Surface oil was then determined gra

Surface oil was then determined gravimetrically, after heating the beaker at 105 C for 30 min to remove any residual solvent. Due to the porous nature of the biopolymer wall, it is assumed that minor amounts of interior oil may have been extracted during the process. In contrast, total oil (encapsulated and surface) was determined using the Ro¨se-Gottlieb method [14]. Briefly, 1 g of capsules was initially dispersed in 20 mL of water at 65 C under constant mechanical stirring for 15 min, followed by the addition of 2 mL of 28–30% (w/w) NH4OH for an additional 15 min. The mixture was then cooled to room temperature, and transferred to a separatory funnel. Ten milliliters of 95% ethanol was added and mixed gently. Gas was released before adding 25 mL each of diethyl ether and hexane. The flaxseed oil was extracted into the organic phase by inverting the separatory funnel for 30 s. After separation, the lower aqueous phase was removed. The extraction step was subsequently repeated an additional two times with a mixture of 5 mL of ethanol and 15 mL each of diethyl ether and hexane. The organic phases were combined and filtered through anhydrous Na2SO4 to removed residual water, and then evaporated under a steady stream of nitrogen to a constant weight. Total oil was then determined gravimetrically. Encapsulation efficiency (EE) was determined based on the ratio between surface to total oil [EE = (Total-Surface)/ Total) 9 100%] [16]. Three replicates were measured on duplicate batches of capsules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันที่ผิวแล้วพิจารณา gravimetrically หลังร้อนบีกเกอร์ 105 c เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อเอาตัวทำละลายตกค้างใด ๆ เนื่องจากมีความพรุนของผนังเมอร์ มันจะสันนิษฐานว่า น้ำมันภายในจำนวนเล็กน้อยอาจถูกแยกในระหว่างกระบวนการ คมชัด รวมน้ำมัน (สรุป และพื้นผิว) ถูกกำหนดโดยใช้วิธี Ro¨se Gottlieb [14] Briefly, g 1 แคปซูลได้เริ่มกระจายในน้ำที่ C 65 ภายใต้คงกลกวน 15 นาที ตาม ด้วยการเพิ่มของ NH4OH 28 – 30% (w/w) เป็น 15 นาทีเพิ่มเติม 2 มิลลิลิตร 20 มล. ส่วนผสมแล้วเย็นที่อุณหภูมิห้อง และโอนย้ายไปยังช่องทาง separatory 10 มิลลิลิตรของเอทานอล 95% ได้เพิ่ม และผสมเบา ๆ ก๊าซธรรมชาติถูกนำออกใช้ก่อนที่จะเพิ่มราคาชิ้นละ 25 มล. diethyl ether และเฮกเซน น้ำมัน flaxseed ถูกแยกเฟสอินทรีย์โดยกลับหัวกรวย separatory 30 s หลังจากแยก อควีล่างถูกเอาออก ขั้นตอนการสกัดต่อมาเพิ่มเติมสองครั้ง ด้วยส่วนผสมของ 5 มล. ของเอทานอล และราคาชิ้นละ 15 มล. diethyl ether และเฮกเซนซ้ำอีกครั้ง ระยะอินทรีย์ถูกรวม และ filtered ผ่าน Na2SO4 รัสไปเอาน้ำที่เหลือ และระเหยภายใต้กระแสของไนโตรเจนน้ำหนักคงแล้ว น้ำมันทั้งหมดที่ถูกกำหนดแล้ว gravimetrically Encapsulation efficiency (EE) กำหนดตามอัตราส่วนระหว่างพื้นผิวทั้งหมดน้ำมัน [EE = (Surface รวม)/ Total) 9 100%] [16] เหมือนกับสามที่วัดบนชุดซ้ำของแคปซูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันผิวถูกกำหนดแล้ว gravimetrically หลังจากร้อนบีกเกอร์ที่ 105 C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อขจัดตัวทำละลายตกค้าง เนื่องจากลักษณะรูพรุนของผนัง biopolymer มันจะสันนิษฐานได้ว่าจำนวนเงินที่เล็ก ๆ น้อย ๆ ของน้ำมันภายในอาจได้รับการสกัดในระหว่างกระบวนการ ในทางตรงกันข้ามน้ำมันรวม (ห่อหุ้มและพื้นผิว) ถูกกำหนดโดยใช้วิธีกุหลาบ Gottlieb [14] บรีฟลอริด้า Y 1 กรัมของแคปซูลกำลังระบาดครั้งแรกใน 20 มิลลิลิตรของน้ำที่ 65 C ภายใต้กลกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 นาทีตามด้วยนอกเหนือจาก 2 มล 28-30% (w / w) NH4OH สำหรับอีก 15 นาที ส่วนผสมที่ถูกระบายความร้อนด้วยแล้วที่อุณหภูมิห้องและโอนไปยังช่องทาง separatory สิบมิลลิลิตรของเอทานอล 95% ถูกบันทึกและผสมเบา ๆ แก๊สถูกปล่อยออกมาก่อนที่จะเพิ่ม 25 มลแต่ละอีเทอร์และเฮกเซน น้ำมัน axseed ฟลอริด้าถูกสกัดลงในเฟสอินทรีย์โดย inverting กรวย separatory เป็นเวลา 30 วินาที หลังจากการแยกเฟสน้ำลดลงจะถูกลบออก ขั้นตอนการสกัดซ้ำต่อมาอีกสองครั้งที่มีส่วนผสมของ 5 มลเอทานอลและ 15 มลแต่ละอีเทอร์และเฮกเซน ขั้นตอนอินทรีย์มารวมกันและ Fi ltered ผ่าน Na2SO4 ปราศจากลงไปในน้ำที่เหลือเอาออกแล้วระเหยภายใต้กระแสของไนโตรเจนน้ำหนักคงที่ น้ำมันทั้งหมดถูกกำหนดแล้ว gravimetrically Encapsulation EF Fi ciency (EE) ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับอัตราส่วนระหว่างพื้นผิวน้ำมันทั้งหมด [EE = (รวมพื้นผิว) / รวม) 9 100%] [16] สามซ้ำถูกวัดใน batches ซ้ำแคปซูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันผิวก็ตัดสินใจ gravimetrically หลังจากความร้อนบีกเกอร์ที่ 105 C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อลบใด ๆที่เหลือเป็นตัวทำละลาย เนื่องจากลักษณะรูพรุนของแบบติดผนัง มันจะสันนิษฐานว่าจำนวนเล็กน้อยน้ำมันภายในอาจจะถูกสกัดได้ในระหว่างกระบวนการ ในทางตรงกันข้าม น้ำมันทั้งหมด ( ห่อหุ้มและพื้นผิว ) ก็ตัดสินใจใช้วิธีตั้ง เซโร กอตต์ลีบ [ 14 ] บรี fl Y 1 กรัมของแคปซูลก็เริ่มกระจายใน 20 มล. ของน้ำที่ 65 C ภายใต้คงที่กลเร้าใจ 15 นาที ตามด้วยนอกเหนือจาก 2 ML 28 – 30 % ( w / w ) nh4oh สำหรับเพิ่มอีก 15 นาที ส่วนผสมก็เย็นที่อุณหภูมิห้องและโอนไปยังช่องทางตัว . 10 มิลลิลิตรเอทานอล 95% เพิ่มและผสมเบา ๆ ก๊าซที่ถูกปล่อยออกมาก่อนที่จะเพิ่ม 25 ml แต่ละไดเอทิลอีเธอร์ และเฮกเซน . การfl axseed น้ำมันสกัดเข้าสู่ระยะอินทรีย์โดยกลับหัวกรวยตัว 30 วินาทีหลังจากการแยกเฟสน้ำล่างถูกลบออก ขั้นตอนการสกัดซ้ำอีก 2 ครั้ง และด้วยส่วนผสมของ 5 ml และเอทานอล 15 ml แต่ละไดเอทิลอีเธอร์ และเฮกเซน . ระยะอินทรีย์ถูกรวมและ ltered รัสจึงผ่าน na2so4 การลบน้ำที่เหลือ จากนั้นระเหยภายใต้กระแสของไนโตรเจน น้ำหนักคงที่ น้ำมันทั้งหมดแล้วตัดสินใจ gravimetrically . การถ่ายทอดประสิทธิภาพ EF ( อี ) ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับอัตราส่วนระหว่างพื้นผิวเเละน้ำมัน [ รวม = ( พื้นผิวทั้งหมด ) / รวม ) 9 100% ] [ 16 ] วัดซ้ำ 3 ซ้ำใน batches ของแคปซูล