2.3. HS-SPME procedureHS-SPME extra

2.3. HS-SPME procedure
HS-SPME extraction was performed using a Supelco (Bellefonte,
USA) manual holder containing a fiber assembly with a 100 μm polydimethylsiloxane
(PDMS) coating. The fiber was conditioned in the injection
port of a gas chromatograph at 250 °C for 30 min prior to use and
blank desorption was performed. 2 mL of aqueous sample (standard
or real) was placed in 4 mL glass vial with PTFE/silicone septa, which
contained 10% (w/v) sodium chloride salt. The fiber was exposed to
the headspace of a sample, kept at a selected temperature for a set
time, retracted into a needle, and introduced into the injection port of
gas chromatograph. Extraction was supported by magnetic stirring at
the highest possible level. A fiber blank experiment was performed to
ensure that there were no contaminants on the fiber.
For optimization of HS-SPME process, the factors affecting extraction
efficiency (headspace volume, extraction time, temperature,
sample ionic strength and agitation speed) were investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ขั้นตอน HS-spme
สกัด HS-spme ได้รับการดำเนินการโดยใช้ supelco (Bellefonte,
usa) ที่ใส่คู่มือที่มีการชุมนุมที่มีเส้นใย 100 ไมโครเมตร
เซน (PDMS) การเคลือบ เส้นใยที่ถูกปรับอากาศในการฉีด
พอร์ตของแก๊สที่ 250 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะใช้และการคาย
ว่างได้ดำเนินการ 2 มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำ (มาตรฐาน
หรือจริง) ถูกนำมาวางใน 4 มล. ขวดแก้วที่มี SEPTA PTFE / ซิลิโคนซึ่ง
มี 10% (w / v) เกลือโซเดียมคลอไรด์ เส้นใยได้สัมผัสกับ
ช่องว่างเหนือของเหลวของตัวอย่างที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่เลือกสำหรับชุด
เวลาหดลงเข็มและนำเข้ากับพอร์ตการฉีดของ
แก๊ส สกัดได้รับการสนับสนุนโดยการกวนแม่เหล็กที่
ในระดับสูงสุดที่เป็นไปได้เส้นใยทดลองเปล่าถูกดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่า
ว่ามีสารปนเปื้อนในเส้นใย.
สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการ HS-spme ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดที่มีประสิทธิภาพ
(ปริมาตรช่องว่างเหนือของเหลวเวลาการสกัดอุณหภูมิ
ความแข็งแรงอิออนตัวอย่างและความเร็วในการกวน) ได้รับการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การกระบวนการ HS SPME
HS SPME สกัดทำใช้เป็น Supelco (Bellefonte,
สหรัฐอเมริกา) ยึดด้วยตนเองที่ประกอบด้วยชุมนุมไฟเบอร์ มีสารเคลือบผิว polydimethylsiloxane
(PDMS) 100 μm เส้นใยถูกปรับอากาศในการฉีด
พอร์ตของ chromatograph ก๊าซที่ 250 ° C สำหรับ 30 นาทีก่อนใช้ และ
desorption เปล่าทำ 2 mL ของอย่างอควี (มาตรฐาน
หรือจริง) ถูกวางในคอนแทคแก้ว 4 mL มี septa PTFE/ซิ ลิโคน ที่
ประกอบด้วยเกลือโซเดียมคลอไรด์ 10% (w/v) เส้นใยได้สัมผัสกับ
headspace ของตัวอย่าง เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่เลือกสำหรับชุด
เวลา หดลงเข็ม และนำเข้าสู่ท่าฉีด
chromatograph ก๊าซ สกัดได้รับการสนับสนุน โดยแม่เหล็กกวนที่
ระดับได้สูงสุด เป็นไฟเบอร์เปล่าทดลองดำเนินการ
ให้แน่ใจว่า มีสารปนเปื้อนไม่บนไฟเบอร์
สำหรับเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการ HS SPME ปัจจัยมีผลต่อการสกัด
ประสิทธิภาพ (headspace ปริมาตร การแยกเวลา อุณหภูมิ,
ตัวอย่างความเร็วความแข็งแรงและอาการกังวลต่อ ionic) ถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 . การดึงถอน HS - spme ขั้นตอน
HS - spme ได้ดำเนินการโดยใช้ supelco ( bellefonte
USA )ที่ใส่ด้วยตนเองที่ประกอบด้วยการเคลือบด้วย
( pdms )จะมีการประชุมสมัชชาเส้นใยพร้อมด้วย 100 polydimethylsiloxane μ m ที่ ไฟเบอร์ที่เป็นแบบปรับอากาศในแบบฉีด
ท่าเรือของ chromatograph ก๊าซที่ 250 ° C สำหรับ 30 นาทีก่อนการใช้และ
desorption ว่างเปล่าได้ดำเนินการ 2 มล.ของตัวอย่างที่เกิดจากน้ำ(แบบมาตรฐาน
ตามมาตรฐานหรืออย่างแท้จริง)ถูกวางไว้ในขวดแก้ว 4 มล.พร้อมด้วย septa ซิลิโคน ptfe /ซึ่ง
อยู่ 10% ( v w /)เกลือโซเดียมคลอไรด์ เส้นใยที่ได้สัมผัสกับ headspace
ของตัวอย่างที่ได้รับการดูแลรักษาที่ อุณหภูมิ ที่เลือกสำหรับตั้งค่า
เวลาที่กลับเข้าไปในหัวฉีดเข้าที่และนำเสนอเข้ากับพอร์ตหัวฉีดของ chromatograph
ก๊าซ การได้รับการสนับสนุนโดยระดับการคนที่
สูงสุดเท่าที่เป็นไปได้ที่เป็นแม่เหล็กการทดลองว่างเปล่าไฟเบอร์ที่ได้ดำเนินการเพื่อ
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่มีสิ่งปนเปื้อนในเส้นใย.
สำหรับการปรับแต่ง ประสิทธิภาพ ของกระบวนการ HS - spme ปัจจัยที่มีผลต่อการขุด
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ (ความเร็วระดับเสียง headspace เวลาการขุด อุณหภูมิ
ลิ้มลองความแรงของพลังไอออนและเต็มไปด้วยความพะวักพะวน)มีการสอบสวน