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ aptamer และเกิด dissociation ของ thionine – aptamer จาก nanosheets ออกไซด์ graphene ในรูปแบบใหม่ thionine – aptamer/โอ ตะอาจจะพร้อมแหวก โดย DNase ฉันและเป้าหมายออกโอตะ ซึ่งสามารถ retrigger สิท thionine – aptamer/graphene ด้วยเป้าหมายที่รีไซเคิลเพื่อสร้างโมเลกุล thionine ฟรีมากมาย ฟรี thionine โมเลกุลถูกจับ โดยคิดค่าธรรมเนียมส่ง SPCE ซึ่งสามารถผลิตเป็นสัญญาณไฟฟ้าภายในศักยภาพใช้ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม แพลตฟอร์มใช้ graphene aptasensing สามารถแสดงการตอบสนองทางเคมีไฟฟ้าดีตรวจ OTA ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่ 5.6 pg/mL Reproducibility ความแม่นยำ และวิธีการของระบบยอมรับได้ สำคัญ ความถูกต้องวิธีถูกเปรียบเทียบกับ commercialized OTA ELISA ชุดเมื่อใช้สำหรับการตรวจสอบเชิงปริมาณอย่างข้าวสาลีปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เรียบง่ายและเป็นไปได้โปรโตคอลการตรวจจับไฟฟ้าเป็นเนื้อเดียวกันได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบของ ochratoxin A (OTA) ในอาหารที่ตรึงฟรี nanosheets ออกไซด์ aptamer-graphene cou- ปลิงกับการขี่จักรยาน DNase ฉันตามการขยายสัญญาณ Thionine ติดฉลาก aptamers OTA ติดอยู่กับพื้นผิวของ nanosheets เพราะ noncovalent แข็งแกร่งผูกพันของกราฟีน nanosheets ออกไซด์กับ nucleobases และสารประกอบอะโรมาติก สัญญาณอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้มาผ่านประจุลบหน้าจอพิมพ์อิเล็กโทรคาร์บอนไดออกไซด์ (SPCE) ต่อฟรี thionine โมเลกุล ตอนแรกที่เกิดขึ้น thionine-aptamer / กราฟีนนาโนคอมพอสิตถูกระงับในการแก้ปัญหาการตรวจสอบและห่างไกลจากอิเล็กโทรดจึงทำให้สัญญาณอิเล็กทรอนิกส์ที่อ่อนแอ เมื่อนอกเหนือจากเป้าหมาย OTA การวิเคราะห์ปฏิกิริยากับ aptamer และก่อให้เกิดการแยกตัวออกจาก thionine-aptamer จาก nanosheets ออกไซด์ graphene ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ thionine-aptamer / OTA อาจจะแยกได้อย่างง่ายดายโดย DNase ผมและปล่อยเป้าหมาย OTA ซึ่งอาจ retrigger thionine-aptamer / กราฟีนนาโนคอมพอสิตที่มีการรีไซเคิลเป้าหมายในการสร้างหลายโมเลกุล thionine ฟรี โมเลกุล thionine ฟรีถูกจับโดย SPCE ประจุลบซึ่งแต่ละสามารถผลิตสัญญาณไฟฟ้าภายในศักยภาพใช้ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด graphene แพลตฟอร์ม aptasensing สามารถแสดงการตอบสนองที่ดีสำหรับการไฟฟ้าการตรวจสอบของ OTA ที่มีความเข้มข้นต่ำเป็น 5.6 pg / มล การทำสำเนา, ความแม่นยำและการเลือกของระบบเป็นที่ยอมรับ ที่สำคัญความถูกต้องเป็นวิธีการเทียบเคียงกับเชิงพาณิชย์ชุด ELISA OTA เมื่อใช้สำหรับการตรวจสอบเชิงปริมาณของตัวอย่างข้าวสาลีที่ปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายและเป็นไปได้ที่เป็นเนื้อเดียวกัน ใช้โปรโตคอลที่ได้รับการพัฒนาจากการตรวจหาคราท็อกซิน ( OTA ) ในอาหารในการตรึง aptamer แกรฟีนออกไซด์ฟรี– nanosheets cou - ปลิงกับตรวจหา ADNase i-based จักรยานสัญญาณขยาย .ง่ายและเป็นไปได้ที่เป็นเนื้อเดียวกัน ใช้โปรโตคอลที่ได้รับการพัฒนาจากการตรวจหาคราท็อกซิน ( OTA ) ในอาหารในการตรึง aptamer แกรฟีนออกไซด์ฟรี– nanosheets cou - ปลิงกับตรวจหา ADNase i-based จักรยานสัญญาณขยาย .thionine ติดป้ายชื่อ โอตะ แอปตาเมอร์ถูกแนบกับพื้นผิวของ nanosheets เพราะแรง noncovalent ผูกพันของแกรฟีนออกไซด์ nanosheets กับนิวคลีโอเบส และสารประกอบอะโรมาติก สัญญาณอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับผ่านทางหน้าจอพิมพ์ - ประจุลบที่ขั้วไฟฟ้าคาร์บอน ( ก่อน ) ต่อ thionine ฟรีโมเลกุล ในตอนแรกที่เกิดขึ้น thionine – aptamer / กราฟีนนาโนคอมโพสิตถูกระงับในการตรวจสอบโซลูชั่นและห่างจากขั้ว จึงส่งผลให้อ่อนแอ อิเล็กทรอนิกส์ สัญญาณ เมื่อเพิ่มพลังงานเป้าหมาย ครูมีปฏิกิริยากับ aptamer และทำให้หัวใจของ aptamer – thionine จากกราฟีนออกไซด์ nanosheets .ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ thionine – aptamer / OTA จะพร้อมโดยตรวจหา ADNase ผมและปล่อย OTA ของเป้าหมาย ซึ่งอาจ retrigger thionine – aptamer / กราฟีนนาโนคอมโพสิตที่มีการรีไซเคิลเพื่อสร้างหลายโมเลกุล thionine ฟรีเป้าหมาย ฟรี thionine โมเลกุลถูกจับโดยเสียค่าใช้จ่ายก่อน ซึ่งสามารถผลิตสัญญาณทางเคมีไฟฟ้าภายในใช้ศักยภาพภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมจากกราฟีน aptasensing แพลตฟอร์มจะสามารถแสดงการตอบสนองทางเคมีที่ดีสำหรับการตรวจหาจุดที่ความเข้มข้นต่ำกว่า 5.6 pg / ml กระชับ ความแม่นยํา และค่าการเลือกเกิดของระบบถูกยอมรับ ที่สำคัญวิธีที่ถูกต้องคือ เทียบเคียงกับระบบ OTA ชุด ELISA เมื่อใช้สำหรับการตรวจสอบเชิงปริมาณของตัวอย่างข้าวสาลีปนเปื้อน