Cultivation For pre-inoculum cultiv

Cultivation For pre-inoculum cultivation, a suspension of spores was collected by washing PDA plates with 0.1% tween 80 solution and then approximately 3 106spores were inoculated into 50 mL pre-inoculum culture medium in 250 mLErlenmeyer flasks. This cultivation was carried out at 30C,180 rpm for 30 h in a shaker (New Brunswick Scientific). Then, an aliquot of pre-inoculum culture (5 mL) was inoculated into 50 mL inoculum culture medium in 250 mL Erlenmeyer flasks and incubated at 30C, 180 rpm for 15 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพาะปลูกสำหรับ inoculum ก่อนปลูก ระงับเพาะเฟิร์นถูกรวบรวม โดยซักผ้าแผ่น PDA ด้วย 0.1% tween 80 โซลูชันแล้ว ประมาณ 3 106spores ได้ inoculated เป็นสื่อวัฒนธรรม inoculum ก่อน 50 มล.ในน้ำ mLErlenmeyer 250 เพาะปลูกนี้ถูกดำเนินที่ 30C, 180 รอบต่อนาทีสำหรับ h 30 ในการเชคเกอร์ (รัฐนิวบรันสวิกวิทยาศาสตร์) แล้ว เป็นส่วนลงตัวของวัฒนธรรม inoculum ก่อน (5 mL) มี inoculated เป็นสื่อวัฒนธรรม inoculum 50 มล.ในน้ำ 250 mL Erlenmeyer และ incubated ที่ C 30, 180 รอบต่อนาทีสำหรับ 15 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะปลูกสำหรับการเพาะปลูกเชื้อก่อนการหยุดชะงักของสปอร์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยแผ่น PDA ล้างด้วย 0.1% ทวี 80 การแก้ปัญหาแล้วประมาณ 3 106spores ถูกเชื้อเข้าสู่ 50 มลอาหารเลี้ยงเชื้อก่อนใน 250 mLErlenmeyer ขว​​ด การเพาะปลูกนี้ได้ดำเนินการที่ 30C, 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 ชั่วโมงในเครื่องปั่น (New Brunswick วิทยาศาสตร์) จากนั้นหารของวัฒนธรรมก่อนเชื้อ (ที่ 5 มิลลิลิตร) ได้รับเชื้อเข้าไปใน 50 มลอาหารเลี้ยงเชื้อใน 250 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer และบ่มที่ 30C, 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 ชั่​​วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลูกการเพาะเชื้อก่อน , ช่วงล่างสปอร์เพื่อ PDA ซักจานด้วย 0.1% Tween 80 โซลูชั่นแล้ว ประมาณ 3 106spores เป็นเชื้อปริมาณ 50 มิลลิลิตร ก่อนสื่อวัฒนธรรมใน 250 mlerlenmeyer Flasks . การเพาะปลูกการที่ 30C 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 ชั่วโมงในเครื่องปั่น ( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ ) จากนั้นเป็นส่วนลงตัวของวัฒนธรรมก่อนเชื้อ ( 5 ml ) เป็นเชื้อปริมาณ 50 มิลลิลิตร สื่อวัฒนธรรมและหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร ขวด บ่มที่อุณหภูมิ 30C 180 รอบ / นาทีเป็นเวลา 15 ชั่วโมง