Analysis was performed using an HPL

Analysis was performed using an HPLC Ultimate 3000 system (Dionex, Germany) equipped with a dual low-pressure gradient pump, an autosampler, a column compartment, a diode array detector, and an AmaZon SL ion trap mass spectrometer with an ESI interface (Bruker Daltonik GmbH, Germany). HPLC analyses of extracts were carried out on a reversed-phase Zorbax SB, 150 × 2.1 mm, 1.9 μm column (Agilent, California, USA). Column temperature was 25 °C. The mobile phase (A) was water/acetonitrile/formic acid (95:5:0.1, v/v/v) and the mobile phase (B) was acetonitrile/formic acid (100:0.1, v/v). A linear gradient system was used: 0–30 min., 1–30% B. The flow rate was 0.2 mL min−1. The column was equilibrated for 7 min between injections. Chromatograms were acquired at 325 nm (caffeic acid derivatives) and 350 nm (flavonoids). Quercetin (Q), 1 mg mL−1 in 0.1% formic acid in water, was used to make the calibration curve in flavonoids determination. Chlorogenic acid (ChA), 1 mg mL−1 in 0.1% formic acid in water, was used to make the calibration curve in caffeic acid derivatives and caffeic acid determination. The amounts of compounds were calculated using the regression parameters of the calibration curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ที่ดำเนินการโดยใช้การระบบ HPLC สุด 3000 (Dionex เยอรมนี) พร้อมปั๊ม low-pressure ไล่ระดับสอง autosampler การ ช่องคอลัมน์ เป็นไดโอดอาร์เรย์จับ และการ AmaZon SL จับไอออนโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ ด้วยอินเทอร์เฟซ ESI (Bruker Daltonik GmbH เยอรมนี) วิเคราะห์ HPLC สารสกัดจากถูกดำเนินการบนเป็นระยะกลับ Zorbax SB, 150 × 2.1 มิลลิเมตร คอลัมน์ μm 1.9 (Agilent แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) คอลัมน์อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส เฟสเคลื่อนที่ (A) มี น้ำ/acetonitrile/formic กรด (95:5:0.1, v/v/v) และระยะการเคลื่อนที่ (ข) เป็นกรด acetonitrile/formic (100:0.1, v/v) ใช้ระบบเชิงเส้นไล่ระดับ: 0 – 30 นาที 1-30% เกิด อัตราการไหลได้ 0.2 mL min−1 คอลัมน์ถูก equilibrated ใน 7 นาทีระหว่างฉีด Chromatograms ได้มาที่ 325 nm (อนุพันธ์กรด caffeic) และ 350 nm (flavonoids) Quercetin (Q), mL−1 1 มิลลิกรัมใน 0.1% กรดในน้ำ ถูกใช้เพื่อทำการเทียบเส้นโค้งในกำหนด flavonoids กรด Chlorogenic (ชะอำ), mL−1 1 มิลลิกรัมใน 0.1% กรดในน้ำ ถูกใช้เพื่อทำการเทียบเส้นโค้งอนุพันธ์กรด caffeic และกำหนดกรด caffeic มีคำนวณจำนวนของสารโดยใช้พารามิเตอร์การถดถอยของโค้งเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ได้ดำเนินการใช้ระบบที่ดีที่สุด HPLC 3000 (Dionex, เยอรมนี) การติดตั้งเครื่องสูบน้ำไล่ระดับความดันต่ำคู่ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติที่ช่องคอลัมน์ตรวจจับอาร์เรย์ไดโอดและ Amazon SL ไอออนกับดักสเปกโตรมิเตอร์มวลด้วยอินเตอร์เฟซ ESI (Bruker Daltonik GmbH ประเทศเยอรมนี) HPLC วิเคราะห์ของสารสกัดได้ดำเนินการในเฟสกลับ Zorbax SB 150 × 2.1 มิลลิเมตร 1.9 ไมโครเมตรคอลัมน์ (Agilent, California, USA) คอลัมน์อุณหภูมิ 25 ° C เฟสเคลื่อนที่ (A) น้ำ / acetonitrile / กรด (95: 5: 0.1, v / v / v) และเฟสเคลื่อนที่ (B) เป็น acetonitrile / กรด (100: 0.1, v / v) ระบบลาดเชิงเส้นที่ใช้:. 0-30 นาที, 1-30% B. อัตราการไหลเป็น 0.2 มิลลิลิตร 1 นาที คอลัมน์ถูก equilibrated 7 นาทีระหว่างการฉีด chromatograms ได้มาที่ 325 นาโนเมตร (อนุพันธ์ของกรด caffeic) และ 350 นาโนเมตร (flavonoids) Quercetin (Q) 1 มิลลิกรัม mL-1 ใน 0.1% กรดในน้ำถูกนำมาใช้เพื่อให้เส้นโค้งการสอบเทียบใน flavonoids ความมุ่งมั่น กรด chlorogenic (CHA) 1 มิลลิกรัม mL-1 ใน 0.1% กรดในน้ำถูกนำมาใช้เพื่อให้เส้นโค้งการสอบเทียบในอนุพันธ์ของกรด caffeic และความมุ่งมั่นกรด caffeic ปริมาณของสารนี้จะถูกคำนวณโดยใช้พารามิเตอร์การถดถอยของเส้นโค้งสอบเทียบ