STATISTICS Formal meta-analysis poo

STATISTICS Formal meta-analysis pooling of the efficacy results was not performed because: 1. the IV acetaminophen dosing regimen varied among studies (eg, a single 1-g dose given either before surgery or during surgery, 1 g administered every 6 hours for 24 hours, or 1 g given once a day every day for 7 days). 2. the studies had different primary end points:pain score at rest or with movement (11 studies),
opioid reduction(5studies),need for rescue anal-gesic (3 studies), pain relief on a 5-point categorical scale (2 studies), or difference between mean pain scores(1study).Also,duration of follow-up ranged from less than 1 hour to 3 days, with median of 1 day. Not enough articles were available to separate surgery types into those associated with mild, moderate, and severe pain. Also, it was not possible to assess statistically whether IV acetaminophen affected the incidence of opioid side effects, because the end point was either not reported (eg, postoperative nausea and vomiting [PONV] not reported in n = 5 studies and pruritis not reported in n = 13 studies), definitions differed (eg, PONV on visual analog scale, nausea only, vomiting only, or nausea and vomiting combined), or end points occurred infrequently when measured such that the trials were not appropriately powered to assess side effect differences.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่วมกันวิเคราะห์ทางสถิติผลการ efficacy ไม่ได้ทำเพราะ: 1. สิทธิ IV ที่การปกครองยาแตกต่างกันระหว่างการศึกษา (เช่น 1 กรัมครั้งเดียว ก่อนการผ่าตัดหรือใน ระหว่างผ่าตัด 1 g ยาทุก ๆ 6 ชั่วโมง 24 ชั่วโมง หรือ 1 กรัมวันละครั้งทุกวัน 7 วันให้) 2. การศึกษามีคะแนนคะแนน: ปวดปลายหลักที่แตกต่างกันในส่วน ที่เหลือ หรือ มีการเคลื่อนไหว (11 ศึกษา),ลด opioid (5studies), ต้องการสำหรับช่วยเหลือสาว gesic (ศึกษา 3) ระดับ 5 จุดแน่ชัด (การศึกษา 2), หรือความแตกต่างระหว่าง scores(1study) หมายถึงความเจ็บปวดบรรเทาอาการปวด ยัง ระยะเวลาการติดตามผลไปจนถึงน้อยกว่า 1 ชั่วโมง 3 วัน มีมัธยฐานของ 1 วัน บทความไม่เพียงพอมีการแยกประเภทการผ่าตัดเป็นผู้เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดที่ไม่รุนแรง ปานกลาง และรุนแรง นอกจากนี้ ไม่ได้การประเมินทางสถิติว่า IV สิทธิผลอุบัติการณ์ของผลข้างเคียง opioid เนื่องจากจุดสิ้นสุดอย่างใดอย่างหนึ่งไม่มีรายงาน (เช่น หลังผ่าตัดอาการคลื่นไส้และอาเจียน [PONV] ไม่รายงานใน n = 5 ศึกษาและไม่มีรายงานใน n pruritis =ศึกษา 13), แตกต่างกันก็ทำได้ง่าย ๆ (เช่น PONV บนสเกลภาพอะนาล็อก เฉพาะอาการคลื่นไส้ อาเจียนเท่านั้น หรือคลื่นไส้ และอาเจียนรวมกัน) หรือจุดสิ้นสุดเกิดขึ้นนาน ๆ ครั้งเมื่อวัดดังกล่าวว่าการทดลองได้อย่างเหมาะสมขับเพื่อประเมินความแตกต่างของผลข้างเคียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถิติอย่างเป็นทางการ meta-analysis ร่วมกันของผล cacy EF Fi ไม่ถูกเพราะ 1. acetaminophen IV ยาระบบการปกครองที่แตกต่างกันในหมู่การศึกษา (เช่นเดียว 1 กรัมยาได้รับทั้งก่อนการผ่าตัดหรือในระหว่างการผ่าตัด 1 กรัมยาทุก 6 ชั่วโมง 24 ชั่วโมงหรือ 1 กรัมได้รับวันละครั้งทุกวันเป็นเวลา 7 วัน) 2. การศึกษาที่แตกต่างกันมีจุดสิ้นสุดหลัก: ความเจ็บปวดที่เหลือหรือมีการเคลื่อนไหว (11 ศึกษา)
