2.6. TBARS and FRAPThe antioxidant

2.6. TBARS and FRAP
The antioxidant capacity of the diets is shown in Table 2.
At the beginning of the fattening period, 10 animals were randomly
sampled for blood plasma. Ten animals of each treatment were sampled
at the end of this period. The samples were centrifuged at 3500 rpm for
10 min at 4 ◦C, plasma was deposited in cryostat tubes and stored in liquid
nitrogen at −196 ◦C until analysis.
The antioxidant capacity of the plasma was measured using the
FRAP technique by Benzie and Strain (1996). The pattern curves were
done with different trolox (6-hydroxy-2-5-7-8-tetramethylchroman-2carboxylic acid) concentrations, which is a water soluble equivalent of
vitamin E.
TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) analysis was done
according to the technique described by Ohkawa et al. (1979). The samples were read in a Thermo Scientific UV-V15 spectrophotometer. Sample
analyses were carried out twice. The results were interpreted as MDA,
which is a by-product of lipid peroxidation.
2.7. Statistical analysis
A completely random design with three treatments was used. Data
were analyzed by analysis of variance, for DWG, FI and FC; initial weight
was used as covariable in the following model:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. TBARS และ FRAPกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระของอาหารจะแสดงในตารางที่ 2ที่จุดเริ่มต้นของรอบระยะเวลา fattening, 10 สัตว์ที่ถูกสุ่มตัวอย่างเลือด สัตว์สิบของแต่ละทรีทเม้นต์ได้ลิ้มลองเมื่อสิ้นสุดระยะเวลานี้ ตัวอย่างได้จากที่ 3500 รอบต่อนาที10 นาทีที่ 4 ◦C พลาฝากในหลอด cryostat และเก็บไว้ในของเหลวไนโตรเจนที่ −196 ◦C จนถึงการวิเคราะห์กำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระของพลาสม่าซึ่งวัดได้โดยใช้การเทคนิค FRAP Benzie และสายพันธุ์ (1996) ลวดลายเส้นโค้งทำ ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ trolox (กรด 6-hydroxy-2-5-7-8-tetramethylchroman-2carboxylic) ซึ่งจะเทียบเท่ากับการละลายน้ำของวิตามินอีวิเคราะห์ TBARS (thiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร)ตามเทคนิคอธิบายไว้โดย Ohkawa et al. (1979) ตัวอย่างที่อ่านในสเปคเทอร์โมวิทยาศาสตร์ UV-V15 ตัวอย่างวิเคราะห์ดำเนินการสองครั้ง ผลการถูกตีความว่าเป็น MDAซึ่งเป็นผลพลอยได้ของ peroxidation ของไขมัน2.7. สถิติวิเคราะห์ใช้แบบสุ่มอย่างสมบูรณ์ด้วยสาม ข้อมูลมาวิเคราะห์ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน DWG เน็ต และ FC น้ำหนักเริ่มต้นใช้เป็น covariable ในรูปแบบต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 TBARS และ FRAP
สารต้านอนุมูลอิสระของอาหารจะแสดงในตารางที่ 2
ณ วันต้นงวดขุน 10 สัตว์ที่ถูกสุ่ม
เก็บตัวอย่างเลือดสำหรับพลาสม่า สิบสัตว์ของแต่ละรักษาเก็บตัวอย่าง
ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้ ตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3500 รอบต่อนาทีสำหรับ
10 นาทีที่ 4 ◦Cพลาสม่าถูกฝากไว้ในหลอด cryostat และเก็บไว้ในของเหลว
ไนโตรเจนที่ -196 ◦Cจนการวิเคราะห์.
สารต้านอนุมูลอิสระของพลาสม่าที่ถูกวัดโดยใช้
เทคนิค FRAP โดย Benzie และความเครียด (1996) เส้นโค้งรูปแบบถูก
ทำกับ Trolox แตกต่างกัน (6 กรดไฮดรอกซี-2-5-7-8-tetramethylchroman-2carboxylic) ความเข้มข้นซึ่งเป็นน้ำที่ละลายน้ำได้เทียบเท่าของ
วิตามินอี
TBARS (สารปฏิกิริยากรด thiobarbituric) การวิเคราะห์ก็ทำ
ตาม เทคนิคการอธิบายโดย Ohkawa et al, (1979) ตัวอย่างถูกอ่านใน Thermo Scientific UV-V15 spectrophotometer ตัวอย่าง
การวิเคราะห์ได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สอง ผลลัพธ์ที่ได้ตีความว่าเป็นภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการ lipid peroxidation.
2.7 การวิเคราะห์สถิติ
การออกแบบแบบสุ่มสมบูรณ์กับสามได้ถูกใช้ในการรักษา ข้อมูล
โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสำหรับ DWG, fi และเอฟซี; น้ำหนักเริ่มต้น
ใช้เป็น covariable ในรูปแบบต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 VDO ปกติและความจุของสารต้านอนุมูลอิสระอาหารแสดงดังตารางที่ 2ที่จุดเริ่มต้นของระยะเวลาขุน 10 สัตว์แบบสุ่มเก็บตัวอย่างเลือด พลาสมา สิบของการรักษาแต่ละครั้ง จำนวนสัตว์ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้ จำนวนระดับ 3500 รอบต่อนาทีที่10 นาทีที่ 4 ◦ C , ของฝากใน Cryostat หลอดและเก็บไว้ในของเหลวไนโตรเจนที่− 196 ◦ C จนถึงการวิเคราะห์ความจุของสารต้านอนุมูลอิสระถูกวัดโดยใช้พลาสมาVDO เทคนิค โดย benzie และความเครียด ( 1996 ) ลวดลายโค้งคือทำสารต่าง ๆ ( 6-hydroxy-2-5-7-8-tetramethylchroman-2carboxylic acid ) ความเข้มข้น ซึ่งเป็นปริมาณเท่ากับน้ำวิตามินอีปกติ ( เท่ากับกรดปฏิกิริยาสาร ) วิเคราะห์ตามเทคนิคที่อธิบายไว้โดย ohkawa et al . ( 1979 ) จำนวนที่อ่านในเครื่อง uv-v15 เทอร์โมวิทยาศาสตร์ ตัวอย่างการวิเคราะห์ครั้งนี้เป็นครั้งที่สอง ผลการวิจัยพบว่า MDA ,ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการเกิด lipid peroxidation2.7 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์กับการรักษาสามใช้ ข้อมูลวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสำหรับ DWG , FI และสโมสรฟุตบอล น้ำหนักเริ่มต้นใช้เป็น covariable ในรูปแบบต่อไปนี้ :