Styrene-dependent induction of the

Styrene-dependent induction of the sty operon has been
demonstrated by several groups. Northern blotting and
transcription start site analysis by primer extension in
Pseudomonas sp. strain Y2 revealed that the presence of
styrene was essential for upper pathway gene transcription
[15]. Zennaro and co-workers have reported that L-galactosidase
activity was only detectable in P. £uorescens ST
cells harbouring a plasmid-borne styA promoter: :lacZ fusion
when styrene was present in the medium [34]. Furthermore,
reverse-transcription analysis of total RNA
from P. putida CA-3 grown on various carbon sources
also indicated that there were no detectable mRNA transcripts
from the sty operon in the absence of styrene [19].
Complementation studies performed in E. coli with elements
of the sty operon from both Pseudomonas sp. strainY2 and Pseudomonas sp. strain VLB120, demonstrated
that the StyS and StyR proteins were required for the
styrene-dependent induction of the sty upper pathway
genes [15,41]. It has also been reported in P. putida
CA-3 that transcription of the styrene upper pathway
genes is entirely dependent upon expression of stySR [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการเหนี่ยวนำขึ้นอยู่กับสไตของ sty operonแสดงให้เห็น โดยหลายกลุ่ม Blotting วิธีภาคเหนือ และถอดรหัสเริ่มต้นเว็บไซต์วิเคราะห์นามสกุลไพรเมอร์ในPseudomonas sp.สายพันธุ์ Y2 เปิดเผยที่มีอยู่ของสไตรีนโมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสยีนบนทางเดิน[15] . Zennaro และเพื่อนร่วมงานได้รายงานว่า L-galactosidaseกิจกรรมถูกตรวจพบใน P. £uorescens เซนต์เท่านั้นรีวิวเป็นโปรโมเตอร์พาหะ plasmid styA เซลล์:: lacZ ฟิวชั่นเมื่อสไตรีมีอยู่ในสื่อ [34] นอกจากนี้วิเคราะห์ถอดรหัสย้อนกลับของอาร์เอ็นเอทั้งหมดจาก P. putida CA-3 ปลูกในแหล่งที่หลากหลายระบุว่า มีใบไม่มี mRNA ที่ตรวจจับได้จาก operon sty ของสไตรี [19]ดำเนินการใน E. coli มีองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ complementation ศึกษาของ operon sty จาก Pseudomonas sp. strainY2 และ Pseudomonas sp.สายพันธุ์ VLB120 สาธิตว่า โปรตีน StyS และ StyR ถูกต้องสำหรับการเหนี่ยวนำสไตรีขึ้นอยู่กับทางเดินบน styยีน [15,41] นอกจากนี้ยังมีการรายงานใน P. putidaCA-3 เครื่องถอดรหัสของสไตรีบนทางเดินยีนทั้งหมดขึ้นอยู่กับท่าของ stySR [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเหนี่ยวนำสไตรีนขึ้นอยู่กับ operon กุ้งยิงได้รับการ
แสดงให้เห็นโดยหลายกลุ่ม ซับและภาคเหนือ
ถอดความเริ่มเว็บไซต์การวิเคราะห์โดยการขยายไพรเมอร์ใน
Pseudomonas SP ความเครียด Y2 เปิดเผยว่าการปรากฏตัวของ
สไตรีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเดินบนยีนถอดความ
[15] Zennaro และเพื่อนร่วมงานได้รายงานว่า L-galactosidase
กิจกรรมเป็นเพียงการตรวจพบในพี£ uorescens ST
เซลล์เก็บงำความพลาสมิดพาหะ styA ก่อการ: lacZ ฟิวชั่น
เมื่อสไตรีนถูกนำเสนอในสื่อ [34] นอกจากนี้
ย้อนกลับถอดความวิเคราะห์ RNA รวม
จาก P. putida CA-3 ที่ปลูกในแหล่งคาร์บอนต่างๆ
ยังชี้ให้เห็นว่าไม่มี mRNA จิตบำบัดที่ตรวจพบ
จาก operon กุ้งยิงในกรณีที่ไม่มีสไตรีน [19].
การศึกษา complementation ดำเนินการใน E. coli ที่มีองค์ประกอบ
ของ operon กุ้งยิงทั้งจาก Pseudomonas SP strainY2 และ Pseudomonas SP ความเครียด VLB120 แสดงให้เห็น
ว่า StyS และ STYR โปรตีนที่จำเป็นสำหรับการ
เหนี่ยวนำสไตรีนขึ้นอยู่กับคอกหมูเดินบน
ยีน [15,41] นอกจากนี้ยังได้รับรายงานใน P. putida
CA-3 ที่ถอดความจากสไตรีนเดินบน
ยีนมีทั้งขึ้นอยู่กับการแสดงออกของ stySR [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สไตรีน ( induction ของคอกโอเปอรอนได้แสดงโดยกลุ่มหลาย Northern blotting และถอดความเริ่มเว็บไซต์การวิเคราะห์โดยใช้ไพรเมอร์การPseudomonas sp . สายพันธุ์ 2 เปิดเผยว่า ตนสไตรีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสยีนบนทางเดิน[ 15 ] zennaro และเพื่อนร่วมงานได้รายงานว่า l-galactosidaseกิจกรรมแค่ตรวจพบในหน้าง uorescens เซนต์เซลล์เป็นพลาสมิดพาหะ stya กับโปรโมเตอร์ : : lacz ฟิวชั่นเมื่อสไตรีนที่ถูกนำเสนอในสื่อ [ 34 ] นอกจากนี้การวิเคราะห์ถอดความย้อนกลับของ RNA ทั้งหมดจาก ca-3 P.putida ปลูกในแหล่งคาร์บอนต่างๆนอกจากนี้ยังพบว่าไม่มียีน mRNA ได้จากคอกโอเปอรอนในการขาดงานของสไตรีน [ 19 ]เอนไซม์ศึกษาดำเนินการใน E . coli ด้วยองค์ประกอบของคอกโอเปอรอน จากทั้ง strainy2 Pseudomonas sp . สายพันธุ์ Pseudomonas sp . และ vlb120 )ที่ stys styr โปรตีนและถูกต้องสำหรับสไตรีน ( induction ของคอกบนทางเดินยีน [ 15,41 ] มีรายงานใน P.putidaca-3 ที่ถอดความจากสไตรีนบนทางเดินยีนเป็นทั้งหมดขึ้นอยู่กับการแสดงออกของ stysr [ 19 ]