27. PLoS One. 2015 May 11;10(5):e01

27. PLoS One. 2015 May 11;10(5):e0125034. doi: 10.1371/journal.pone.0125034.
eCollection 2015.

First-In-Human, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Dose-Escalation
Study of BG00010, a Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Family Member, in
Subjects with Unilateral Sciatica.

Rolan PE(1), O'Neill G(2), Versage E(2), Rana J(2), Tang Y(2), Galluppi G(2),
Aycardi E(2).

Author information:
(1)Clinical Pharmacology, School of Medical Sciences, University of Adelaide,
Adelaide, Australia; Pain and Anaesthesia Research Clinic, Royal Adelaide
Hospital, Adelaide, Australia; Pain Management Unit, Royal Adelaide Hospital,
Adelaide, Australia. (2)Biogen IDEC, Cambridge, MA, United States of America.

OBJECTIVE: To evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single
doses of BG00010 (neublastin, artemin, enovin) in subjects with unilateral
sciatica.
METHODS: This was a single-center, blinded, placebo-controlled, randomized Phase
1 sequential-cohort, dose-escalation study (ClinicalTrials.gov identifier
NCT00961766; funded by Biogen Idec). Adults with unilateral sciatica were
enrolled at The Royal Adelaide Hospital, Australia. Four subjects were assigned
to each of eleven cohorts (intravenous BG00010 0.3, 1, 3, 10, 25, 50, 100, 200,
400, or 800 μg/kg, or subcutaneous BG00010 50 μg/kg) and were randomized 3:1 to
receive a single dose of BG00010 or placebo. The primary safety and tolerability
assessments were: adverse events; clinical laboratory parameters and vital signs;
pain as measured by a Likert rating scale; intra-epidermal nerve fiber density;
and longitudinal assessment of quantitative sensory test parameters. Blood,
serum, and plasma samples were collected for pharmacokinetic and pharmacodynamic
assessments. Subjects were blinded to treatment assignment throughout the study.
The investigator was blinded to treatment assignment until the Data Safety Review
Committee review of unblinded data, which occurred after day 28.
RESULTS: Beyond the planned enrollment of 44 subjects, four additional subjects
were enrolled into to the intravenous BG00010 200 μg/kg cohort after one original
subject experienced mild generalized pruritus. Therefore, a total of 48 subjects
were enrolled between August 2009 and December 2011; all were included in the
safety analyses. BG00010 was generally well tolerated: in primary analyses, the
most common treatment-emergent adverse events were changes in temperature
perception, pruritus, rash, or headache; no trends were observed in clinical
laboratory parameters, vital signs, intra-epidermal nerve fiber density, or
quantitative sensory testing. BG00010 was not associated with any clear,
dose-dependent trends in Likert pain scores. BG00010 was rapidly distributed,
with a prolonged terminal elimination phase.
CONCLUSIONS: These data support the development of BG00010 for the treatment of
neuropathic pain.
TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT00961766.

PMCID: PMC4427304
PMID: 25962165 [PubMed - in process]


28. J Clin Oncol. 2015 Jun 20;33(18):2100-5. doi: 10.1200/JCO.2014.59.2360. Epub 2015
May 5.

Definitive and Adjuvant Radiotherapy in Locally Advanced Non-Small-Cell Lung
Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline
Endorsement of the American Society for Radiation Oncology Evidence-Based
Clinical Practice Guideline.

Bezjak A(1), Temin S(1), Franklin G(1), Giaccone G(1), Govindan R(1), Johnson
ML(1), Rimner A(1), Schneider BJ(1), Strawn J(1), Azzoli CG(1).

Author information:
(1)Andrea Bezjak, Princess Margaret Cancer Center, Toronto, Ontario, Canada;
Sarah Temin, American Society of Clinical Oncology, Alexandria, VA; Gregg
Franklin, New Mexico Cancer Center, Albuquerque, NM; Giuseppe Giaccone, Lombardi
Cancer Center, Washington, DC; Ramaswamy Govindan, Washington University, St
Louis, MO; Melissa L. Johnson, Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern
University, Chicago, IL; Andreas Rimner, Memorial Sloan Kettering Cancer Center;
Bryan J. Schneider, Weill Cornell Medical College, New York, NY; John Strawn,
Patient Representative, Houston, TX; and Christopher G. Azzoli, Massachusetts
General, Boston, MA.

PURPOSE: The American Society for Radiation Oncology (ASTRO) produced an
evidence-based guideline on external-beam radiotherapy for patients with locally
advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). Because of its relevance to the
American Society of Clinical Oncology (ASCO) membership, ASCO endorsed the
guideline after applying a set of procedures and a policy that are used to
critically examine and endorse guidelines developed by other guideline
development organizations.
METHODS: The ASTRO guideline was reviewed by ASCO content experts for clinical
accuracy and by ASCO methodologists for developmental rigor. On favorable review,
an ASCO expert panel was convened and endorsed the guideline. The ASCO guideline
approval body, the Clinical Practice Guideline Committee, approved the final
endorsement.
RESULTS: The recommendations from the ASTRO guideline, published in Practical
Radiation Oncology, are clear, thorough, and based on the most relevant
scientific evidence. The ASCO Endorsement Panel endorsed the guideline and added
qualifying statements.
RECOMMENDATIONS: For curative-intent treatment of locally advanced NSCLC,
concurrent chemoradiotherapy improves local control and overall survival compared
with sequential chemotherapy followed by radiation. The standard
dose-fractionation of radiation is 60 Gy given in 2-Gy once-daily fractions over
6 weeks. There is no role for the routine use of induction therapy before
chemoradiotherapy. Current data fail to support a clear role for consolidation
therapy after chemoradiotherapy; however, consolidation therapy remains an option
for patients who did not receive full systemic chemotherapy doses during
radiotherapy. Important questions remain about the ideal concurrent chemotherapy
regimen and optimal management of patients with resectable stage III disease.

© 2015 by American Society of Clinical Oncology.

PMID: 25944914 [PubMed - indexed for MEDLINE]


29. Arch Public Health. 2015 May 4;73(1):24. doi: 10.1186/s13690-015-0075-y.
eCollection 2015.

Characteristics of patients co-infected with HIV at the time of inpatient
tuberculosis treatment initiation in Yaoundé, Cameroon: a tertiary care
hospital-based cross-sectional study.

