Fig. 1. (A) Representative melting

Fig. 1. (A) Representative melting peaks (˚C) for Schistosoma japonicum (a), Schistosoma mekongi (b), mixed-plasmids (c), and distilled water (d). Amplification plot of fluorescence vs cycle number showing analytical sensitivity of HRM real-time PCR for detection of S. japonicum (B) and S. mekongi (C) plasmids: e-j; 10-fold serial dilutions of S. japonicum or S. mekongi plasmids, from 4.3×107 to 4.3 ×102 copies per reaction. k; distilled water (negative control).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 (A) ตัวแทนละลายพีคส์ (˚ c) (a) japonicum Schistosoma, Schistosoma mekongi (b) plasmids ผสม (c) และน้ำกลั่น (d) แผนขยายจำนวน fluorescence เทียบกับวงจรแสดงการวิเคราะห์ความไวของ PCR แบบเรียลไทม์ HRM ตรวจ S. japonicum (B) และ S. mekongi plasmids (C): e-j dilutions ประจำ 10-fold S. japonicum หรือ plasmids mekongi S. จาก 4.3 × 107 ไป 4.3 × 102 สำเนาต่อปฏิกิริยา k น้ำกลั่น (ลบควบคุม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1. (A) ยอดเขาละลายแทน (° C) สำหรับ Schistosoma ไรโซเบียม (a) Schistosoma mekongi (ข), พลาสมิดผสม (c) และน้ำกลั่น (ง) พล็อตการขยายของการเรืองแสง vs จำนวนรอบการแสดงความไววิเคราะห์ของ HRM real-time PCR ในการตรวจหา S. japonicum (B) และเอส mekongi (C) พลาสมิด: EJ; 10 เท่าเจือจางอนุกรมของ S. japonicum หรือเอสพลาสมิด mekongi จาก 4.3 × 107-4.3 × 102 ชุดต่อปฏิกิริยา k; น้ำกลั่น (ควบคุมเชิงลบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ( 1 ) ตัวแทนละลายยอด ( ˚ C ) สำหรับการ schistosoma ( ) , schistosoma mekongi ( B ) เบสผสม ( C ) และน้ำกลั่น ( D ) ( พล็อตเรือง VS รอบหมายเลขแสดงความไวเชิงวิเคราะห์แบบเรียลไทม์พีซีอาร์เพื่อตรวจหา . S . การ ( B ) และ S . mekongi ( c ) ) : e-j ; 10 วิธีการพับต่อเนื่องของ S หรือ S . การ mekongi พลาสมิดจาก 43 × 4 × 102 107 เล่มต่อปฏิกิริยา K ; น้ำกลั่น ( ดิน )