This study is the first, randomized, placebo-controlled trial to evalu การแปล - This study is the first, randomized, placebo-controlled trial to evalu ไทย วิธีการพูด

This study is the first, randomized

This study is the first, randomized,
placebo-controlled trial to evaluate the efficacy VC
compared with placebo in healthy smokers. VC
group tended to produce higher CAR and PAR
than placebo group at all follow-up periods. The
smokers’ odds at quitting smoking for VC were
about 2.0-3.0 times that for placebo from week
8 to week 24. This is consistent with results
of most current pharmacotherapies for smoking
cessation5)
. However, our findings did not reach
statistical significance due probably to the
relatively small number of participants to detect
the effect of at least 9.4 – 22.0% difference in CAR
or PAR between the VC and placebo groups. Large
scales trials with longer duration of treatment and
follow-up are needed to verify the efficacy of VC
versus placebo. One limitation of our study is that
the inclusion criterion was limited to the relatively
motivated healthy smokers, excluding smokers
with concurrent medical illnesses. This may
probably limit the generalizability of the results to
the majority of smokers in a typical primary care
population.
Few female smokers were enrolled in the study
and there is a significant difference in gender
between VC and placebo group. One might argue
that gender may affect the abstinence rate, but
several smoking cessation trials have indicated
that the abstinence rates were not significantly
different between male and female15,16)
. We
observed no serious adverse events and abnormal
laboratory data across two groups. The dropout
rate was higher in the placebo than VC. This
provides reassurance the tolerability of VC.
Craving reduction and dislike the taste and smell
of cigarette smoke were higher in VC compared
with placebo. From this result, we hypothesize VC
may decrease the reinforcing effect of cigarette
smoking. A translational opportunity for research
to discover the active compounds of VC as
potential use for smoking cessation, evaluate its
mechanism of action and potential as therapeutic
agents, develop alternative dosage formulations of
VC to enhance the convenience and adherence,
and replicate clinical trials with larger sample
size, optimal duration of treatment and longer
follow-up period are warranted. Lack of afford-
ability or health insurance to cover for smoking
cessation pharmacotherapy can reduce smoker
adherence, which may result in failure to quit
smoking. VC produces a saving in the cost
spent compared with other currently approved
pharmacotherapy for smoking cessation. This
could greatly lower the substantial costs of health
care for smokers who desire to quit smoking.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
This study is the first, randomized, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy VC compared with placebo in healthy smokers. VC group tended to produce higher CAR and PAR than placebo group at all follow-up periods. The smokers’ odds at quitting smoking for VC were about 2.0-3.0 times that for placebo from week 8 to week 24. This is consistent with results of most current pharmacotherapies for smoking cessation5). However, our findings did not reach statistical significance due probably to the relatively small number of participants to detect the effect of at least 9.4 – 22.0% difference in CAR or PAR between the VC and placebo groups. Large scales trials with longer duration of treatment and follow-up are needed to verify the efficacy of VC versus placebo. One limitation of our study is that the inclusion criterion was limited to the relatively motivated healthy smokers, excluding smokers with concurrent medical illnesses. This may probably limit the generalizability of the results to the majority of smokers in a typical primary care population. Few female smokers were enrolled in the study and there is a significant difference in gender between VC and placebo group. One might argue that gender may affect the abstinence rate, but several smoking cessation trials have indicated that the abstinence rates were not significantly different between