The Cl-doped Li3V2(PO4)3/C compound

The Cl-doped Li3V2(PO4)3/C compounds were prepared by a microwave assisted sol–gel method employing CH3COO- Li • 2H2O, NH4VO3, NH4H2PO4 and NH4Cl as raw materials in the molar ratio of 3.1:2:2.9:0.1. Citric acid was used here not only as a chelating reagent but also as a source of carbon to coat the materials with carbon layer. The mol ratio citric acid: vanadium¼ 2:1 was selected. An over-dosed usage of Li salt is to compensate any Li loss during the high temperature synthesis [27]. A typical synthetic procedure consisted of first dissolving citric acid and NH4VO3 in deionized water with magnetic stirring at 80 1C. After a clear blue solution formed, a mixture of CH3COOLi • 2H2O, NH4H2PO4 and NH4Cl was added to the solution while stirring for 5 h. After evaporating the water at 80 1C, the blue solution became a gel. The resulting gel was put into a vacuum drying oven at 120 1C for 10 h to eliminate the water adequately. Finally, the resulting powder was reground and placed in a microwave oven (Makewave co., Ltd, 800 W) run at 350 W power for 20 min to yield the final LVP or Cl doped LVP products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Li3V2 การเจือ Cl (PO4) 3/C สารประกอบถูกเตรียม โดยวิธีโซลเจลไมโครเวฟช่วยจ้าง CH3COO - Li • 2H2O, NH4VO3, NH4H2PO4 และ NH4Cl เป็นวัตถุดิบในอัตราส่วนโมเลกุลของ 3.1:2:2.9:0.1 กรดถูกใช้ที่นี่ไม่เพียง เป็นรีเอเจนต์นเป็น แต่ยัง เป็นแหล่งของคาร์บอนเคลือบวัสดุ ด้วยชั้นคาร์บอน กรดซิตริกอัตราส่วนโมล: เลือก vanadium¼ 2:1 การใช้ยามากกว่า Li เกลือจะหาย Li ใด ๆ ในระหว่างการสังเคราะห์อุณหภูมิสูง [27] ประกอบด้วยกระบวนการสังเคราะห์ทั่วไปแรกละลายกรดซิตริกและ NH4VO3 ในจุน้ำกวนแม่เหล็กที่ 80 1C. หลังจากแก้ไขปัญหาสีฟ้าที่เกิดขึ้น ส่วนผสมของ CH3COOLi • 2H2O, NH4H2PO4 และ NH4Cl ถูกแก้ไขปัญหาขณะกวนสำหรับ 5 h หลังจากระเหยน้ำที่ 80 1C การแก้ไขสีฟ้ากลายเป็น เจล เจเกิดได้ใส่ลงในเตาอบผ้าเครื่องดูดฝุ่นที่ 1C 120 สำหรับ 10 ชั่วโมงเพื่อกำจัดน้ำอย่างเพียงพอ ในที่สุด ผงผงผล และวางไว้ในเตาอบไมโครเวฟ (Makewave co., Ltd, 800 วัตต์) รันที่ 350 W ไฟ 20 นาทีเพื่อให้พิจารณา LVP หรือ Cl เจือ LVP ผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CL-เจือ Li3V2 (PO4) 3 สารประกอบ / C ได้รับการจัดทำขึ้นโดยใช้ไมโครเวฟช่วยวิธีโซลเจลลี่จ้าง CH3COO- • 2H2O, NH4VO3, NH4H2PO4 และ NH4Cl เป็นวัตถุดิบในอัตราส่วน 3.1: 2: 2.9: 0.1 กรดซิตริกถูกนำมาใช้ที่นี่ไม่เพียง แต่เป็นสารคีเลต แต่ยังเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอนที่จะขนวัสดุที่มีชั้นคาร์บอน กรดซิตริกอัตราส่วนโมล: vanadium¼ 2: 1 ได้รับเลือก ใช้งานที่มากกว่ายาของเกลือหลี่คือการชดเชยการสูญเสียใด ๆ หลี่ในช่วงการสังเคราะห์อุณหภูมิสูง [27] ขั้นตอนการสังเคราะห์ทั่วไปประกอบด้วยแรกละลายกรดซิตริกและ NH4VO3 ในน้ำปราศจากไอออนกับกวนแม่เหล็กที่ 80 1C หลังจากที่มีการแก้ปัญหาสีฟ้าใสรูปแบบที่มีส่วนผสมของ CH3COOLi • 2H2O, NH4H2PO4 และ NH4Cl ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาในขณะที่กวนเป็นเวลา 5 ชั่​​วโมง หลังจากการระเหยของน้ำที่ 80 1C วิธีการแก้ปัญหาสีฟ้ากลายเป็นเจล เจลส่งผลให้ถูกใส่เข้าไปในเตาอบสูญญากาศอบแห้งที่ 120 1C 10 ชั่วโมงเพื่อกำจัดน้ำอย่างเพียงพอ สุดท้ายผงที่เกิดขึ้นได้รับการ reground และวางไว้ในเตาไมโครเวฟ (Makewave CO., LTD 800 วัตต์) วิ่งที่ 350 W กำลังไฟเป็นเวลา 20 นาทีเพื่อให้ได้รับ LVP Fi NAL หรือ Cl เจือผลิตภัณฑ์ LVP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

CL เจือ li3v2 ( po4 ) 3 สารที่เตรียมโดยวิธีโซล - เจล ใช้ไมโครเวฟ ch3coo - ลี่ - nh4vo3 NH4H2PO4 4 . 2H2O-dx , , และเป็นวัตถุดิบในอัตราส่วนโดยโมลของ 3.1:2:2.9:0.1 . กรดมะนาวใช้ที่นี่ไม่เพียง แต่และรีเอเจนต์เป็นแต่ยังเป็นแหล่งของคาร์บอนที่เคลือบวัสดุที่มีชั้นคาร์บอน ซึ่งอัตราส่วนกรดซิตริก : วาเนเดียม ¼ 2 : 1 คือเลือก มากกว่านั้นการใช้เกลือเพื่อชดเชยการสูญเสียใด ๆลี่ลี่ในช่วงอุณหภูมิสูงสังเคราะห์ [ 27 ] โดยทั่วไปกระบวนการสังเคราะห์ ประกอบด้วย กรดซิตริก และ nh4vo3 จึงตัดสินใจเดินทางไปละลายในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานกับแม่เหล็กกวนที่ 80 1c หลังจากล้างสีฟ้าโซลูชั่นที่เกิดขึ้นมีส่วนผสมของ ch3cooli บริการ และ 4 . 2H2O-dx NH4H2PO4 , เพิ่มเพื่อแก้ปัญหาในขณะที่กวนเป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากการระเหยน้ำที่ 80 1B , โซลูชั่นสีฟ้ากลายเป็นเจล . เกิดเจลใส่ไว้ในตู้อบแห้ง เตาอบสุญญากาศ 120 1C 10 H เพื่อขจัดน้ำอย่างเพียงพอ ในที่สุด ซึ่งผง reground และวางไว้ในไมโครเวฟ ( makewave Co . , Ltd , 800 w ) วิ่งได้ 350 w พลังงานสำหรับ 20 นาทีเพื่อให้ผลผลิตจึง lvp นาลหรือ CL เจือ lvp ผลิตภัณฑ์