Apically derived auxin has long been known to inhibit lateral bud growth, but since it appears not to enter the bud, it has been proposed that its inhibitory effect is mediated by a second messenger. Candidates include the plant hormones ethylene, cytokinin and abscisic acid. We have developed a new assay to study this phenomenon using the model plant Arabidopsis. The assay allows study of the effects of both apical and basal hormone applications on the growth of buds on excised nodal sections. We have shown that apical auxin can inhibit the growth of small buds, but larger buds were found to have lost competence to respond. We have used the assay with nodes from wild-type and hormone-signalling mutants to test the role of ethylene, cytokinin and abscisic acid in bud inhibition by apical auxin. Our data eliminate ethylene as a second messenger for auxin-mediated bud inhibition. Similarly, abscisic acid signalling is not to be required for auxin action, although basally applied abscisic can enhance inhibition by apical auxin and apically applied abscisic acid can reduce it. By contrast, basally applied cytokinin was found to release lateral buds from inhibition by apical auxin, while apically applied cytokinin dramatically increased the duration of inhibition. These results are consistent with cytokinin acting independently to regulate bud growth, rather than as a second messenger for auxin. However, in the absence of cytokinin-signalling mutants, a role for cytokinin as a second messenger for auxin cannot be ruled out.Apically derived auxin has long been known to inhibit lateral bud growth, but since it appears not to enter the bud, it has been proposed that its inhibitory effect is mediated by a second messenger. Candidates include the plant hormones ethylene, cytokinin and abscisic acid. We have developed a new assay to study this phenomenon using the model plant Arabidopsis. The assay allows study of the effects of both apical and basal hormone applications on the growth of buds on excised nodal sections. We have shown that apical auxin can inhibit the growth of small buds, but larger buds were found to have lost competence to respond. We have used the assay with nodes from wild-type and hormone-signalling mutants to test the role of ethylene, cytokinin and abscisic acid in bud inhibition by apical auxin. Our data eliminate ethylene as a second messenger for auxin-mediated bud inhibition. Similarly, abscisic acid signalling is not to be required for auxin action, although basally applied abscisic can enhance inhibition by apical auxin and apically applied abscisic acid can reduce it. By contrast, basally applied cytokinin was found to release lateral buds from inhibition by apical auxin, while apically applied cytokinin dramatically increased the duration of inhibition. These results are consistent with cytokinin acting independently to regulate bud growth, rather than as a second messenger for auxin. However, in the absence of cytokinin-signalling mutants, a role for cytokinin as a second messenger for auxin cannot be ruled out.
ออกซินมาบรีสได้รับการรู้จักกันในการยับยั้งการเจริญเติบโตตาด้านข้าง แต่เนื่องจากไม่ปรากฏที่จะเข้าตาจะได้รับการเสนอให้ผลยับยั้งของมันคือการไกล่เกลี่ยโดยผู้ส่งสารที่สอง ผู้สมัครรวมถึงพืชฮอร์โมนเอทิลีน, ไซโตไคนินและกรดแอบไซซิก เราได้พัฒนาทดสอบใหม่ในการศึกษาปรากฏการณ์นี้ใช้รูปแบบ Arabidopsis พืช การทดสอบจะช่วยให้การศึกษาผลกระทบของการใช้งานทั้งฮอร์โมนปลายและฐานการเจริญเติบโตของตาในส่วนที่สำคัญพอ เราได้แสดงให้เห็นว่าออกซินปลายสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของดอกตูมขนาดเล็ก แต่ตาขนาดใหญ่ที่พบว่ามีความสามารถในการสูญเสียที่จะตอบสนอง เราได้ใช้การทดสอบที่มีโหนดจากป่าชนิดและสายพันธุ์ที่ฮอร์โมนการส่งสัญญาณเพื่อทดสอบบทบาทของเอทิลีน, ไซโตไคนินและกรดแอบไซซิกในการยับยั้งตาโดยปลายออกซิน ข้อมูลของเราขจัดเอทิลีนเป็นผู้ส่งสารที่สองสำหรับการยับยั้งตาออกซินพึ่ง ในทำนองเดียวกันการส่งสัญญาณกรดแอบไซซิกไม่ได้ที่จะต้องใช้ในการดำเนินการออกซินแม้จะใช้ basally แอบไซซิกสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการยับยั้งโดยออกซินยอดและนำไปใช้บรีกรดแอบไซซิกสามารถลดความมัน ตรงกันข้ามไซโตไคนิ basally ใช้พบว่าปล่อยตาข้างจากการยับยั้งโดยออกซินยอดในขณะที่ใช้บรีไซโตไคนิเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงระยะเวลาของการยับยั้ง ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับไซโตไคนิทำหน้าที่อย่างเป็นอิสระในการควบคุมการเจริญเติบโตของตามากกว่าที่จะเป็นผู้ส่งสารออกซินที่สอง อย่างไรก็ตามในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์ไซโตไคนิสัญญาณ, ไซโตไคนิบทบาทเป็นผู้ส่งสารที่สองสำหรับการออกซินไม่สามารถปกครองได้มา out.Apically ออกซินได้รู้จักกันมานานในการยับยั้งการเจริญเติบโตของตาด้านข้าง แต่เนื่องจากไม่ปรากฏที่จะเข้าตามัน ได้รับการเสนอที่มีผลยับยั้งของมันคือการไกล่เกลี่ยโดยผู้ส่งสารที่สอง ผู้สมัครรวมถึงพืชฮอร์โมนเอทิลีน, ไซโตไคนินและกรดแอบไซซิก เราได้พัฒนาทดสอบใหม่ในการศึกษาปรากฏการณ์นี้ใช้รูปแบบ Arabidopsis พืช การทดสอบจะช่วยให้การศึกษาผลกระทบของการใช้งานทั้งฮอร์โมนปลายและฐานการเจริญเติบโตของตาในส่วนที่สำคัญพอ เราได้แสดงให้เห็นว่าออกซินปลายสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของดอกตูมขนาดเล็ก แต่ตาขนาดใหญ่ที่พบว่ามีความสามารถในการสูญเสียที่จะตอบสนอง เราได้ใช้การทดสอบที่มีโหนดจากป่าชนิดและสายพันธุ์ที่ฮอร์โมนการส่งสัญญาณเพื่อทดสอบบทบาทของเอทิลีน, ไซโตไคนินและกรดแอบไซซิกในการยับยั้งตาโดยปลายออกซิน ข้อมูลของเราขจัดเอทิลีนเป็นผู้ส่งสารที่สองสำหรับการยับยั้งตาออกซินพึ่ง ในทำนองเดียวกันการส่งสัญญาณกรดแอบไซซิกไม่ได้ที่จะต้องใช้ในการดำเนินการออกซินแม้จะใช้ basally แอบไซซิกสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการยับยั้งโดยออกซินยอดและนำไปใช้บรีกรดแอบไซซิกสามารถลดความมัน ตรงกันข้ามไซโตไคนิ basally ใช้พบว่าปล่อยตาข้างจากการยับยั้งโดยออกซินยอดในขณะที่ใช้บรีไซโตไคนิเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงระยะเวลาของการยับยั้ง ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับไซโตไคนิทำหน้าที่อย่างเป็นอิสระในการควบคุมการเจริญเติบโตของตามากกว่าที่จะเป็นผู้ส่งสารออกซินที่สอง อย่างไรก็ตามในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์ไซโตไคนิสัญญาณ, ไซโตไคนิบทบาทเป็นผู้ส่งสารที่สองสำหรับการออกซินไม่สามารถตัดออก
การแปล กรุณารอสักครู่..