Dystrophin is a protein located bet

Dystrophin is a protein located between the sarcolemma and the outermost layer of myofilaments in the muscle fiber (myofiber). It is a cohesive protein, linking actin filaments to another support protein that resides on the inside surface of each muscle fiber’s plasma membrane (sarcolemma). This support protein on the inside surface of the sarcolemma in turn links to two other consecutive proteins for a total of three linking proteins. The final linking protein is attached to the fibrous endomysium of the entire muscle fiber. Dystrophin supports muscle fiber strength, and the absence of dystrophin reduces muscle stiffness, increases sarcolemmal deformability, and compromises the mechanical stability of costameres and their connections to nearby myofibrils; as shown in recent studies where biomechanical properties of the sarcolemma and its links through costameres to the contractile apparatus were measured,[5] and helps to prevent muscle fiber injury. Movement of thin filaments (actin) creates a pulling force on the extracellular connective tissue that eventually becomes the tendon of the muscle

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dystrophin เป็นโปรตีนที่อยู่ระหว่างการ sarcolemma และชั้นนอกสุดของ myofilaments ในเส้นใยกล้ามเนื้อ (myofiber) เป็นโปรตีนควบ เชื่อมโยง filaments แอกตินโปรตีนสนับสนุนอื่นที่อยู่ภายในพื้นผิวของเส้นใยกล้ามเนื้อของแต่ละพลาสมาเมมเบรน (sarcolemma) โปรตีนนี้สนับสนุนภายใน พื้นผิวของ sarcolemma การจะเชื่อมโยงสองโปรตีนอื่น ๆ ติดต่อกันจำนวนโปรตีนสามเชื่อมโยง โปรตีนเชื่อมโยงขั้นสุดท้ายมีแนบ endomysium เยื่อของเส้นใยกล้ามเนื้อทั้งหมด Dystrophin สนับสนุนความแข็งแรงของเส้นใยกล้ามเนื้อ และการขาดงานของ dystrophin ลดการตึงของกล้ามเนื้อ เพิ่ม sarcolemmal deformability และลดระดับในเรื่องความมั่นคงกล costameres และการเชื่อมต่อกับใกล้เคียง myofibrils ดังที่ปรากฏในการศึกษาล่าสุดที่คุณสมบัติ biomechanical sarcolemma การและการเชื่อมโยงผ่าน costameres กับเครื่อง contractile ได้วัด, [5] และช่วยให้เส้นใยกล้ามเนื้อบาดเจ็บ ความเคลื่อนไหวของ filaments บาง (แอกติน) สร้างแรง pulling ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน extracellular ที่ในที่สุดกลายเป็นเอ็นของกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dystrophin เป็นโปรตีนที่อยู่ระหว่าง Sarcolemma และชั้นนอกสุดของ myofilaments เส้นใยกล้ามเนื้อ (myofiber) มันเป็นโปรตีนที่เหนียวเชื่อมโยงเส้นใยโปรตีนโปรตีนสนับสนุนอื่นที่อยู่บนพื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มแต่ละกล้ามเนื้อของ (Sarcolemma) โปรตีนการสนับสนุนนี้บนพื้นผิวด้านในของ Sarcolemma ในการเชื่อมโยงการเปิดสองติดต่อกันโปรตีนอื่น ๆ รวมเป็นสามเชื่อมโยงโปรตีน โปรตีนที่เชื่อมโยงสุดท้ายจะถูกแนบมากับ endomysium เส้นใยของกล้ามเนื้อทั้งหมด dystrophin สนับสนุนความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและการขาดของ dystrophin ลดตึงของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น sarcolemmal เปลี่ยนแปลงรูปร่างและบั่นทอนเสถียรภาพทางกลของ costameres และการเชื่อมต่อของพวกเขาไปอยู่ใกล้ myofibrils; ดังแสดงในการศึกษาล่าสุดที่คุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของ Sarcolemma และการเชื่อมโยงผ่าน costameres อุปกรณ์ที่จะหดตัวที่ถูกวัด [5] และช่วยในการป้องกันการบาดเจ็บกล้ามเนื้อ การเคลื่อนไหวของเส้นใยบาง (โปรตีน) สร้างแรงดึงในเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ในที่สุดจะกลายเป็นเส้นเอ็นของกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คือโปรตีนดิสโทรฟิน ตั้งอยู่ระหว่างซาร์โคเลมมาและนอกชั้นของ myofilaments ในเส้นใยกล้ามเนื้อ ( myofiber ) เป็นโปรตีนที่น่าสนใจ การเชื่อมโยงเครื่องปรับอื่นสนับสนุนโปรตีนที่อยู่บนผิวด้านในของแต่ละเส้นใยกล้ามเนื้อของเยื่อหุ้มเซลล์ ( ซาร์โคเลมมา )นี้สนับสนุนโปรตีนบนพื้นผิวภายในของซาร์โคเลมมาเปิดการเชื่อมโยงไปยังอีกสองติดต่อกันโปรตีนให้ทั้งหมดสามเชื่อมโปรตีน สุดท้ายเชื่อมต่อกับนโดมัยเซียม โปรตีนเส้นใยของใยกล้ามเนื้อทั้งหมด ดิสโทรฟินสนับสนุนเส้นใยกล้ามเนื้อ ความแข็งแกร่ง และการขาดงานของดิสโทรฟินช่วยลดความแข็งของกล้ามเนื้อ เพิ่มความสามารถในการปรับรูป sarcolemmal ,และการบั่นทอนเสถียรภาพของ costameres และการเชื่อมต่อของพวกเขากับไมโอไฟบริลใกล้เคียง ตามที่แสดงในการศึกษาล่าสุดที่มีคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของซาร์โคเลมมาและการเชื่อมโยงไปยังเครื่องมือที่ผ่าน costameres จำนวน [ 5 ] และช่วยป้องกันการบาดเจ็บ เส้นใยกล้ามเนื้อการเคลื่อนไหวของเส้นใยบาง ( actin ) สร้างแรงดึงบนและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ในที่สุดจะกลายเป็นเอ็นของกล้ามเนื้อ