ลด opioid (5studies) ที่จำเป็นสำหรับการกู้ภัยทางทวารหนัก gesic (3 ศึกษา) บรรเทาอาการปวดในระดับเด็ดขาด 5 จุด (2 การศึกษา) หรือความแตกต่างระหว่างคะแนนความปวดเฉลี่ย (1study) นอกจากนี้ระยะเวลาของการติดตามตั้งแต่น้อยกว่า 1 ชั่วโมงถึง 3 วันโดยมีค่ามัธยฐานของ 1 วัน บทความพอที่จะไม่สามารถใช้ได้ในการแยกประเภทการผ่าตัดเข้าไปในผู้ที่เกี่ยวข้องกับรุนแรงปานกลางและอาการปวดอย่างรุนแรง นอกจากนี้ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินทางสถิติว่า IV acetaminophen ได้รับผลกระทบการเกิดผลข้างเคียง opioid เพราะจุดสิ้นสุดได้รับการอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้รายงาน (เช่นอาการคลื่นไส้อาเจียน [PONV] ไม่ได้รายงานใน n = 5 การศึกษาและ Pruritis ไม่ได้รายงานใน n = 13 การศึกษา), เด Fi nitions แตกต่างกัน (เช่น PONV โยภาพแบบอะนาล็อก, คลื่นไส้เพียงอาเจียนเท่านั้นหรืออาการคลื่นไส้และอาเจียนรวม) หรือจุดสิ้นสุดที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักเมื่อวัดดังกล่าวว่าการทดลองไม่ได้ถูกขับเคลื่อนอย่างเหมาะสมในการประเมินความแตกต่างของผลข้างเคียง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถิติอย่างเป็นทางการของ EF ในการวิเคราะห์การถ่ายทอด cacy ผลลัพธ์ไม่ได้ดำเนินการเพราะ 1 . IV acetaminophen ยา regimen แตกต่างกันระหว่างการศึกษา ( เช่น ยา 1-g เดียวให้ก่อนผ่าตัด หรือผ่าตัด 1 G ผู้ทุก 6 ชั่วโมง ตลอด 24 ชั่วโมง หรือ 1 กรัมให้วันละครั้งทุกวันเป็นเวลา 7 วัน ) 2 . การศึกษามีจุดสิ้นสุดหลักที่แตกต่างกัน : ปวดคะแนนที่เหลือหรือการเคลื่อนไหว ( 11 ) )วันลด ( 5studies ) ต้องการช่วยเหลือทาง gesic ( 3 วิชา ) , บรรเทาอาการปวดในงานเด็ดขาด ขนาด ( 2 วิชา ) หรือความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยคะแนนความเจ็บปวด ( 1study ) นอกจากนี้ ระยะเวลาในการติดตามตั้งแต่น้อยกว่า 1 ชั่วโมงถึง 3 วัน โดยเฉลี่ยของ 1 วัน ไม่เพียงพอบทความที่มีอยู่เพื่อแยกชนิดผ่าตัดในผู้ที่เกี่ยวข้องกับ อ่อน ปานกลาง และมีอาการปวดอย่างรุนแรง มันก็เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินพบว่า 4 อะเซตามิโนเฟนมีผลต่ออัตราการเกิดอาการข้างเคียง opioid เพราะจุดสิ้นสุดยังไม่ได้รายงาน ( เช่นคลื่นไส้และอาเจียนหลังผ่าตัด [ ponv ] ไม่ได้รายงานในการศึกษา pruritis n = 5 และไม่ได้รายงานในการศึกษา n = 13 ) , เดอ จึง nitions ต่างกัน ( เช่น ponv แบบอนาลอก คลื่นไส้ อาเจียน ภาพเพียงอย่างเดียวหรือรวมกัน ) , คลื่นไส้และอาเจียน หรือจุดสุดท้ายเกิดขึ้นไม่บ่อยเมื่อวัดดังกล่าวว่า การทดลองก็ไม่เหมาะสมขับเคลื่อนเพื่อประเมินความแตกต่างผลข้าง