Agbor AA(1), Bigna JJ(2), Plottel CS(3), Billong SC(4), Tejiokem MC(5), Ekali
GL(6), Noubiap JJ(7), Toby R(8), Abessolo H(8), Koulla-Shiro S(9).

Author information:
(1)Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Yaoundé 1, Yaoundé,
Cameroon. (2)Goulfey Health District, Goulfey, Cameroon. (3)Department of
Medicine, New York University Langone Medical Center, New York, USA ; Department
of Medicine, New York University School of Medicine, New York, USA. (4)Faculty of
Medicine and Biomedical Sciences, University of Yaoundé 1, Yaoundé, Cameroon ;
National AIDS Control Committee, Ministry of Public Health, Yaoundé, Cameroon.
(5)Department of Epidemiology and Public Health, Centre Pasteur du Cameroun,
Member of International Network of the Pasteur Institutes, Garoua, Cameroon.
(6)National AIDS Control Committee, Ministry of Public Health, Yaoundé, Cameroon.
(7)Internal Medicine Unit, Edéa Regional Hospital, Edéa, Cameroon ; Medical
Diagnostic Center, Yaounde, Cameroon. (8)Infectious Diseases Unit, Yaoundé
Central Hospital, Yaoundé, Cameroon. (9)Faculty of Medicine and Biomedical
Sciences, University of Yaoundé 1, Yaoundé, Cameroon ; Infectious Diseases Unit,
Yaoundé Central Hospital, Yaoundé, Cameroon.

BACKGROUND: Knowledge of the characteristics of patients co-infected with
tuberculosis (TB) and human immunodeficiency virus (HIV) when TB treatment is
initiated would allow clinicians to improve care and help policy-makers develop
relevant and realistic guidelines. The aim of this study was to describe
socio-demographic, clinical, and laboratory characteristics of TB/HIV co-infected
patients starting inpatient TB treatment in Yaoundé, Cameroon.
METHODS: We conducted a retrospective cross-sectional study, collecting data from
medical records of HIV-infected patients with TB, aged 15 years old or more,
hospitalized in the Infectious Diseases Unit of the Yaoundé Central Hospital,
Cameroon from January 1, 2006 to June 30, 2013.
RESULTS: The mean age of 337 patients meeting study inclusion criteria was 39.3
years. More than half were female (53.4%). Most (89.3%) resided in urban areas,
44.2% had a secondary education, and 46.0% were married. The majority was
receiving co-trimoxazole prophylaxis (79.5%), and two thirds were taking
antiretroviral therapy (67.4%). The mean duration of known HIV infection before
TB treatment was 8.4 months. Most (88.1%) had newly diagnosed TB, rather than
relapsed disease. Smear-positive pulmonary TB was documented in a third, (35.3%).
Laboratory data revealed a median white blood cell count of 5,100 cells/mm(3)
(IQR 3,300-7,990 cells/mm(3)), a median hemoglobin level of 8 g/dl (IQR 7-10
g/dl), and a median CD4 cell count of 102 cells/mm(3) (IQR 33-178 cells/mm(3)).
Sex differences in our study included older age in the men (p < 0.001), more of
whom were married (p < 0.001) and had achieved a higher level of education (p =
0.042). Men had fewer diagnoses of smear-positive pulmonary TB (p = 0.020). They
weighed more than the women (p = 0.001) and had higher hemoglobin levels (p =
0.003).
CONCLUSIONS: Suboptimal adherence to WHO treatment recommendations in our
Cameroonian study reinforces the importance of prescribing co-trimoxazole in HIV
infection and ART for all TB/HIV co-infected persons. We urge that Ministries of
Health continue implementing and disseminating guidelines for management of
TB/HIV co-infected patients, and we call for measures ensuring that healthcare
facilities' stocks of ART and co-trimoxazole are sufficient to meet the need for
both.

