Bulk and surface characterization o

Bulk and surface characterization of the resultant nanocomposites
was carried out using a ThermoNicolet NEXUS 870 FTIR
spectrophotometer (Nicolet Instrument Corp., USA) integrated
with an IBM personal computer. The spectrophotometer was
equipped with a single reflection ATR accessory for reflection
mode. All the ATR spectra of PET/nano-silica nanocomposites
were normalized and were then subtracted from the spectra of
pure PET. Atomic force microscopy (AFM) was used to determine
surface topography and roughness of samples on a contact mode
SPM microscope (Park Scientific Instrument, Auto Probe CP
Model, Korea). Contact angle measurement and surface free
energy estimation of the nanocomposites were carried out at
room temperature on a Kruss G10 instrument of German origin.
Surface free energies of such nanocomposites were estimated by
the aid of Owens–Wendt method, utilizing the theory of adhesion work between solid and liquid phases from which
polar (gP
) and non-polar or dispersive (gD) surface free energies
could be derived. Water, diiodo-methane and benzyl alcohol were
used as probe liquids at 23 2 8C and 65% relative humidity. The
average contact angle from six different locations on each nanocomposite
was determined and the experimental uncertainty was within
28. Surface morphology analyses of the nanocomposite were carried
out by means of a scanning electron microscope (SEM, Philips, XL30,
The Netherlands). Samples were covered with an Au layer under
vacuum conditions prior to measurement. The presence of silica on
each nanocomposite surface was also determined by energy dispersive
X-ray microanalysis (EDX) attached to the SEM. The reflectance and
absorbance of each sample were recorded using a Cary 500 UV–Vis–NIR
spectrophotometer from Varian (USA) integrated with an IBM personal
computer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนมากและสมบัติพื้นผิวของ nanocomposites ผลลัพธ์ดำเนินการโดยใช้ 870 NEXUS ThermoNicolet FTIRรวม spectrophotometer (Nicolet ตราสาร Corp. สหรัฐอเมริกา)มีการคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลของ IBM Spectrophotometer ถูกพร้อมกับอุปกรณ์เสริม ATR สะท้อนเดี่ยวสำหรับสะท้อนโหมด สเป็ค ATR ทั้งหมดของ nanocomposites PET/นาโน ซิลิก้าได้ตามปกติ และถูกลบแล้วจากสเปกตรัมของpet ผู้ผลิตขวดบริสุทธิ์ ไมโครสโคแรงอะตอม (ด้าน) ใช้ในการตรวจสอบพื้นผิวภูมิประเทศและความหยาบของตัวอย่างโหมดติดต่อSPM กล้องจุลทรรศน์ (เครื่องมือวิทยาศาสตร์สวน CP สอบสวนอัตโนมัติรุ่น เกาหลี) ติดต่อวัดมุมและพื้นผิวฟรีการประเมินพลังงาน nanocomposites ที่ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องบนเครื่อง Kruss G10 ของเยอรมันพลังงานอิสระที่ผิวของ nanocomposites ดังกล่าวถูกประเมินโดยความช่วยเหลือของ Owens – Wendt วิธี โดยใช้ทฤษฎีของการยึดเกาะระหว่างระยะของแข็ง และของเหลวที่ขั้ว (gP) และไม่ใช่ขั้วโลก หรือ dispersive (gD) ผิวฟรีพลังงานไม่ได้มา น้ำ แอลกอฮอล์มีเทน diiodo และ benzyl ได้ใช้เป็นหัววัดของเหลวที่ความชื้นสัมพัทธ์ 65% และ 23 2 8C การติดต่อมุมเฉลี่ยจากหกตำแหน่งบนสิตแต่ละกำหนด และความไม่แน่นอนทดลองภายใน28 ดำเนินการวิเคราะห์สัณฐานวิทยาผิวการสิตออก โดยวิธีการของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM, Philips, XL30ประเทศเนเธอร์แลนด์) ตัวอย่างที่ถูกปกคลุมด้วยชั้นอูใต้กับสภาวะสุญญากาศก่อนวัด การปรากฏตัวของซิลิกาในแต่ละพื้นผิวสิตถูกกำหนด โดยพลังงาน dispersiveMicroanalysis เอ็กซเรย์ (เรื่อง) กับการ sem การสะท้อน และabsorbance ของตัวอย่างแต่ละถูกบันทึกไว้โดยใช้การเที่ยว 500 UV – Vis-NIRspectrophotometer จาก Varian (สหรัฐอเมริกา) รวมกับ IBM เป็นส่วนตัวคอมพิวเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนมากและพื้นผิวลักษณะของนาโนคอมพอสิตผลลัพธ์
ได้ดำเนินการโดยใช้ ThermoNicolet NEXUS 870 FTIR
spectrophotometer (เลตราสารคอร์ปประเทศสหรัฐอเมริกา) บูรณาการ
ที่มีคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลของไอบีเอ็ม spectrophotometer ถูก
พร้อมกับสะท้อน ATR เดียวอุปกรณ์สำหรับการสะท้อน
โหมด ทั้งหมดสเปกตรัม ATR ของ PET nanocomposites / นาโนซิลิกา
เป็นปกติและได้รับการหักออกจากนั้นเปคตรัมของ
PET บริสุทธิ์ กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM) ถูกใช้ในการตรวจสอบ
พื้นผิวภูมิประเทศและความขรุขระของกลุ่มตัวอย่างในโหมดการติดต่อ
กล้องจุลทรรศน์ SPM (อุทยานวิทยาศาสตร์ตราสารอัตโนมัติ Probe CP
รุ่นเกาหลี) การวัดมุมสัมผัสและผิวหน้าฟรี
การประมาณค่าการใช้พลังงานของนาโนคอมพอสิตได้ดำเนินการที่
อุณหภูมิห้องในตราสาร Kruss G10 เยอรมันต้นกำเนิด.