male and female15,16). We observed no serious adverse events and abnormal laboratory data across two groups. The dropout rate was higher in the placebo than VC. This provides reassurance the tolerability of VC. Craving reduction and dislike the taste and smell of cigarette smoke were higher in VC compared with placebo. From this result, we hypothesize VC may decrease the reinforcing effect of cigarettesmoking. A translational opportunity for research to discover the active compounds of VC as potential use for smoking cessation, evaluate its mechanism of action and potential as therapeutic agents, develop alternative dosage formulations of VC to enhance the convenience and adherence, and replicate clinical trials with larger sample size, optimal duration of treatment and longer follow-up period are warranted. Lack of afford-ability or health insurance to cover for smoking cessation pharmacotherapy can reduce smoker adherence, which may result in failure to quit smoking. VC produces a saving in the cost spent compared with other currently approved pharmacotherapy for smoking cessation. This could greatly lower the substantial costs of health care for smokers who desire to quit smoking.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่สุ่ม
ทดลอง placebo-controlled เพื่อประเมินประสิทธิภาพ VC
เทียบกับยาหลอกในผู้สูบบุหรี่ที่มีสุขภาพดี VC
กลุ่มมีแนวโน้มที่จะผลิตรถยนต์ที่สูงขึ้นและ PAR
กว่ากลุ่มยาหลอกในทุกช่วงเวลาที่ติดตาม
อัตราต่อรองสูบบุหรี่ที่เลิกสูบบุหรี่สำหรับ VC เป็น
เกี่ยวกับ 2.0-3.0 เท่าที่ได้รับยาหลอกจากสัปดาห์ที่
8 ถึง 24 สัปดาห์ซึ่งสอดคล้องกับผล
ของ pharmacotherapies ปัจจุบันมากที่สุดสำหรับการสูบบุหรี่
cessation5)
อย่างไรก็ตามผลการวิจัยของเรายังไม่ถึง
นัยสำคัญทางสถิติเนื่องจากอาจจะ
จำนวนที่ค่อนข้างเล็กของผู้เข้าร่วมในการตรวจสอบ
ผลกระทบอย่างน้อย 9.4-22.0% ความแตกต่างในรถ
หรือ PAR ระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอก ขนาดใหญ่
การทดลองเครื่องชั่งน้ำหนักที่มีระยะเวลานานของการรักษาและการ
ติดตามที่มีความจำเป็นในการตรวจสอบประสิทธิภาพของ VC
เมื่อเทียบกับยาหลอก หนึ่งในข้อ จำกัด ของการศึกษาของเราก็คือ
การรวมเกณฑ์ถูก จำกัด ค่อนข้าง
แรงจูงใจที่ดีต่อสุขภาพผู้สูบบุหรี่ไม่รวมผู้สูบบุหรี่
ที่มีโรคทางการแพทย์ที่เกิดขึ้นพร้อมกัน นี้อาจ
อาจ จำกัด generalizability ผลการ
ส่วนใหญ่ของผู้สูบบุหรี่ในการดูแลหลักทั่วไป
ประชากร.
หญิงสูบบุหรี่ไม่กี่ได้รับการคัดเลือกในการศึกษา
และมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในทางเพศ
ระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอก บางคนอาจเถียง
ว่าเพศอาจส่งผลกระทบต่ออัตราการเลิกบุหรี่ แต่
การทดลองการเลิกสูบบุหรี่หลายคนได้แสดงให้เห็น
ว่าอัตราการเลิกบุหรี่ที่ไม่ได้มีความหมาย
ที่แตกต่างกันระหว่างเพศชายและเพศ
female15,16) เรา
ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงและความผิดปกติของ
ข้อมูลในห้องปฏิบัติการทั่วทั้งสองกลุ่ม การออกกลางคัน
อัตราสูงกว่ายาหลอกใน VC นี้
ให้ความมั่นใจความทนต่อ VC.
ลดความอยากและไม่ชอบรสชาติและกลิ่น
ของควันบุหรี่มีค่าสูงใน VC เมื่อเทียบ
กับยาหลอก จากผลการนี้เราตั้งสมมติฐาน VC
อาจลดผลกระทบของบุหรี่เสริม
การสูบบุหรี่ แปลโอกาสสำหรับการวิจัย
ที่จะค้นพบสารที่ใช้งานของ VC เป็น
การใช้งานที่มีศักยภาพสำหรับการเลิกสูบบุหรี่ประเมินผลของ
กลไกของการกระทำและการรักษาที่มีศักยภาพเป็น
ตัวแทนในการพัฒนาสูตรยาทางเลือกของการ
VC เพื่อเพิ่มความสะดวกสบายและความยึดมั่น
และทำซ้ำการทดลองทางคลินิกกับตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่
ขนาดระยะเวลาที่ดีที่สุดของการรักษาและอีกต่อไป
ระยะเวลาการติดตามมีการรับประกัน ขาด afford-
ความสามารถหรือการประกันสุขภาพเพื่อให้ครอบคลุมสำหรับการสูบบุหรี่
ยาเลิกสูบบุหรี่สามารถลด
การยึดมั่นซึ่งอาจส่งผลให้เกิดความล้มเหลวที่จะเลิก
สูบบุหรี่ VC ผลิตประหยัดค่าใช้จ่ายใน
การใช้จ่ายเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ ได้รับการอนุมัติ
ยาสำหรับการเลิกสูบบุหรี่ นี้
อย่างมากสามารถลดค่าใช้จ่ายอย่างมีนัยสำคัญของสุขภาพ
การดูแลสำหรับผู้สูบบุหรี่ที่ต้องการเลิกสูบบุหรี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรก โดย
และทดลองเพื่อประเมินประสิทธิภาพ VC
เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้สูบบุหรี่เพื่อสุขภาพ VC
กลุ่มมีแนวโน้มที่จะผลิตรถยนต์ที่สูงกว่ากลุ่มยาหลอกที่พาร์
ระยะติดตามผลทั้งหมด
ผู้สูบบุหรี่เลิกสูบบุหรี่ เพื่อเดิมพันที่ VC เป็นครั้งที่ 81 ที่เศรษฐกิจ
เกี่ยวกับยาจากสัปดาห์
8 สัปดาห์ที่ 24 ซึ่งสอดคล้องกับผล
ของ pharmacotherapies มากที่สุดในปัจจุบันสำหรับการสูบบุหรี่ cessation5 )