PMCID: PMC4418067
PMID: 25941570 [Pu

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

27. PLoS หนึ่ง 2015 11 พฤษภาคม 10 (5): e0125034 ดอย: 10.1371/journal.pone.0125034eCollection 2015หนึ่งในบุคคล คู่คนตาบอด ควบคุม ด้วยยาหลอก Randomized ยาเลื่อนเรียนของ BG00010 เซลล์ Glial มาบรรทัด Neurotrophic ปัจจัยสมาชิกในครอบครัวเรื่อง มี Sciatica พลเรือนRolan PE(1) โอนีล G(2), Versage E(2), Rana J(2), Y(2), Galluppi G(2) ถังAycardi E(2)รายละเอียดผู้เขียน: (1) เภสัชวิทยาทางคลินิก โรงเรียนแพทย์ศาสตร์ มหาวิทยาลัยของแอดิเลดแอดิเลด ออสเตรเลีย ความเจ็บปวดและคลินิกวิจัย Anaesthesia รอยัลแอดิเลดโรงพยาบาล แอดิเลด ออสเตรเลีย หน่วยจัดการความเจ็บปวด วัฒนแอดิเลด ออสเตรเลีย (2) Biogen IDEC เคมบริดจ์ MA สหรัฐอเมริกาวัตถุประสงค์: เพื่อประเมินความปลอดภัย tolerability และเภสัชจลนศาสตร์ของเดี่ยวปริมาณของ BG00010 (neublastin, artemin, enovin) ในเรื่องกับฝ่ายsciaticaวิธีการ: คือระยะ ศูนย์เดียว ไร้เหตุผล ควบคุม ด้วยยาหลอก randomized ศึกษายาเลื่อนลำดับ-cohort, 1 (รหัส ClinicalTrials.govNCT00961766 ได้รับการสนับสนุน โดย Biogen Idec) ผู้ใหญ่ มี sciatica พลเรือนได้ลงทะเบียนที่เดอะรอยัลโรงพยาบาลแอดิเลด ออสเตรเลีย กำหนดหัวข้อที่ 4แต่ละ cohorts 11 (ฉีด BG00010 0.3, 1, 3, 10, 25, 50, 100, 200400 หรือ μg 800 กก. หรือ BG00010 50 ใต้ μg/kg) และ randomized 3:1ได้รับยาเดียว BG00010 หรือยาหลอก หลักความปลอดภัยและ tolerability ถูกประเมิน: เหตุการณ์ พารามิเตอร์การปฏิบัติการทางคลินิกและสัญญาณชีพอาการปวดตามวัดตามมาตราส่วนแบบประเมิน Likert ความหนาแน่นของเส้นใยประสาทอินทรา epidermalและการประเมินผลระยะยาวของพารามิเตอร์การทดสอบทางประสาทสัมผัสเชิงปริมาณ เลือดเซรั่ม และตัวอย่างพลาสมาถูกเก็บรวบรวม การ pharmacokinetic pharmacodynamic ประเมินผลการ เรื่องมองไม่เห็นการกำหนดรักษาตลอดการศึกษา เอกชนที่ถูกมองไม่เห็นการกำหนดรักษาจนถึงการตรวจสอบความปลอดภัยของข้อมูลคณะกรรมการการตรวจสอบข้อมูล unblinded ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากวันที่ 28ผลลัพธ์: นอกเหนือจากแผนการลงทะเบียนของ 44 วิชา วิชาเพิ่มเติม 4ได้ลงทะเบียนไปเพื่อผู้ผ่าน μg/kg BG00010 200 ฉีดหลังจากฉบับที่หนึ่งไมลด์เรื่องประสบการณ์ในการตั้งค่าทั่วไปอย่างไร pruritus ดังนั้น จำนวน 48 เรื่อง มีการลงทะเบียนระหว่างเดือน 2552 สิงหาคมและ 2554 ธันวาคม ทั้งหมดรวมอยู่ในการความปลอดภัยวิเคราะห์ BG00010 ถูกโดยทั่วไปดีสม: ในวิเคราะห์หลัก การเหตุการณ์ร้ายโผล่ออกมารักษามากที่สุดมีการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิรับรู้ อย่างไร pruritus ผื่น หรือ ปวด แนวโน้มไม่ได้สังเกตในคลินิกพารามิเตอร์ของห้องปฏิบัติการ สัญญาณชีพ ความหนา แน่นของเส้นใยประสาทอินทรา epidermal หรือเชิงปริมาณทางประสาทสัมผัสทดสอบ ไม่เกี่ยวข้องกับการล้าง BG00010แนวโน้มขึ้นอยู่กับปริมาณในคะแนนความเจ็บปวดของ Likert BG00010 มีการกระจายอย่างรวดเร็วด้วยระยะตัดนานเทอร์มินัลบทสรุป: ข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนการพัฒนาของ BG00010 สำหรับการจัดการปวด neuropathicลงทะเบียนทดลองใช้: ClinicalTrials.gov NCT00961766PMCID: PMC4427304PMID: 25962165 [PubMed - ระหว่าง]28. J Clin Oncol 2015 20 jun; 33 (18): 2100-5 ดอย: 10.1200/JCO.2014.59.2360 Epub 20155 พฤษภาคมนี้ทั่วไป และการฉายแสงการประเมินในขั้นสูงภายในไม่เล็กเซลล์ปอดโรคมะเร็ง: อเมริกันสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกคลินิกตามผลงานสลักหลังของสังคมอเมริกันสำหรับรังสีรักษาตามหลักฐานแนวปฏิบัติทางคลินิกBezjak A(1) สาขา S(1) แฟรงคลิน G(1), Giaccone G(1), Govindan R(1), JohnsonML(1), Rimner A(1) ชไนเดอร์ BJ(1), Strawn J(1), Azzoli CG(1)รายละเอียดผู้เขียน: (1) Andrea Bezjak เจ้าหญิงมาร์กาเร็ตศูนย์มะเร็ง โตรอนโต ออนตาริโอ แคนาดาซาราห์สาขา สมาคมมะเร็งวิทยาคลินิก ซานเดรีย VA อเมริกัน เกร็กศูนย์มะเร็งแฟรงคลิน นิวเม็กซิโก รู้สึก NM จูเซ Giaccone, Lombardi ศูนย์มะเร็ง วอชิงตัน DC เซนต์ Ramaswamy Govindan มหาวิทยาลัยวอชิงตันLouis, MO เมลิสซา L. Johnson, Lurie ครอบคลุมศูนย์มะเร็ง ตะวันตกเฉียงเหนือมหาวิทยาลัย ชิคาโก IL Andreas Rimner เมโมเรียลสโลนเดย์ตันศูนย์มะเร็ง Bryan J. ชไนเดอร์ Weill วิทยาลัยแพทยศาสตร์ Cornell, New York, NY จอห์น Strawnตัวแทนผู้ป่วย ฮุสตัน เท็กซัส และคริสโตเฟอร์ Azzoli กรัม แมสซาชูเซตส์ทั่วไป Boston, MAวัตถุประสงค์: สังคมอเมริกันสำหรับรังสีมะเร็งวิทยา (แอสโทร) ผลิตเป็นผลงานตามหลักฐานในการฉายแสงความเข้มแสงภายนอกสำหรับผู้ป่วยที่มีในท้องถิ่น มะเร็งขั้นสูงไม่เล็กเซลล์ปอด (NSCLC) เนื่องจาก มีความเกี่ยวข้องกับการสมาชิกอเมริกันสังคมของทางคลินิกมะเร็งวิทยา (ASCO) ASCO รับรองผลงานหลังจากการใช้ชุดของขั้นตอนและนโยบายที่ถูกนำมาใช้ตรวจสอบ และรับรองแนวทางพัฒนาตามหลักเกณฑ์อื่น ๆ ถึงพัฒนาองค์กรวิธีการ: ผลงานแอสโทรถูกตรวจทาน โดยผู้เชี่ยวชาญเนื้อหา ASCO สำหรับคลินิกความถูกต้องและ โดย ASCO methodologists สำหรับ rigor พัฒนา ในการตรวจทานอย่างดีแผงการใช้ ASCO ได้แต่ และรับรองผลงาน ผลงาน ASCO อนุมัติร่างกาย ทางคลินิกปฏิบัติตามหลักเกณฑ์คณะกรรมการ อนุมัติสุดท้ายสลักหลังผลลัพธ์: คำแนะนำจากผลงานแอสโทร เผยแพร่ในทางปฏิบัติรังสีรักษา ไม่ชัดเจน อย่างละเอียด และตามค่าที่เกี่ยวข้องมากที่สุดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ รับรองผลงาน ASCO สลักหลังแผง และเพิ่ม คัดเลือกคำสั่งคำแนะนำ: สำหรับรักษาเจตนา curative NSCLC ภายในขั้นสูงchemoradiotherapy พร้อมปรับปรุงการควบคุมและการอยู่รอดโดยรวมเมื่อเทียบด้วยเคมีบำบัดตามลำดับตาม ด้วยการฉายรังสี มาตรฐานยาแยกส่วนของรังสีเป็น 60 Gy ใน 2 Gy ส่วนวันละครั้งเดียวผ่าน สัปดาห์ที่ 6 มีบทบาทไม่เหนี่ยวนำบำบัดก่อนใช้ประจำchemoradiotherapy ข้อมูลปัจจุบันไม่สนับสนุนบทบาทที่ชัดเจนสำหรับการรวมบัญชีรักษาหลัง chemoradiotherapy อย่างไรก็ตาม รวมบำบัดยังคงเป็น ตัวเลือกผู้ป่วยที่ไม่ได้รับเคมีบำบัดเต็มระบบปริมาณระหว่างฉายแสง คำถามสำคัญที่ยังคงเกี่ยวกับเคมีบำบัดพร้อมกันที่ห้อง ระบบการปกครองและการจัดการดีที่สุดของผู้ป่วยที่มีระยะ resectable III โรค© 2015 โดยสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกอเมริกันPMID: 25944914 [PubMed - ดัชนีใน MEDLINE]29. โค้งสาธารณสุข 2015 4 พฤษภาคม 73 (1): 24 ดอย: 10.1186/s13690-015-0075-yeCollection 2015ลักษณะของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีร่วมในห้องคลอดเริ่มต้นการรักษาวัณโรคใน Yaoundé แคเมอรูน: ดูแลระดับตติยภูมิตามโรงพยาบาลศึกษาเหลวAgbor AA(1), Bigna JJ(2), Plottel CS(3), Billong SC(4), Tejiokem MC(5), EkaliGL(6), Noubiap JJ(7), Toby R(8), Abessolo H(8), S(9) Koulla-Shiroรายละเอียดผู้เขียน: (1) คณะแพทยศาสตร์และศาสตร์ทางชีวการแพทย์ มหาวิทยาลัย Yaoundé 1, Yaoundéแคเมอรูน (2) เขตสุขภาพ Goulfey, Goulfey แคเมอรูน (3) ภาควิชายา นิวยอร์กศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัย Langone นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา แผนก ของยา นิวยอร์กมหาวิทยาลัยโรงเรียนแพทย์ นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา (4) คณะยาและทางชีวการแพทย์ศาสตร์ มหาวิทยาลัย Yaoundé 1, Yaoundé แคเมอรูนกรรมการเอดส์ชาติควบคุม กระทรวงสาธารณสุข Yaoundé แคเมอรูน(5) ภาควิชาระบาดวิทยาและสาธารณสุข ศูนย์ระดับ du Camerounสมาชิกของเครือข่ายนานาชาติเมืองบันดุงสถาบัน Garoua แคเมอรูน(6) กรรมการเอดส์ชาติควบคุม กระทรวงสาธารณสุข Yaoundé แคเมอรูน(7) อายุรศาสตร์หน่วย โรงพยาบาล Edéa, Edéa แคเมอรูน ทางการแพทย์ศูนย์วินิจฉัย แคเมอรูนยาอุนเด (8) หน่วยโรคติดเชื้อ Yaoundéโรงพยาบาลกลาง Yaoundé แคเมอรูน (9) คณะแพทยศาสตร์ และทางชีวการแพทย์ศาสตร์ มหาวิทยาลัย Yaoundé 1, Yaoundé แคเมอรูน หน่วยโรคติดเชื้อ Yaoundé โรงพยาบาลกลาง Yaoundé แคเมอรูนเบื้องหลัง: ความรู้ลักษณะของผู้ป่วยที่ติดเชื้อร่วมด้วยวัณโรค (TB) และมนุษย์เอชไอวีไวรัส (เอชไอวี) เมื่อรักษา TBเริ่มต้นจะช่วยให้ clinicians เพื่อปรับปรุงการดูแล และช่วยพัฒนา policy-makersแนวทางที่เกี่ยวข้อง และสมจริง จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ อธิบายสังคมประชากร คลินิก และลักษณะการปฏิบัติของ TB/เอ ชไอวีที่ติดเชื้อร่วมผู้ป่วยที่เริ่มรักษารอง TB Yaoundé แคเมอรูนวิธีการ: เราดำเนินการศึกษาเหลวคาด รวบรวมข้อมูลจากระเบียนทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีมี TB อายุ 15 ปีเก่าหรือมากกว่าพักในโรงพยาบาลกลาง Yaoundé หน่วยโรคติดเชื้อแคเมอรูน 1 มกราคม ปี 2006 ถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2013ผลลัพธ์: อายุเฉลี่ยผู้ป่วย 337 ประชุมศึกษาเงื่อนไขรวมเป็นราคา 39.3ปี กว่าครึ่งได้หญิง (53.4%) ส่วนใหญ่ (89.3%) อยู่ในเขตเมือง44.2% มีการศึกษา และ 46.0% ได้แต่งงาน ส่วนใหญ่ถูกการได้รับ co trimoxazole prophylaxis (79.5%), และสองในสามด้วยการบำบัด (67.4%) ระยะเวลาเฉลี่ยของการติดเชื้อเอชไอวีที่รู้จักก่อนรักษา TB ได้ 8.4 เดือน ส่วนใหญ่ (ร้อยละ 88.1) ใหม่มีการวินิจฉัย TB, rather กว่าโรค relapsed เลอะเปื้อนบวกระบบทางเดินหายใจ TB ถูกบันทึกในที่สาม, (35.3%)การตรวจนับเม็ดเลือดขาวมัธยฐานของ 5100 cells/mm(3) เปิดเผยข้อมูลห้องปฏิบัติการ(IQR 3300-7,990 cells/mm(3)) ฮีโมโกลบินทุนกลางระดับ 8 g/dl (IQR 7-10g/dl), และการตรวจนับเซลล์ CD4 มัธยฐานของ cells/mm(3) 102 (IQR 33-178 cells/mm(3))ความแตกต่างของเพศในการศึกษาของเรารวมอยู่ในคน (p < 0.001), เพิ่มเติมของยุคเก่าที่ได้แต่งงาน (p < 0.001) และประสบความสำเร็จการศึกษาในระดับที่สูงขึ้น (p =0.042) . ผู้ชายมีน้อยวิเคราะห์ของ TB ระบบทางเดินหายใจการเลอะเปื้อนบวก (p = 0.020) พวกเขา ชั่งน้ำหนักมากกว่าผู้หญิง (p = 0.001) และระดับฮีโมโกลบินสูงกว่า (p =0.003)บทสรุป: สภาพต่าง ๆ เพื่อแนะนำการรักษาที่ในของเราศึกษา Cameroonian reinforces ความสำคัญของการกำหนด trimoxazole co ในเอชไอวี ติดเชื้อและศิลปะสำหรับทุกคนร่วมติดเชื้อ TB/เอ ชไอวี เรากระตุ้นให้ที่กระทรวง สุขภาพต่อไปใช้ และเผยแพร่แนวทางการจัดการผู้ป่วยที่ติดเชื้อร่วมของ TB/เอ ชไอวี และเราเรียกร้องมาตรการบริการดูแลสุขภาพที่สิ่งอำนวยความสะดวกของหุ้นของบริษัท trimoxazole มีเพียงพอที่จะสนองความต้องการ ทั้งสองPMCID: PMC4418067PMID: 25941570 [Pu

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

27. PLoS หนึ่ง 11 พฤษภาคม 2015; 10 (5): e0125034 ดอย:. 10.1371 / journal.pone.0125034
eCollection ปี 2015 เป็นครั้งแรกในมนุษย์ double-blind, placebo-controlled, สุ่ม, การเพิ่มปริมาณ-ศึกษาBG00010, เซลล์ glial สายมาครอบครัวปัจจัย neurotrophic สมาชิกในวิชาที่มีข้างเดียวปวดตะโพก. Rolan PE (1) โอนีลจี (2), Versage E (2), เจรานา (2), Tang Y (2), Galluppi G (2), Aycardi E (2). ข้อมูลผู้แต่ง: (1) เภสัชวิทยาคลินิกโรงเรียนวิทยาศาสตร์การแพทย์มหาวิทยาลัยแอดิเลด, แอดิเลด, ออสเตรเลีย อาการปวดและการดมยาสลบวิจัยคลินิกรอยัลแอดิเลดโรงพยาบาลแอดิเลด, ออสเตรเลีย หน่วยจัดการความเจ็บปวดรอยัลแอดิเลดโรงพยาบาลแอดิเลด, ออสเตรเลีย (2) ไบโอเจนเคมบริดจ์, MA, สหรัฐอเมริกา. วัตถุประสงค์: เพื่อประเมินความปลอดภัย, ความทนและยาเดี่ยวขนาดBG00010 (neublastin, artemin, enovin) ในวิชาที่มีข้างเดียวปวดตะโพก. วิธีนี้เป็นซิงเกิ้ล -Center, ตาบอด, placebo-controlled ระยะที่สุ่ม1 หมู่ลำดับการศึกษาการเพิ่มปริมาณ (ClinicalTrials.gov ระบุNCT00961766; รับการสนับสนุนโดยไบโอเจน) ผู้ใหญ่ที่มีอาการปวดตะโพกข้างเดียวได้รับการลงทะเบียนเรียนที่โรงพยาบาลรอยัลแอดิเลด, ออสเตรเลีย สี่วิชาที่ได้รับมอบหมายในแต่ละสิบเอ็ดผองเพื่อน (ทางหลอดเลือดดำ BG00010 0.3, 1, 3, 10, 25, 50, 100, 200, 400 หรือ 800 ไมโครกรัม / กก. หรือใต้ผิวหนัง BG00010 50 ไมโครกรัม / กิโลกรัม) และได้รับการสุ่ม 3: 1 ที่จะได้รับครั้งเดียวของBG00010 หรือยาหลอก หลักความปลอดภัยและความทนต่อการประเมินผลพบว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์; พารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการทางคลินิกและสัญญาณชีพ; เจ็บปวดที่วัดจากระดับคะแนน Likert; ความหนาแน่นของเส้นใยประสาทภายในผิวหนัง; และการประเมินความยาวของการทดสอบทางประสาทสัมผัสพารามิเตอร์เชิงปริมาณ เลือดซีรั่มและตัวอย่างพลาสมาถูกเก็บไว้สำหรับเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชการประเมินผล วิชาที่ได้รับการกำหนดตาบอดรักษาตลอดการศึกษา. นักสืบเป็นคนตาบอดที่ได้รับมอบหมายในการรักษาจนกว่าจะมีการทบทวนความปลอดภัยของข้อมูลการตรวจสอบของคณะกรรมการข้อมูล unblinded ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากวันที่ 28 ผลการศึกษา: นอกเหนือจากการลงทะเบียนตามแผนของ 44 วิชาเพิ่มเติมสี่วิชาได้รับการคัดเลือกเข้ามาไปทางหลอดเลือดดำ BG00010 200 ไมโครกรัม / กก. การศึกษาหลังจากที่เดิมอาจมีอาการคันอ่อนประสบการณ์ทั่วไป ดังนั้นการรวมของ 48 อาสาสมัครได้รับการคัดเลือกในระหว่างเดือนสิงหาคม2009 และธันวาคม 2011; ทั้งหมดถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ความปลอดภัย BG00010 โดยทั่วไปได้รับการยอมรับอย่างดีในการวิเคราะห์หลักของการรักษาฉุกเฉินที่พบมากที่สุดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิในการรับรู้อาการคันผื่นหรืออาการปวดหัว; แนวโน้มไม่ได้รับการปฏิบัติในทางคลินิกพารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการสัญญาณชีพของเส้นประสาทภายในผิวหนังความหนาแน่นของเส้นใยหรือการทดสอบทางประสาทสัมผัสเชิงปริมาณ BG00010 ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการที่ชัดเจนใด ๆแนวโน้มปริมาณขึ้นอยู่กับใน Likert คะแนนความปวด BG00010 กระจายอย่างรวดเร็วมีขั้นตอนการกำจัดขั้วเป็นเวลานาน. สรุปข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนการพัฒนา BG00010 สำหรับการรักษาของอาการปวดneuropathic. ลงทะเบียนทดลองใช้: NCT00961766 ClinicalTrials.gov. PMCID: PMC4427304 PMID: 25962165 [PubMed - ในกระบวนการ] 28 J Clin Oncol 20 มิถุนายน 2015; 33 (18): 2100-5 ดอย: 10.1200 / JCO.2014.59.2360 Epub 2015 5 พฤษภาคมแตกหักและรังสีรักษาAdjuvant ในประเทศขั้นสูงที่ไม่ใช่ขนาดเล็กเซลล์ปอดโรคมะเร็ง: สังคมอเมริกันคลินิกมะเร็งแนวทางปฏิบัติทางคลินิกการรับรองของสมาคมอเมริกันเพื่อรังสีหลักฐานที่ใช้แนวทางปฏิบัติทางคลินิก. Bezjak A (1), Temin S (1), แฟรงคลินจี (1), Giaccone G (1), โกวิน R (1), จอห์นสันML (1), Rimner A (1), ชไนเดอบีเจ (1), Strawn J (1), Azzoli CG ( 1). ข้อมูลผู้แต่ง: (1) อันเดรีย Bezjak เจ้าหญิงมาร์กาเร็ศูนย์มะเร็ง, โตรอนโต, แคนาดา; ซาร่าห์ Temin สังคมอเมริกันคลินิกเนื้องอก Alexandria, VA; เกร็กแฟรงคลิน, New Mexico ศูนย์มะเร็งนิวเม็กซิโก; จูเซปเป้ Giaccone, Lombardi ศูนย์มะเร็งวอชิงตันดีซี; Ramaswamy โกวินมหาวิทยาลัยวอชิงตันเซนต์หลุยส์, มิสซูรี่; เมลิสสาแอลจอห์นสัน Lurie ครอบคลุมศูนย์มะเร็ง, Northwestern University, Chicago, IL; แอนเดรี Rimner, อนุสรณ์สโลน Kettering Cancer Center; ไบรอันเจชไนเดอ Weill Cornell วิทยาลัยการแพทย์, New York, NY; จอห์น Strawn, ผู้แทนผู้ป่วย, ฮูสตัน, เท็กซัส; และคริสกรัม Azzoli, แมสซาชูเซตทั่วไป, บอสตัน. วัตถุประสงค์: สังคมอเมริกันสำหรับรังสี (ASTRO) ผลิตแนวทางหลักฐานที่ใช้ในการรักษาด้วยรังสีภายนอกคานสำหรับผู้ป่วยที่มีในท้องถิ่นไม่ใช่เซลล์เล็กๆ ขั้นสูงโรคมะเร็งปอด (NSCLC) . เนื่องจากความเกี่ยวข้องกับสังคมอเมริกันคลินิก Oncology (ASCO) สมาชิก ASCO รับรองแนวทางหลังจากใช้ชุดของขั้นตอนและนโยบายที่จะใช้ในวิกฤตตรวจสอบและรับรองแนวทางการพัฒนาโดยแนวทางอื่นๆ ที่องค์กรพัฒนา. วิธีการ: แนวทาง ASTRO การตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้อหา ASCO สำหรับคลินิกความถูกต้องและmethodologists ASCO สำหรับการพัฒนาความรุนแรง การตรวจสอบที่ดีคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญ ASCO ชุมนุมและรับรองแนวทาง แนวทาง ASCO ร่างกายได้รับการอนุมัติของคณะกรรมการแนวทางปฏิบัติทางคลินิกได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายการรับรอง. ผลการศึกษา: จากคำแนะนำแนวทาง ASTRO ที่ตีพิมพ์ในการปฏิบัติรังสี, มีความชัดเจนอย่างละเอียดและอยู่บนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องมากที่สุดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ ASCO สลักหลังแผงรับรองแนวทางและเพิ่มงบการคัดเลือก. คำแนะนำ: สำหรับการรักษาทางการแพทย์-เจตนาของขั้นสูงในประเทศ NSCLC, chemoradiotherapy พร้อมกันช่วยเพิ่มการควบคุมภายในและการรอดชีวิตโดยรวมเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดตามลำดับตามด้วยการฉายรังสี มาตรฐานยาแยกของรังสี 60 เกรย์ได้รับใน 2 Gy เศษส่วนวันละครั้งในช่วง 6 สัปดาห์ที่ผ่านมา มีบทบาทสำหรับการใช้งานประจำวันของการรักษาด้วยการเหนี่ยวนำก่อนที่จะไม่มีchemoradiotherapy ข้อมูลปัจจุบันล้มเหลวในการสนับสนุนบทบาทที่ชัดเจนสำหรับการรวมการรักษาหลังจาก chemoradiotherapy; แต่การรักษาด้วยการควบรวมกิจการยังคงเป็นตัวเลือกสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดในปริมาณที่เต็มระบบในระหว่างการรักษาด้วยรังสี คำถามที่สำคัญยังคงอยู่เกี่ยวกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดพร้อมกันเหมาะสำหรับระบบการปกครองและการบริหารจัดการที่ดีที่สุดของผู้ป่วยที่มีขั้นตอนที่สามโรคผ่าตัด. © 2015 โดยสังคมอเมริกันคลินิก. PMID: 25944914 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] 29 Arch สาธารณสุข 4 พฤษภาคม 2015; 73 (1): 24 ดอย: 10.1186 / s13690-015-0075-Y. eCollection ปี 2015 ลักษณะของผู้ป่วยร่วมติดเชื้อ HIV ในเวลาที่ผู้ป่วยเริ่มต้นการรักษาวัณโรคในยาอุนเด, แคเมอรูน: การดูแลในระดับอุดมศึกษา. โรงพยาบาลตามการศึกษาภาคตัดขวางAgbor AA ( 1) Bigna เจเจ (2), Plottel ซี (3), ซง SC (4), Tejiokem MC (5), Ekali GL (6), Noubiap เจเจ (7), โทบีอาร์ (8), Abessolo H (8) , Koulla Shiro-S (9). ข้อมูลผู้แต่ง: (1) คณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์มหาวิทยาลัยยาอุนเด 1 ยาอุนเด, แคเมอรูน (2) อำเภอ Goulfey สุขภาพ Goulfey แคเมอรูน (3) กรมแพทย์มหาวิทยาลัยนิวยอร์กLangone ศูนย์การแพทย์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา กรมแพทย์นิวยอร์กโรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา (4) คณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์มหาวิทยาลัยยาอุนเด1 ยาอุนเดแคเมอรูน; คณะกรรมการแห่งชาติควบคุมโรคเอดส์กระทรวงสาธารณสุขยาอุนเดแคเมอรูน. (5) ภาควิชาระบาดวิทยาและสาธารณสุข, ศูนย์ปาสเตอร์ du คาเมรูน, สมาชิก เครือข่ายระหว่างประเทศของสถาบันปาสเตอร์, การัวแคเมอรูน. (6) แห่งชาติคณะกรรมการควบคุมโรคเอดส์กระทรวงสาธารณสุขยาอุนเดแคเมอรูน. (7) อายุรศาสตร์หน่วย Edea โรงพยาบาลภูมิภาค Edea แคเมอรูน; แพทย์วินิจฉัยศูนย์, ยาอุนเดแคเมอรูน (8) โรคติดเชื้อหน่วยยาอุนเดโรงพยาบาลกลางยาอุนเดแคเมอรูน (9) คณะแพทยศาสตร์และชีวการแพทย์วิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยยาอุนเด1 ยาอุนเดแคเมอรูน; หน่วยโรคติดเชื้อ, โรงพยาบาลยาอุนเดกลางยาอุนเดแคเมอรูน. ภูมิหลัง: ความรู้เกี่ยวกับลักษณะของผู้ป่วยที่ติดเชื้อร่วมกับวัณโรค(TB) และเชื้อไวรัสเอดส์ (HIV) เมื่อรักษาวัณโรคจะเริ่มต้นจะช่วยให้แพทย์เพื่อปรับปรุงการดูแลและช่วยเหลือนโยบายผู้ผลิตมีการพัฒนาแนวทางที่เกี่ยวข้องและเป็นจริง จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการอธิบายทางสังคมและประชากรทางคลินิกและลักษณะทางห้องปฏิบัติการวัณโรค / เอชไอวีร่วมการติดเชื้อผู้ป่วยที่เริ่มการรักษาวัณโรคผู้ป่วยในยาอุนเดแคเมอรูน. นักวิจัยดำเนินการศึกษาแบบตัดขวางย้อนหลังการเก็บรวบรวมข้อมูลจากเวชระเบียนของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอดส์วัณโรค, อายุ 15 ปีขึ้นไป, โรงพยาบาลในหน่วยโรคติดเชื้อของโรงพยาบาลกลางยาอุนเด, แคเมอรูนตั้งแต่ 1 มกราคม 2006 ถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2013 ผลการศึกษา: ค่าเฉลี่ยอายุของผู้ป่วย 337 ประชุมรวมการศึกษา เป็นเกณฑ์ที่ 39.3 ปี มากกว่าครึ่งหนึ่งเป็นเพศหญิง (53.4%) ส่วนใหญ่ (89.3%) อาศัยอยู่ในพื้นที่เขตเมือง44.2% มีการศึกษาระดับมัธยมศึกษาและ 46.0% ทั้งคู่แต่งงานกัน ส่วนใหญ่ที่ได้รับการได้รับ co-trimoxazole (79.5%) และสองในสามได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส(67.4%) ระยะเวลาเฉลี่ยของการติดเชื้อเอชไอวีที่รู้จักกันก่อนที่จะรักษาวัณโรคเป็น 8.4 เดือน ส่วนใหญ่ (88.1%) ได้รับการวินิจฉัยใหม่วัณโรคมากกว่าโรคกำเริบ smear บวกวัณโรคปอดได้รับการบันทึกไว้ในสาม (35.3%). ข้อมูลห้องปฏิบัติการพบว่าจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวเฉลี่ย 5,100 เซลล์ / mm (3) (IQR 3,300-7,990 เซลล์ / mm (3)) ซึ่งเป็นระดับฮีโมโกลเฉลี่ย 8 กรัม / เดซิลิตร (IQR 7-10 กรัม / เดซิลิตร) และจำนวนเซลล์ CD4 เฉลี่ย 102 เซลล์ / มม (3) (IQR 33-178 เซลล์ / mm (3)). ความแตกต่างของเพศในการศึกษาของเรารวมอายุ ในผู้ชาย (p <0.001) มากขึ้นของคนทั้งคู่แต่งงานกัน(p <0.001) และประสบความสำเร็จในระดับสูงของการศึกษา (p = 0.042) ผู้ชายมีน้อยกว่าการวินิจฉัยวัณโรคปอด smear บวก (p = 0.020) พวกเขาชั่งน้ำหนักมากกว่าผู้หญิง (p = 0.001) และมีระดับฮีโมโกลที่สูงขึ้น (p = 0.003). สรุปการยึดมั่นด้อยคำแนะนำการรักษา WHO ของเราศึกษาแคเมอรูนตอกย้ำความสำคัญของการสั่งจ่ายยาco-trimoxazole ในเอชไอวีการติดเชื้อและต้านวัณโรคทั้งหมด/ เอชไอวีร่วมคนที่ติดเชื้อ เราขอเรียกร้องที่กระทรวงสาธารณสุขยังคงดำเนินการและเผยแพร่แนวทางในการจัดการของวัณโรค/ เอชไอวีผู้ป่วยร่วมการติดเชื้อและเราเรียกร้องให้มีมาตรการสร้างความมั่นใจว่าการดูแลสุขภาพหุ้นสิ่งอำนวยความสะดวกของศิลปะและco-trimoxazole มีเพียงพอที่จะตอบสนองความต้องการสำหรับทั้งสอง. PMCID: PMC4418067 PMID: 25941570 [ปู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

