The growthconditions and preparatio

The growth
conditions and preparation of A. tumefaciens were the same as
those described in Cheng et al. (1997). The A. tumefaciens cell
density was adjusted to an optical density of 0.5 (OD660) for
inoculation. About 100 PCIEs were transferred into the A.
tumefaciens cell suspension in a 6-well plate with 10 ml agro in
each well (Fig. 1b). The inoculation was carried out at 23–25C for 15–30 min. Following the inoculation period, the remaining A.
tumefaciens cells were removed. A piece of sterile Whatman No. 1
filter paper was placed inside each 6015 mm petri dish and
200 mml sterile H2O was placed onto each piece of filter paper.
Usually, about 20 explants were grouped as one stack (about 1 cm
in size and approx. 60–80 mg/stack), with four to five stacks in
each plate. The plates were covered with Parafilm and then cocultured in the dark at approximately 23–25C for approximately2–3 days

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเจริญเติบโต
เงื่อนไขและการเตรียมความพร้อมของ tumefaciens ก็เหมือนกับ
ที่อธิบายไว้ใน cheng ตอัล (1997) เซลล์ tumefaciens
ความหนาแน่นจะมีการปรับความหนาแน่นของออปติคอล 0.5 (od660) สําหรับการฉีดวัคซีน
ประมาณ 100 pcies ถูกโอนเข้า.
tumefaciens เซลล์แขวนลอยในแผ่น 6 กับ 10 มล. เกษตรในแต่ละ
ดี (รูปที่ 1b)การฉีดวัคซีนได้ดำเนินการที่ 23-25​​c 15-30 นาที ตามระยะเวลาการฉีดวัคซีนที่เหลือ.
เซลล์ tumefaciens ถูกถอดออก ชิ้นส่วนของการฆ่าเชื้อไม่ Whatman 1
กระดาษกรองที่วางอยู่ภายในแต่ละ 6015 มม. จานและ
200 h2o หมัน mml ถูกนำมาวางลงบนชิ้นส่วนของกระดาษกรองแต่ละ.
มักจะประมาณ 20 explants ถูกจัดกลุ่มให้เป็นหนึ่งในกอง (ประมาณ 1 ซม.
ในขนาดและประมาณ60-80 mg / กอง) กับ 4-5 กองใน
แต่ละแผ่น แผ่นถูกปกคลุมไปด้วยพาราฟิล์มแล้ว cocultured ในที่มืดที่ประมาณ 23-25​​c เพื่อ approximately2-3 วันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโต
เงื่อนไขและเตรียมของ A. tumefaciens ได้เหมือน
ที่อธิบายไว้ในเชง et al. (1997) เซลล์ A. tumefaciens
ความหนาแน่นถูกปรับปรุงให้มีความหนาแน่นออปติคอล 0.5 (OD660) สำหรับ
inoculation 100 PCIEs ได้ถูกโอนย้ายไป A.
tumefaciens เซลล์ระงับจาน 6-ดีกับเกษตร 10 ml ใน
ดีละ (Fig. 1b) Inoculation ที่ถูกดำเนินที่ 23–25C สำหรับ 15–30 นาที ตามรอบระยะเวลา inoculation, A. เหลือ
tumefaciens เซลล์ออก ชิ้นส่วนของกอซ Whatman No. 1
กระดาษกรองวางอยู่ภายในแต่ละจานเพาะเชื้อ 6015 มม. และ
mml 200 กระบอก H2O ถูกวางลงบนแต่ละชิ้นส่วนของกระดาษกรอง
มัก explants ประมาณ 20 ได้แบ่งเป็นกองที่หนึ่ง (ประมาณ 1 ซม.
ขนาด และประมาณ 60–80 mg/กอง), กับ 4-5 กองใน
แต่ละแผ่น แผ่นมี Parafilm และ cocultured ในมืดที่ประมาณ 23–25C วัน approximately2–3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขการขยายตัวและการเตรียมการของ tumefaciens A เป็นเหมือนกับ
ที่อธิบายไว้ในเทศกาลเช็งเม้ง et al . ( 1997 ) A .ความหนาแน่น tumefaciens เซลล์
ซึ่งจะช่วยให้มีการปรับให้มีความหนาแน่นของออปติคอลไดรฟ์ 0.5 ( OD 660 )สำหรับ
ปลูกฝี pcies ประมาณ 100 คนจะพาท่านไปส่งเข้าไปในระบบกันสะเทือนแบบใช้เซลล์ tumefaciens A .
ใน 6 - เป็นอย่างดีแผ่นที่พร้อมด้วย 10 มล.เกษตรในแต่ละ
ซึ่งจะช่วยได้ดี(รูปที่ 1 b )ปลูกฝีที่เป็นการกระทำที่ 23-25 23-25 23-25 C สำหรับ 15-30 15-30 15-30 นาทีต่อไปนี้ช่วงเวลาปลูกฝีที่เซลล์ tumefaciens A .
ที่เหลือได้ถูกลบออก ฆ่าเชื้อขวดนมที่ชิ้น whatman ครั้งที่ 1
แผ่นกรองกระดาษถูกวางไว้ด้านในแต่ละจาน PETRI 6015 มม. 200 และ
ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อขวดนม mml H 2 O ถูกวางไว้บนแต่ละชิ้นของกระดาษกรอง.
โดยปกติ,ประมาณ 20 explants จับกลุ่มเป็นหนึ่งชุด(ประมาณ 1 ซม.
ในขนาดและประมาณ60-80 มก./ Stack )ด้วยสี่ห้ากองใน
แต่ละจาน. แผ่นความร้อนจะถูกปกคลุมด้วย parafilm แล้ว cocultured ในสีเข้มที่ประมาณ 23-25 23-25 23-25 C ประมาณ 2-3 วัน