อย่างไรก็ตาม การค้นพบของเราไม่ถึง

เพราะสถิติอาจจะค่อนข้างเล็ก จำนวนผู้เข้าร่วมตรวจสอบ
ผลอย่างน้อย 9.4 – 80 % ความแตกต่างในรถ
หรือพาร์ระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอก เครื่องชั่งขนาดใหญ่
ทดสอบกับระยะเวลาของการรักษาและ
ติดตามที่จำเป็นในการตรวจสอบประสิทธิภาพของ VC
เมื่อเทียบกับยาหลอก 1 ขอบเขตของการศึกษาของเราคือ
รวมเกณฑ์จำกัด ค่อนข้าง
motivated smokers สุขภาพดี ไม่สูบบุหรี่
กับความเจ็บป่วยทางการแพทย์พร้อมกัน นี้อาจ
อาจจำกัด 1 ผล

ส่วนใหญ่ของผู้สูบบุหรี่ในกลุ่มประชากรที่สนใจ
หลักทั่วไป
หญิง smokers ไม่ลงทะเบียนเรียนในการศึกษา
และมีความแตกต่างกันในเรื่องเพศ
ระหว่าง VC และกลุ่มยาหลอก หนึ่งอาจโต้แย้งว่า เพศมีผลต่อการเลิก

คะแนน แต่การทดลองสูบบุหรี่หลายได้พบว่าอัตราไม่เลิก

ที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเพศชายและ female15,16 )

เราพบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไม่ซีเรียส

และ ผิดปกติห้องปฏิบัติการข้อมูลทั้ง 2 กลุ่ม ผู้ถอนตัว
คะแนนสูงกว่าในกลุ่มกว่า VC . นี้มีความมั่นใจในความทนทานของ VC
.
อยากลดและไม่ชอบรสและกลิ่นของควันบุหรี่สูงขึ้น

ใน VC เทียบกับยาหลอก จากผลนี้ เราพบ Vc
อาจลดการเสริมผลของการสูบบุหรี่

โอกาสแห่งการวิจัย
การค้นพบสารประกอบที่ใช้งานของ VC เป็น
ใช้ศักยภาพสำหรับการหยุดสูบบุหรี่ ศึกษากลไกของการกระทำและศักยภาพเป็น

พัฒนาทางเลือกรักษาโรค , ยาสูตรของ
VC เพื่อเพิ่มความสะดวกสบายและการยึดมั่น และการทดลองทางคลินิกที่มีขนาดใหญ่มาก

ขนาดตัวอย่าง ระยะเวลาที่เหมาะสมของการรักษาและระยะเวลาการรับประกันนาน
ติดตาม . ขาดปัญญา -
ความสามารถหรือประกันสุขภาพครอบคลุมสำหรับการสูบบุหรี่เลิกสูบบุหรี่

เภสัชบำบัดสามารถลดการ ซึ่งอาจส่งผลในความล้มเหลวที่จะเลิก
สูบบุหรี่ VC ผลิตประหยัดต้นทุนในการใช้จ่ายเมื่อเทียบกับอื่น ๆขณะนี้ได้รับการอนุมัติ

เภสัชบำบัดสำหรับการเลิกบุหรี่ นี้สามารถมากลดต้นทุนอย่างมาก

ดูแลสุขภาพสำหรับผู้ที่ต้องการเลิกสูบบุหรี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: