AbstractThe idiopathic inflammatory

Abstract
The idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are a heterogeneous group of autoimmune diseases (collectively known as myositis) affecting the skeletal muscles as well as other organ systems such as skin, lungs, and joints. The primary forms of myositis include polymyositis (PM), dermatomyositis (PM), and immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM). Patients with these diseases experience progressive proximal muscle weakness, have characteristic muscle biopsy findings, and produce autoantibodies that are associated with unique clinical features. One distinguishing feature of these patients is that they are also known to have an increased risk of cancer. Since the first description of the association in 1916, it has been extensively reported in the medical literature. However, there have been significant variations between the different studies with regard to the degree of cancer risk in patients with IIM. These discrepancies can, in part, be attributed to differences in the definition of malignancy-associated myositis used in different studies. In recent years, significant advances have been made in defining specific features of IIM that are associated with the development of malignancy. One of these has been myositis-specific antibodies (MSAs), which are linked to distinct clinical phenotypes and categorize patients into groups with more homogeneous features. Indeed, patients with certain MSAs seem to be at particularly increased risk of malignancy. This review attempts a systematic evaluation of research regarding the association between malignancy and myositis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อMyopathies อักเสบ idiopathic (IIMs) คือ บริการกลุ่มโรคผิดปกติ (โดยรวมเรียกว่า myositis) อีกส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเช่นเป็นอวัยวะระบบอื่น ๆ เช่นผิวหนัง ปอด และรอยต่อ แบบฟอร์มหลักของ myositis มี polymyositis (PM), dermatomyositis (PM), และภูมิคุ้มกัน-mediated necrotizing myopathy (IMNM) ผู้ป่วยที่ มีโรคเหล่านี้พบจุดอ่อนกล้ามเนื้อ proximal ก้าวหน้า มีลักษณะกล้ามเนื้อตรวจชิ้นเนื้อพบ และผลิต autoantibodies ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะทางคลินิก คุณลักษณะที่แตกต่างอย่างหนึ่งของผู้ป่วยเหล่านี้ได้ว่า พวกเขาเป็นที่รู้จักมีความเสี่ยงของโรคมะเร็ง ตั้งแต่คำแรกของสมาคมใน 1916 มีอย่างกว้างขวางรายงานในเอกสารข้อมูลทางการแพทย์ อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างศึกษาแตกต่างกันตามระดับของความเสี่ยงโรคมะเร็งในผู้ป่วยที่มี IIM บางส่วน สามารถ เกิดจากความขัดแย้งเหล่านี้ความแตกต่างในนิยามของ myositis malignancy เกี่ยวข้องใช้ในการศึกษาแตกต่างกัน ในปีที่ผ่านมา ได้รับการทำความก้าวหน้าสำคัญในการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของ IIM ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ malignancy หนึ่งได้รับแอนตี้ myositis เฉพาะ (MSAs), ซึ่งเชื่อมโยงกับฟีทางคลินิกแตกต่างกัน และประเภทผู้ป่วยในกลุ่มที่มีคุณลักษณะเหมือนมาก แน่นอน ผู้ป่วย MSAs บางดูเหมือนจะเสี่ยงเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งของ malignancy บทความนี้พยายามประเมินระบบของงานวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่าง malignancy myositis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
myopathies อักเสบไม่ทราบสาเหตุ (IIMs) เป็นกลุ่มที่แตกต่างกันของโรคแพ้ภูมิตัวเอง (เรียกว่า myositis) ที่มีผลต่อกล้ามเนื้อโครงร่างเช่นเดียวกับระบบอวัยวะอื่น ๆ เช่นผิวหนังปอดและข้อต่อ รูปแบบหลักของการอักเสบรวมถึง polymyositis (PM) dermatomyositis (PM) และระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย necrotizing ผงาด (IMNM) ผู้ป่วยที่มีโรคเหล่านี้ได้สัมผัสกับกล้ามเนื้ออ่อนแอใกล้เคียงก้าวหน้ามีการค้นพบเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อลักษณะและการผลิต autoantibodies ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะทางคลินิกที่ไม่ซ้ำกัน หนึ่งคุณลักษณะที่แตกต่างของผู้ป่วยเหล่านี้เป็นสิ่งที่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันที่จะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของโรคมะเร็ง ตั้งแต่ครั้งแรกที่คำอธิบายของสมาคมในปี 1916 มันได้รับรายงานอย่างกว้างขวางในวรรณกรรมทางการแพทย์ แต่มีได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการศึกษาที่แตกต่างกันในเรื่องเกี่ยวกับระดับของความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งในผู้ป่วยที่มี IIM ความแตกต่างเหล่านี้สามารถในส่วนที่นำมาประกอบกับความแตกต่างในความหมายของการอักเสบมะเร็งที่เกี่ยวข้องที่ใช้ในการศึกษาที่แตกต่างกัน ในปีที่ผ่านมาความก้าวหน้าที่สำคัญได้รับการทำในการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของ IIM ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง หนึ่งในจำนวนนี้ได้รับการอักเสบแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง (MSAs) ซึ่งจะเชื่อมโยงกับ phenotypes ทางคลินิกที่แตกต่างกันและจัดหมวดหมู่เป็นกลุ่มผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติที่เป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้น อันที่จริงผู้ป่วยที่มี MSAs บางอย่างดูเหมือนจะเป็นความเสี่ยงเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งของมะเร็ง รีวิวนี้ความพยายามที่เป็นระบบการประเมินผลการวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างมะเร็งและอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
myopathies อักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุ ( IIMs ) เป็นกลุ่มที่แตกต่างกันของโรค autoimmune ( รวมเรียกว่า myositis ) มีผลต่อกล้ามเนื้อ กระดูก ตลอดจนระบบต่างๆ เช่น ผิวหนัง ปอด และข้อต่อ รูปแบบหลักของ myositis รวมชาติ ( PM ) , โรคผิวหนังและกล้ามเนื้ออักเสบ ( PM ) และ immune-mediated necrotizing ความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อ ( imnm )ผู้ป่วยโรคเหล่านี้ประสบการณ์ความก้าวหน้าการทำงานกล้ามเนื้ออ่อนแอ มีลักษณะกล้ามเนื้อเนื้อเยื่อที่ค้นพบ และผลิตจำรูญ ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะทางคลินิกที่ไม่ซ้ำกัน หนึ่งคุณลักษณะที่แตกต่างของผู้ป่วยเหล่านี้คือการ ที่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็ง ตั้งแต่ครั้งแรกที่รายละเอียดของสมาคมใน 1916มันได้รับรายงานอย่างกว้างขวางในวรรณกรรมทางการแพทย์ อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงระหว่างการศึกษาที่แตกต่างกันเกี่ยวกับระดับความเสี่ยงของมะเร็งในผู้ป่วย IIM . ความแตกต่างเหล่านี้ในส่วนหนึ่งเกิดจากความแตกต่างในความหมายของ myositis เนื้อร้าย ที่ใช้ในการศึกษาที่แตกต่างกัน ใน ปี ล่าสุดความก้าวหน้าทางด้านการได้รับการทำในการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของไอยิม ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเนื้อร้าย หนึ่งในเหล่านี้มีแอนติบอดี myositis ( มซาส ) ซึ่งมีการเชื่อมโยงที่แตกต่างกันทางฟีโนไทป์และจัดประเภทผู้ป่วยในกลุ่มที่มีคุณสมบัติเป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้น แน่นอน ผู้ป่วยบางมซาสดูเหมือนจะเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงเนื้อร้ายความพยายามที่เป็นระบบการประเมินผลการวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างเนื้อร้าย myositis และรีวิวนี้