27 . หนึ่ง PLoS 2015 11 พฤษภาคม ; 10 ( 5 ) : e0125034 . ดอย : 10.1371 / วารสาร โผน . 0125034 .
ecollection 2015 .

แรกในมนุษย์ ดับเบิลตาบอด กลุ่มควบคุม และ ปริมาณการ ศึกษา bg00010
, glial ไพรทีได้มา neurotrophic ปัจจัยครอบครัว ในผู้ที่มีอาการปวดตะโพกฝ่ายเดียว


โรแลน PE ( 1 ) O ' G ( 2 ) , versage E ( 2 ) , กลุ่ม J ( 2 ) ถัง Y ( 2 ) galluppi กรัม ( 2 ) aycardi
E

( 2 )ข้อมูลผู้เขียน :
( 1 ) เภสัชวิทยาคลินิก , โรงเรียนวิทยาศาสตร์การแพทย์ มหาวิทยาลัยแอดิเลด , แอดิเลดออสเตรเลีย ;
, ความเจ็บปวดและวิสัญญีแพทย์คลินิกวิจัย , โรงพยาบาลรอยัลแอเดแลด์
เลด , ออสเตรเลีย ; หน่วยการจัดการความเจ็บปวด , รอยัลแอดิเลดโรงพยาบาล
Adelaide , ออสเตรเลีย ( 2 ) การพัฒนา BG-12 Cambridge , MA , สหรัฐอเมริกา .

