For use with the microfluidic devic

For use with the microfluidic device, sensor bacteria were cultured overnight in Luria Broth (LB) and resuspended
in minimal media to a culture turbidity of ca. 0.6 at 600 nm. The bacteria were mixed with the arsenite at
different concentrations just before the loading and the mixture was pipetted onto the device. Liquid flow through
the chip channels was achieved by capillary force. Bright field and fluorescence images were taken every 10
minutes during the accumulation of the cells on the filter, by means of an inverted epifluoresence microscope (Leica
DM14000 B; see also Fig.3b). The collected images were analyzed with Metaview imaging software to determine
the average grey value (AGV) fluorescence signal from the induced cells, which serves as a measure of the average
cell induction. Measurement results with chip no. 4 are shown in Fig.4 and Fig.5. As can be seen, the background
fluorescence is about equal to that of the SU-8. After 1 hour of incubation, the fluorescence starts to increase,
depending on the arsenite concentration. The detection of 50 μg/l of arsenite has been convincingly demonstrated
while10 μg/l of arsenite appears to be within reach.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับใช้กับอุปกรณ์ microfluidic แบคทีเรียเซ็นเซอร์อ่างค้างคืนใน Luria ซุป (ปอนด์) และ resuspendedในน้อยที่สุดสื่อวัฒนธรรมความขุ่นของ ca 0.6 ที่ 600 nm แบคทีเรียถูกผสมกับ arsenite ที่ความเข้มข้นอื่นก่อนโหลดและส่วนผสมที่ pipetted บนอุปกรณ์ ของเหลวไหลผ่านช่องชิสำเร็จแรงเส้นเลือดฝอย ฟิลด์และ fluorescence สดใสภาพที่ถ่ายทุก 10นาทีในระหว่างสะสมเซลล์ตัวกรอง โดยใช้กล้องจุลทรรศน์การกลับ epifluoresence (ไลDM14000 B โปรดดู Fig.3b) ภาพรวบรวมได้วิเคราะห์ โดย Metaview ภาพซอฟต์แวร์เพื่อกำหนดสัญญาณ fluorescence เฉลี่ยค่าสีเทา (AGV) จากเซลล์อาจ ซึ่งเป็นการวัดค่าเฉลี่ยเหนี่ยวนำเซลล์ แสดงผลการวัดกับชิป 4 หมายเลข Fig.4 และ Fig.5 สามารถมองเห็น เบื้องหลังfluorescence กำลังเท่ากับ SU-8 หลังจาก 1 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ fluorescence จะเริ่มเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับความเข้มข้น arsenite แสดงการตรวจสอบของ μg 50 l ของ arsenite convincinglyμg while10/l arsenite จะไปแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับใช้กับอุปกรณ์ไมโครแบคทีเรียเซ็นเซอร์ถูกเลี้ยงค้างคืนใน Luria น้ำซุป (LB) และ resuspended
ในสื่อน้อยที่สุดเพื่อความขุ่นวัฒนธรรมของแคลิฟอร์เนีย 0.6 ที่ 600 นาโนเมตร แบคทีเรียที่ได้รับการผสมกับ arsenite ที่
ความเข้มข้นที่แตกต่างกันเพียงแค่ก่อนที่จะโหลดและส่วนผสมที่ถูกปิเปตลงในอุปกรณ์ ไหลของของเหลวผ่าน
ช่องชิปก็ประสบความสำเร็จโดยการบังคับของเส้นเลือดฝอย ข้อมูลสดใสและภาพเรืองแสงถูกนำทุก 10
นาทีในช่วงการสะสมของเซลล์กรองโดยใช้วิธีการกล้องจุลทรรศน์ epifluoresence คว่ำ (Leica
DM14000 B ดูยัง Fig.3b) วิเคราะห์ภาพถูกเก็บรวบรวมด้วยซอฟต์แวร์ภาพ Metaview เพื่อตรวจสอบ
ค่าเฉลี่ยสีเทา (AGV) สัญญาณเรืองแสงจากเซลล์เหนี่ยวนำซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวชี้วัดของค่าเฉลี่ยของ
การเหนี่ยวนำเซลล์ ผลการวัดกับชิปไม่มี 4 จะแสดงในรูปที่ 4 และรูปที่ 5 ที่สามารถมองเห็นฉากหลัง
เรืองแสงเป็นเรื่องเกี่ยวกับเท่ากับของ SU-8 หลังจาก 1 ชั่วโมงของการบ่มเรืองแสงเริ่มที่จะเพิ่มขึ้น
ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ arsenite การตรวจสอบ 50 ไมโครกรัม / ลิตรของ arsenite ได้แสดงให้เห็น convincingly
while10 ไมโครกรัม / ลิตรของ arsenite ดูเหมือนจะเป็นในการเข้าถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อใช้กับอุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิก , เซ็นเซอร์แบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงค้างคืนในลุเรีย broth ( ปอนด์ ) และ resuspended
สื่อน้อยที่สุด วัฒนธรรมความขุ่นประมาณ 0.6 ที่ 600 นาโนเมตร แบคทีเรียถูกผสมกับ arsenite ที่
ความเข้มข้นต่าง ๆ ก่อนโหลด และส่วนผสม pipetted บนอุปกรณ์ ของเหลวที่ไหลผ่าน
ชิปช่องสามารถสำหรับบังคับด้านสว่างและเรืองแสงภาพถ่ายทุก 10
นาทีในระหว่างการสะสมของเซลล์บนกรอง โดยการคว่ำ epifluoresence กล้องจุลทรรศน์ ( Leica
dm14000 B ; ดูยัง fig.3b ) รวบรวมภาพมาวิเคราะห์ด้วย metaview ซอฟแวร์การถ่ายภาพเพื่อตรวจสอบ
ค่าสีเทาเฉลี่ย ( AGV ) โดยสัญญาณจากการเหนี่ยวนำเซลล์ซึ่งทำหน้าที่เป็นวัดของค่าเฉลี่ย
เหนี่ยวนำเซลล์ ผลการวัดกับชิพ ครั้งที่ 4 จะแสดงใน fig.4 และ fig.5 . ทั้งนี้ เรืองแสงพื้นหลัง
ประมาณเท่ากับที่ของ SU-8 . หลังจาก 1 ชั่วโมง 1 , การเริ่มเพิ่มขึ้น
ขึ้นอยู่กับ arsenite ความเข้มข้น การตรวจหาμ 50 กรัมต่อลิตร arsenite )
while10 ได้รับความμกรัม / ลิตร arsenite ปรากฏเป็นในการเข้าถึง