พื้นผิวพลังงานฟรี nanocomposites ดังกล่าวถูกประเมินโดย
ความช่วยเหลือของวิธี Owens-Wendt ที่ใช้ทฤษฎีของการทำงานการยึดเกาะระหว่าง ขั้นตอนที่เป็นของแข็งและของเหลวจากการที่
ขั้วโลก (GP
) และไม่มีขั้วหรือกระจายพลังงานฟรี (GD) พื้นผิว
อาจจะมา น้ำ diiodo มีเทนและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ benzyl ถูก
นำมาใช้เป็นของเหลวสอบสวนที่ 23 2 8C และ 65% ความชื้นสัมพัทธ์
มุมสัมผัสโดยเฉลี่ยจากหกสถานที่ที่แตกต่างกันในแต่ละนาโนคอมโพสิต
ถูกกำหนดและความไม่แน่นอนของการทดลองคือภายใน
28 พื้นผิวการวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาของนาโนคอมโพสิตได้ดำเนิน
การโดยวิธีการของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM ฟิลิปส์, XL30,
เนเธอร์แลนด์) ตัวอย่างที่ถูกปกคลุมด้วยชั้น Au ภายใต้
เงื่อนไขสูญญากาศก่อนที่จะมีการวัด การปรากฏตัวของซิลิกาบน
พื้นผิวนาโนคอมโพสิตแต่ละคนยังถูกกำหนดโดยกระจายพลังงาน
X-ray microanalysis (EDX) ที่แนบมากับ SEM สะท้อนและ
การดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างถูกบันทึกโดย Cary 500 UV-Vis-NIR
spectrophotometer จาก Varian (USA) รวมกับส่วนบุคคลของไอบีเอ็ม
คอมพิวเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มและพื้นผิวลักษณะสมบัติของนาโนคอมโพสิต ผลลัพธ์มีการใช้ thermonicolet Nexus 870 FTIRวัสดุ ( nicolet ตราสาร Corp . , USA ) แบบบูรณาการกับคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคล . ที่เหมาะสมคือพร้อมอุปกรณ์เสริมสำหรับการสะท้อนเอทีอาร์สะท้อนเดี่ยวโหมด เอทีอาร์สเปกตรัมทั้งหมดของสัตว์เลี้ยง / นาโนซิลิกานาโนคอมโพสิตเป็นปกติและได้หักออกจากสเปกตรัมของสัตว์เลี้ยงที่บริสุทธิ์ กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) คือใช้เพื่อตรวจสอบพื้นผิวภูมิประเทศและความขรุขระของตัวอย่างในการติดต่อโหมดเครื่องมือวิทยาศาสตร์กล้องจุลทรรศน์ SPM ( ปาร์ค , อัตโนมัติตรวจสอบซีพีนางแบบ , เกาหลี ) ติดต่อมุมการวัดและพื้นผิวฟรีการประมาณค่าพลังงานของนาโนคอมโพสิต ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องบน kruss G10 อุปกรณ์ที่มาเยอรมันพลังงานเสรีของพื้นผิวเช่นนาโนคอมโพสิตมีโดยประมาณความช่วยเหลือของ โอเว่น –วิธีการ Wendt โดยใช้ทฤษฎีการยึดติดการทำงานระหว่างของแข็งและของเหลวที่ระยะจากขั้วโลก ( จีพี) และไม่มีขั้ว หรือกระจายตัว ( GD ) พลังงานอิสระพื้นผิวอาจจะได้มา . น้ำ , diiodo มีเทนและเบนซิลแอลกอฮอล์คือใช้เป็นโพรบของเหลวที่ 23 2 8C และ ความชื้นสัมพัทธ์ 65 เปอร์เซ็นต์ . ที่มีมุมสัมผัสจาก 6 สถานที่แตกต่างกันในแต่ละ นาโนคอมโพสิตตั้งใจและความไม่แน่นอนที่ได้รับภายใน28 . พื้นผิวการวิเคราะห์สำหรับครั้งนี้โดยวิธีการของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM xl30 ฟิลิปส์ ,เนเธอร์แลนด์ ) ตัวอย่างที่ถูกปกคลุมด้วยชั้น AU ภายใต้สูญญากาศเงื่อนไขก่อนการวัด การปรากฏตัวของซิลิกาต่อสำหรับแต่ละพื้นผิวยังกำหนดโดยพลังงานกระจายตัวเอ็กซ์เรย์จัดเรียงกันอยู่ ( การวัด ) แนบกับ SEM ที่สะท้อนและการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้แครี่ 500 – UV VIS NIR ฯจากเครื่อง Spectrophotometer ( สหรัฐอเมริกา ) รวมกับ IBM ส่วนบุคคลคอมพิวเตอร์