วัตถุประสงค์ : เพื่อประเมินความปลอดภัยผ่านและเภสัชจลนศาสตร์ของยาเดียว
bg00010 ( neublastin artemin enovin , , ) ในวิชาที่มีอาการปวดตะโพกฝ่ายเดียว
.
วิธีนี้คือศูนย์เดียว ตาบอด และแบ่งระยะ
1 ลำดับตั้งแต่ ปริมาณการ ศึกษา ( clinicaltrials.gov ระบุ
nct00961766 ; สนับสนุนโดยไบโอเจน ไอเดค ) ผู้ใหญ่ที่มีอาการปวดตะโพกอยู่ข้างเดียว
สมัครที่ โรงพยาบาลรอยัลแอดิเลด , ออสเตรเลียสี่วิชาที่ได้รับมอบหมาย
แต่ละ 11 เพื่อน ( ฉีด bg00010 0.3 , 1 , 3 , 10 , 25 , 50 , 100 , 200 , 400 หรือ 800 μ
, g / kg หรือใต้ผิวหนัง bg00010 50 μกรัม / กก. ) และสุ่ม 3

รับยาเดียวของ bg00010 หรือยาหลอก ความปลอดภัยพื้นฐานและการประเมินระดับ
: เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ; พารามิเตอร์ปฏิบัติการทางคลินิกและสัญญาณชีพ ;
ความเจ็บปวดซึ่งเป็นแบบมาตราส่วน Likert ;ภายในเส้นใยประสาท epidermal ความหนาแน่น และปริมาณ
การประเมินระยะยาวและการทดสอบค่า เลือด ,
เซรั่มและตัวอย่างพลาสมาที่รวบรวมเพื่อทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์
การประเมิน นักเรียนตาบอดได้รับการรักษาตลอดการศึกษา
ผู้ตาบอดได้รับการรักษาจนข้อมูลความปลอดภัยตรวจสอบคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูล unblinded
,ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากวันที่ 28
ผลลัพธ์ : นอกเหนือจากแผนรับ 44 คน สี่เพิ่มเติมวิชา
เรียนเข้าไปในหลอดเลือดดำ bg00010 200 μก. / กก. ตั้งแต่หลังหนึ่งเดิม
เรื่องประสบการณ์อ่อนทั่วไปคัน . ดังนั้น รวม 48 คน
ลงทะเบียนเรียนระหว่างเดือนสิงหาคม 2009 และ 2011 ธันวาคม ทั้งหมดถูกรวมอยู่ใน
ความปลอดภัย วิเคราะห์ข้อมูลbg00010 มักช่วยในการวิเคราะห์หลัก ที่พบมากที่สุดการรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

มีการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ การรับรู้ คัน ผื่นคัน หรืออาการปวดหัว ไม่มีแนวโน้มที่พบในคลินิก
ปฏิบัติการค่าสัญญาณชีพ ภายในเส้นใยประสาทของ epidermal หรือ
ปริมาณการทดสอบทางประสาทสัมผัส . bg00010 ไม่มีความสัมพันธ์ใด ๆที่ชัดเจน
แนวโน้มในคนปิดกั้นความเจ็บปวดคะแนน bg00010 กระจายอย่างรวดเร็ว ด้วยปลายตัดระยะนาน
.
สรุปข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนการพัฒนา bg00010 สำหรับรักษาอาการปวด neuropathic
.
ทดลองลงทะเบียน : clinicaltrials.gov nct00961766

pmcid : pmc4427304
pmid : 25962165 [ PTV ในกระบวนการ ]


28 J Clin oncol . 2015 Jun 20 ; 33 ( 18 ) : 2100-5 . ดอย : 10.1200/jco.2014 .59.2360 . ePub 2015

ที่ 5 พฤษภาคม และในขั้นผู้ช่วยรังสีในเซลล์มะเร็งขนาดเล็กที่ไม่ปอด
: สังคมของคลินิกมะเร็งวิทยาคลินิกแนวทาง
รับรองของสังคมอเมริกันสำหรับหลักฐานรังสีรักษาแนวทางการปฏิบัติทางคลินิกตาม

bezjak อเมริกัน ( 1 ) เทมิน ( 1 ) แฟรงคลินกรัม ( 1 ) , giaccone กรัม ( 1 ) govindan R ( 1 ) ML จอห์นสัน
( 1 ) เป็น ( 1 ) rimner ชไนเดอร์ BJ ( 1 )สตรอนเจ ( 1 ) azzoli CG ( 1 ) . ข้อมูลผู้เขียน :


( 1 ) แอนเดรีย bezjak , ศูนย์มะเร็ง , เจ้าหญิงมากาเร็ต Toronto , Ontario , แคนาดา ;
ซาร่าเทมิน , อเมริกันสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิก Alexandria , VA ; เกร็ก
แฟรงคลิน , ศูนย์มะเร็ง , New Mexico Albuquerque , NM ; giaccone จูเซปเป้ Lombardi
, ศูนย์มะเร็ง , Washington , DC ; ramaswamy govindan มหาวิทยาลัยวอชิงตัน , St
หลุยส์โม ; เมลิสซ่าลิตรจอห์นสันศูนย์มะเร็งลุรี่ทางทิศตะวันตกเฉียงเหนือมหาวิทยาลัย ,
, ชิคาโก , อิลลินอยส์ ; อันเดรียส rimner , อนุสรณ์ศูนย์มะเร็งสโลน Kettering ;
ไบรอันเจ ชไนเดอร์ , Weill Cornell Medical College , New York , NY ; จอห์น สตรอน
คนไข้ , ตัวแทน , ฮูสตัน , เท็กซัส และ คริสโตเฟอร์ จี. azzoli , Massachusetts
ทั่วไป , Boston , MA .

จุดประสงค์ : สังคมอเมริกันสำหรับรังสีรักษา ( ดาว ) ผลิต
เชิงประจักษ์แนวรังสีแสงภายนอก สำหรับผู้ป่วยมะเร็งในประเทศ
ไม่ใช่เล็กเซลล์ปอด ( NSCLC ) เพราะมีความเกี่ยวข้องกับสังคมอเมริกันมะเร็งวิทยาคลินิก (
asco ) สมาชิก asco รับรอง
แนวทางหลังจากใช้ชุดของขั้นตอนและนโยบายที่ใช้ในการตรวจสอบและรับรอง
อย่างยิ่งแนวทางพัฒนาโดย
แนวทางอื่น ๆ